Estigmas de maíz con estilos
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ESTIGMAS DE MAÍZ CON ESTAMBRES (STYLICUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
Composición:
Principio activo: estigmas de maíz con estambres.
Forma farmacéutica. Estambres con estigmas.
Principales propiedades físico-químicas:
Materia prima pulverizada: fragmentos filiformes de color marrón, marrón-rojizo y amarillo claro, que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Olor débil, característico. Sabor con sensación de viscosidad.
Polvo grueso: fragmentos filiformes de color marrón, marrón-rojizo y amarillo claro, que pasan a través de un tamiz con orificios de 2 mm de diámetro. Olor débil, característico. Sabor con sensación de viscosidad.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en patologías biliares. Código ATC A05AX.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Las sustancias activas del medicamento ejercen un efecto colagogo, diurético (aumentan el flujo urinario en un 150-160 %), hemostático e hipoglucemiante; aumentan la secreción de bilis, reducen su viscosidad, disminuyen el contenido de bilirrubina, incrementan el nivel de protrombina en sangre y aceleran la coagulación sanguínea, favoreciendo además la eliminación urinaria de uratos, oxalatos y fosfatos.
Farmacocinética. No determinada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Colecistitis, colangitis, hepatitis con alteración de la secreción biliar; cistitis, enfermedad del cálculo urinario, edemas; diatesis hemorrágicas, hemorragias provocadas por disminución del nivel de protrombina (como parte de la terapia compleja).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Aumento de la coagulación sanguínea, aumento del índice de protrombina, tromboflebitis, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, ictericia obstructiva, anorexia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No estudiado.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Bajo prescripción médica en caso de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Colocar 3 cucharadas de postre de las columnas con receptáculos en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño de María hirviendo durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregándolo al extracto colado. Añadir agua hervida al extracto colado hasta completar un volumen de 200 ml.
Tomar tibio cada 3-4 horas: adultos y niños a partir de 14 años, 1-3 cucharadas de postre; niños de 10 a 14 años, 1 cucharada de postre; de 7 a 10 años, 1 cucharada de postre; de 3 a 7 años, 1 cucharadita. Agitar suavemente antes de usar.
Colocar 2 bolsitas filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar tibio cada 3-4 horas: adultos y niños a partir de 14 años, 2-6 cucharadas de postre; niños de 10 a 14 años, 2 cucharadas de postre; de 7 a 10 años, 2 cucharadas de postre; de 3 a 7 años, 2 cucharaditas. Agitar suavemente antes de usar.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
El medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años bajo prescripción médica.
Sobredosis.
No se ha detectado.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento, erupciones cutáneas, rinitis).
Duración del medicamento. 3 años.
No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños. La infusión preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante un máximo de 2 días.
Envase.
30 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en bolsitas filtro; 20 bolsitas filtro por paquete.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.
69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladska, 4.
Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Dirección del solicitante.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Amosova, 75.