Ingalipt-Zdorovya Forte con manzanilla
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO INHALIPT-SALUD FORTE CON MANZANILLA (INGALIPT-ZDOROVYE FORTE WITH CAMOMILE)
Composición:
Principios activos: 1 envase (30 ml) contiene: sulfanilamida soluble 0,75 g, sulfatiazol sódico en cálculo sobre sulfatiazol sódico anhidro 0,54 g, timol 0,015 g, aceite de eucalipto 0,015 g, aceite de menta piperita 0,015 g, extracto líquido de hojas de salvia (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %) 1,26 g, extracto líquido de manzanilla (6:10) (agente de extracción: etanol al 50 %) 1,26 g;
1 frasco (50 ml) contiene: sulfanilamida soluble 1,25 g, sulfatiazol sódico en cálculo sobre sulfatiazol sódico anhidro 0,9 g, timol 0,025 g, aceite de eucalipto 0,025 g, aceite de menta piperita 0,025 g, extracto líquido de hojas de salvia (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %) 2,1 g, extracto líquido de manzanilla (6:10) (agente de extracción: etanol al 50 %) 2,1 g;
Excipientes: etanol al 96 %, azúcar refinado, glicerina, polisorbato, agua purificada.
Forma farmacéutica. Aerosol para cavidad oral.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo a marrón con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema respiratorio. Preparados utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica. Los efectos farmacológicos del medicamento se deben a la acción de los componentes que lo componen. La sulfanilamida soluble y el sulfatiazol sódico ejercen acción antimicrobiana frente a bacterias grampositivas y gramnegativas que causan enfermedades en la cavidad bucal y faringe. El timol posee acción antiséptica, expectorante y espasmolítica. El aceite esencial de eucalipto tiene actividad antiinflamatoria y antiséptica. La salvia ejerce una acción antimicrobiana intensa, que se potencia con la acción del aceite de eucalipto. El aceite de menta piperita, al aplicarse sobre las membranas mucosas, produce un efecto anestésico local moderado. El extracto de camomila, además de su acción antiinflamatoria y antimicrobiana, estimula la regeneración de los tejidos.
La combinación de los componentes mencionados garantiza una terapia patogénica compleja de las enfermedades inflamatorias de la mucosa de la cavidad oral y de las vías respiratorias superiores. El medicamento ejerce efectos antiinflamatorios, antimicrobianos y antifúngicos; es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a hongos del género Candida.
Características clínicas.
Indicaciones. Tratamiento local de enfermedades inflamatorias e infecciosas de los órganos ORL y de la mucosa de la cavidad bucal (amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis aftosa y ulcerosa).
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, antecedentes de reacciones alérgicas graves o tóxico-alérgicas a las sulfonamidas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Si está tomando otros medicamentos, consulte obligatoriamente con su médico sobre la posibilidad de usar este medicamento.
Puede producirse un debilitamiento del efecto antimicrobiano del medicamento cuando se administra simultáneamente con medicamentos derivados del ácido paraminobenzoico (novocaína, anestesina, dicaina).
Características de aplicación.
¡Antes de utilizar el medicamento, especialmente si tiene predisposición a alergias, consulte con su médico! ¡No utilice el medicamento por más tiempo del establecido sin consultar previamente con un médico!
Informe obligatoriamente a su médico sobre cualquier reacción previa que haya tenido al usar medicamentos de este grupo.
Está estrictamente prohibido el contacto del medicamento con los ojos.
Antes de la aplicación, se recomienda enjuagar la cavidad bucal con agua hervida tibia. Con la ayuda de torundas estériles, elimine el exudado necrótico de las áreas afectadas de la cavidad bucal (úlceras, erosiones). Tras la pulverización del medicamento en la cavidad bucal, se debe abstener de ingerir alimentos durante 15-30 minutos.
Al utilizar el medicamento en niños, tenga en cuenta que la dosis única del medicamento, que se pulveriza durante 1-2 segundos, contiene entre 0,0076 y 0,0152 ml de etanol (96 %), lo que representa, por toma única: para niños de 3 a 5 años (peso corporal de 15-21 kg) 0,0004-0,0013 ml/kg; para niños de 6 a 12 años (peso corporal de 21-38 kg) 0,0002-0,0007 ml/kg.
El medicamento contiene azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y en aquellos con intolerancia hereditaria a la fructosa o alteraciones en la absorción de glucosa-galactosa.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible bajo supervisión médica, evaluando cuidadosamente la relación beneficio-riesgo y cumpliendo estrictamente el régimen de dosificación.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de operar maquinaria; sin embargo, los conductores deben tener en cuenta la posibilidad de falsos positivos en las pruebas de detección de alcohol.
Vía de administración y dosis.
Aplicar en adultos y niños a partir de los 3 años de edad, de forma local sobre las membranas mucosas de la cavidad bucal y la nasofaringe mediante pulverización, rociando el medicamento dentro de la cavidad bucal durante 1-2 segundos.
En adultos, realizar la pulverización 3-4 veces al día.
En niños a partir de los 3 años, realizar la pulverización 1-2 veces al día, salvo indicación médica contraria.
La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y generalmente oscila entre 3 y 10 días.
¡La frecuencia y duración del tratamiento se establecen individualmente por el médico y dependen de la gravedad de la enfermedad!
Instrucciones para el uso del envase/botella.
- Retirar la tapa protectora del envase/botella.
- Colocar en la válvula del envase la boquilla pulverizadora suministrada, asegurándose previamente de que esté limpia.
- Agitar el envase/botella durante 1 minuto y realizar no más de 5 pulsaciones sin dirigir el chorro, hasta obtener un aerosol fino. Si no aparece el chorro, se permite repetir la operación.
- Introducir el extremo libre del pulverizador en la cavidad bucal y, manteniendo el envase en posición vertical, presionar sobre la boquilla pulverizadora. La duración de la pulverización será de 1-2 segundos.
- Al finalizar la pulverización, retirar el pulverizador de la válvula del envase y colocar la tapa protectora para evitar su contaminación.
- El pulverizador debe mantenerse limpio, lavándolo diariamente con agua tibia corriente y secándolo posteriormente en un lugar cálido.
Niños. No administrar este medicamento a niños menores de 3 años.
Usar con precaución en niños a partir de los 3 años debido al riesgo de desarrollar broncoespasmo reflejo provocado por los aceites esenciales de eucalipto y menta piperita. El tratamiento en niños debe realizarse bajo supervisión médica.
Sobredosificación. No se han descrito casos de sobredosificación. Puede producirse un aumento de los efectos adversos del medicamento.
Tratamiento: suspensión del medicamento, lavado de la cavidad bucal con agua hervida tibia. Tratamiento sintomático.
Reacciones adversas.
En casos aislados pueden presentarse:
Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, broncoespasmo.
De la piel: erupciones cutáneas, prurito, urticaria, edema en el lugar de contacto.
Del sistema gastrointestinal: náuseas, vómitos, efectos locales (escozor en la boca, sensación de bulto en la garganta o irritación).
Otros: debilidad general, dificultad respiratoria.
Si aparece cualquier efecto adverso o reacción inusual, consulte con su médico sobre la continuación del uso del medicamento.
Duración de la validez: 1,5 años.
Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase: 1 envase de 30 ml con boquilla pulverizadora y tapa protectora en caja; 1 frasco de 50 ml con dispositivo pulverizador oral y tapa protectora en caja.
Categoría de dispensación: Sin receta.
Fabricante: SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD».
Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad: Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.