factor VIII recombinante humano

Ucrania

Medicamentos con este principio activo

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	250 UI

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	500 UI

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	1000 UI

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	1500 UI

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	2000 MO

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)

Advait

Forma: polvo y disolvente para solución para inyección

Principio activo	Dosificación
factor VIII recombinante humano	3000 UI

Fabricante: Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)