Mobilat

Hoja informativa incluida en el envase: información para el paciente

Mobilat (0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g, gel
(Mucopolisaccharidum polisulphatum + Suprarenal extract + Acidum salicylicum)
Lea atentamente esta hoja informativa antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en esta hoja informativa para el paciente o según las indicaciones del médico o del farmacéutico.

• Guarde esta hoja informativa, ya que puede ser necesario leerla nuevamente.
• Si necesita asesoramiento o información adicional, consulte con su farmacéutico.
• Si no se produce mejoría o si el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja informativa

1. Qué es el medicamento Mobilat y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la utilización de Mobilat
3. Cómo utilizar el medicamento Mobilat
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar el medicamento Mobilat
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es el medicamento Mobilat y para qué se utiliza

El medicamento Mobilat contiene un extracto de la corteza suprarrenal con propiedades antiinflamatorias y antiedematosas. Esta acción se ve potenciada por el ácido salicílico, que además ejerce un efecto analgésico y facilita la penetración de los componentes biológicamente activos de Mobilat en los tejidos. El polisulfato de mucopolisacárido actúa de forma antiinflamatoria, disminuye localmente la coagulabilidad sanguínea, mejora la circulación tisular y acelera la regeneración de los tejidos.

Indicaciones de uso
Tratamiento de estados inflamatorios traumáticos de las articulaciones y hematomas.
Tratamiento del dolor asociado al movimiento y en estados de sobrecarga muscular y tendinosa.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Mobilat

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Mobilat
Si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
Debe informar al médico si el paciente padece: varicela, reacciones posteriores a vacunación, infecciones fúngicas o bacterianas de la piel u otras alteraciones cutáneas específicas en la zona de aplicación del medicamento (por ejemplo, lesiones tuberculosas, sífilis). El médico decidirá si puede administrarse el medicamento Mobilat al paciente.
La decisión sobre su uso en niños la tomará el médico tras evaluar la relación beneficio-riesgo. No utilizar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Pacientes con alteración de la función renal: la decisión sobre el uso prolongado del medicamento Mobilat la tomará el médico tras evaluar la relación beneficio-riesgo.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar el medicamento Mobilat, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El gel Mobilat debe aplicarse únicamente sobre piel intacta. Debe evitarse el contacto del gel Mobilat con heridas abiertas, ojos y membranas mucosas.
Tras aplicar el gel sobre una piel afectada por una enfermedad, debe lavarse las manos, salvo que sean las manos las zonas tratadas.

Niños y adolescentes
No utilizar en niños menores de 12 años sin receta médica.

Interacción del medicamento Mobilat con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee utilizar.
El ácido salicílico puede aumentar la absorción de otros medicamentos aplicados localmente. La administración prolongada de Mobilat sobre grandes superficies cutáneas puede provocar un aumento del efecto tóxico del metotrexato y del efecto hipoglucemiante de los sulfonilureas.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto quedarse embarazada, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El medicamento Mobilat debe utilizarse con precaución en mujeres embarazadas.
El médico decidirá si se administra Mobilat durante el embarazo tras evaluar si los beneficios terapéuticos para la madre superan los riesgos para el feto. No aplicar Mobilat sobre grandes superficies cutáneas.
No utilizar el medicamento Mobilat en la zona del pecho en mujeres que estén en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
El medicamento Mobilat no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manipular maquinaria.

El gel Mobilat contiene 80 mg de propilenglicol por 1 g. El propilenglicol puede provocar irritación cutánea.

3. Cómo utilizar el medicamento Mobilat

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en el prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o farmacéutico.
El período de tratamiento con Mobilat lo determina el médico y depende del tipo y evolución de la enfermedad.
El gel Mobilat es un medicamento para uso tópico, sobre la piel.
Dosis recomendada:
Salvo que el médico indique lo contrario, debe aplicarse una vez o tres veces al día una cantidad de gel en forma de tira de entre 5 y 15 cm de longitud sobre las zonas afectadas. Si el paciente utiliza un vendaje oclusivo, la dosis puede aumentarse adecuadamente. Tras aplicar el gel sobre la zona afectada, debe masajearse suavemente hasta su completa absorción. El medicamento Mobilat debe aplicarse sobre piel intacta. El uso prolongado de Mobilat sobre grandes superficies debe realizarse bajo supervisión médica.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Mobilat
Debido a la vía de administración del medicamento Mobilat, la sobredosis es poco probable. No obstante, puede producirse intoxicación por salicilatos si el gel se ingiere accidentalmente. Los síntomas de intoxicación incluyen vómitos, sudoración intensa, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca por encima de 100 latidos por minuto), hiperventilación (respiración excesivamente profunda e intensa), fiebre, zumbidos en los oídos, alteraciones del estado de conciencia, alcalosis respiratoria y orina de reacción alcalina.
Tratamiento: lavado gástrico, monitorización de la concentración de salicilatos en suero sanguíneo, medición del pH plasmático y de los electrolitos. Puede ser necesario aplicar diuresis forzada.
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, el médico aplicará el tratamiento sintomático adecuado.
Si se ha utilizado una dosis mayor de la recomendada de Mobilat, debe ponerse en contacto con el médico.

Olvido de la aplicación del medicamento Mobilat
No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. El medicamento debe utilizarse según las instrucciones del prospecto. En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

Interrupción del tratamiento con Mobilat
Debe seguirse siempre la indicación del médico o farmacéutico, quien informará al paciente sobre la duración del tratamiento. El médico decidirá cuándo debe finalizarse el tratamiento.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
rara vez (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1.000 personas)
irritación local de la piel
muy rara vez (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10.000 personas)
sensibilización por contacto.
Notificación de efectos adversos
Si apareciera algún efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Artículos Médicos y Productos Biotecnológicos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Mobilat

El medicamento debe conservarse en un lugar visible solamente para los adultos y fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta tras la leyenda: «Fecha de caducidad» o «EXP». La fecha de caducidad corresponde al último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Mobilat
Las sustancias activas del medicamento son: polisulfato de mucopolisacárido, extracto de corteza suprarrenal y ácido salicílico.
Los demás componentes son: edetato disódico, aceite esencial de romero, etanolamina, carbómero, propilenglicol, alcohol isopropílico, agua purificada.
Aspecto del medicamento Mobilat y contenido del envase
Tubo de aluminio recubierto internamente con resina epoxifenólica, con tapón de polipropileno (PP), contenido en un estuche de cartón, que contiene 25 g, 50 g o 100 g de gel.
Titular del permiso de comercialización:
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania
Fabricante:
Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Alemania
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania