Eucalypta Tintura

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE EUCALIPTO

Composición:

Principio activo: tintura de hojas de eucalipto (Eucalypti folium) (1 : 5) (agente de extracción: etanol al 70 %);

Cada frasco contiene tintura de hojas de eucalipto (Eucalypti folium) (1 : 5) (agente de extracción: etanol al 70 %) – 25 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color marrón verdoso con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos. Código ATC A01A D11.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento es un preparado medicinal habitual de origen vegetal para uso de acuerdo con las indicaciones respaldadas por una experiencia clínica prolongada.

La tintura de eucalipto contiene sustancias tanínicas, ácido elágico, flavonoides, resinas, cera y aceite esencial, que incluye diversas sustancias terpénicas, especialmente activas frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, y que ejercen un efecto perjudicial sobre hongos y protozoos. El eucalipto inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, micobacterias tuberculosas, tricomonas y la ameba disentérica. El componente principal del aceite esencial es el cineol, un terpeno monocíclico. La tintura de eucalipto posee acción antiséptica, antiinflamatoria y desinfectante, debida al efecto oxidante del cineol terpeno monocíclico y al efecto antiinflamatorio relacionado prácticamente con todas las sustancias fisiológicamente activas presentes en su composición. El medicamento también ejerce un efecto sedante (tranquilizante) moderado.

Farmacocinética. No se ha determinado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores, nasofaringe y cavidad bucal (traqueítis, laringitis, faringitis, gingivitis, estomatitis), lesiones de la piel (incluyendo heridas infectadas), así como formas leves de trastornos neuróticos (irritabilidad, labilidad emocional, alteraciones para conciliar el sueño y en el sueño).

Contraindicaciones.

Asma bronquial, broncoespasmo. Enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal y de las vías biliares. Enfermedad hepática de curso grave. Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Dado que el etanol forma parte de la composición del medicamento, no se recomienda tomar la tintura durante un período prolongado.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Dado que el etanol forma parte de la composición del medicamento, no se recomienda la administración oral de la tintura en mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar maquinaria.

Durante la toma interna de la "Tintura de eucalipto", se debe abstener de conducir vehículos y de trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

El "Extracto de eucalipto" se debe tomar por vía oral, así como aplicar para gárgaras e inhalaciones de vapor.

Se recomienda que los adultos tomen por vía oral 15-30 gotas del extracto 3-4 veces al día después de las comidas; en niños a partir de 12 años, 1 gota por cada año de edad, 3-4 veces al día tras las comidas. Para gárgaras, diluir 10-15 gotas del extracto en 200 ml de agua hervida tibia. Las inhalaciones de vapor deben realizarse mediante inhaladores de cualquier tipo, utilizando el "Extracto de eucalipto" sin diluir o previamente diluido con agua (igual que para gárgaras). La duración del tratamiento dependerá del efecto terapéutico alcanzado.

El usuario debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si aparecen reacciones adversas no indicadas en este prospecto.

Niños. No se debe administrar por vía oral a niños menores de 12 años debido al contenido de etanol.

Sobredosis. No establecida.

Reacciones adversas.

Reacciones del sistema inmunológico: en caso de hipersensibilidad al medicamento pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, enrojecimiento y erupciones cutáneas, picor, angioedema), ocasionalmente dermatitis de contacto (en la zona de los labios).

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos y diarrea.

Si aparecen reacciones intensas, se debe interrumpir el uso del medicamento.

Duración de la validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos de 25 ml.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, óblast de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Solicitante. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, bulevar Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.