Pasta salicilato-cinc

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PASTA DE SALICILATO Y ZINC

Composición:

Principios activos: 1 g de pasta contiene ácido salicílico 0,02 g, óxido de zinc 0,25 g;

Excipientes: almidón de papa, parafina blanca blanda.

Forma farmacéutica. Pasta.

Principales propiedades físico-químicas: masa homogénea de color blanco con tono amarillento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Agentes dermatológicos con efecto emoliente y protector. Preparados que contienen ácido salicílico.

Código ATC D02AF.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Medicamento combinado para uso externo, cuyo efecto se debe a las propiedades terapéuticas de sus componentes. El ácido salicílico ejerce acción antiinflamatoria, antiséptica y moderada acción irritante local. El cinc ejerce una débil acción antimicrobiana, astringente y adsorbente, además seca la piel, lo que provoca una reducción del exudado y favorece la disminución de las manifestaciones locales de inflamación e irritación.

Farmacocinética. Al aplicarse por vía tópica, la pasta de ácido salicílico y cinc prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica y no ejerce efecto resorptivo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades de la piel: dermatitis, escaras, piodermitis, acné rosado, erupciones acneiformes, eccema, úlceras con predominio de exudación.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades cutáneas agudas de tipo purulento y tejidos adyacentes.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicarse simultáneamente con otros medicamentos tópicos, pueden formarse nuevos compuestos con efecto impredecible.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto de la pasta con los ojos ni con heridas. Si la pasta entra accidentalmente en los ojos, se deben lavar cuidadosamente con abundante agua corriente.

No se recomienda aplicar la pasta en áreas de la piel con exudación intensa, ni tampoco en caso de sequedad excesiva de la piel.

No debe utilizarse en procesos agudos de tipo purulento. No aplicar sobre membranas mucosas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia.

No existen o son limitados los datos sobre el uso de la "Pasta de Salicilato y Zinc" durante el embarazo.

La "Pasta de Salicilato y Zinc" no debe usarse durante el embarazo, salvo para un tratamiento local de corta duración en una pequeña zona aislada de la piel, como una verruga o una callosidad, incluida la callosidad interdigital.

No se sabe si la exposición sistémica a la "Pasta de Salicilato y Zinc" alcanzada tras su aplicación tópica podría ser perjudicial para el embrión/feto.

Durante el tercer trimestre del embarazo, la administración sistémica de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede provocar toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto; al final del embarazo, puede producirse una hemorragia prolongada tanto en la madre como en el niño, y el parto puede prolongarse.

Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica externamente en adultos. Aplicar la pasta en forma de compresas sobre las áreas afectadas de la piel 1-2 veces al día.

La duración del tratamiento dependerá del tipo de enfermedad y será aproximadamente de entre 6 y 20 días.

Niños.

El medicamento no se utiliza para el tratamiento de niños.

Sobredosificación.

Si se aplica sobre extensas áreas de la piel durante un período prolongado, puede intensificarse la reacción alérgica.

En tal caso, se deberá interrumpir inmediatamente el uso del medicamento y consultar al médico.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo picazón, erupciones cutáneas, escozor, sequedad, descamación de la piel, urticaria, hiperemia. Reacciones alérgicas frente a los componentes de la pasta.

Plazo de validez. 4 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubos, con o sin estuche.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.L. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de la actividad / domicilio del solicitante.

S.L. «Ternofarm».

Calle Fábrica, 4, Ternopil, 46010, Ucrania.