Tulip Combo

Prospecto: Información para el paciente

Tulip Combo, 10 mg + 10 mg, comprimidos recubiertos
Tulip Combo, 10 mg + 20 mg, comprimidos recubiertos
Tulip Combo, 10 mg + 40 mg, comprimidos recubiertos
Tulip Combo, 10 mg + 80 mg, comprimidos recubiertos
Ezetimibum + Atorvastatinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, hable con su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Podría perjudicarles.
• Si usted nota cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Tulip Combo y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Tulip Combo
3. Cómo tomar Tulip Combo
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Tulip Combo
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Tulip Combo y para qué se utiliza

Tulip Combo es un medicamento que reduce los niveles excesivos de colesterol. Tulip Combo contiene ezetimiba y atorvastatina.
Tulip Combo se utiliza en adultos para reducir los niveles de colesterol total, del colesterol «malo» (LDL) y de sustancias grasas denominadas triglicéridos en sangre.
Además, Tulip Combo aumenta la concentración del colesterol «bueno» (HDL).
Tulip Combo reduce el colesterol de dos formas: disminuye la absorción del colesterol en el tubo digestivo y también reduce su producción en el organismo.
El colesterol es una de las varias sustancias grasas presentes en la sangre. El colesterol total está compuesto principalmente por colesterol «malo» (LDL) y colesterol «bueno» (HDL).
El colesterol LDL se denomina frecuentemente «colesterol malo» porque puede depositarse en las paredes de las arterias y formar placas de ateroma. Con el tiempo, estas placas pueden provocar un estrechamiento de la luz arterial. Este estrechamiento puede ralentizar o bloquear el flujo sanguíneo hacia órganos vitales como el corazón y el cerebro. La obstrucción del flujo sanguíneo puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
El colesterol HDL se denomina frecuentemente «colesterol bueno» porque ayuda a prevenir la acumulación de colesterol «malo» en las paredes arteriales y protege contra las enfermedades cardiovasculares.
Los triglicéridos son otras grasas presentes en la sangre que pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular.
Su médico puede recetarle Tulip Combo si ya está tomando atorvastatina y ezetimiba en las dosis contenidas en este medicamento, como complemento de una dieta destinada a reducir el colesterol en los siguientes casos:

• niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria, incluyendo formas familiares heterocigotas y no familiares) o niveles elevados de lípidos en sangre (hiperlipidemia mixta).
• un trastorno hereditario (hipercolesterolemia familiar homocigota) que provoca niveles elevados de colesterol en sangre.

Tulip Combo no influye en la reducción del peso corporal.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Tulip Combo

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Tulip Combo

• si el paciente tiene alergia a la atorvastatina, al ezetimiba o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente padece o ha padecido alguna enfermedad hepática;
• si el paciente presenta resultados anormales inexplicados en los análisis de función hepática en sangre;
• si la paciente está en edad fértil y no utiliza métodos eficaces de anticoncepción;
• si la paciente está embarazada, planea quedarse embarazada o está en período de lactancia;
• si el paciente está tomando glecaprevir con pibrentasvir para el tratamiento de la hepatitis viral tipo C.

Advertencias y precauciones
Antes de tomar Tulip Combo, debe consultar con su médico o farmacéutico si:

• el paciente ha sufrido previamente un ictus hemorrágico o si tiene pequeñas bolsas de líquido en el cerebro tras ictus anteriores.
• el paciente padece enfermedad renal.
• el paciente tiene hipotiroidismo (deficiencia de tiroides).
• el paciente presenta dolores musculares recurrentes o inexplicados, o ha padecido alguna enfermedad muscular, o si existe antecedente familiar de enfermedad muscular.
• el paciente ha presentado problemas musculares durante un tratamiento previo con otros medicamentos que reducen los lípidos (por ejemplo, otras «estatinas» o «fibratos»).
• si el paciente padece o ha padecido miastenia gravis (una enfermedad que provoca debilidad generalizada de los músculos, incluyendo en algunos casos los músculos implicados en la respiración) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas pueden en ocasiones agravar los síntomas de la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (ver apartado 4).
• el paciente está tomando actualmente o ha tomado en los últimos 7 días el medicamento llamado ácido fusídico (un fármaco utilizado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyectable. La combinación del ácido fusídico con un medicamento que contiene ezetimiba y atorvastatina puede provocar consecuencias graves, incluyendo problemas musculares (rabdomiólisis).
• el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol.
• el paciente ha padecido previamente una enfermedad hepática.
• el paciente tiene más de 70 años.

Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si durante el tratamiento con Tulip Combo aparece dolor muscular inexplicable,
sensibilidad o debilidad muscular. En casos raros, los síntomas musculares pueden ser graves,
incluso pudiendo producirse una descomposición muscular que conduce a daño renal. Se sabe que la
atorvastatina puede provocar problemas musculares. También se han notificado casos de problemas
musculares con el uso de ezetimiba.
Si la debilidad muscular persiste, debe informar a su médico o farmacéutico. Podría ser necesario
realizar pruebas adicionales para diagnosticar estos síntomas y posiblemente iniciar un tratamiento.
Antes de tomar Tulip Combo, debe consultar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente padece insuficiencia respiratoria grave.

Si cualquiera de las situaciones mencionadas afecta al paciente (o si el paciente no está seguro),
debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar Tulip Combo, ya que el médico deberá
realizar un análisis de sangre antes de iniciar el tratamiento y, siempre que sea posible, durante el
mismo, para evaluar el riesgo de efectos adversos musculares. El riesgo de efectos adversos en los
músculos, como la rabdomiólisis (descomposición de los músculos esqueléticos), aumenta cuando se
toman simultáneamente ciertos medicamentos (ver apartado 2 «Tulip Combo y otros medicamentos»).
Durante el tratamiento, el médico vigilará estrechamente la salud del paciente si padece diabetes o
existe riesgo de desarrollarla. El riesgo de desarrollar diabetes es mayor en personas con niveles
elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Debe informar a su médico sobre todas sus enfermedades, incluyendo alergias.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Tulip Combo en niños y adolescentes.
Tulip Combo y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando
actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
Debe evitarse la administración simultánea de Tulip Combo con fibratos (medicamentos que reducen
el colesterol).
Existen varios medicamentos que pueden alterar la acción de Tulip Combo, o cuya acción puede ser
modificada por Tulip Combo (ver apartado 3). Este tipo de interacción puede reducir la eficacia de
uno o ambos medicamentos. También puede aumentar el riesgo o la gravedad de efectos adversos,
incluyendo una enfermedad grave que daña los músculos, conocida como «rabdomiólisis», descrita en
el apartado 4:

• ciclosporina (un medicamento frecuentemente utilizado en pacientes trasplantados).
• eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico, rifampicina (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas).
• ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas).
• gemfibrozilo, otros fibratos y derivados del ácido fíbrico, ácido nicotínico, colestipol, colestiramina (medicamentos utilizados para regular los niveles de grasas).
• ciertos bloqueadores del canal de calcio, utilizados en la angina de pecho e hipertensión arterial, por ejemplo, amlodipina, diltiazem.
• digoxina, verapamilo, amiodarona (medicamentos que regulan el ritmo cardíaco).
• letermovir, un medicamento utilizado para prevenir la enfermedad causada por el citomegalovirus.
• medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, combinación de tipranavir con ritonavir (utilizados en el tratamiento del SIDA).
• ciertos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis viral tipo C, como telaprevir, boceprevir y la combinación de elbasvir con grazoprevir.
• daptomicina (un medicamento utilizado para tratar infecciones complicadas de la piel y sus estructuras, así como bacteriemia).
• si es necesario tomar ácido fusídico por vía oral para tratar una infección bacteriana, debe suspenderse temporalmente el tratamiento con Tulip Combo. El médico indicará cuándo puede reanudarse de forma segura la toma de Tulip Combo. La administración simultánea de Tulip Combo con ácido fusídico puede provocar, en casos raros, debilidad, sensibilidad o dolor muscular (rabdomiólisis). Para obtener más información sobre la rabdomiólisis, ver apartado 4.

Otros medicamentos que interactúan con este producto combinado:

• anticonceptivos orales (medicamentos para prevenir el embarazo).
• estiripentol (un medicamento antiepiléptico para el tratamiento de la epilepsia).
• cimetidina (un medicamento utilizado para tratar la acidez y úlceras gástricas).
• fenazona (un analgésico).
• antiácidos (productos que contienen aluminio o magnesio).
• warfarina, fenprocumona, acenocumarol o fluindiona (medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos).
• colchicina (utilizada en el tratamiento de la gota).
• hierba de San Juan Hypericum perforatum (un remedio utilizado para tratar la depresión).

Tulip Combo y los alimentos y el alcohol
Consulte el apartado 3 para conocer cómo tomar Tulip Combo. Tenga en cuenta los siguientes puntos:
Zumo de pomelo
No debe consumirse más de una o dos pequeñas copas diarias de zumo de pomelo, ya que cantidades
mayores podrían alterar la acción de este medicamento combinado.
Alcohol
Debe evitarse el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento. Véase
el apartado 2 «Advertencias y precauciones».
Embarazo, lactancia y fertilidad
No debe tomar Tulip Combo si la paciente está embarazada, planea quedarse embarazada o
sospecha que podría estarlo.
No debe utilizarse Tulip Combo en mujeres en edad fértil a menos que utilicen métodos eficaces de
anticoncepción. Si una paciente queda embarazada durante el tratamiento con Tulip Combo, debe
interrumpir inmediatamente la toma del medicamento y notificarlo sin demora a su médico.
No debe tomarse Tulip Combo durante la lactancia.
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o
planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que Tulip Combo afecte a la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Sin embargo, debe tenerse en cuenta que algunos pacientes pueden experimentar mareos tras
tomar Tulip Combo. Si tras tomar este medicamento aparecen mareos, no debe conducir ni manejar
maquinaria.
Tulip Combo contiene lactosa
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su
médico antes de tomar este medicamento.
Tulip Combo contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se
considera «exento de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento Tulip Combo

