Menovazin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVAZINA (MENOVASINUM)

Composición:

Principios activos: mentol, novocaína (clorhidrato de procaína), anestesina (benzocaína);

100 ml de solución contienen: mentol — 2,5 g, novocaína (clorhidrato de procaína) — 1 g, anestesina (benzocaína) — 1 g;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido incoloro, transparente, con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, estimula las terminaciones nerviosas, provocando sensación de frío, ligera picazón y hormigueo.

Ejerce un efecto analgésicoleve.

Farmacocinética. Al aplicarse localmente, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se indica en casos de neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones.

Menovazin está contraindicado en caso de hipersensibilidad a la novocaína y a otros componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel lesionada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los fármacos sulfanilamídicos y potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Las zonas dolorosas se friccionan con Menovazin de 2 a 3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del fármaco, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o terapia combinada con otros medicamentos).

Niños.

No se aplica en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con el uso prolongado, pueden presentarse mareos, debilidad generalizada, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. Ante la aparición de tales síntomas, se debe interrumpir el uso del fármaco, eliminar los restos del producto de la superficie de la piel con agua y aplicar terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria).

Si aparecen fenómenos adversos de cualquier tipo, debe consultarse con un médico.

Plazo de validez.

2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 ml o 100 ml en frascos, en cajas de cartón con bandeja de cartón o sin ella.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante. S.A. «Farma Cherkasy».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

18007, Ucrania, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Surikova, 14A.