Fructus glati

Ucrania
Nombre comercial Fructus glati
Forma farmacéutica frutas
Principio activo / Dosificación
fructus vitici · 75 g o 100 g o 140 g o 4,0 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5857/01/01
Fructus glati frutas

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FRUTOS DE AZAHARO (CRATAEGIFRUCTUS)

Composición:

Principio activo: frutos de azaharo (Crataegifructus).

1 bolsa contiene 75 g de frutos de azaharo (Crataegifructus);

1 bolsa contiene 100 g de frutos de azaharo (Crataegifructus);

1 bolsa contiene 140 g de frutos de azaharo (Crataegifructus);

1 filtro-sobre contiene 4,0 g de frutos de azaharo (Crataegifructus).

Forma farmacéutica. Frutos.

Propiedades físico-químicas principales: frutos enteros o troceados, de color amarillo anaranjado a marrón rojizo, hasta marrón oscuro o negro, a veces con un velo blanquecino.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados cardiológicos. Código ATC C01EB04.

Propiedades farmacodinámicas.

Los principios activos presentes en los frutos ejercen una acción cardiotónica, espasmolítica, hipotensora, sedante y desensibilizante; potencian el aporte sanguíneo en las arterias coronarias del corazón y en los vasos sanguíneos del cerebro, aumentan la sensibilidad del miocardio frente a los glucósidos cardíacos, intensifican las contracciones del músculo cardíaco y reducen su excitabilidad, ejercen un efecto calmante, normalizan la presión arterial y favorecen la reducción de los niveles de colesterol en la sangre.

Características clínicas.

Indicaciones. Trastornos funcionales de la actividad cardíaca, angioneurosis, así como complemento a la terapia antiarrítmica básica en formas leves de arritmia fibrilatoria y taquicardia paroxística.

Contraindicaciones. Hipotensión arterial marcada y bradicardia. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Puede potenciar el efecto de los medicamentos hipnóticos, sedantes, hipotensores y antiarrítmicos, así como de los glucósidos cardíacos.

Características de uso.

Medidas de seguridad especiales. Durante el tratamiento con este medicamento es necesario controlar la presión arterial. En caso de uso prolongado, se requiere consulta médica.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No utilizar.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas. Durante el tratamiento con este medicamento, se debe abstener de conducir vehículos y de realizar cualquier otra actividad que requiera una atención especial, así como reacciones psíquicas y motoras rápidas.

Vía de administración y dosis.

Colocar en un recipiente esmaltado 1 cucharada sopera de frutos no triturados o 2 cucharadas de postre de frutos triturados, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y mantener en baño maría durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, colar y exprimir el residuo agregando el líquido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto filtrado hasta completar un volumen de 200 ml. Tomar en forma tibia 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: adultos – ⅓ de vaso, niños a partir de 14 años – ¼ de vaso.

Agitar el extracto antes de su administración.

El extracto preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante un máximo de 2 días.

Colocar 1 bolsa filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar en forma tibia 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años – 100 ml.

La infusión preparada debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante un máximo de 2 días.

La duración del tratamiento será determinada individualmente por el médico.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 14 años según indicación médica.

Sobredosificación.
El uso prolongado en dosis elevadas puede provocar somnolencia, descenso de la presión arterial y bradicardia. En caso de manifestaciones de sobredosificación, se debe suspender la administración del medicamento y aplicar un tratamiento sintomático y de soporte (según el estado clínico del paciente).

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, prurito, edema de la piel); somnolencia, disminución de la frecuencia cardíaca.

Plazo de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 75 g, o 100 g, o 140 g en cajas con bolsa interior;

4,0 g en sobres filtro en envase con 20 unidades por caja o en caja con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Liktravy».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kyivske, 21.