Sitagliptina + metformina clorhidrato Reddy

Prospecto: Información para el paciente

Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos
Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Lea todo el prospecto con atención antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son idénticos a los suyos.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
3. Cómo tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy y para qué se utiliza

Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy contiene dos principios activos diferentes: sitagliptina y metformina.

• La sitagliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la DPP-4 (dipeptidil peptidasa-4).
• La metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados biguanidas.

La acción combinada de estos medicamentos ayuda a normalizar los niveles de azúcar en sangre en adultos con diabetes conocida como «diabetes tipo 2». Este medicamento ayuda a aumentar la liberación de insulina tras las comidas y a reducir la cantidad de azúcar producida por el organismo. Tomado junto con dieta y ejercicio físico, ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre. Puede utilizarse como único tratamiento antidiabético o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos específicos (insulina, derivados de las sulfonilureas o glitazonas).

¿Qué es la diabetes tipo 2?

En la diabetes tipo 2, el organismo no produce suficiente insulina o la insulina que produce no actúa adecuadamente. Además, el organismo puede producir demasiada glucosa. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar trastornos graves de salud, como enfermedades del corazón, riñones, pérdida de la vista y amputaciones de extremidades.

2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy

No tome Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy:

• si es alérgico a la sitagliptina o a la metformina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si tiene una función renal significativamente reducida,
• si tiene diabetes descompensada, por ejemplo, hiperglucemia grave (altos niveles de glucosa en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida repentina de peso,

acidosis láctica (véase «Riesgo de acidosis láctica» más adelante) o acidosis cetónica.
La acidosis cetónica es una enfermedad en la que se acumulan en la sangre unas sustancias llamadas cuerpos cetónicos, y que puede llevar al estado precomatoso diabético.
Los síntomas incluyen: dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia o aliento con olor afrutado inusual.

• si tiene una infección grave o deshidratación,
• si se va a someter a una exploración radiológica con administración intravascular de un medio de contraste. Debe suspender la toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy durante la exploración y durante 2 o más días después, según las indicaciones de su médico, en función de la función renal del paciente.
• si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio o tiene trastornos graves de la circulación, como un shock o dificultades respiratorias,
• si tiene enfermedad hepática,
• si consume cantidades excesivas de alcohol (ya sea diariamente o de forma intermitente),
• si está en período de lactancia.

No tome Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy si se aplica alguna de las contraindicaciones anteriores. Consulte con su médico para determinar otros métodos de control de la diabetes. Si tiene dudas, hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Advertencias y precauciones

Se han notificado casos de pancreatitis en pacientes que toman Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy (véase la sección 4).
Si aparecen ampollas en la piel, podría tratarse de un signo de una enfermedad denominada penfigoide ampolloso. Su médico podría recomendarle que suspenda la toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Riesgo de acidosis láctica

Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy puede provocar un efecto adverso muy raro pero muy grave denominado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene alteraciones de la función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes descompensada, infección grave, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase más información a continuación), alteraciones de la función hepática y cualquier enfermedad que implique una insuficiente oxigenación de algún tejido (por ejemplo, enfermedades cardíacas agudas graves).

Si alguna de estas situaciones afecta al paciente, consulte a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe suspender temporalmente la toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy si padece una enfermedad que pueda provocar deshidratación (pérdida significativa de agua del organismo), como vómitos intensos, diarrea, fiebre o exposición a temperaturas elevadas, o si está bebiendo menos líquidos de lo habitual. Consulte a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe suspender la toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy y ponerse en contacto inmediatamente con su médico o el hospital más cercano si experimenta cualquiera de los síntomas de acidosis láctica, ya que esta situación puede derivar en coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos,
• dolor abdominal,
• calambres musculares,
• malestar general junto con cansancio extremo,
• dificultad para respirar,
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco.

La acidosis láctica es una emergencia médica aguda que pone en peligro la vida y requiere tratamiento inmediato en el hospital.

Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico para obtener instrucciones adicionales si:

• padece una enfermedad hereditaria genética que afecta a las mitocondrias (estructuras celulares productoras de energía), como el síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) o diabetes y sordera heredadas de la madre (MIDD, por sus siglas en inglés).
• tras comenzar a tomar metformina, experimenta alguno de los siguientes síntomas: convulsiones, deterioro cognitivo, dificultad para moverse, síntomas que indican daño nervioso (por ejemplo, dolor o entumecimiento), migrañas y sordera.

Antes de comenzar a tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, hable con su médico o farmacéutico si:

• padece o ha padecido enfermedad pancreática (por ejemplo, pancreatitis).
• padece o ha padecido cálculos biliares, dependencia del alcohol o niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre. En tales casos, el riesgo de pancreatitis puede aumentar (véase la sección 4).
• le han diagnosticado diabetes tipo 1. Esta forma de diabetes también se conoce como diabetes dependiente de insulina.
• ha tenido reacciones alérgicas actuales o previas a la sitagliptina, metformina o Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy (véase la sección 4).
• está tomando un derivado de las sulfonilureas o insulina junto con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, ya que podría producirse una disminución excesiva de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su médico podría reducir la dosis del derivado de las sulfonilureas o de insulina.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica mayor, no debe tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy durante la intervención ni durante un tiempo después. Su médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Si tiene dudas, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Durante el tratamiento con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, su médico controlará su función renal al menos una vez al año, o con mayor frecuencia si es mayor o si su función renal empeora.

Niños y adolescentes

No debe tomar este medicamento si es menor de 18 años. No es eficaz en niños y adolescentes de 10 a 17 años. No se conoce si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 10 años.

Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy y otros medicamentos

Si le van a administrar un medio de contraste que contiene yodo por vía intravenosa, por ejemplo, para una radiografía o una tomografía computarizada, debe suspender la toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy antes o como muy tarde en el momento de la inyección. Su médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar. Podría necesitar controles más frecuentes de la glucemia y de la función renal, o un ajuste de la dosis de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:

• medicamentos (orales, inhalados o inyectables) utilizados para tratar enfermedades inflamatorias, como el asma o la artritis (corticosteroides),
• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos),
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE e inhibidores del COX-2, como el ibuprofeno y el celecoxib),
• ciertos medicamentos para la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II),
• medicamentos específicos para el tratamiento del asma bronquial (β-simpatomiméticos),
• medios de contraste que contienen yodo o medicamentos que contienen alcohol,
• algunos medicamentos para tratar problemas estomacales, como la cimetidina,
• ranolazina, un medicamento para el tratamiento de la angina de pecho,
• dolutegravir, un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH,
• vandetanib, un medicamento para el tratamiento de un tipo específico de cáncer de tiroides (cáncer medular de tiroides),
• digoxina (utilizada para tratar arritmias cardíacas y otras enfermedades del corazón). Durante el tratamiento con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy junto con digoxina, debe controlarse la concentración de digoxina en sangre.

Toma de Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy con alcohol

Debe evitar el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy, ya que podría aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase la sección «Advertencias y precauciones»).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia. Véase la sección 2, Cuándo no debe tomar Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, tenga en cuenta que se han notificado mareos y somnolencia con la sitagliptina, lo que podría afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Tomar este medicamento junto con medicamentos denominados derivados de las sulfonilureas o con insulina puede provocar hipoglucemia, lo que a su vez podría afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas o para realizar trabajos sin un apoyo seguro de los pies.

Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, se considera «exento de sodio».

3. Cómo tomar el medicamento Sitagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

• Debe tomarse una tableta:
  • dos veces al día, por vía oral;
  • durante las comidas, con el fin de reducir la probabilidad de trastornos estomacales.
• Para controlar la concentración de glucosa en sangre, el médico puede aumentar la dosis del medicamento.
• Si el paciente tiene función renal alterada, el médico puede recetar una dosis menor.

