Gevacamen

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento GEVACAMEN

Composición:

Principios activos: levomentol, alcanfor, aceite de eucalipto, aceite de clavo;

1 g de pomada contiene: levomentol – 180 mg, alcanfor – 100 mg, aceite de eucalipto – 100 mg, aceite de clavo – 10 mg;

Excipientes: parafina, parafina amarilla blanda.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color blanco o ligeramente amarillento, con olor característico. La pomada debe ser homogénea en apariencia externa.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular. Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse por vía tópica, el medicamento estimula las terminaciones nerviosas de la piel, ejerciendo un efecto descongestionante, analgésico local, antiinflamatorio y antimicrobiano en casos de inflamación, dolor en articulaciones y músculos.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de neuralgias, mialgias, artritis, reumatismo e isquialgia.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Heridas en el lugar de aplicación, dermatitis, tos ferina, eccema, tendencia al broncoespasmo o a convulsiones.

Características de uso.

¡No aplicar sobre las membranas mucosas!
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
En caso de contacto accidental del ungüento con los ojos, se deben lavar inmediatamente con agua y consultar al médico sin demora.

Al aplicarlo sobre la piel, puede provocar sensación de frío, seguida de calor, ligera quemazón y picor.

No aplicar el ungüento sobre la piel dañada.

Después de cada aplicación, lavar cuidadosamente las manos.

Si se produce una fuerte irritación de la piel, se debe suspender la aplicación.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El tratamiento en mujeres embarazadas o en período de lactancia deberá ser prescrito por el médico únicamente si el beneficio esperado para la mujer supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

La pomada se aplica por vía tópica para fricción.

Aplicar 2–3 g del medicamento, frotando suavemente hasta su completa absorción en la zona afectada y en la zona cutánea adyacente, 2–3 veces al día.

La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento las determina el médico según la naturaleza de la enfermedad, su gravedad, el efecto alcanzado y el tipo de terapia básica.

Niños.

No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Sensación intensa de calor y escozor en el lugar de aplicación de la pomada, o agravamiento de las manifestaciones de reacciones adversas. Reacciones alérgicas (urticaria, picazón cutánea) en caso de hipersensibilidad al medicamento. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, picor, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis de contacto.

Del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo, posible aparición de convulsiones provocadas por la alcanfor.

Alteraciones en el lugar de aplicación: enrojecimiento de la piel, picor; en niños puede aparecer dermatitis.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 20 g en recipientes.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del registro.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, bulevar Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.