Extracto de alcachofa-Zdorovya

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO|consumo| DEL MEDICAMENTO ARTICHOKE EXTRACT-ZDOROVYE (EXTRACTO DE ALCACHOFA-ZDOROVYE)

Composición:

Principio activo: cynara scolymus;

1 ml del medicamento contiene 100 mg de extracto espeso de alcachofa (Extractum Cynarae spissum) (7,5:1) (agente de extracción – agua purificada), calculado en base al extracto seco de alcachofa;

Excipientes: glicerol, etanol 96 %, parabeno de metilo (E 218), parabeno de propilo (E 216), sorbitol (E 420), sacarina sódica, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Propiedades físico-químicas principales: solución de color marrón a marrón oscuro con olor característico. Se permite una tonalidad verdosa, opalescencia y formación de sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados en enfermedades del hígado y de las vías biliares. Agentes utilizados en patologías biliares.

Código ATC A05AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento de origen vegetal que contiene extracto de alcachofa. Ejerce acción colerética, hepatoprotectora y diurética.

El efecto farmacológico está determinado por un complejo de sustancias biológicamente activas presentes en el medicamento: cinarina, ácido clorogénico, ácido ascórbico, caroteno, vitaminas del grupo B e inulina. La sustancia activa principal del medicamento, la cinarina, tiene principalmente acción colerética. La acción colecinética es menos pronunciada. El ácido ascórbico, el caroteno, las vitaminas del grupo B y la inulina mejoran los procesos metabólicos.

El medicamento estimula la secreción biliar, disminuye el nivel de colesterol en sangre, estimula la regeneración de los hepatocitos y ejerce acción diurética e hipolipidémica. Reduce la sensación de plenitud o distensión gástrica y elimina el espasmo.

Favorece la eliminación del organismo de urea, creatinina y también de toxinas (incluidas nitrocompuestos, alcaloides y sales de metales pesados).

Características clínicas.

Indicaciones.

Disquinesia de las vías biliares de tipo hipotónico-hipocinético, colecistitis crónica no calculosa, hepatitis crónica de distinta etiología, insuficiencia renal crónica, intoxicaciones crónicas (por sustancias hepatotóxicas, compuestos nitrosos, alcaloides, sales de metales pesados), trastornos dispepsia (pesadez en el epigastrio, meteorismo, náuseas, eructación).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento u otras plantas de la familia de las Asteráceas (Compositae), obstrucción de las vías biliares o urinarias, coleperitonitis (empyema de la vesícula biliar), litiasis biliar, hepatitis aguda, insuficiencia hepática grave, enfermedades renales agudas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Si el paciente está tomando cualquier otro medicamento, debe consultar obligatoriamente al médico sobre la posibilidad de usar este medicamento!
El medicamento puede debilitar el efecto de anticoagulantes del tipo cumarina (fenprocumona, warfarina), lo que requiere ajuste de la dosis de estos últimos. Al administrarse simultáneamente con agentes hipocolesterolemiantes e hipolipemiantes, puede producirse un aumento de los efectos hipocolesterolemiantes e hipolipemiantes.

Características de uso.

Debe informar al médico sobre cualquier reacción previa al uso de medicamentos de este grupo. ¡Antes de tomar el medicamento por primera vez, debe consultar con el médico! ¡No utilice el medicamento por más tiempo del establecido sin consultar al médico!

Utilice con precaución en enfermedades que puedan provocar obstrucción de los conductos biliares y en enfermedades graves del hígado. Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen o recurren de forma constante, así como en caso de aparición de diarrea o dolor abdominal, debe interrumpirse el tratamiento con este medicamento y consultar al médico.

Durante el período de tratamiento, debe abstenerse de consumir alcohol. Con el uso prolongado del medicamento, se reduce el nivel de sustancias nitrogenadas y de colesterol en la sangre.

El medicamento contiene sorbitol, por lo tanto, si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar al médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene una pequeña cantidad de etanol (alcohol): menos de 100 mg por dosis.

El metilparabeno (E 218) y el propilparabeno (E 216) pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso del medicamento durante el embarazo es posible bajo prescripción médica únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto.

Si fuera necesario usar el medicamento, debe suspenderse la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

¡El médico establecerá la dosis y la duración del tratamiento individualmente según la gravedad de la enfermedad!

|Administración|

Antes de la administración, el medicamento debe agitarse y diluirse en 2 cucharadas soperas (30 ml) de agua.

Tomar de 15 a 30 minutos antes de las comidas.

Adultos y niños a partir de 12 años: 2–3 ml, 3 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: 1 ml, 3 veces al día.

La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas. El tratamiento puede repetirse tras una pausa de 1 a 2 meses, previa consulta con el médico.

Niños. Puede utilizarse en niños a partir de 6 años.

Sobredosis.

No se han descrito casos de sobredosis. Puede producirse un aumento de los efectos adversos del medicamento.

Tratamiento: suspensión del medicamento, lavado gástrico, tratamiento sintomático. No existe antídoto específico.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado del medicamento en dosis altas, pueden presentarse diarrea, dolor en la parte superior del abdomen, náuseas y acidez, así como reacciones alérgicas. En caso de presentarse cualquier reacción inusual, es imprescindible consultar al médico sobre la continuación del uso del medicamento.

Duración de la validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.
Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en un frasco con dispositivo dosificador, en una caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.