Durante el tratamiento con este medicamento, debe seguirse la dieta recomendada por el médico y prestar atención a una ingesta uniforme de hidratos de carbono a lo largo del día.
Es poco probable que el uso exclusivo de este medicamento provoque una concentración anormalmente baja de glucosa en sangre (hipoglucemia). Sin embargo, puede producirse hipoglucemia cuando este medicamento se utiliza junto con un derivado de sulfonilurea o con insulina; en tal caso, el médico podría reducir la dosis del derivado de sulfonilurea o de insulina.
Si toma una dosis mayor de la indicada del medicamento Sitagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
Si se toma una dosis mayor de la indicada de este medicamento, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico. Debe acudirse al hospital si aparecen síntomas de acidosis láctica, tales como sensación de frío o malestar, náuseas o vómitos intensos, dolor abdominal, pérdida de peso inexplicable, calambres musculares o respiración acelerada (ver la sección "Advertencias y precauciones").
Si olvida tomar el medicamento Sitagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. Si ya está próxima la hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. No debe tomar una dosis doble de este medicamento.
Dejar de tomar el medicamento Sitagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy
Con objeto de mantener el control de la concentración de glucosa en sangre, debe continuar tomando este medicamento durante el tiempo que le indique el médico. No debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar previamente con su médico.
La interrupción del tratamiento con Sitagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy puede provocar un aumento del nivel de glucosa en sangre.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe INTERRUMPIR el tratamiento con Syaglaptina + Clorhidrato de Metformina Reddy y
ponerse en contacto inmediatamente con su médico si aparece alguno de los siguientes
efectos adversos graves:

• Dolor abdominal intenso y persistente (en la zona del estómago), que puede irradiarse hacia la espalda, con o sin náuseas y vómitos: podrían ser síntomas de pancreatitis.

Syaglaptina + Clorhidrato de Metformina Reddy puede provocar muy raramente (puede ocurrir en un máximo de 1 paciente de cada 10 000) un efecto adverso muy grave denominado acidosis láctica (ver el apartado "Advertencias y precauciones"). Si este efecto se presenta en un paciente, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Syaglaptina + Clorhidrato de Metformina Reddy y ponerse en contacto inmediatamente con el médico o con el hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma.
Si se produce una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, ampollas en la piel o descamación de la piel, así como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar, debe interrumpirse el tratamiento y ponerse en contacto inmediatamente con el médico. El médico puede recetar un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento diferente (cambiar de medicamento) para el tratamiento de la diabetes.
En algunos pacientes que toman metformina tras iniciar el tratamiento con syaglaptina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden presentarse en hasta 1 de cada 10 personas): hipoglucemia, náuseas, flatulencia, vómitos
Poco frecuentes (pueden presentarse en hasta 1 de cada 100 personas): dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, somnolencia
En algunos pacientes se han observado diarrea, náuseas, flatulencia, estreñimiento, dolor de estómago o vómitos tras iniciar el tratamiento con syaglaptina en combinación con metformina (frecuente).
En algunos pacientes que toman este medicamento junto con un derivado de las sulfonilureas, como la glimepirida, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas): hipoglucemia
Frecuentes: estreñimiento
En algunos pacientes que toman este medicamento junto con pioglitazona, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: hinchazón de manos o pies
En algunos pacientes que toman este medicamento junto con insulina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: hipoglucemia
Poco frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza
En estudios clínicos, en algunos pacientes que tomaban únicamente syaglaptina (uno de los principios activos de Syaglaptina + Clorhidrato de Metformina Reddy), o tras la comercialización del medicamento Syaglaptina + Clorhidrato de Metformina Reddy o de la propia syaglaptina sola o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: hipoglucemia, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal o resfriado y dolor de garganta, artritis, dolor de brazos o piernas
Poco frecuentes: mareo, estreñimiento, picor
Raros: disminución del número de plaquetas
Frecuencia desconocida: enfermedad renal (a veces requiere diálisis), vómitos, dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide ampolloso (un tipo de ampollas en la piel)
En algunos pacientes que toman únicamente metformina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago y pérdida de apetito. Estos síntomas pueden aparecer al comenzar el tratamiento con metformina y normalmente desaparecen con el tiempo.
Frecuentes: sabor metálico, niveles bajos o disminuidos de vitamina B12 en sangre (los síntomas pueden incluir cansancio extremo (fatiga), dolor y enrojecimiento de la lengua (glositis), sensación de entumecimiento y hormigueo (parestesias) o palidez o coloración amarillenta de la piel). El médico puede solicitar algunas pruebas para determinar la causa de los síntomas que presenta el paciente, ya que algunos de ellos también podrían deberse a la diabetes o a otros problemas de salud no relacionados.
Muy raros: hepatitis (enfermedad hepática), urticaria, enrojecimiento de la piel (erupción cutánea) o picor
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: + 48 22 49-21-301, fax: + 48 22 49-21-309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl . También pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de efectos adversos se puede disponer de más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Sytagliptina + Clorhidrato de metformina Reddy

