Ichthammol

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÍCTIOL (Ichthyol)

Composición:

Principio activo: íctiol;

1 g de pomada contiene íctiol 100 mg;

Excipientes: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades fisicoquímicas principales: pomada de color marrón oscuro con olor característico a íctiol.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las propiedades farmacológicas de la pomada están determinadas por la acción de las sustancias biológicamente activas del icterol. La pomada de Ictiol tiene acción antimicrobiana (bactericida y bacteriostática), antiinflamatoria y analgésica local.

Farmacocinética.

Al aplicarse por vía tópica, la pomada prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica y no ejerce efecto resorptivo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Quemaduras, eccema, inflamación erisipelatoide, neuralgias, artritis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes de la pomada.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con otros medicamentos de uso tópico, pueden formarse nuevas sustancias con efectos impredecibles. Por lo tanto, no debe aplicarse el medicamento junto con otros productos tópicos.

Incompatible con soluciones de sales de yodo, alcaloides y sales de metales pesados.

Características de uso.

Evitar el contacto del ungüento con las membranas mucosas. Las manos deben lavarse cuidadosamente después de aplicar el ungüento, con el fin de prevenir el contacto accidental con los ojos, la nariz, la boca y otras membranas mucosas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia. A las mujeres que amamantan se les debe advertir que eviten la aplicación del ungüento sobre los pezones.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

No existen datos sobre el efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. Aplicar una capa fina de pomada sobre las zonas afectadas de la piel 2–3 veces al día, dejándola al descubierto o cubriéndola con un vendaje. La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y de la eficacia de la terapia.

Para el tratamiento de la foliculitis y formas complicadas de quemaduras, artritis, neuralgias y eccemas, la pomada de Ichtiol se utiliza como parte de un tratamiento combinado.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no indicadas en las instrucciones de uso médico del producto.

Niños.

No existen datos sobre el uso en niños.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picor, escozor, enrojecimiento de la piel, especialmente al comienzo del tratamiento y durante su uso prolongado. Si aparece irritación de la piel u otras reacciones, se debe interrumpir la aplicación de la pomada.

Plazo de validez.

2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

Tubos de 30 g.

1 tubo por estuche de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

PRAE «FÁBRICA QUIMIOFARMACÉUTICA «ESTRELLA ROJA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.