Selexipag STADA

Folleto incluido en el envase: Información para el paciente

Selexipag STADA, 200 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 400 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 600 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 800 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 1000 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 1200 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 1400 microgramos, comprimidos recubiertos
Selexipag STADA, 1600 microgramos, comprimidos recubiertos
selexipag
Lea cuidadosamente este prospecto antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para usted. No debe cedérselo a terceros. Este medicamento podría perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o enfermera. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Selexipag y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Selexipag
3. Cómo tomar Selexipag
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Selexipag
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Selexipag y para qué se utiliza

Selexipag contiene el principio activo selexipag. El selexipag actúa sobre los vasos sanguíneos de forma similar a la prostaciclina, una sustancia natural presente en el organismo humano, provocando su relajación y dilatación.
Selexipag se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) en adultos que no responden adecuadamente al tratamiento con otros medicamentos utilizados en la HPA, conocidos como antagonistas de los receptores de endotelina e inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5.
Selexipag puede utilizarse en monoterapia en pacientes que no sean candidatos al tratamiento con estos medicamentos.
La HPA implica una presión sanguínea elevada en los vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón hasta los pulmones (arterias pulmonares). En las personas con HPA, estas arterias están estrechadas, por lo que el corazón debe esforzarse más para bombear la sangre a través de ellas. Esto puede provocar sensación de fatiga, mareo, disnea u otros síntomas.
Al actuar de forma similar a la sustancia natural prostaciclina, este medicamento dilata las arterias pulmonares y reduce su rigidez. Esto facilita al corazón bombear sangre a través de las arterias pulmonares. Selexipag reduce la presión en las arterias pulmonares, alivia los síntomas de la HPA y ralentiza la progresión de la enfermedad.

2. Información importante antes de tomar Selexipag

Cuándo no debe tomar Selexipag

• si el paciente tiene alergia al selexipag o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente padece enfermedades cardíacas, tales como:
• flujo sanguíneo insuficiente al músculo cardíaco (enfermedad coronaria grave o angina inestable); los síntomas pueden incluir dolor en el pecho;
• infarto de miocardio sufrido en los últimos seis meses;
• insuficiencia cardíaca descompensada, si el paciente no está bajo estricta supervisión médica;
• arritmias cardíacas graves;
• una alteración valvular cardíaca (congénita o adquirida) que provoque un funcionamiento anormal del corazón (no relacionada con la hipertensión pulmonar);
• si el paciente ha sufrido un ictus en los últimos 3 meses o cualquier otro episodio que haya provocado una disminución del flujo sanguíneo al cerebro (por ejemplo, un accidente isquémico transitorio);
• si el paciente está tomando gemfibrozilo (un medicamento utilizado para reducir los niveles de grasas [lípidos] en sangre).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar el tratamiento con Selexipag, debe consultar con el médico que le atiende por la EAP si el paciente:

• está tomando medicamentos para reducir la presión arterial alta;
• tiene presión arterial baja con síntomas como mareos;
• ha perdido recientemente una cantidad significativa de sangre o líquidos corporales, por ejemplo, debido a diarrea grave o vómitos;
• padece trastornos de la función tiroidea;
• tiene una enfermedad renal grave o está siendo sometido a diálisis;
• padece o ha padecido trastornos hepáticos graves.

Si el paciente nota cualquiera de los síntomas descritos anteriormente o si su estado de salud cambia, debe informar inmediatamente a su médico.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños menores de 18 años.
Pacientes de edad avanzada
La experiencia clínica con Selexipag en pacientes mayores de 75 años es limitada. Selexipag debe administrarse con precaución en este grupo de edad.
Selexipag y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
Debe informar al médico que le trata la EAP o a la enfermera si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• gemfibrozilo (un medicamento utilizado para reducir los niveles de grasas [lípidos] en sangre);
• clopidogrel (un medicamento utilizado para prevenir la formación de coágulos en la enfermedad coronaria);
• deferasirox (un medicamento utilizado para eliminar el hierro de la circulación sanguínea);
• teriflunomida (un medicamento utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante-remitente);
• carbamazepina (un medicamento utilizado en el tratamiento de ciertos tipos de epilepsia, neuralgia o para controlar trastornos del estado de ánimo graves cuando otros medicamentos no han sido eficaces);
• fenitoína (un medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia);
• ácido valproico (un medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia);
• probenecida (un medicamento utilizado en el tratamiento de la gota);
• fluconazol, rifampicina o rifapentina (antibióticos utilizados en el tratamiento de infecciones).

Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de Selexipag durante el embarazo ni la lactancia. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Selexipag. Si la paciente está embarazada, amamantando, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Selexipag puede provocar efectos adversos como dolor de cabeza y presión arterial baja (ver apartado 4), que podrían afectar a la capacidad de conducir vehículos; asimismo, los síntomas de la enfermedad del paciente también podrían limitar su capacidad para conducir.

