Corteza de frangula

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CORTEZA DE FRÁNGULA (FRANGULAE CORTEX)

Composición:

Principio activo: corteza de frángula (Frangulae cortex).

• Un sobre contiene corteza de frángula (Frangulae cortex) – 75 g;
• Un sobre contiene corteza de frángula (Frangulae cortex) – 100 g;
• Una bolsita filtro contiene corteza de frángula (Frangulae cortex) – 2,5 g.

Forma farmacéutica. Corteza.

Principales propiedades físico-químicas: materia prima triturada: fragmentos de corteza de forma variable. Color de la corteza en la superficie externa: grisáceo-marrón o marrón oscuro;
en la superficie interna: marrón anaranjado, marrón rojizo o rojo oscuro.
Polvo grueso: fragmentos de corteza de forma variable, de color grisáceo-marrón, marrón oscuro, marrón anaranjado, marrón rojizo o rojo oscuro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes laxantes de contacto. Código ATC A06AB.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto laxante suave, cuyo mecanismo consiste en el aumento de la peristalsis del intestino grueso, sin irritar la mucosa y sin afectar al intestino delgado. El efecto laxante se produce entre 8 y 12 horas después de la administración.

Características clínicas.

Indicaciones. Atonía intestinal, estreñimiento habitual.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Estreñimiento de origen neurógeno y endocrino, estreñimiento espástico, obstrucción intestinal, hemorragias, síndrome de "abdomen agudo", apendicitis, gastroenterocolitis aguda, otros procesos inflamatorios en la cavidad abdominal, estados agudos febriles.

Precauciones especiales. La administración prolongada del medicamento provoca hábito y debilitamiento o ausencia del efecto laxante. Para prevenir el hábito, es recomendable alternar con otros agentes laxantes.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infundir al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, filtrar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto hasta completar un volumen de 200 ml. Administrar en forma tibia, a adultos ½ vaso por la noche, a niños a partir de 12 años – ¼-⅓ de vaso por la noche. Antes de usar, agitar el extracto.

Colocar 2 bolsitas de filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 100 ml de agua hirviendo, tapar
y dejar en infusión durante 15-20 minutos. Administrar en forma tibia, a adultos 100 ml por la noche, a niños a partir de 12 años – ¼-⅓ de vaso (50-60 ml) por la noche.

El extracto acuoso preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 ºC durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños. El uso del medicamento se recomienda para niños a partir de 12 años.

Sobredosis. En caso de sobredosis pueden presentarse dolor abdominal tipo cólico, tenesmo y sensación de malestar. Ante la aparición de estos síntomas, se debe suspender la administración del medicamento. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado pueden desarrollarse: diarrea con alteraciones metabólicas, deshidratación, disminución de la función de las enzimas intestinales, atonía del intestino grueso, dolor tipo cólico y reacciones alérgicas.

Plazo de validez. 5 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 ºC,
en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 75 g o 100 g en envases con bolsa interior; 2,5 g en sobres filtro, en empaque de 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. PrAT «Liktravy».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.
Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.