Valsartán/indapamida Billev

Prospecto: Información para el paciente

Valsartan/Indapamida Billev, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada
Valsartan/Indapamida Billev, 160 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada
Valsartanum + Indapamidum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría perjudicarles.
• Si se presenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Valsartan/Indapamida Billev y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Valsartan/Indapamida Billev
3. Cómo tomar Valsartan/Indapamida Billev
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Valsartan/Indapamida Billev
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Valsartan/Indapamida Billev y para qué se utiliza

Valsartan/Indapamida Billev contiene dos principios activos: valsartán e indapamida, combinados en un solo comprimido.
El valsartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del receptor de la angiotensina II, que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia presente en el organismo que provoca la contracción de los vasos sanguíneos, lo que conlleva un aumento de la presión arterial. El valsartán actúa bloqueando los efectos de la angiotensina II, lo que provoca la relajación de los vasos sanguíneos y, por tanto, la reducción de la presión arterial.
La indapamida es un medicamento diurético (una "pastilla de agua"). La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, la indapamida difiere de otros diuréticos en que provoca solo un ligero aumento en la producción de orina.
Este medicamento está indicado para reducir la presión arterial elevada (hipertensión arterial) en adultos. Su médico puede recetarle Valsartan/Indapamida Billev si ya está tomando valsartán e indapamida en la misma dosis, pero en forma de comprimidos separados.

2. Información importante antes de tomar Valsartan/Indapamida Billev

Cuándo no debe tomar el medicamento Valsartan/Indapamida Billev

• si el paciente es alérgico al valsartán, a la indapamida, a cualquier otro sulfamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• si el paciente padece una enfermedad hepática o un estado denominado encefalopatía hepática (trastornos hepáticos que afectan al cerebro y al sistema nervioso central),
• si la paciente está embarazada de más de 3 meses (es preferible también evitar el uso de Valsartan/Indapamida Billev durante las primeras etapas del embarazo; véase el apartado "Embarazo y lactancia"),
• si el paciente padece diabetes o trastornos renales y está siendo tratado con un medicamento antihipertensivo que contiene aliskirén,
• si el paciente padece una enfermedad renal grave,
• si el paciente tiene niveles bajos de potasio en sangre.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Valsartan/Indapamida Billev, debe hablar con su médico o farmacéutico si: ­ el paciente padece una enfermedad hepática, ­ se ha diagnosticado al paciente una enfermedad renal grave o está siendo sometido a diálisis, ­ el paciente tiene estenosis de la arteria renal, ­ el paciente ha recibido recientemente un trasplante renal (un nuevo riñón), ­ el paciente padece una enfermedad cardíaca grave, distinta de insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio, ­ el paciente ha tenido alguna vez hinchazón de lengua y cara causada por una reacción alérgica denominada angioedema mientras tomaba otro medicamento (por ejemplo, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA)), debe informar a su médico. Si estos síntomas aparecen mientras el paciente toma Valsartan/Indapamida Billev, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y no volver a tomar este medicamento. Véase también el apartado 4, "Posibles efectos adversos". ­ el paciente está tomando medicamentos que aumentan la concentración de potasio en sangre, tales como: suplementos de potasio o sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio o heparina. Puede ser necesario realizar controles periódicos del nivel de potasio en sangre. ­ el paciente padece aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen cantidades excesivas de una hormona llamada aldosterona. No se recomienda el uso de Valsartan/Indapamida Billev en pacientes con aldosteronismo. ­ el paciente ha perdido una gran cantidad de líquidos (deshidratación) debido a diarrea, vómitos o al uso de dosis altas de medicamentos diuréticos (diuréticos), ­ el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión arterial: ­ inhibidores de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene trastornos renales relacionados con la diabetes, ­ aliskirén. ­ si el paciente tiene diabetes, ­ si el paciente padece gota, ­ si el paciente tiene cualquier tipo de arritmia cardíaca, ­ si al paciente se va a realizar un examen para evaluar la función de las glándulas paratiroides.

Durante el tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico si: ­ el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea tras tomar Valsartan/Indapamida Billev, debe consultar con su médico. El médico decidirá sobre el tratamiento continuado. No debe interrumpir el tratamiento por su cuenta. ­ el paciente presenta pérdida de visión o dolor ocular. Estos síntomas podrían indicar acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica) o aumento de la presión intraocular. Estos efectos pueden aparecer desde unas horas hasta semanas después de tomar Valsartan/Indapamida Billev. Si no se tratan, pueden provocar una pérdida permanente de la visión. El riesgo de desarrollar esta enfermedad puede ser mayor si previamente ha tenido una reacción alérgica a la penicilina o a las sulfamidas. ­ el paciente presenta trastornos musculares, como dolores musculares, sensibilidad, debilidad o calambres.

