Sitagliptina y metformina HCl Medical Valley

Prospecto: Información para el paciente

Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos
Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado personalmente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Podría perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
3. Cómo tomar Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y para qué se utiliza

Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley es un medicamento que contiene dos principios activos diferentes: sitagliptina y metformina.

• La sitagliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la DPP-4 (dipéptidil peptidasa-4).
• La metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados biguanidas.

La acción combinada de estos dos principios activos ayuda a normalizar los niveles de azúcar en sangre en adultos con un tipo de diabetes conocida como «diabetes tipo 2». Este medicamento ayuda a aumentar la liberación de insulina tras las comidas y disminuye la cantidad de azúcar que produce el organismo. Tomado junto con una dieta y ejercicio físico, ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre. Este medicamento puede utilizarse como único tratamiento antidiabético o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos específicos (insulina, derivados de las sulfonilureas o glitazonas).

¿Qué es la diabetes tipo 2?
En la diabetes tipo 2, el organismo no produce suficiente insulina o la insulina producida no funciona adecuadamente. Además, el organismo puede producir demasiada glucosa. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar problemas graves de salud, como enfermedades del corazón, riñón, pérdida de visión y amputaciones.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley

Cuándo no debe tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley

• si el paciente tiene alergia a la sitagliptina o a la metformina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si el paciente tiene una función renal significativamente reducida
• si el paciente padece diabetes descompensada, por ejemplo, hiperglucemia grave (alto nivel de glucosa en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida repentina de peso, acidosis láctica (véase "Riesgo de acidosis láctica" más adelante) o cetoacidosis. La cetoacidosis es una enfermedad en la que se acumulan en la sangre unas sustancias llamadas cuerpos cetónicos y que puede provocar un estado precomatoso diabético. Los síntomas incluyen: dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia o aliento con olor inusualmente afrutado.
• si el paciente tiene una infección grave o deshidratación
• si al paciente se le va a realizar una prueba radiológica con contraste intravascular. Debe suspenderse la toma del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley durante la prueba y durante un período de 2 días o más, según las indicaciones del médico, dependiendo de la función renal del paciente
• si el paciente ha sufrido recientemente un infarto de miocardio o padece trastornos graves de la circulación, como un shock o dificultad respiratoria
• si el paciente tiene enfermedad hepática
• si el paciente consume cantidades excesivas de alcohol (ya sea diariamente o de forma intermitente)
• si la paciente está en período de lactancia

No debe tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley si se aplica alguna de las contraindicaciones anteriores. Consulte a su médico para determinar otros métodos de control de la diabetes. Si tiene dudas, hable con su médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley.

Advertencias y precauciones

Se han notificado casos de pancreatitis en pacientes que toman el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley (véase apartado 4).

Si el paciente presenta ampollas en la piel, podría ser un signo de una enfermedad denominada penfigoide ampolloso. El médico podría recomendar al paciente suspender la toma del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley.

Riesgo de acidosis láctica

El medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley puede provocar un efecto adverso muy raro pero muy grave denominado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene alteraciones de la función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes descompensada, infección grave, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase información más detallada más adelante), alteraciones de la función hepática y cualquier estado patológico en el que alguna parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas graves y agudas).

Si alguna de las situaciones anteriores afecta al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico para obtener instrucciones adicionales si:

• el paciente padece una enfermedad hereditaria genética que afecta a las mitocondrias (estructuras productoras de energía en las células), como el síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares, por sus siglas en inglés: mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) o diabetes heredada maternamente y sordera (MIDD, por sus siglas en inglés: maternal inherited diabetes and deafness).

• el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas tras comenzar el tratamiento con metformina: convulsiones, deterioro de las funciones cognitivas, dificultad para mover el cuerpo, signos de daño nervioso (por ejemplo, dolor o entumecimiento), migraña y sordera.

