Alcohol medicinal 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL MÉDICO 70 % (ALCOHOL MÉDICO 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas.

Para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicación tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez.

5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio o polímeros, 100 ml en botellas de vidrio o polímeros.

1 l en frascos o bidones poliméricos, 5 l, 10 l en bidones poliméricos (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante.

Empresa conjunta ↔Biolik≈.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Nezalejnosti, 131, Sh.

Titular del registro.

S.A. «Ucrainian Pharmaceutical Company».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02660, ciudad de Kiev, calle Starosílska, 1 U.