Spiritus Hibitanowy 0,5% ATS

INFORMACIÓN INCLUIDA EN LOS ENVASES INMEDIATOS
Botella de material plástico

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

SPIRYTUS HIBITANOWY 0,5% ATS, líquido para piel

2. CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO

100 g de líquido para la piel contienen 0,5 g de digluconato de clorhexidina.

3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES

Etanol 760 g/l, agua purificada

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Líquido para la piel
100 ml Código EAN: 5909990072958
500 ml Código EAN: 5909990072965
600 ml Código EAN: 5909990072972
1000 ml Código EAN: 5909990072989

5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicación tópica.
Uso: líquido antiséptico indicado para la desinfección de las manos del personal médico,
la piel de los pacientes y el campo quirúrgico antes de los procedimientos.

6. ADVERTENCIA RELATIVA AL CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO

MANTENER FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Se ha aceptado la justificación aportada por el titular para no incluir la anotación en el punto 6.

7. OTROS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI FUERA NECESARIO

Contraindicaciones: no utilizar en caso de hipersensibilidad conocida al digluconato de clorhexidina,
en quemaduras y heridas abiertas ni para la desinfección de membranas mucosas.
No utilizar en recién nacidos y niños pequeños.

8. FECHA DE CADUCIDAD

Fecha de caducidad (EXP):

9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Proteger de la luz. Conservar en envases bien cerrados.

10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DEL MISMO, SI PROCEDE

Se ha aceptado la justificación del no incluir información en el punto 10 proporcionada por el titular.

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL LABORATORIO

Laboratorio Farmacéutico „Labpharm-ATS” Anna Szost, Tadeusz Szost
calle Mickiewicza 32
05-840 Brwinów

12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Autorización nº IL-4289/ZF

13. NÚMERO DE LOTE

Número de lote:

14. CATEGORÍA DE DISPONIBILIDAD

OTC - Producto medicinal dispensado sin receta médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

Administrar sin diluir.

16. INFORMACIÓN PROPORCIONADA EN SISTEMA BRAILLE

Se ha aceptado la justificación presentada por el titular acerca de la ausencia del texto en sistema Braille.