Eucalypta Tintura

Ucrania
Nombre comercial Eucalypta Tintura
Forma farmacéutica tintura
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/0626/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
Eucalypta Tintura tintura

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EUCALYPTUS TINTURA

Composición:

Principio activo: 1 frasco contiene tintura de hojas de eucalipto (Eucalyptifolium) (1 : 5) (extractante: etanol al 70 %) – 25 ml;

Excipientes: además del extractante, no contiene otros componentes.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color marrón verdoso, con olor característico. Durante el almacenamiento del medicamento puede formarse un sedimento.

**Grupo farmacoterapéut游戏副本

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. La tintura de «Eucalyptus» contiene en su composición sustancias tánnicas, ácido elágico, flavonoides, resinas, cera y aceite esencial, que incluye diversas sustancias terpénicas, especialmente activas frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, ejerciendo un efecto nocivo sobre hongos y protozoos. El eucalipto inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus, escherichias, micobacterias tuberculosas, tricomonas y amebas disentéricas. El componente principal del aceite esencial es el cineol, un terpeno monocíclico. La tintura de «Eucalyptus» posee acción antiséptica, antiinflamatoria y desinfectante, determinada por el efecto oxidante del cineol terpeno monocíclico y por el efecto antiinflamatorio relacionado prácticamente con todas las sustancias fisiológicamente activas que forman parte de su composición. El medicamento también ejerce un efecto sedante (calmante) moderado.

Farmacocinética. No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores, nasofaringe y cavidad bucal (traqueítis, laringitis, faringitis, gingivitis, estomatitis), lesiones de la piel (incluyendo heridas infectadas), así como formas leves de trastornos neuróticos (irritabilidad, labilidad emocional, alteraciones para conciliar el sueño y trastornos del sueño).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Asma bronquial, broncoespasmo. Enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal y de las vías biliares. Enfermedades hepáticas con evolución grave.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

Dado que el preparado contiene etanol, no se recomienda su administración durante períodos prolongados.

El «Tintura de eucalipto» es un medicamento tradicional de origen vegetal para uso según las indicaciones confirmadas por una aplicación prolongada.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda la administración oral de la tintura a las mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

Se debe abstener de conducir vehículos o trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos durante el período de administración interna del medicamento.

Vía de administración y dosis.

El «Tintura de eucalipto» se administra por vía oral, así como también se utiliza para gárgaras e inhalaciones de vapor.

Se recomienda a los adultos tomar por vía oral 15–30 gotas de la tintura, 3–4 veces al día, después de las comidas. Para niños a partir de 12 años de edad, la dosis recomendada es de 1 gota por cada año de vida, 3–4 veces al día después de las comidas.

Para realizar gárgaras, diluir 10–15 gotas de la tintura en 200 ml de agua hervida tibia.

Las inhalaciones de vapor se deben realizar utilizando inhaladores de cualquier tipo, aplicando la «Tintura de eucalipto» en estado no diluido o previamente diluido en agua (igual que para gárgaras).

La duración del tratamiento con el medicamento depende del efecto terapéutico alcanzado y se determina individualmente por el médico.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.

Niños.

No administrar por vía oral a niños menores de 12 años de edad debido al contenido de etanol.

Sobredosis.

No establecida.

Reacciones adversas.

Reacciones del sistema inmunológico: en caso de hipersensibilidad al medicamento pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, enrojecimiento y erupciones cutáneas, picazón, angioedema), ocasionalmente dermatitis de contacto (en la zona de los labios).

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos y diarrea.

Si aparecen reacciones intensas, debe suspenderse el uso del medicamento.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml en frascos cuentagotas (sin caja o con caja).

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad/domicilio del solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua