Prospecto: Información para el paciente

Pinexet, 25 mg, comprimidos recubiertos
Pinexet, 100 mg, comprimidos recubiertos
Pinexet, 200 mg, comprimidos recubiertos
Pinexet, 300 mg, comprimidos recubiertos
Quetiapinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría perjudicarlas.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Pinexet y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Pinexet
Cómo tomar Pinexet
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Pinexet
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Pinexet y para qué se utiliza

Pinexet contiene una sustancia llamada quetiapina. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Pinexet se utiliza para tratar varias enfermedades, tales como:

episodios depresivos en el trastorno bipolar, cuando el paciente siente tristeza, depresión, falta de energía, pérdida del apetito o tiene dificultad para dormir;
manía, cuando el paciente está muy excitado, agitado, eufórico, excesivamente activo, tiene alterada la capacidad crítica, o es agresivo o molesto;
esquizofrenia, cuando el paciente oye o ve cosas que no existen, cree en cosas falsas, es excesivamente desconfiado, preocupado, confundido, siente culpa, tensión o tristeza.

Su médico puede indicarle que continúe tomando Pinexet incluso cuando su estado de ánimo haya mejorado.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Pinexet

Cuándo no debe utilizarse Pinexet

si el paciente tiene alergia a la quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si el paciente está tomando simultáneamente:
- ciertos medicamentos utilizados en la infección por VIH,
- medicamentos del grupo de los azoles (utilizados en infecciones fúngicas),
- eritromicina o claritromicina (utilizados en infecciones),
- nefazodona (utilizada en el tratamiento de la depresión).

Si alguna de las situaciones mencionadas anteriormente afecta al paciente, no debe utilizarse el medicamento Pinexet.
En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico antes de tomar Pinexet.
Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Pinexet, debe hablar con el médico o farmacéutico si:

el paciente o algún familiar ha tenido o tiene problemas cardíacos, como alteraciones del ritmo cardíaco, debilidad del músculo cardíaco o miocarditis, o si el paciente está tomando o ha tomado medicamentos que puedan afectar al funcionamiento del corazón;
el paciente tiene hipotensión arterial;
el paciente ha sufrido un ictus, especialmente si es una persona de edad avanzada;
el paciente tiene problemas hepáticos;
el paciente ha tenido alguna vez un ataque convulsivo (epilepsia);
el paciente tiene diabetes o está en riesgo de desarrollarla. En tales casos, el médico puede controlar periódicamente los niveles de glucosa en sangre durante el tratamiento con Pinexet;
el paciente ha tenido previamente una disminución del número de glóbulos blancos (que podría haber sido causada por otros medicamentos);
el paciente es una persona de edad avanzada con demencia (deterioro de la función cerebral). En este caso, no debe tomarse Pinexet, ya que en estos pacientes los medicamentos del grupo al que pertenece Pinexet pueden aumentar el riesgo de ictus e incluso el riesgo de muerte;
el paciente o su familia han tenido episodios de trombosis; el uso de medicamentos como este se asocia con la formación de coágulos;
el paciente ha tenido o tiene apnea del sueño (pausas breves en la respiración durante el sueño) y toma medicamentos que reducen la actividad cerebral (antidepresivos, medicamentos contra la depresión);
el paciente tiene o ha tenido problemas para vaciar completamente la vejiga (retención urinaria), agrandamiento de la próstata, obstrucción intestinal o aumento de la presión intraocular;
el paciente ha abusado de alcohol o medicamentos;
el paciente tiene depresión u otros trastornos tratados con medicamentos antidepresivos. La combinación de estos medicamentos con Pinexet puede provocar el síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (ver «Pinexet y otros medicamentos»).

Debe informarse inmediatamente al médico si tras tomar Pinexet el paciente presenta:

fiebre, rigidez muscular, sudoración excesiva y alteraciones de la conciencia (este estado se denomina síndrome neuroléptico maligno); puede ser necesario un tratamiento inmediato;
movimientos involuntarios, especialmente de los músculos de la cara o de la lengua;
mareo o somnolencia intensa; estos efectos pueden aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en personas mayores;
crisis convulsivas (epilepsia);
latidos cardíacos rápidos e irregulares, incluso en reposo, palpitaciones, dificultad para respirar, dolor en el pecho o fatiga inexplicable. El médico deberá realizar un examen cardíaco y, si es necesario, derivar al paciente inmediatamente a un cardiólogo;
erección dolorosa y prolongada (priapismo).

Todos estos síntomas pueden presentarse durante el tratamiento con medicamentos de este grupo terapéutico.
Debe informarse inmediatamente al médico si el paciente presenta:

fiebre, síntomas similares a los de la gripe, dolor de garganta o cualquier infección, ya que podrían deberse a un número muy bajo de glóbulos blancos en sangre, lo que podría requerir la interrupción del tratamiento con Pinexet y/o el inicio de un tratamiento específico;
estreñimiento acompañado de dolor abdominal persistente o estreñimiento persistente a pesar del tratamiento, ya que podría conducir a un bloqueo intestinal más grave.

Pensamientos suicidas o empeoramiento de la depresión
Las personas con depresión pueden tener, en ocasiones, pensamientos de autolesión o de suicidio.
Estos síntomas o comportamientos pueden empeorar al inicio del tratamiento, ya que todos los antidepresivos empiezan a hacer efecto tras un cierto tiempo, generalmente después de dos semanas, a veces más tarde. Estos pensamientos pueden intensificarse tras la interrupción repentina del medicamento. Las personas jóvenes adultas tienen mayor tendencia a presentar estos pensamientos. Los datos de los ensayos clínicos indican un mayor riesgo de pensamientos suicidas y/o comportamientos suicidas en personas menores de 25 años con depresión.
Si el paciente tiene en algún momento pensamientos suicidas o de autolesión, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico o acudir al hospital. Puede ser útil informar a familiares o amigos sobre la depresión y pedirles que lean este prospecto. También puede pedirse a estas personas que, si observan un empeoramiento de los síntomas depresivos o cualquier otro cambio preocupante en el comportamiento del paciente, se lo comuniquen al paciente.

Aumento de peso
En pacientes que toman Pinexet se ha observado un aumento de peso. Por este motivo, debe controlarse periódicamente el peso del paciente.

Niños y adolescentes
Pinexet no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Pinexet y otros medicamentos
Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
No debe tomarse Pinexet si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH;
medicamentos del grupo de los azoles (utilizados en infecciones fúngicas);
eritromicina o claritromicina (utilizados en infecciones);
nefazodona (utilizada en el tratamiento de la depresión).

Debe informarse al médico si el paciente está tomando:

medicamentos anticonvulsivos (como fenitoína o carbamazepina);
antidepresivos. Estos medicamentos pueden interactuar con Pinexet y provocar síntomas como movimientos musculares involuntarios y rítmicos, incluidos los movimientos oculares, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, hiperreflexia, aumento del tono muscular, temperatura corporal superior a 38°C (síndrome serotoninérgico). Si aparecen estos síntomas, debe consultarse al médico;
medicamentos antihipertensivos;
barbitúricos (medicamentos utilizados en trastornos del sueño);
tiotixeno o sales de litio (otros medicamentos antipsicóticos);
medicamentos que afectan al ritmo cardíaco, por ejemplo, medicamentos que pueden alterar el equilibrio electrolítico (disminución de los niveles de potasio y magnesio), como diuréticos (que aumentan la eliminación de orina) o ciertos antibióticos (medicamentos utilizados en infecciones);
medicamentos que puedan causar estreñimiento;
medicamentos anticolinérgicos.

Antes de interrumpir el tratamiento con cualquier medicamento, debe informarse al médico.

