Euvolemic

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EUCOLEC (EUCOLEC)

Composición:

Principio activo: extracto espeso de clorofilíptico;

Cada supositorio contiene extracto espeso de clorofilíptico (Eucalypti) (1:15,3-10,76:1) (agente de extracción etanol 93-96%) (en cálculo sobre sustancia seca) 0,05 g (50 mg);

Excipientes: polisorbato, grasa sólida.

Forma farmacéutica. Supositorios.

Propiedades físico-químicas principales: supositorios de color verde oscuro, forma ovalada. Se permite la presencia de un velo blanco en la superficie del supositorio.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antimicrobianos y antisépticos utilizados en ginecología. Código ATC G01AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

La sustancia activa del medicamento es el extracto denso de clorofilípto. El extracto de clorofilípto ejerce un efecto estimulante sobre los receptores de las membranas mucosas y posee actividad antiinflamatoria y antiséptica local.

El medicamento muestra actividad antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos.

Farmacocinética.

No descrita.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento de procesos infeccioso-inflamatorios de los órganos genitales femeninos (colpitis, vaginitis, vulvovaginitis) y del intestino, provocados por cepas de estafilococos resistentes a los antibióticos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al clorofilíptico o a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No existen datos sobre interacciones medicamentosas.

Características de uso.

Antes de iniciar el tratamiento, es necesario consultar con un médico.

Tras la aplicación del primer supositorio, se debe hacer una pausa de 6 a 8 horas.

El tratamiento de curso con el medicamento es posible únicamente tras confirmar la ausencia de reacción alérgica al extracto espeso de clorofilíptico (posible riesgo de hinchazón de los labios, mucosa nasal, garganta y otras reacciones alérgicas). Si aparecen cualquiera de los síntomas descritos, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar inmediatamente con un médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no se recomienda su uso en estas categorías de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No hay datos disponibles.

Vía de administración y dosis.

Antes de usar el supositorio, debe:

• separar un supositorio del envase blíster a lo largo de la línea de perforación, manteniéndolo en su envoltorio primario;
• tirar de los bordes de la película en direcciones opuestas para romperla y liberar el supositorio del envoltorio primario.

El medicamento está indicado para administración vaginal y rectal.

Dosis para adultos: 1 supositorio 2 veces al día. La duración del tratamiento es de 10 a 14 días.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosis.

Los principales síntomas de sobredosis son: edema de labios, mucosa nasal y faríngea.

Tratamiento: suspensión del medicamento. Tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo prurito, erupciones cutáneas, hiperemia, edema angioneurótico (posibilidad de hinchazón de labios, mucosa nasal, faringe, etc.).

Período de validez.

2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños, en el embalaje original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Envase.

5 supositorios en blíster; 1 o 2 blísteres por caja.

Categoría de dispensación.

Venta sin receta.

Fabricante.

Sociedad Anónima Privada «Lekhim-Járkov».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 61115, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Severino Pototski, número 36.