3. Cómo tomar el medicamento Selexipag

El medicamento Selexipag debe ser recetado únicamente por un médico con experiencia en el
tratamiento de la HPAP. Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas
o preguntas, debe consultarse al médico.
Debe informarse al médico si el paciente experimenta efectos adversos, ya que el médico podría
recomendar un ajuste de la dosis de Selexipag.
Debe informarse al médico si el paciente tiene alteraciones en la función hepática o está tomando otros medicamentos,
ya que el médico podría recomendar una dosis más baja de Selexipag, administrada dos veces al día o
incluso una sola vez al día.
Los pacientes con discapacidad visual o ciegos deben recibir ayuda de otra persona durante la
toma de Selexipag durante el período de ajuste de la dosis (el proceso de aumento gradual de la dosis).
Ajuste de la dosis
Si el médico receta comprimidos de 200 microgramos.
Al inicio del tratamiento, la mayoría de los pacientes recibirán un comprimido de 200 microgramos
por la mañana y otro comprimido de 200 microgramos por la noche, |
con un intervalo de aproximadamente 12 horas. Se recomienda comenzar el tratamiento por la noche. El médico
indicará al paciente cómo aumentar gradualmente la dosis del medicamento. Este período se denomina fase de ajuste de la dosis.
Permite que el organismo se adapte progresivamente al nuevo medicamento. El objetivo del ajuste de la dosis es
encontrar la dosis más adecuada para el paciente. Esta será la dosis más alta que el paciente tolere,
que puede alcanzar un máximo de 1600 microgramos por la mañana y 1600 microgramos por la noche.
El primer envase de comprimidos que reciba el paciente contendrá comprimidos amarillo claro de 200 microgramos.
El médico indicará al paciente aumentar progresivamente la dosis, generalmente cada semana, aunque
los intervalos entre cada aumento de dosis pueden ser más largos.
Cada vez que se aumente la dosis, el paciente añadirá un comprimido de 200 microgramos a la dosis matutina y
otro comprimido de 200 microgramos a la dosis nocturna. Se recomienda tomar la primera dosis aumentada por la noche.
El esquema siguiente muestra el número de comprimidos que deben tomarse cada mañana y cada noche durante las primeras cuatro fases
del ajuste de la dosis.

Si el médico indica al paciente continuar aumentando la dosis, el paciente añadirá un comprimido de 200 microgramos
a su dosis matutina y otro comprimido de 200 microgramos a su dosis nocturna en cada fase sucesiva de aumento.
Se recomienda tomar la primera dosis aumentada por la noche.
Si el médico indica continuar aumentando la dosis y el paciente pasa a la fase 5, esto podría hacerse
tomando un comprimido marrón de 800 microgramos y un comprimido amarillo claro de 200 microgramos por la mañana,
y un comprimido de 800 microgramos y un comprimido de 200 microgramos por la noche.
La dosis máxima de Selexipag es de 1600 microgramos por la mañana y 1600 microgramos por la noche.
Sin embargo, no todos los pacientes recibirán esta dosis, ya que diferentes pacientes requieren distintas dosis.
El esquema siguiente muestra el número de comprimidos que deben tomarse cada mañana
y cada noche en cada fase, a partir de la fase 5.

Si el médico receta comprimidos de 100 microgramos.
Este medicamento no está disponible en comprimidos de 100 microgramos; por lo tanto, si se requiere,
deben utilizarse otros medicamentos disponibles en el mercado que contengan selexipag.
Uso del cuaderno de seguimiento del ajuste de la dosis
El paciente recibirá un kit de ajuste de dosis que incluye un cuaderno de seguimiento y un prospecto para el paciente.
El cuaderno de seguimiento contiene información sobre el proceso de ajuste de la dosis y permite al paciente
registrar diariamente el número de comprimidos tomados.
Debe recordarse anotar diariamente el número de comprimidos tomados en el cuaderno de seguimiento.
Cada fase del ajuste de la dosis dura normalmente 1 semana. Si el médico indica al paciente
prolongar alguna fase del ajuste de la dosis por más de 1 semana, las páginas adicionales del cuaderno
permiten registrar esta información. Debe recordarse mantener un contacto regular
con el médico especialista en HPAP o con la enfermera durante el período de ajuste de la dosis.
Reducción de la dosis debido a efectos adversos
Durante el ajuste de la dosis, el paciente podría experimentar efectos adversos como dolor de cabeza,
diarrea, náuseas, vómitos, dolor de mandíbula, dolor muscular, dolor en las piernas, dolor articular o
enrojecimiento facial (ver sección 4). Si estos efectos adversos son difíciles de tolerar,
debe consultarse al médico sobre posibles formas de reducirlos o tratarlos.
Existen tratamientos que pueden ayudar a aliviar estos efectos adversos. Por ejemplo, analgésicos como el paracetamol
pueden ayudar a aliviar el dolor y el dolor de cabeza.
Si los efectos adversos no pueden aliviarse o no mejoran progresivamente con la dosis actual,
el médico podría indicar al paciente ajustar la dosis reduciendo un comprimido amarillo claro por la mañana
y otro por la noche. El esquema siguiente muestra la reducción progresiva de la dosis del medicamento.
Esto debe hacerse únicamente bajo indicación médica.