Pinexet, alimentos, bebidas y alcohol

Debe tenerse cuidado con la cantidad de alcohol consumida. La administración conjunta de Pinexet y alcohol puede provocar somnolencia.
Durante el tratamiento con Pinexet no debe consumirse zumo de pomelo. Este puede afectar al modo de acción del medicamento.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, amamantando, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico antes de utilizar este medicamento.
La paciente no debe tomar Pinexet durante el embarazo sin haberlo discutido previamente con su médico.
No debe tomarse Pinexet durante la lactancia.
Los siguientes síntomas, que podrían indicar un síndrome de abstinencia, pueden presentarse en recién nacidos cuyas madres tomaron Pinexet durante el tercer trimestre del embarazo (los últimos tres meses de embarazo): temblor, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, dificultades respiratorias y problemas para alimentarse. Si el bebé de la paciente presenta alguno de estos síntomas, puede ser necesario contactar con el médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Pinexet puede provocar somnolencia. No debe conducirse vehículos ni operar maquinaria hasta que se conozca cómo afecta el medicamento al organismo del paciente.

Efecto sobre los resultados de pruebas de detección de drogas en orina
La administración de quetiapina puede provocar un resultado positivo en las pruebas de detección de metadona y de ciertos antidepresivos tricíclicos (TCA) en orina, incluso si el paciente no los está tomando. En tales casos, deben realizarse pruebas más específicas mediante otros métodos para confirmar los resultados.

Pinexet contiene lactosa y sodio
Si al paciente se le ha diagnosticado previamente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se considera «libre de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento Pinexet

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
La dosis inicial la determinará el médico tratante. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de la gravedad de la enfermedad y de las necesidades individuales de cada paciente, pero habitualmente oscila entre 150 mg y 800 mg.

El medicamento debe tomarse una vez al día, antes de acostarse, o dos veces al día, según la enfermedad que padezca el paciente.
Los comprimidos deben tragarse enteros, acompañados de agua.
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
Durante el tratamiento con Pinexet no debe consumirse zumo de pomelo. Este puede afectar al modo de acción del medicamento.
No debe interrumpirse la toma de los comprimidos aunque mejore el estado de salud, salvo que el médico indique lo contrario.

Pacientes con alteraciones de la función hepática
El médico puede recomendar un ajuste en la forma de administración a pacientes con insuficiencia hepática.
Pacientes de edad avanzada
El médico puede recomendar un ajuste en la forma de administración a pacientes de edad avanzada.
Uso en niños y adolescentes
El medicamento Pinexet no debe utilizarse en pacientes menores de 18 años.
Ingesta de una dosis mayor a la recomendada de Pinexet
Si se toma una dosis mayor de Pinexet de la recetada por el médico, podrían presentarse:
somnolencia, mareos, latidos cardíacos irregulares. Debe acudirse inmediatamente al médico o acudir al hospital más cercano. Debe llevarse consigo el medicamento Pinexet.
Olvido de una dosis de Pinexet
Si se ha olvidado tomar una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible. Si queda poco tiempo para la siguiente dosis, debe esperarse y tomarse la dosis a la hora habitual. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Pinexet
En caso de interrupción repentina del tratamiento con Pinexet, podrían presentarse dificultades para conciliar el sueño (insomnio), náuseas, dolores de cabeza, diarrea, vómitos, mareos o irritabilidad. El médico podría recomendar reducir gradualmente la dosis antes de interrumpir el tratamiento.
En caso de cualquier duda adicional sobre la utilización de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.

Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes):

Mareo (puede provocar caídas), dolor de cabeza, sequedad en la boca
Somnolencia (puede disminuir durante el tratamiento con Pinexet); puede provocar caídas
Síntomas de retirada (síntomas que aparecen tras interrumpir el tratamiento con Pinexet), es decir, dificultad para conciliar el sueño (insomnio), náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Se recomienda retirar el medicamento de forma gradual durante un período de al menos 1-2 semanas.
Aumento de peso
Contracciones musculares anormales; puede incluir dificultad para iniciar el movimiento, temblor, inquietud motora o rigidez muscular sin dolor
Alteraciones en los niveles sanguíneos de ciertas sustancias grasas (triglicéridos y colesterol total)
Disminución de la hemoglobina.