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. La dosis la determinará el médico,
según el tratamiento que el paciente esté recibiendo en ese momento y según el riesgo individual de cada persona.
En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

• Antes de comenzar a tomar Tulip Combo, debe seguirse una dieta que reduzca el nivel de colesterol.
• Durante el tratamiento con Tulip Combo, debe mantenerse una dieta que reduzca el nivel de colesterol.

Cómo tomar el medicamento
La dosis recomendada de Tulip Combo es un comprimido tomado por vía oral una vez al día, preferiblemente siempre a la misma hora. El comprimido debe tragarse con una cantidad adecuada de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
Cuándo tomar el medicamento
Tulip Combo puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos.
Si el médico ha recetado Tulip Combo junto con otro medicamento reductor del colesterol que contenga colestiramina u otra resina secuestradora de ácidos biliares (medicamentos que reducen el colesterol), debe tomarse Tulip Combo al menos 2 horas antes o 4 horas después de la toma de la resina secuestradora de ácidos biliares.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Tulip Combo
Debe ponerse en contacto con el médico o farmacéutico.
Si se olvida tomar una dosis de Tulip Combo
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. La siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Si el paciente presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe
interrumpir inmediatamente el tratamiento y ponerse en contacto sin demora con su médico o acudir al
servicio de urgencias del hospital más cercano, llevando consigo el envase del medicamento.

• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultades respiratorias importantes.
• Enfermedad grave que se manifiesta con descamación e hinchazón de la piel, formación de ampollas en la piel, boca, alrededor de los ojos, genitales y fiebre; erupción cutánea con manchas rojo-rosadas, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies, con posibles ampollas.
• Debilidad, sensibilidad, dolor, rotura muscular o coloración rojo-marrón de la orina, especialmente si se acompaña de malestar general o fiebre alta; esto podría deberse a una descomposición muscular. Esta situación puede poner en peligro la vida y provocar enfermedades renales.
• Síndrome tipo lúpico (incluyendo erupción cutánea, alteraciones articulares e impacto en las células sanguíneas).

Debe consultarse al médico lo antes posible si el paciente presenta sangrado o hematomas inesperados o inusuales, ya que podría indicar trastornos hepáticos.
Otros posibles efectos adversos asociados al uso del medicamento Tulip Combo:
Frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• Inflamación de las vías nasales, dolor de garganta, hemorragia nasal,
• Reacciones alérgicas,
• Aumento de la concentración de glucosa en sangre; en pacientes con diabetes debe monitorizarse cuidadosamente la glucemia,
• Dolor de cabeza,
• Náuseas, estreñimiento, distensión abdominal, diarrea, dispepsia, dolor abdominal,
• Dolor de garganta y/o laringe,
• Dolor articular y/o dolor en manos o pies, dolor de espalda, dolores musculares, calambres musculares, hinchazón articular,
• Aumento de los valores en las pruebas de laboratorio de función muscular (actividad de la creatina quinasa) en sangre,
• Resultados anormales en las pruebas de función hepática, aumento de los valores en las pruebas de laboratorio de función hepática (actividad de las aminotransferasas) en sangre,
• Sensación de fatiga.

Poco frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• Hinchazones debidas a reacciones alérgicas,
• Disminución de la concentración de glucosa en sangre (los pacientes con diabetes deben monitorizar cuidadosamente la glucemia),
• Pérdida de apetito, aumento de peso,
• Tos,
• Debilidad muscular, dolor de cuello, dolor en el pecho,
• Sofocos, hipertensión arterial, disminución de la frecuencia cardíaca,
• Vómitos, eructos, pancreatitis y hepatitis, acidez, inflamación de la mucosa gástrica, sequedad bucal, distensión abdominal,
• Enrojecimiento de la piel, urticaria, erupción cutánea y picor, caída del cabello,
• Pesadillas, dificultades para conciliar el sueño,
• Mareo, entumecimiento, alteraciones del gusto, pérdida de memoria (amnesia), trastornos sensitivos,
• Visión borrosa,
• Zumbidos en los oídos,
• Sensación de malestar general, inquietud o dolor,
• Debilidad,
• Aumento de la actividad de la enzima hepática gamma-glutamil transferasa,
• Presencia de glóbulos blancos en el análisis de orina.

Infrecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• Disminución del número de plaquetas,
• Hinchazón de las capas profundas de la piel de la cara, lengua, garganta, abdomen, manos o pies (angioedema),
• Erupción extensa que forma manchas rojas bien delimitadas o erupción con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y órganos genitales, debido a una reacción alérgica,
• Miositis (inflamación del músculo esquelético), tendinitis, a veces con rotura del tendón, debilidad muscular como signo de pérdida de fibras musculares,
• Alteraciones visuales,
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica de los ojos).

Muy infrecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Shock anafiláctico provocado por una reacción alérgica,
• Pérdida de la audición,
• Insuficiencia hepática,
• Agrandamiento de las mamas en hombres.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea e hinchazón de las capas profundas de la piel,
• Disnea, inflamación de la vesícula biliar, cálculos biliares,
• Debilidad física, pérdida de fuerza, pérdida de tejido muscular debido a la acción de anticuerpos,
• Depresión,
• Miestenia (enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos implicados en la respiración),
• Miestenia ocular (enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares).

Debe consultarse al médico si el paciente presenta debilidad en manos o pies que empeora tras períodos de actividad, visión doble u opacidad de los párpados, dificultad para tragar o dificultad respiratoria.
Además, tras la comercialización, se han notificado los siguientes efectos adversos durante el uso de ciertas estatinas (medicamentos que reducen el colesterol):

• Dificultad para respirar, incluyendo tos crónica y/o disnea o fiebre,
• Diabetes: la probabilidad de desarrollarla es mayor en pacientes con niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, obesidad e hipertensión arterial,
• Trastornos de la función sexual.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto Regulador de Productos Medicinales, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También pueden notificarse los efectos adversos al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Tulip Combo

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar el medicamento en su envase original. No existen instrucciones especiales sobre la temperatura de conservación.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consultar al farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento contribuirá a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Tulip Combo
Tulip Combo, 10 mg + 10 mg
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de ezetimiba (Ezetimibum) y 10 mg de atorvastatina (Atorvastatinum) en forma de atorvastatina cálcica trihidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 20 mg
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de ezetimiba (Ezetimibum) y 20 mg de atorvastatina (Atorvastatinum) en forma de atorvastatina cálcica trihidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 40 mg
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de ezetimiba (Ezetimibum) y 40 mg de atorvastatina (Atorvastatinum) en forma de atorvastatina cálcica trihidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 80 mg
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de ezetimiba (Ezetimibum) y 80 mg de atorvastatina (Atorvastatinum) en forma de atorvastatina cálcica trihidratada.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, carbonato de calcio, carboximetilalmidón sódico, hidroxipropilcelulosa, polisorbato 80, óxido de hierro amarillo (E 172), estearato de magnesio, povidona K29/32, laurilsulfato sódico.
Recubrimiento del comprimido
Tulip Combo 10 mg + 10 mg, Tulip Combo 10 mg + 20 mg, Tulip Combo 10 mg + 40 mg, comprimidos recubiertos
Opadry White OY-L28900:
Lactosa monohidrato
Hipromelosa 2910
Dióxido de titanio (E 171)
Macrogol 4000
Tulip Combo 10 mg + 80 mg comprimidos recubiertos
DrCoat FCU:
Hipromelosa 2910
Dióxido de titanio (E 171)
Talc (E553b)
Macrogol 400
Óxido de hierro amarillo (E 172)
Aspecto del medicamento Tulip Combo y contenido del envase
Tulip Combo, 10 mg + 10 mg
Comprimidos recubiertos blancos, redondos, biconvexos, de aproximadamente 8,1 mm de diámetro.
Tulip Combo, 10 mg + 20 mg
Comprimidos recubiertos blancos, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 11,6 mm x 7,1 mm.
Tulip Combo, 10 mg + 40 mg
Comprimidos recubiertos blancos, biconvexos, en forma de cápsula, de aproximadamente 16,1 mm x 6,1 mm.
Tulip Combo, 10 mg + 80 mg
Comprimidos recubiertos amarillos, alargados, biconvexos, de aproximadamente 19,1 mm x 7,6 mm.
Blísters de lámina OPA/Aluminio/PVC/Aluminio que contienen 30 comprimidos recubiertos.
Blísters perforados unidosis de lámina OPA/Aluminio/PVC/Aluminio que contienen 30 x 1 comprimido recubierto.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl,
Austria
Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Eslovenia
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.,
Marathonos Ave. 95, Pikermi Attiki,
19009, Grecia
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Hungría Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película
España Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Polonia Tulip Combo
Eslovaquia Tulip Plus 10 mg/20 mg
Tulip Plus 10 mg/40 mg
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, diríjase al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
tel. 22 209 70 00