Candide

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CANDID (CANDID)

Composición:

principio activo: clotrimazol;

1 ml de solución contiene 10 mg de clotrimazol;

excipientes: propilenglicol, glicerol.

Forma farmacéutica. Solución para cavidad oral.

Propiedades físico-químicas principales: líquido viscoso transparente, incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes para uso en estomatología.

Agentes antimicrobianos y antisépticos de uso local.

Código ATC A01AB18.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La acción farmacológica de Cándido se debe a las propiedades del clotrimazol, que forma parte de su composición. El clotrimazol es un agente antifúngico de amplio espectro del grupo de los derivados del imidazol. Son sensibles al clotrimazol los dermatofitos, las levaduras y también los hongos filamentosos.

El efecto del clotrimazol está relacionado con la alteración de la síntesis del ergosterol, que forma parte de la membrana celular de los hongos, como resultado de lo cual cambian la estructura y las propiedades de la membrana, observándose lisis celular.

Cuando se aplica localmente, solo cantidades insignificantes de clotrimazol son absorbidas en la sangre, por lo tanto no se producen efectos sistémicos.

Farmacocinética.

Cuando se aplica localmente, solo cantidades insignificantes de clotrimazol son absorbidas en la sangre, por lo tanto no se producen efectos sistémicos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local del candidiasis de la cavidad oral. Faringomicosis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al clotrimazol o a cualquiera de los demás componentes del medicamento, incluyendo el propilenglicol y la glicerina.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No existen datos disponibles.

Características de aplicación.

El medicamento no está destinado para administración interna, por lo tanto, no debe tragarse durante su uso.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

En algunos casos, puede presentarse resistencia bacteriana al clotrimazol. Si no se observa efecto terapéutico con el medicamento, debe aplicarse otro método de tratamiento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso del medicamento durante el embarazo es posible solamente si, en opinión del médico, el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

No existen datos sobre la posibilidad de que el clotrimazol pase a la leche materna. Por lo tanto, el medicamento puede usarse durante la lactancia solo si, en opinión del médico, el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar 10-20 gotas de Cándido sobre las áreas afectadas de la mucosa oral mediante un aplicador de algodón, 3-4 veces al día. Todas las áreas afectadas de la mucosa oral deben tratarse con el medicamento. Habitualmente, el resultado positivo se observa al tercer o quinto día de tratamiento; sin embargo, en casos individuales, el tratamiento puede prolongarse hasta que desaparezcan por completo los signos de infección. Durante y después del tratamiento, debe prestarse especial atención a la eliminación de cualquier factor que pueda provocar la reaparición de la infección.

La duración del tratamiento la determina el médico.

Niños.

No existen datos suficientes sobre el uso del medicamento en niños.

Sobredosificación.

Con el régimen de dosificación recomendado, es imposible la aparición de síntomas de sobredosificación.

Efectos adversos.

Posibles reacciones alérgicas. Dolor e irritación en el lugar de aplicación.

Pueden presentarse episodios de síncope, hipotensión arterial, disnea, erupciones cutáneas, urticaria, eritema, escozor, hormigueo, picor, edema, dermatitis de contacto.

Plazo de caducidad.

3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

15 ml de preparado en frascos con tapón cuentagotas y tapa con sistema de control de primera apertura, 1 frasco por envase de cartón.

Categoría de dispensación.

Medicamento sin receta.

Fabricante.

Glenmark Pharmaceuticals Ltd. / Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Parcela n.º E-37/39, M.I.D.C., Zona Industrial, Satpur, Nasik – 422 007, India / Plot No E-37/39, M.I.D.C., Industrial Estate, Satpur, Nasik – 422 007, India.