Puder Płynny Dermopur

Prospecto adjunto al envase: información para el paciente

PUDER PŁYNNY DERMOPUR, 15 mg/g, suspensión cutánea
Benzocainum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o del farmacéutico.

• Guarde este prospecto, ya que puede necesitar consultarlo nuevamente.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si no se produce mejoría o si su estado empeora, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Puder Płynny Dermopur y para qué se utiliza
2. Información importante antes de usar Puder Płynny Dermopur
3. Cómo usar Puder Płynny Dermopur
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Puder Płynny Dermopur
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Puder Płynny Dermopur y para qué se utiliza
Puder Płynny Dermopur es una suspensión cutánea.
Este medicamento tiene acción anestésica local, protectora y astringente.
Indicaciones
Estados exudativos e inflamatorios de la piel con lesiones dolorosas y pruriginosas.
Como tratamiento complementario para aliviar los síntomas en afecciones como erupciones cutáneas, erupción del pañal, erupciones ampollares en varicela, herpes zóster, diatesis exudativa, eccema, sarpullidos, urticaria, estados tras picaduras de insectos, acné juvenil.

2. Información importante antes de usar Puder Płynny Dermopur

Cuándo no debe usar Puder Płynny Dermopur:

• si es alérgico a la benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el punto 6),
• sobre membranas mucosas,
• sobre heridas abiertas,
• sobre úlceras,
• sobre superficies corporales desprovistas de epidermis,
• en pacientes tratados con sulfonamidas.
  En niños menores de 12 años, este medicamento solo debe usarse tras consulta con el médico.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a usar Puder Płynny Dermopur, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad (por ejemplo, intensificación del prurito, enrojecimiento de la piel), debe interrumpir el uso del medicamento y ponerse en contacto con su médico.
No debe usar este medicamento durante períodos prolongados. Existe riesgo de metahemoglobinemia (alteraciones en la sangre) durante el tratamiento, especialmente en niños.
Debe evitarse el contacto del medicamento con los ojos.
Niños y adolescentes
En niños menores de 12 años, este medicamento solo debe usarse tras consulta con el médico.
Puder Płynny Dermopur y otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
Debe evitarse la administración concomitante con fenazona, alcanfor, resorcinol, glicoles polioxietilénicos (supositorios, pomadas), sustancias con carácter fuertemente ácido o alcalino, sulfonamidas y oxitetraciclina.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Este medicamento puede usarse durante el embarazo y la lactancia solo si, en opinión del médico, los beneficios del tratamiento superan los riesgos potenciales.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para manejar maquinaria.

3. Cómo utilizar el medicamento Puder płynny Dermopur

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
Medicamento para uso tópico en la piel.
Antes de usarlo, agite bien el medicamento. La zona afectada de la piel debe aplicarse una capa fina de la suspensión varias veces al día (3 o 4 veces).
Uso en niños y adolescentes
En niños menores de 12 años, el medicamento solo debe utilizarse tras consultar con el médico.
Olvido de la aplicación del medicamento Puder płynny Dermopur
Si se olvida aplicar el medicamento Puder płynny Dermopur, continúe el tratamiento aplicando el medicamento como habitualmente, de acuerdo con las indicaciones.
Aplicación de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Puder płynny Dermopur
En caso de aplicar una cantidad excesiva del medicamento, lávese inmediatamente la piel con agua y póngase en contacto con el médico.
Si accidentalmente se tragara el medicamento, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico, ya que podrían presentarse efectos adversos sistémicos, tales como trastornos gastrointestinales, vómitos, espasmos, taquicardia, pérdida de conciencia y metahemoglobinemia.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
Pueden presentarse síntomas de alergia como picor, erupción cutánea o enrojecimiento. En personas sensibles existe el riesgo de que se produzcan reacciones más intensas, tales como reacciones alérgicas locales, urticaria o dermatitis de contacto.

Si aparecen los efectos adversos mencionados anteriormente, debe interrumpirse el tratamiento y debe consultarse con un dermatólogo.

Existe el riesgo de que este medicamento provoque metahemoglobinemia (alteraciones en la sangre) tras su absorción a través de la piel durante la aplicación en lesiones extensas exudativas de la piel, tras un uso prolongado o durante su utilización en niños.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen cualesquiera síntomas adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos al médico, farmacéutico o enfermera.

Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Puder fluido Dermopur

Mantener el medicamento en un lugar no visible y fuera del alcance de los niños.
Conservar el medicamento a una temperatura inferior a 25 °C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por las alcantarillas ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Puder płynny Dermopur

• La sustancia activa del medicamento es la benzocaína. 1 g de suspensión para la piel contiene 15 mg de benzocaína.
• Los demás componentes del medicamento son: óxido de zinc, talco, levomentol, glicerol 86%, etanol, agua purificada.

Aspecto del medicamento Puder płynny Dermopur y contenido del envase
El medicamento Puder płynny Dermopur se presenta en forma de suspensión para la piel.
Envases
Tubo de aluminio recubierto interiormente con membrana y tapón de rosca, o tubo laminado con capa interna de polietileno y tapón de rosca de polipropileno, o recipiente de polietileno con tapón de rosca, o frasco de vidrio ámbar con tapón de rosca, conteniendo 40 g o 60 g del medicamento, incluidos en una caja de cartón.
No todos los tamaños de envase están necesariamente disponibles en el mercado.
Titular del permiso de comercialización
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00
Fabricante
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23
Para obtener información más detallada, diríjase al titular del permiso de comercialización.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00