Lincas pastillas

Ucrania
Nombre comercial Lincas pastillas
Forma farmacéutica pastillas
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/9890/01/01
Lincas pastillas pastillas

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento PASTILLAS LINKUS (LINKUS LOZENGES)

Composición:

Principios activos: cada pastilla contiene: extracto de hojas densas de adhatoda (Adhatoda sudina Ness.) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 30,0 mg; extracto de raíces densas de regaliz desnudo (Glycyrrhiza glabra L.) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 7,0 mg; extracto de frutos densos de pimienta larga (Piper longum L) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 6,0 mg; extracto de flores densas de violeta perfumada (Viola odorata L.) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 2,0 mg; extracto de hojas densas de hisopo medicinal (Hyssopus officinalis L.) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 3,0 mg; extracto de rizomas densos de alpinia mayor (Alpinia galanga (L.) Willd.) (4~5:1) (agente de extracción agua) – 3,0 mg;

Excipientes: mentol, aceite de eucalipto, sacarosa, solución de glucosa, ácido cítrico anhidro, esencia de pastilla de naranja o esencia de pastilla de miel y limón, talco, parafina, cera amarilla, lanolina, parafina blanca blanda, aceite mineral.

Forma farmacéutica. Pastillas con sabor a naranja, miel y limón.

Principales propiedades físico-químicas: pastillas redondas de color marrón con sabor a naranja o con sabor a miel y limón. Las superficies superiores e inferiores de las pastillas presentan irregularidades. En la masa de caramelo pueden observarse inclusiones de pequeñas burbujas de aire. En la superficie de las pastillas puede haber una leve película blanca.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Preparados expectorantes. Combinaciones. Código ATC R05C A10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Medicamento complejo a base de plantas medicinales con propiedades antiinflamatorias, expectorantes, mucolíticas, espasmolíticas y antipiréticas. Activa la función secretora del epitelio de las vías respiratorias, modifica la actividad superficial del surfactante pulmonar, estimula la función de los cilios epiteliales, lo que influye positivamente sobre las fases exudativa y proliferativa de la inflamación. Liquefacciona las secreciones espesas y facilita la expulsión de la mucosidad de las vías respiratorias. Sobre las membranas mucosas de la faringe y los bronquios actúa como antiséptico local, protegiéndolas frente a la acción de microorganismos patógenos. El uso del medicamento reduce el tono de los músculos lisos de los bronquiolos y de la tráquea, aumenta el diámetro de los bronquiolos y los sacos alveolares, y disminuye el edema de las membranas mucosas. Las mejorías en la intensidad de la tos se observan tras 3–4 días de tratamiento.

Adhatoda vasica – contiene el alcaloide vasicina, que posee propiedades antisépticas y acción expectorante.

Licorice glabra – con efecto expectorante, espasmolítico y amplia acción antiinflamatoria.

Pimienta larga – eficaz en el tratamiento de la tos, asma bronquial y tos ferina.

Viola odorata – con efecto expectorante, antiinflamatorio, antimicrobiano, diurético, analgésico y sedante.

Hisopo medicinal – ejerce acción antiséptica y antitusígena. Estimula la digestión y alivia el espasmo de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal.

Farmacocinética.

No hay datos disponibles sobre farmacocinética.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de las enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias acompañadas de tos seca irritativa y dolor de garganta, tales como: bronquitis (aguda y crónica); faringitis, traqueítis, traqueobronquitis.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad a sus componentes, diabetes mellitus, lesiones orgánicas del corazón (miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio), hipertensión arterial; alteraciones de la función hepática y renal; hipokaliemia; grado grave de obesidad. El medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda la administración simultánea del medicamento con antitusígenos (por ejemplo, con codeína), que reducen la expectoración de flemas. En caso de necesidad de utilizar cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Información importante sobre los excipientes.

El medicamento contiene azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y en aquellos que siguen una dieta hipocalórica. Si usted tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para los dientes.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado, ya que el medicamento ejerce un efecto estrogénico similar; la Glycyrrhiza glabra, que forma parte de la composición del medicamento, aumenta el nivel de estrógenos, alterando así el equilibrio hormonal. En caso de necesidad de tratamiento con este medicamento, se deberá suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Para adultos: disolver lentamente por completo, chupando, 1 pastilla cada 2-3 horas. Niños a partir de 6 años: 1 pastilla 4 veces al día. Dosis diaria máxima: 8 pastillas.

Duración del tratamiento: 3-5 días.

Niños. No administrar este medicamento a niños menores de 6 años.

Sobredosis.

La sobredosis y la administración prolongada (más de 2 meses) pueden provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico, pudiendo desarrollarse miopatía hipocaliémica y mioglobinuria. Puede aumentar la intensidad de los efectos adversos.

No se han notificado casos de sobredosis accidental.

Reacciones adversas.

Puede presentarse debilidad, aumento de la presión arterial, hipokalemia, reacciones alérgicas (incluyendo erupción cutánea (erupción maculosa), hiperemia de la piel, eritema anular, picazón, urticaria, angioedema) durante el uso del medicamento.

Si aparecen reacciones inusuales, suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Notificación de reacciones adversas sospechosas.

La notificación de reacciones adversas sospechosas tras la autorización del medicamento es un procedimiento importante. Permite continuar con la vigilancia del balance beneficio-riesgo del medicamento correspondiente. Los profesionales sanitarios deben informar sobre cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de farmacovigilancia.

Periodo de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

8 pastillas en blíster, 2 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

Herbion Pakistan Private Limited.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

LF-37/A-3, Zona Industrial Landhi, Karachi, Pakistán /
LF-37/A-3, Landhi Industrial area, Karachi, Pakistan.