Debe informar a su médico si el paciente presenta una reacción alérgica a la luz.
El médico podría recomendar controles periódicos de la función renal, de la presión arterial y análisis de sangre para comprobar si los niveles de sodio, potasio o magnesio están bajos o si el nivel de calcio está elevado.

Debe informar inmediatamente a su médico si la paciente está embarazada, sospecha que podría estarlo o planea quedarse embarazada. No se recomienda el uso de Valsartan/Indapamida Billev durante las primeras etapas del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este periodo puede causar graves daños al feto (véase el apartado "Embarazo y lactancia").

Información importante para deportistas
Los deportistas deben tener en cuenta que este medicamento contiene un principio activo que puede dar un resultado positivo en las pruebas antidopaje.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Valsartan/Indapamida Billev en niños y adolescentes menores de 18 años.

Interacción de Valsartan/Indapamida Billev con otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense comenzar a tomar.
El efecto de este medicamento puede verse alterado si Valsartan/Indapamida Billev se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario ajustar la dosis, adoptar otras precauciones o, en algunos casos, dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto incluye tanto medicamentos con receta como sin receta.

Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesaria una precaución especial: ­ medicamentos para trastornos del ritmo cardíaco (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, bretilio, dofetilida, glicósidos digitálicos), ­ medicamentos para trastornos psiquiátricos, como depresión, ansiedad o esquizofrenia (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol, pimozida)), ­ bepridilo (utilizado para tratar la angina de pecho, enfermedad que causa dolor en el pecho debido a enfermedad coronaria), ­ cisaprida, difemanil (utilizados para tratar la dispepsia), ­ esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina por vía intravenosa (antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas), ­ vincaímina por vía intravenosa (utilizada para el tratamiento sintomático de trastornos cognitivos en pacientes de edad avanzada, incluyendo pérdida de memoria), ­ halofantrina (un medicamento antiparasitario utilizado para tratar ciertos tipos de malaria), ­ pentamidina (utilizada para tratar ciertos tipos de neumonía), ­ antihistamínicos utilizados para tratar reacciones alérgicas, como la fiebre del heno (por ejemplo, mizolastina, astemizol, terfenadina), ­ antiinflamatorios no esteroideos utilizados para tratar el dolor (por ejemplo, ibuprofeno) o dosis altas de ácido acetilsalicílico, ­ inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, como enalapril, lisinopril, etc.), ­ anfotericina B por vía intravenosa (utilizada para infecciones fúngicas), ­ corticosteroides orales utilizados para tratar diversas enfermedades (incluyendo asma grave y artritis reumatoide), ­ laxantes estimulantes del tránsito intestinal (por ejemplo, bisacodilo, fenolftaleína, alcaloides del sen), ­ baclofeno (para tratar trastornos como rigidez muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple), ­ diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida, espironolactona, triamtereno), ­ metformina (utilizada para tratar la diabetes), ­ agentes de contraste yodados (utilizados en exámenes con rayos X), ­ calcio en comprimidos u otros suplementos de calcio, ­ ciclosporina, tacrolimus u otros medicamentos inmunosupresores tras un trasplante de órgano o utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o enfermedades reumáticas o dermatológicas graves, ­ tetracosactido (para tratar la enfermedad de Crohn), ­ alopurinol (utilizado para tratar la gota), ­ medicamentos para tratar la adicción (metadona), ­ litio (utilizado para tratar ciertas enfermedades psiquiátricas), ­ medicamentos que aumentan el potasio en sangre, como suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina, ­ ciertos antibióticos (del grupo de las rifamicinas), ­ medicamentos antivirales para tratar la infección por VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir).

Valsartan/Indapamida Billev con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitar el consumo habitual de cantidades excesivas de alcohol durante el tratamiento con Valsartan/Indapamida Billev.
Valsartan/Indapamida Billev puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
Debe informar inmediatamente a su médico si está embarazada, sospecha que podría estarlo o si planea quedarse embarazada. El médico generalmente recomendará dejar de tomar Valsartan/Indapamida Billev antes del embarazo o inmediatamente después de confirmarlo, y le aconsejará usar otro medicamento diferente a Valsartan/Indapamida Billev. No se recomienda el uso de Valsartan/Indapamida Billev durante las primeras etapas del embarazo y está contraindicado después del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este periodo puede causar graves daños al feto.

Lactancia
No debe tomar Valsartan/Indapamida Billev durante la lactancia, ya que no se sabe si el medicamento pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir, utilizar herramientas o maquinaria o realizar cualquier otra actividad que requiera concentración, el paciente debe asegurarse de cómo le afecta Valsartan/Indapamida Billev. Como muchos otros medicamentos para la hipertensión arterial, Valsartan/Indapamida Billev puede causar mareos y afectar la capacidad de concentración. En tal caso, debe abstenerse de conducir o realizar otras actividades que requieran concentración.

Valsartan/Indapamida Billev contiene lactosa
Si al paciente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Valsartan/Indapamida Billev

Debe tomar este medicamento siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de una tableta de la potencia indicada al día, preferiblemente por la mañana.
El medicamento Valsartan/Indapamida Billev debe tomarse a la misma hora cada día.
Las tabletas pueden tomarse con o sin alimentos. Deben tragarse enteras, acompañadas de agua. No debe partir ni masticar las tabletas.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Valsartan/Indapamida Billev
Si toma un número excesivo de tabletas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Dosis muy elevadas de Valsartan/Indapamida Billev pueden provocar náuseas, vómitos, presión arterial baja, calambres musculares, mareo, somnolencia, desorientación y alteraciones en la cantidad de orina.
Olvido de tomar Valsartan/Indapamida Billev
Si olvida tomar una dosis de Valsartan/Indapamida Billev, tome la siguiente dosis en el momento habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Valsartan/Indapamida Billev
La interrupción del tratamiento con Valsartan/Indapamida Billev podría provocar un empeoramiento de la enfermedad. Dado que el tratamiento de la hipertensión suele ser de por vida, debe consultar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Si el paciente presenta alguno de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves, debe interrumpir inmediatamente la toma de este medicamento y ponerse en contacto sin demora con su médico:
­ angioedema y (o) urticaria. El angioedema se caracteriza por hinchazón de la piel de las extremidades o de la cara, hinchazón de los labios o de la lengua, de las membranas mucosas de la garganta o de las vías respiratorias, lo que provoca dificultad para respirar o problemas para tragar. Si aparecen estos síntomas, debe acudirse inmediatamente al médico. (Muy raro - puede afectar a no más de 1 de cada 10.000 pacientes),
­ reacciones cutáneas graves, incluyendo erupciones severas, enrojecimiento de la piel de todo el cuerpo, picor intenso, formación de ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) u otras reacciones alérgicas. (Muy raro - puede afectar a no más de 1 de cada 10.000 pacientes)
­ ritmo cardíaco irregular y rápido que puede poner en peligro la vida. (Frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles),
­ pancreatitis, que puede provocar un fuerte dolor abdominal y de espalda, acompañado de malestar general muy intenso. (Muy raro - puede afectar a no más de 1 de cada 10.000 pacientes)
­ enfermedad cerebral provocada por una enfermedad hepática (encefalopatía hepática). (Frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles),
­ inflamación del hígado (Frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles).
Si aparece alguno de estos síntomas, debe interrumpir el tratamiento con Valsartan/Indapamida Billev e inmediatamente ponerse en contacto con su médico (véase también el punto 2 „Advertencias y precauciones”).
Otros efectos adversos son:
Frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 pacientes):
­ bajo nivel de potasio en sangre,
­ reacciones alérgicas, principalmente dermatológicas, en personas con predisposición a reacciones alérgicas y asma,
­ erupción cutánea roja y elevada
Poco frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 pacientes):
­ bajo nivel de sodio en sangre, lo que puede provocar deshidratación y disminución de la presión arterial,
­ sensación de giro (vértigo de origen laberíntico),
­ tos,
­ vómitos,
­ dolor abdominal,
­ puntos rojos en la piel (petequias),
­ incapacidad para lograr o mantener la erección (trastornos eréctiles),
­ fatiga.
Raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 1.000 pacientes):
­ bajo nivel de cloruros en sangre,
­ bajo nivel de magnesio en sangre,
­ agotamiento,
­ dolor de cabeza,
­ sensación de hormigueo y entumecimiento (parestesias),
­ náuseas,
­ estreñimiento,
­ sequedad en la boca.
Muy raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 10.000 pacientes):
­ alteraciones en el número de células sanguíneas, como trombocitopenia (disminución del número de plaquetas que provoca mayor facilidad para presentar hematomas y hemorragias nasales), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos, lo que puede provocar fiebre inexplicada, dolor de garganta u otros síntomas similares a la gripe; en caso de presentarse, debe ponerse en contacto con el médico) y anemia (disminución del número de glóbulos rojos),
­ alto nivel de calcio en sangre,
­ latidos irregulares del corazón,
­ presión arterial baja,
­ angioedema intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea,
­ alteración de la función hepática,
­ enfermedades renales (que provocan sensación de fatiga, mayor frecuencia al orinar, picor, náuseas, hinchazón de las extremidades).
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
­ disminución de la concentración de hemoglobina y disminución del número de glóbulos rojos en sangre (en casos graves puede provocar anemia),
­ disminución anormal del número de neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos) en sangre,
­ aumento de la concentración de potasio en sangre (en casos graves puede provocar calambres musculares y alteraciones del ritmo cardíaco),
­ pérdida repentina de conciencia (síncope),
­ miopía,
­ visión borrosa,
­ alteraciones visuales,
­ debilidad visual o dolor ocular debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (exudado coroideo) o glaucoma de ángulo cerrado agudo),
­ alteraciones del ritmo cardíaco visibles en el ECG,
­ manchas púrpura-rojizas, fiebre, picor (síntomas de vasculitis),
­ aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (puede indicar daño hepático), incluyendo aumento de la concentración de bilirrubina en sangre (en casos graves puede provocar coloración amarilla de la piel y de los ojos),
­ en pacientes con lupus eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario que provoca inflamación y destrucción de articulaciones, tendones y órganos, con los siguientes síntomas: erupciones cutáneas, fatiga, pérdida de apetito, aumento de peso y dolor articular) puede producirse un empeoramiento de los síntomas,
­ también se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad (cambios en la apariencia de la piel) tras exposición al sol o a luz artificial UVA,
­ ampollas en la piel (síntoma de dermatitis ampollar),
­ erupciones cutáneas,
­ picor de la piel,
­ calambres, debilidad, sensibilidad o dolor muscular, especialmente si el paciente se encuentra mal o tiene fiebre alta, lo que podría deberse a una descomposición anormal del músculo,
­ aumento de la creatinina en suero (puede indicar disfunción renal),
­ aumento de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes,
­ aumento de la concentración de ácido úrico, sustancia que puede provocar la aparición o empeoramiento de la gota (dolor en una articulación o en varias, especialmente en los pies),
­ aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Valsartan/Indapamida Billev