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster tras: «EXP» y en el envase tras: «Fecha de caducidad (EXP)». La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen instrucciones especiales de conservación para este medicamento.
No tire los medicamentos por el retrete ni por el desagüe, ni los desechos en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy

• Las sustancias activas son sitagliptina y metformina.
• Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene clorhidrato monohidratado de sitagliptina en una cantidad equivalente a 50 mg de sitagliptina y 850 mg de clorhidrato de metformina.
• Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene clorhidrato monohidratado de sitagliptina en una cantidad equivalente a 50 mg de sitagliptina y 1000 mg de clorhidrato de metformina.
• Los demás componentes son:
  Núcleo del comprimido: povidona, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, estearato magnésico.
  Recubrimiento: alcohol polivinílico, macrogol 3350, talco, dióxido de titanio (E 171).
  Exclusivamente para la presentación de 50 mg + 1000 mg: óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto del medicamento Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy y contenido del envase
Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos blancos, ovalados, biconvexos, con la marca "ǀ" grabada en una cara y sin grabado en la otra.
Dimensiones aproximadas del comprimido: 20 mm x 10 mm x 6 mm.
Sytagliptina + Clorhidrato de Metformina Reddy, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos marrones, ovalados, biconvexos, con la marca "7" grabada en una cara y sin grabado en la otra.
Dimensiones aproximadas del comprimido: 21 mm x 10 mm x 7 mm.
Envase: blíster de lámina OPA/Aluminio/PVC/Aluminio, en caja de cartón.
Tamaños de envase: 56 y 196 comprimidos recubiertos.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Reddy Holding GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemania
Tel.: +49 821 74881 0

Fabricante
Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemania
Rual Laboratories SRL
313, Splaiul Unirii, Edificio H, 1.ª planta, sector 3
030138 Bucarest
Rumanía
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta

Importador:
Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemania
Dr Reddy’s Laboratories Romania SRL
71-73 Nicolae Caramfil, 1.ª planta, sector 1
014142 Bucarest
Rumanía
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Reddy 50 mg/850 mg Filmtabletten
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Reddy 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Chequia: Sitagliptin/Metformin Reddy
Dinamarca: Sitagliptin/Metformin Reddy
Finlandia: Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia: SITAGLIPTINE/METFORMINE REDDY PHARMA 50 mg/850 mg, comprimé pelliculé
SITAGLIPTINE/METFORMINE REDDY PHARMA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
España: Sitagliptina/metformina Dr. Reddys 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sitagliptina/metformina Dr. Reddys 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Países Bajos: Sitagliptine/Metformine hydrochloride Reddy 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptine/Metformine hydrochloride Reddy 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Alemania: Sitagliptin/Metformin beta 50 mg/850 mg Filmtabletten
Sitagliptin/Metformin beta 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Noruega: Sitagliptin/Metformin Reddy
Polonia: Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy
Rumanía: Sitagliptină/Metformin Dr. Reddy’s 50 mg/850 mg comprimate filmate
Sitagliptină/Metformin Dr. Reddy’s 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Eslovaquia: Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Suecia: Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/1000 mg filmdragerade tabletter
Italia: Sitagliptin e Metformina Dr. Reddy’s