Debe suspender temporalmente la toma del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley si el paciente padece una enfermedad que pueda provocar deshidratación (pérdida significativa de agua del organismo), como vómitos graves, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente ingiere menos líquidos de lo habitual. Consulte a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe suspender la toma del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y ponerse en contacto inmediatamente con su médico o el hospital más cercano si el paciente presenta alguno de los síntomas de acidosis láctica, ya que esta situación podría derivar en coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor abdominal
• calambres musculares
• malestar general acompañado de cansancio extremo
• dificultad para respirar
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco

La acidosis láctica es un estado agudo que pone en peligro la vida y requiere tratamiento inmediato en el hospital.

Antes de comenzar a tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, debe hablar con su médico o farmacéutico si:

• el paciente padece o ha padecido enfermedad pancreática (por ejemplo, pancreatitis)
• el paciente padece o ha padecido cálculos biliares, dependencia del alcohol o niveles muy elevados de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre. En tales situaciones, el riesgo de pancreatitis puede aumentar (véase apartado 4)
• el paciente tiene diabetes tipo 1. Esta forma de diabetes también se conoce como diabetes dependiente de insulina
• el paciente padece o ha padecido reacciones alérgicas a la sitagliptina, metformina o al medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley (véase apartado 4)
• el paciente toma un derivado de las sulfonilureas o insulina, medicamentos antidiabéticos junto con el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, ya que podría producirse una disminución excesiva del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). El médico podría reducir la dosis del derivado de las sulfonilureas o de insulina.

Si el paciente va a someterse a una intervención quirúrgica mayor, no debe tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley durante la cirugía ni durante un tiempo después. El médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley.

Si tiene dudas, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley.

Durante el tratamiento con el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, su médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año, o con mayor frecuencia si el paciente es mayor o tiene una función renal que empeora.

Niños y adolescentes

Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Este medicamento no es eficaz en niños y adolescentes entre 10 y 17 años de edad. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz cuando se utiliza en niños menores de 10 años.

Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y otros medicamentos

Si al paciente se le va a inyectar un medio de contraste que contiene yodo en la sangre, por ejemplo, para una radiografía o una tomografía computarizada, debe suspender la toma del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley antes o, como muy tarde, en el momento de la inyección. El médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley.

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar. Es posible que necesite controles más frecuentes del nivel de glucosa en sangre y evaluaciones de la función renal, o que el médico deba ajustar la dosis del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:

• medicamentos (orales, inhalados o inyectables) utilizados para tratar enfermedades inflamatorias, como el asma o la artritis (corticosteroides)
• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE y inhibidores selectivos de la COX-2, como el ibuprofeno y el celecoxib)
• ciertos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II)
• medicamentos específicos utilizados para tratar el asma bronquial (β-simpatomiméticos)
• medios de contraste que contienen yodo o medicamentos que contienen alcohol
• algunos medicamentos utilizados para tratar problemas estomacales, como la cimetidina
• ranolazina, un medicamento utilizado para tratar la angina de pecho
• dolutegravir, un medicamento utilizado para tratar la infección por VIH
• vandetanib, un medicamento utilizado para tratar un tipo específico de cáncer de tiroides (cáncer medular de tiroides)
• digoxina (utilizada para tratar arritmias cardíacas y otras enfermedades del corazón). Durante el tratamiento con Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley junto con digoxina, debe controlarse la concentración de digoxina en sangre.

Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y el alcohol

Debe evitar el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley, ya que podría aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase apartado "Advertencias y precauciones").

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia. Véase apartado 2, "Cuándo no debe tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley".

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, al conducir vehículos y utilizar maquinaria, debe tener en cuenta que se han notificado casos de mareo y somnolencia durante el tratamiento con sitagliptina, lo que podría afectar a la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. La toma de este medicamento junto con medicamentos denominados derivados de las sulfonilureas o con insulina puede provocar hipoglucemia, lo que a su vez podría afectar a la capacidad de conducir y utilizar maquinaria o realizar trabajos sin un apoyo seguro de los pies.

Sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, debe
consultar a su médico o farmacéutico.

• Debe tomar una tableta:
• dos veces al día, por vía oral;
• durante las comidas, con el fin de reducir la probabilidad de trastornos estomacales.
• Para controlar los niveles de azúcar en sangre, su médico puede aumentar la dosis del medicamento.
• Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico puede recetar una dosis menor.

Durante el tratamiento con este medicamento, debe continuar con la dieta recomendada por su médico y prestar atención a
una ingesta uniforme de hidratos de carbono a lo largo del día.
Es poco probable que el uso de este medicamento por sí solo provoque una concentración anormalmente baja de
azúcar en sangre (hipoglucemia). Sin embargo, puede producirse hipoglucemia cuando este medicamento se toma junto con
una sulfonilurea o con insulina; en tal caso, su médico podría reducir la dosis de la sulfonilurea o de insulina.
Si toma una dosis mayor de la indicada de Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
Si toma una dosis mayor de la indicada de este medicamento, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Debe acudir al hospital si aparecen síntomas de acidosis láctica, tales como sensación de frío o malestar, náuseas graves o vómitos, dolor abdominal, pérdida de peso inexplicable, calambres musculares o respiración acelerada (ver la sección "Advertencias y precauciones").
Si olvida tomar Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. Si ya está próxima la hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. No debe tomar una dosis doble de este medicamento.
Interrupción del tratamiento con Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
Con el fin de mantener controlados los niveles de azúcar en sangre, debe continuar tomando este medicamento durante el tiempo que su médico le haya indicado. No debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar previamente con su médico.
La interrupción del tratamiento con Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley puede provocar un aumento de los niveles de azúcar en sangre.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe INTERRUMPIR el tratamiento con Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley e inmediatamente ponerse en contacto con el médico si se presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor abdominal intenso y persistente (en la zona del estómago), que puede irradiarse hacia la espalda, con o sin náuseas y vómitos: podrían ser síntomas de pancreatitis.

El medicamento Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley puede provocar muy raramente (puede ocurrir en no más de 1 de cada 10.000 personas) un efecto adverso muy grave conocido como acidosis láctica (ver sección «Advertencias y precauciones»). Si este efecto se presenta en el paciente, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley y ponerse en contacto inmediatamente con el médico o con el hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma.

Si se presenta una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, ampollas en la piel o desprendimiento de la piel, así como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar, debe interrumpirse el tratamiento y ponerse inmediatamente en contacto con el médico. El médico puede recetar un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento (cambiar el medicamento) para el tratamiento de la diabetes.

En algunos pacientes que toman metformina tras iniciar el tratamiento con sitagliptina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden presentarse en hasta 1 de cada 10 personas): niveles bajos de azúcar en sangre, náuseas, flatulencia, vómitos
Poco frecuentes (pueden presentarse en hasta 1 de cada 100 personas): dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, somnolencia

En algunos pacientes se han presentado diarrea, náuseas, flatulencia, estreñimiento, dolor de estómago o vómitos tras iniciar el tratamiento con sitagliptina en combinación con metformina (frecuente).

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con un derivado de la sulfonilurea, como la glimepirida, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas): niveles bajos de azúcar en sangre
Frecuentes: estreñimiento

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con pioglitazona, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: hinchazón de manos o pies

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con insulina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre
Poco frecuentes: sequedad bucal, dolor de cabeza

En estudios clínicos, en algunos pacientes que recibieron solo sitagliptina (uno de los principios activos del medicamento Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley), o tras la comercialización, durante el uso combinado de sitagliptina con metformina o solo sitagliptina o con otros medicamentos antidiabéticos, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal o resfriado y dolor de garganta, inflamación de huesos y articulaciones, dolor de brazos o piernas
Poco frecuentes: mareo, estreñimiento, picor
Raros: disminución del número de plaquetas
Frecuencia desconocida: enfermedad renal (a veces requiere diálisis), vómitos, dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide ampolloso (un tipo de ampollas en la piel)

