Plaster para callosidades

Polonia
Nombre comercial Plaster para callosidades
Forma farmacéutica emplasto, medicado
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Sin receta médica
Código ATC
Número de registro 100232210
Fabricante TOLEP S.L.
Plaster para callosidades emplasto, medicado

HOJA DE INFORMACIÓN INCLUIDA EN EL ENVASE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento está disponible sin receta médica para que el paciente pueda tratar ciertas afecciones sin necesidad de acudir al médico.
Sin embargo, para obtener un buen resultado del tratamiento, debe utilizar el Parche para callos con precaución y siguiendo las instrucciones de este prospecto.
Conservar el prospecto, ya que puede ser necesario leerlo nuevamente en el futuro.
Consulte a su médico o farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
Si empeora alguno de los efectos adversos mencionados, o si aparece algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Parche para callos
400 mg/g (400 mg/parche), parche medicado
Acidum Salicylicum
El medicamento contiene ácido salicílico.

Índice del prospecto:

  1. Qué es Parche para callos y para qué se utiliza
  2. Información importante antes de usar el medicamento
  3. Cómo utilizar Parche para callos
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Parche para callos
  6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES PARCHE PARA CALLOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El medicamento Parche para callos contiene como principio activo ácido salicílico. El ácido salicílico aplicado localmente sobre la piel engrosada actúa ablandándola y descomponiéndola, facilitando así su descamación.
Indicaciones
Parche para callos está indicado para la eliminación de callos y verrugas plantares aisladas.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE UTILIZAR EL MEDICAMENTO EMPASTRILLO PARA CALLOS

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Empastriyo para callos

  • en caso de hipersensibilidad al ácido salicílico o a cualquiera de los componentes del medicamento (puede aparecer erupción cutánea, irritación de la piel),
  • en pacientes con trastornos circulatorios,
  • en pacientes con diabetes,
  • en pacientes con insuficiencia renal o hepática,
  • si el callo, el empaste o la piel circundante están dañados, inflamados o irritados.

Cuándo debe tenerse especial precaución al utilizar Empastriyo para callos
Debe interrumpirse el tratamiento y retirarse el empastriyo si aparece inflamación de la piel, irritación o sensibilización.
El empastriyo terapéutico debe aplicarse exclusivamente sobre el callo; no debe aplicarse sobre piel sana ni sobre piel dañada, ya que el ácido salicílico puede absorberse a través de la piel y podrían producirse efectos adversos sistémicos del ácido salicílico.
El medicamento puede provocar irritación de la piel o erupción cutánea.
Evite el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizarse el medicamento Empastriyo para callos durante el embarazo, salvo para un tratamiento breve de una pequeña zona de piel afectada por un único callo.
Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de productos de este grupo pueden provocar efectos adversos en el feto. No se sabe si existe el mismo riesgo con el medicamento Empastriyo para callos cuando se aplica sobre la piel, sobre un callo.
Lactancia
Antes de utilizar el medicamento, debe consultar con su médico.
No se han realizado estudios sobre la seguridad de su uso durante la lactancia.
Uso de otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos aquellos que no requieren receta médica.
La utilización simultánea de otros medicamentos queratolíticos puede provocar una descamación excesiva de la piel sana.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni manipular máquinas.
Información importante sobre algunos componentes del medicamento
Debido al contenido de lanolina, el medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

3. CÓMO UTILIZAR LA PLASTERA PARA CALLOS

El medicamento está indicado para uso tópico.
El medicamento debe aplicarse exclusivamente sobre el callo o la callosidad.
En caso de dudas sobre la utilización del medicamento, debe consultarse con el médico.
Lo más recomendable es aplicar el medicamento por la noche. Antes de usar la plasta medicada, debe remojarse o humedecerse la piel queratinizada y, a continuación, secarla.
Retire la lámina protectora y aplique la plasta medicada de forma que el «círculo» quede exactamente sobre el callo. A continuación, enrolle ambos extremos de la plasta alrededor del dedo.
Transcurridos 2 días, debe cambiarse la plasta medicada, y tras 4 días, eliminar la capa queratinizada reblandecida mediante un baño tibio con agua salada o agua con jabón.
En casos persistentes, el tratamiento puede repetirse cada 48 horas. No utilizar durante más de 14 días.

Niños
No utilizar en niños menores de 12 años.

Aplicación de una dosis mayor de la recomendada
Si se aplica más medicamento del recomendado, debe ponerse en contacto con el médico o con el farmacéutico.

Actuación en caso de olvido de una dosis
No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada del medicamento Plasta para callos.

1. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES

Como todos los medicamentos, el parche para callosidades puede producir efectos adversos, aunque no ocurren en todas las personas.
Puede producirse irritación, sensibilización y estado inflamatorio de la piel.
Si empeora alguno de los efectos adversos mencionados o si aparecen efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21- 301, fax: 22 49-21- 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR LA VENDA PARA CALLOS

La venda para callos debe guardarse en un lugar fuera del alcance y de la vista de los niños.
No existen precauciones especiales relativas al almacenamiento.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de medida ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Qué contiene el apósito para callosidades
La sustancia activa de este medicamento es el ácido salicílico.
1 g del apósito medicinal contiene 400 mg de ácido salicílico.
Los demás componentes del medicamento son: lanolina, cera de abejas blanca, resina Staybelite Ester 10, capa de soporte: lámina de PE 1000x0,120 mm, anillo de espuma de PE.

Aspecto del apósito para callosidades y contenido del envase
El medicamento tiene forma de apósito medicinal.

Envase:
Envases disponibles:

  • 4 apósitos en bolsa de PE con cierre de cordón
  • 6 apósitos en bolsa de PE con cierre de cordón, adicionalmente en caja de cartón

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
„Tolep” Sp. z o.o.
Baranowo, ul. Szamotulska 17 D
62-081 Przeźmierowo
tel. +48 61 867 64 21
fax. +48 61 867 64 24
correo electrónico: [email protected]

Para obtener información más detallada, diríjase al representante del titular de la autorización de comercialización:
„Tolep” Sp. z o.o.
Baranowo, ul. Szamotulska 17 D, 62-081 Przeźmierowo

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2025