Si los efectos adversos que experimenta el paciente son tolerables tras la reducción de la dosis,
el médico podría decidir continuar con esa dosis. Información adicional se proporciona más adelante en la sección
«Dosis de mantenimiento».
Dosis de mantenimiento
La dosis más alta tolerada por el paciente durante el ajuste de la dosis se convierte en la
dosis de mantenimiento. Esta será la dosis que el paciente tomará de forma regular.
El médico recetará al paciente los comprimidos adecuados, con una potencia que corresponda a esta dosis.
Esto puede permitir tomar un solo comprimido por la mañana y uno por la noche,
en lugar de varios comprimidos cada vez.
Una descripción completa de los comprimidos de Selexipag, incluyendo colores y marcas,
se proporciona en el punto 6 de este prospecto.
Con el tiempo, el médico podría ajustar adecuadamente la dosis de mantenimiento.
Si en cualquier momento, tras un período prolongado tomando la misma dosis, el paciente experimenta
efectos adversos que no tolera o que interfieren con sus actividades diarias, debe contactar al médico,
ya que la dosis que está tomando podría necesitar un ajuste. El médico podría recetar una dosis más baja.
Debe recordarse desechar los comprimidos no utilizados (ver punto 5).
Selexipag debe tomarse por la mañana y por la noche, con un intervalo de aproximadamente 12 horas.
Los comprimidos deben tomarse con las comidas, ya que esto puede mejorar su tolerancia.
La cubierta del comprimido proporciona protección. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua.
No deben partirse ni triturarse.
Si se toma más Selexipag del indicado
Si se toman más comprimidos de los indicados por el médico, debe consultarse inmediatamente al médico.
Olvido de una dosis de Selexipag
Si el paciente olvida tomar Selexipag, debe tomar la dosis olvidada tan pronto como sea posible
y luego continuar con el horario habitual. Si se acerca la hora de la siguiente dosis (dentro de las 6 horas previas a la toma programada),
debe omitirse la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Selexipag
La interrupción repentina del tratamiento con Selexipag podría provocar un empeoramiento de los síntomas
en el paciente. No debe interrumpirse el tratamiento con Selexipag sin indicación médica. El médico
podría indicar al paciente reducir progresivamente la dosis antes de suspender completamente el medicamento.
Si por cualquier motivo el paciente interrumpe el tratamiento con Selexipag durante más de
3 días consecutivos (el paciente ha omitido 3 dosis matutinas y 3 dosis nocturnas o 6 dosis consecutivas o más),
debe contactar inmediatamente con el médico, ya que podría ser necesario
reducir la dosis para evitar efectos adversos. El médico podría decidir reiniciar el tratamiento con una dosis más baja
y aumentarla gradualmente hasta la dosis de mantenimiento anterior.
Si persisten dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o a la enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Los efectos adversos pueden aparecer en el paciente no solo durante el período de ajuste de la dosis, cuando la dosis del medicamento se incrementa, sino también más adelante, durante la administración de la misma dosis durante un período prolongado.
Si el paciente presenta hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede provocar
dificultad para tragar o respirar (angioedema), debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: dolor de cabeza,
diarrea, náuseas, vómitos, dolor de mandíbula, dolor muscular, dolor en las piernas, dolor articular o
enrojecimiento facial que no pueda tolerar o que no puedan aliviarse con medicamentos, debe consultar al médico,
ya que la dosis que está tomando podría ser demasiado alta y podría necesitar una reducción.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• dolor de cabeza
• enrojecimiento repentino de la cara
• náuseas y vómitos
• diarrea
• dolor de mandíbula, dolor muscular, dolor articular, dolor en las piernas
• inflamación de la faringe y la nariz (congestión nasal).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 personas):

• anemia (bajo número de glóbulos rojos)
• hipertiroidismo
• disminución del apetito
• pérdida de peso
• hipotensión (presión arterial baja)
• dolor abdominal, incluyendo dispepsia
• dolor
• alteraciones en algunos resultados de análisis de sangre, incluyendo el número de glóbulos o la función tiroidea
• erupciones cutáneas, incluyendo urticaria, que pueden causar sensación de ardor, picazón o enrojecimiento de la piel
• angioedema y sus síntomas descritos al principio de este apartado.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 personas):

• aumento de la frecuencia cardíaca.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar al médico anestesiólogo o a otro médico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Selexipag