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No existen requisitos especiales de conservación para este medicamento.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster tras la indicación: „EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de medida contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Valsartan/Indapamide Billev
Las sustancias activas del medicamento son valsartán e indapamida.
Valsartan/Indapamide Billev, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada:
cada comprimido contiene 80 mg de valsartán y 1,5 mg de indapamida.

• Excipientes:
• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (102), lactosa monohidrato (100 y 200), croscarmelosa sódica, povidona K30, hipromelosa tipo 4000 cP, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, talco.
• Revestimiento: hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171), macrogol PEG 400, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), talco.

Valsartan/Indapamide Billev, 160 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada:
cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 1,5 mg de indapamida.

• Excipientes:
• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (102), lactosa monohidrato (100 y 200), croscarmelosa sódica, povidona K30, hipromelosa tipo 4000 cP, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, talco.
• Revestimiento: hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171), macrogol PEG 400, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), talco.

Aspecto del medicamento Valsartan/Indapamide Billev y contenido del envase
Valsartan/Indapamide Billev, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada
son comprimidos recubiertos, redondos, biconvexos, de color rosa. El diámetro del comprimido es de aproximadamente 9 mm.
En un lado de los comprimidos aparece impreso el código CL3. El comprimido es notablemente convexo.
Valsartan/Indapamide Billev, 160 mg + 1,5 mg, comprimidos de liberación modificada
son comprimidos recubiertos, redondos, biconvexos, de color rosa. El diámetro del comprimido es de aproximadamente 11 mm.
En un lado de los comprimidos aparece impreso el código CL4. El comprimido es notablemente convexo.
30 ó 90 comprimidos de liberación modificada, empaquetados en blísters de lámina de aluminio/OPA/PVC/aluminio, en un estuche de cartón.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Billev farmacija vzhod d.o.o.
Tržaška cesta 202
1000 Lublana
Eslovenia

Fabricante
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bulgaria: Валсартан/Индапамид Билев 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1,5 mg таблетки с изменено освобождаване
Estonia: Valsartan/Indapamide Billev
Letonia: Valsartan/Indapamide Billev 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1.5 mg modificētās darbības tabletes
Polonia: Valsartan/Indapamide Billev
Rumanía: Valsartan/Indapamidă Billev 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1.5 mg comprimate cu eliberare modificată
Eslovaquia: Valsartan/Indapamide Billev 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1.5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, diríjase a:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
tel.: +48 (22) 755 96 48
[email protected]