En algunos pacientes que toman solo metformina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago y pérdida de apetito. Estos síntomas pueden aparecer tras iniciar el tratamiento con metformina y normalmente desaparecen.
Frecuentes: sabor metálico, disminución o niveles bajos de vitamina B__ en sangre (los síntomas pueden incluir cansancio extremo (fatiga), dolor y enrojecimiento de la lengua (glositis), sensación de hormigueo (parestesias) o piel pálida o amarillenta). El médico puede indicar realizar algunas pruebas para determinar la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también pueden deberse a la diabetes o a otros trastornos de salud no relacionados con la diabetes.
Muy raros: inflamación del hígado (enfermedad hepática), urticaria, enrojecimiento de la piel (erupción) o picor

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier reacción no mencionada en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biocidas.
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase con la leyenda
„Caducidad (EXP)”. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conserve este medicamento a temperaturas superiores a 30°C.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley

• Las sustancias activas son sitagliptina y metformina. Cada comprimido recubierto de Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley 50 mg + 850 mg contiene clorhidrato de sitagliptina, equivalente a 50 mg de sitagliptina y 850 mg de clorhidrato de metformina. Cada comprimido recubierto de Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley 50 mg + 1000 mg contiene clorhidrato de sitagliptina, equivalente a 50 mg de sitagliptina y 1000 mg de clorhidrato de metformina.
• Los demás componentes son:
  Alma del comprimido: celulosa microcristalina, povidona (K29/32), laurilsulfato sódico y estearato de magnesio.
  Recubrimiento del comprimido (50 mg+850 mg): alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, copolímero injertado de polietilenglicol y alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E 171),
  glicéridos mono y diglicéridos de ácidos grasos (GMDCC, GMCC), óxido de hierro rojo (E 172).
  Recubrimiento del comprimido (50 mg+1000 mg): alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado,
  copolímero injertado de polietilenglicol y alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E 171),
  glicéridos mono y diglicéridos de ácidos grasos (GMDCC, GMCC), óxido de hierro rojo (E 172)
  y óxido de hierro negro (E 172).

Aspecto del medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley y contenido del envase

Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley 50 mg + 850 mg son comprimidos recubiertos ovalados, biconvexos, de color rosa, de aproximadamente 20,5 mm x 9,5 mm, con la inscripción en relieve "S476" en un lado y lisos en el otro.
Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley 50 mg + 1000 mg son comprimidos recubiertos ovalados, biconvexos, de color marrón, de aproximadamente 21,5 mm x 10 mm, con la inscripción en relieve "S477" en un lado y lisos en el otro.
El medicamento Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley se presenta en blísters opacos de PVC/PVdC-Aluminio.
Los envases contienen 56 comprimidos recubiertos en un estuche de cartón.

Titular de la autorización de comercialización
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Suecia
correo electrónico: [email protected]

Fabricante/Importador
Laboratorios Liconsa, S.A.
Polígono Industrial Miralcampo, Avda. Miralcampo, 7
19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
España

Este medicamento está autorizado en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca: Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Medical Valley
Holanda: Sitagliptine/Metformine Xiromed 50/850 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptine/Metformine Xiromed 50/1000 mg filmomhulde tabletten
Islandia: Sitagliptin/Metformin Medical Valley 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin/Metformin Medical Valley 50 mg/1000 mg filmuhúðaðar töflur
Alemania: Sitagliptin/Metformin AXiromed 50 mg/850 mg Filmtabletten
Sitagliptin/Metformin AXiromed 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Noruega: Sitagliptin/Metformin Medical Valley
Polonia: Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley
Suecia: Sitagliptin/Metformin Medical Valley 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin/Metformin Medical Valley 50 mg/1000 mg filmdragerade tabletter