Nagidok Flores

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO NÁGIDOK FLORES

Composición:

Principio activo: flores de náguidok;

1 sobre contiene flores de náguidok (Calendulae flos) 50 g.

Forma farmacéutica. Flores.

Propiedades físicas y químicas principales: flores enteras o cortadas, secas, completamente abiertas, sin el receptáculo del capitulo, de formas dobles y cabezuelas, así como cabezuelas de formas simples de Calendula officinalis L., cultivadas.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las flores de caléndula contienen carotenoides (caroteno, licopeno, violaxantina, citraxantina, rubixantina, flavocromo), flavonoides (narcisina, ramnetina, isoramnetina-3-triglucósido, isocuarceitrina), aceite esencial, saponinas, la sustancia amarga calendina, sustancias resinosas y taninas, mucílago, inulina, ácidos orgánicos (málico, salicílico, pentadecílico), fitoesteroles, enzimas, vitamina C y alcaloides. Este complejo de sustancias biológicamente activas ejerce una acción antiinflamatoria, cicatrizante, bactericida, espasmolítica y colagoga, acelerando los procesos de regeneración tisular. Los preparados a base de flores de caléndula, por vía oral, favorecen la regeneración de las membranas mucosas del estómago y del intestino, aceleran la cicatrización de úlceras y erosiones, ejercen un efecto sedante, una suave acción hipotensora y contribuyen a la normalización de la actividad cardíaca.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Por vía oral en gastritis, úlcera gástrica y duodenal, colitis, enterocolitis, enfermedades inflamatorias del hígado, de las vías biliares y del bazo; por vía tópica en enfermedades de la cavidad bucal (candidiasis en niños, gingivitis, piorrea, forma inflamatorio-distrófica de periodontosis); en anginas y amigdalitis – como parte de la terapia compleja.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas contenidas en el medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Precauciones especiales.

Al administrar «Nágidok kvitok» por vía interna, no exceder las dosis recomendadas.

En úlcera péptica y gastritis con acidez elevada, administrar junto con antiácidos y espasmolíticos.

Características de uso.

«Flores de Nágedoc» es un medicamento tradicional de origen vegetal, cuyo uso está indicado según lo confirmado por su aplicación prolongada.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, «Flores de Nágedoc» debe administrarse únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No influye.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de flores no molidas en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto filtrado hasta completar un volumen de 200 ml. Tomar tibio, 3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ⅓ de taza; para niños de 12-14 años, ¼ de taza; de 7-12 años, 2 cucharadas soperas; de 3-7 años, 1 cucharada de postre. Agitar el preparado antes de usar.

Aplicación externa: para enjuagues bucales y de garganta, 3-4 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento por vía interna puede administrarse a niños a partir de 3 años según indicación médica.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

En caso de sensibilidad individual aumentada al medicamento, es posible el desarrollo de reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón y hinchazón de la piel.

Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

El preparado infusionado debe conservarse no más de 2 días en un lugar fresco.

¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Envase.

50 g por envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.L. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.