Efectos adversos frecuentes (en no más de 1 de cada 10 pacientes):

Aceleración del ritmo cardíaco
Sensación de palpitaciones, latidos rápidos o pausas en el ritmo cardíaco
Estreñimiento, irritación gástrica (dispepsia)
Debilidad
Hinchazón de manos o pies
Hipotensión ortostática al incorporarse; esto puede provocar mareos o desmayos (puede provocar caídas)
Aumento de la glucosa en sangre
Visión borrosa
Sueños inusuales y pesadillas
Aumento del apetito
Sensación de irritabilidad
Trastornos del habla y de la expresión verbal
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión
Dificultad para respirar
Vómitos (principalmente en personas de edad avanzada)
Fiebre
Alteraciones en los niveles sanguíneos de hormonas tiroideas
Disminución del número de ciertos tipos de glóbulos sanguíneos
Aumento de las enzimas hepáticas en sangre
Aumento de la concentración de una de las hormonas (prolactina) en sangre.

Efectos adversos poco frecuentes (en no más de 1 de cada 100 pacientes):

Crisis convulsivas
Reacciones alérgicas, como ampollas (vesículas), hinchazón de la piel y del área alrededor de la boca
Sensaciones desagradables en las extremidades inferiores (también conocido como síndrome de las piernas inquietas)
Dificultad para tragar
Movimientos involuntarios, especialmente de los músculos faciales o de la lengua
Trastorno de la función sexual
Diabetes o empeoramiento de una diabetes preexistente
Alteración de la actividad eléctrica cardíaca visible en el ECG (prolongación del intervalo QT)
Ritmo cardíaco más lento de lo normal, que puede aparecer al inicio del tratamiento y puede estar asociado a hipotensión y desmayos
Retención urinaria
Desmayos (pueden provocar caídas)
Congestión nasal
Disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
Disminución del número de glóbulos rojos en sangre
Disminución del nivel de sodio en sangre.

Efectos adversos raros (en no más de 1 de cada 1.000 pacientes):

Aparición conjunta de fiebre alta, sudoración, rigidez muscular y sensación de somnolencia o casi desmayo (trastorno conocido como síndrome neuroléptico maligno)
Coloración amarilla de la piel y de la esclerótica de los ojos (ictericia)
Hepatitis
Erección prolongada y dolorosa (priapismo)
Hinchazón de las mamas y secreción láctea inesperada (galactorrea)
Alteraciones del ciclo menstrual
Formación de coágulos en las venas, especialmente en las extremidades inferiores (síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento de la extremidad); un fragmento del coágulo puede desplazarse con la corriente sanguínea hasta los pulmones, provocando dolor en el pecho y dificultad para respirar; si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe acudir inmediatamente al médico o al hospital
Caminar, hablar, comer u realizar otras actividades durante el sueño
Disminución de la temperatura corporal (hipotermia)
Pancreatitis
Estado (conocido como síndrome metabólico) en el que se presentan 3 o más de las siguientes características: aumento de la grasa abdominal, disminución del «colesterol bueno» (HDL-C), aumento de sustancias grasas en sangre (triglicéridos), hipertensión arterial y aumento de la glucosa en sangre
Obstrucción intestinal
Aumento de la concentración de la creatina quinasa en sangre (una sustancia procedente de los músculos).

Efectos adversos muy raros (en no más de 1 de cada 10.000 pacientes):

Erupción cutánea grave, ampollas o manchas rojas en la piel
Reacciones graves de hipersensibilidad (reacción anafiláctica) con dificultad respiratoria o shock
Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, la boca y la garganta (angioedema)
Trastorno grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y órganos genitales (síndrome de Stevens-Johnson)
Secreción inadecuada de la hormona que regula el volumen de orina eliminada
Descomposición de las fibras musculares y dolor muscular (rabdomiólisis).

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Erupción cutánea con manchas rojas irregulares (eritema multiforme)
Reacción alérgica grave y súbita con síntomas como fiebre, ampollas en la piel y desprendimiento de la piel (necrólisis epidérmica tóxica)
Pueden aparecer síntomas de retirada en recién nacidos cuyas madres tomaron Pinexet durante el embarazo
Trastornos del músculo cardíaco (cardiomiopatía)
Inflamación del músculo cardíaco (miocarditis)
Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), a menudo con erupción cutánea con pequeños nódulos rojos o violáceos.

Los medicamentos de la clase a la que pertenece Pinexet pueden provocar trastornos del ritmo cardíaco, que pueden ser peligrosos y, en casos graves, conducir a la muerte.