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el blíster tras «EXP».
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conserve los comprimidos de 200 y 400 microgramos a temperaturas superiores a 30°C.
Los comprimidos de 600, 800, 1000, 1200, 1400 y 1600 microgramos no requieren condiciones especiales de conservación.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Seguir estas indicaciones ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Selexipag STADA
La sustancia activa del medicamento es el selexipag.
Selexipag, 200 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 200 microgramos de selexipag
Selexipag, 400 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 400 microgramos de selexipag
Selexipag, 600 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 600 microgramos de selexipag
Selexipag, 800 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 800 microgramos de selexipag
Selexipag, 1000 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 1000 microgramos de selexipag
Selexipag, 1200 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 1200 microgramos de selexipag
Selexipag, 1400 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 1400 microgramos de selexipag
Selexipag, 1600 microgramos, comprimidos recubiertos contiene 1600 microgramos de selexipag

Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo (1:1), estearato de magnesio (núcleo del comprimido); hipromelosa tipo 2910, propilenglicol, dióxido de titanio (E 171), óxidos de hierro (E 172), cera de carnauba (recubrimiento del comprimido).
Selexipag, 200 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro amarillo (E 172).
Selexipag, 400 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro negro (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172).
Selexipag, 600 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro rojo (E 172).
Selexipag, 800 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172).
Selexipag, 1000 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro rojo (E 172).
Selexipag, 1200 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro negro (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172).
Selexipag, 1400 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro amarillo (E 172).
Selexipag, 1600 microgramos, comprimidos recubiertos contiene óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto del medicamento Selexipag y contenido del envase
Selexipag, 200 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color amarillo claro, con la inscripción grabada „A2” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 7 mm.
Selexipag, 400 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color violeta, con la inscripción grabada „A4” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 7 mm.
Selexipag, 600 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color rojo, con la inscripción grabada „A6” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 7 mm.
Selexipag, 800 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color marrón, con la inscripción grabada „A8” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 5,5 mm.
Selexipag, 1000 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color rojo, con la inscripción grabada „A10” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 5,6 mm.
Selexipag, 1200 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color violeta, con la inscripción grabada „A12” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 6,5 mm.
Selexipag, 1400 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color amarillo claro, con la inscripción grabada „A14” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 7 mm.
Selexipag, 1600 microgramos, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos redondos, de color marrón, con la inscripción grabada „A16” en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos tienen un diámetro de aproximadamente 7 mm.

Selexipag, 200 microgramos, comprimidos recubiertos están disponibles en envases blíster que contienen 10 o 60 comprimidos recubiertos y 60 o 140 comprimidos recubiertos (paquetes de ajuste de dosis), o envases con blísters de dosis unitarias que contienen 10x1 o 60x1 comprimidos y 60x1 o 140x1 comprimidos (paquetes de ajuste de dosis).
Selexipag, 400 microgramos, 600 microgramos, 800 microgramos, 1000 microgramos, 1200 microgramos, 1400 microgramos y 1600 microgramos, comprimidos recubiertos están disponibles en envases blíster que contienen 60 comprimidos, o envases con blísters de dosis unitarias que contienen 60x1 comprimidos.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Fabricante/Importador
Synthon Hispania S.L.
Calle De Castello 1
08830 Sant Boi De Llobregat
España
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Nimega
Países Bajos
Synthon s.r.o.
Brnenska 597/32
678 01 Blansko
República Checa

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, diríjase al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Varsovia
Tel. +48 22 737 79 20

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

200 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 200 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 200 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 200 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 200 mikrogram filmdragerade tabletter

400 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 400 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 400 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 400 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 400 mikrogram filmdragerade tabletter

600 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 600 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 600 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 600 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 600 mikrogram filmdragerade tabletter

800 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 800 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 800 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 800 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 800 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 800 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 800 mikrogram filmdragerade tabletter

1000 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 1000 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 1000 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 1000 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 10μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 1000 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 1000 mikrogram filmdragerade tabletter

1200 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 1200 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 1200 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 1200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 1200 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 1200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 1200 mikrogram filmdragerade tabletter

1400 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 1400 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 1400 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 1400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 1400 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 1400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 1400 mikrogram filmdragerade tabletter

1600 microgramos
Países Bajos Selexipag STADA Arzneimittel AG 1600 microgram
filmomhulde tabletten
Alemania Selexipag AL 1600 Mikrogramm Filmtabletten
Dinamarca Selexipag STADA
Estonia Selexipag STADA
España Selexipag STADA 1600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Islandia Selexipag STADA 1600 μg filmuhúðuð tafla
Lituania Selexipag STADA 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Letonia Selexipag STADA 1600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Malta Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Noruega Selexipag STADA
Polonia Selexipag STADA
Suecia Selexipag STADA 1600 mikrogram filmdragerade tabletter