Algunos efectos adversos solo pueden detectarse mediante análisis de sangre en laboratorio. Entre ellos se incluyen alteraciones en los niveles sanguíneos de ciertas sustancias grasas (triglicéridos y colesterol total) o glucosa, cambios en los niveles de hormonas tiroideas en sangre, aumento de las enzimas hepáticas en sangre, disminución del número de ciertos tipos de glóbulos sanguíneos, disminución del número de glóbulos rojos en sangre, aumento de la concentración de creatina quinasa en sangre (sustancia procedente de los músculos), disminución del nivel de sodio en sangre y aumento de la concentración en sangre de una de las hormonas: prolactina. El aumento de esta hormona puede provocar:

Hinchazón de las mamas tanto en hombres como en mujeres, y aparición inesperada de secreción láctea (leche)
Ausencia o menstruación irregular en mujeres.

El médico puede recomendar la realización periódica de análisis de control.

Erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)
Erupción extensa, fiebre alta, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, alteraciones en la sangre (eosinofilia), aumento del tamaño de los ganglios linfáticos y afectación de otros órganos (esta reacción también se conoce como DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos). Si el paciente presenta estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Pinexet y debe ponerse en contacto de inmediato con el médico tratante o acudir a recibir atención médica.

Efectos adversos en niños y adolescentes
Los mismos efectos adversos que se observan en adultos pueden presentarse también en niños y adolescentes.

A continuación se indican los efectos adversos que se han observado con mayor frecuencia o exclusivamente en niños y adolescentes:

Efectos adversos muy frecuentes (en no más de 1 de cada 10 pacientes):

Aumento de la concentración de una de las hormonas: prolactina en sangre. En casos raros, esto puede provocar:
- Aumento del tamaño de las mamas y secreción láctea inesperada en niños y niñas
- En niñas, ausencia o menstruación irregular
Aumento del apetito
Vómitos
Contracciones musculares anormales, incluyendo dificultad para iniciar el movimiento deseado, temblores, inquietud o rigidez muscular sin dolor asociado
Aumento de la presión arterial.

Efectos adversos frecuentes (en no más de 1 de cada 10 pacientes):

Sensación de debilidad, desmayo (puede provocar caídas)
Congestión nasal
Sensación de irritabilidad.

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a: Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos, Agencia de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.

Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Pinexet

No existen instrucciones especiales de conservación para este medicamento.
El medicamento debe guardarse en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el envase, tras la abreviatura EXP, indica la fecha de caducidad, y tras la abreviatura Lot/LOT figura el número de lote.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Pinexet

La sustancia activa del medicamento es quetiapina. Cada comprimido contiene 25 mg, 100 mg, 200 mg o 300 mg de quetiapina en forma de fumarato, según corresponda.
Otros componentes del medicamento son:
Núcleo del comprimido: povidona K30, celulosa microcristalina, fosfato dibásico de calcio dihidrato, almidón glicolato sódico (tipo C), sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.

Recubrimiento:
Pinexet 25 mg
hipromelosa (6 cP - E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol 3350, triacetina,
óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).
Pinexet 100 mg
hipromelosa (6 cP - E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol 3350, triacetina,
óxido de hierro amarillo (E172).
Pinexet 200 mg y 300 mg
hipromelosa (6 cP - E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol 3350, triacetina.

Aspecto del medicamento Pinexet y contenido del envase
Pinexet 25 mg: comprimidos recubiertos, de color rosa, redondos, biconvexos.
Pinexet 100 mg: comprimidos recubiertos, de color amarillo, redondos, biconvexos.
Pinexet 200 mg: comprimidos recubiertos, de color blanco, redondos, biconvexos.
Pinexet 300 mg: comprimidos recubiertos, de color blanco, alargados, con una ranura en un lado. El comprimido
puede dividirse en dosis iguales.
Pinexet 25 mg: 30 comprimidos recubiertos.
Pinexet 100 mg: 60 o 90 comprimidos recubiertos.
Pinexet 200 mg: 60 o 90 comprimidos recubiertos.
Pinexet 300 mg: 60 o 90 comprimidos recubiertos.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular y fabricante
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01