Meropenem Kabi

Prospecto: Información para el usuario

Meropenem Kabi, 500 mg, polvo para solución para perfusión
Meropenem Kabi, 1 g, polvo para solución para perfusión
Meropenemum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos. Puede perjudicar a otras personas.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Meropenem Kabi y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la administración de Meropenem Kabi
3. Cómo usar Meropenem Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Meropenem Kabi
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Meropenem Kabi y para qué se utiliza
Meropenem Kabi pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos carbapenémicos.
Actúa destruyendo bacterias que pueden causar infecciones graves.
Meropenem Kabi se utiliza para tratar las siguientes infecciones en adultos y niños de 3 meses de edad o más:

• infección pulmonar (neumonía);
• infecciones pulmonares y bronquiales en pacientes con fibrosis quística;
• infecciones urinarias complicadas;
• infecciones intraabdominales complicadas;
• infecciones obstétricas y posparto;
• infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos;
• infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis).

Meropenem Kabi puede utilizarse para tratar a pacientes con neutropenia y fiebre, cuando se sospecha una infección bacteriana.
Meropenem Kabi también puede utilizarse para tratar bacteriemias que puedan estar relacionadas con las infecciones mencionadas anteriormente.

2. Información importante antes de la administración de Meropenem Kabi

Cuándo no debe usar Meropenem Kabi

• Si es alérgico (hipersensible) al meropenem o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• Si es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos, como penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos, ya que podría también ser alérgico al meropenem.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar el tratamiento con Meropenem Kabi, consulte con su médico o enfermera:

• si tiene problemas de salud, como alteraciones en la función hepática o renal;
• si ha tenido alguna vez diarrea grave tras el uso de otros antibióticos.

El resultado del test de Coombs, realizado durante el tratamiento, puede ser positivo, lo que indica la presencia de anticuerpos que podrían destruir glóbulos rojos. Su médico le explicará esto.
Pueden aparecer síntomas objetivos y subjetivos de reacciones cutáneas graves (véase la sección 4). Si experimenta estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico o enfermera para que pueda iniciarse el tratamiento adecuado.
Si tiene dudas sobre si alguna de las situaciones anteriores le afecta, debe informar a su médico o enfermera antes de usar Meropenem Kabi.

Meropenem Kabi y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense usar.
Meropenem Kabi puede afectar al efecto de ciertos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar al efecto de Meropenem Kabi.
Debe informar especialmente a su médico o enfermera si está tomando:

• probenecida (utilizada en el tratamiento de la gota);
• ácido valproico, valproato sódico, valpromida (utilizados en el tratamiento de la epilepsia); no debe usar Meropenem Kabi, ya que podría reducir la eficacia de estos medicamentos;
• anticoagulantes orales (utilizados para tratar o prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si piensa que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. Se debe evitar la administración de meropenem durante el embarazo.
Su médico decidirá si debe recibir meropenem.
Es importante que informe a su médico si está dando el pecho o si tiene intención de hacerlo antes de comenzar el tratamiento con meropenem. Pequeñas cantidades de este medicamento pasan a la leche materna. Por ello, su médico decidirá si debe usar meropenem durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento en la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Sin embargo, el uso de Meropenem Kabi puede provocar cefalea, sensación de hormigueo y pinchazos en la piel (parestesias), contracciones musculares incontroladas que provocan sacudidas bruscas e incontroladas del cuerpo (convulsiones), que normalmente se asocian con pérdida de conciencia. Estos son efectos adversos que podrían afectar su capacidad para conducir o manejar maquinaria. No conduzca ni maneje maquinaria si experimenta estos efectos adversos.

Meropenem Kabi contiene sodio
Meropenem Kabi, 500 mg:
Este medicamento contiene 45,13 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por vial/frasco.
Esto equivale al 2,3% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.
Meropenem Kabi, 1 g:
Este medicamento contiene 90,25 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por vial/frasco.
Esto equivale al 4,5% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.
Si, debido a su estado de salud, necesita controlar la cantidad de sodio que ingiere, informe a su médico o enfermera.

3. Cómo utilizar Meropenem Kabi

Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico.

Pacientes adultos

• La dosis del medicamento depende del tipo de infección, de la localización de la infección en el organismo y de la gravedad de la misma. El médico determinará la dosis adecuada para cada paciente.
• La dosis habitual en adultos oscila entre 500 mg (miligramos) y 2 g (gramos). El medicamento se administra generalmente cada 8 horas. No obstante, si el paciente presenta alteraciones en la función renal, el medicamento puede administrarse con menor frecuencia.

Niños y adolescentes

• La dosis en niños mayores de 3 meses y menores de 12 años depende de la edad y del peso del niño. Habitualmente se utiliza una dosis de entre 10 mg y 40 mg de Meropenem Kabi por cada kilogramo (kg) de peso corporal del niño. La dosis se administra generalmente cada 8 horas. En los niños con un peso superior a 50 kg, se administrará la dosis habitual en adultos.

Cómo administrar Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi se administra al paciente en una vena grande mediante inyección o infusión.
• Meropenem Kabi suele ser administrado por un médico o una enfermera.
• Algunos pacientes, padres y cuidadores reciben formación para poder administrar Meropenem Kabi en el hogar. Las instrucciones para la administración domiciliaria se incluyen en este prospecto (en el apartado „Instrucciones para la autoadministración del medicamento Meropenem Kabi en el hogar”). Es imprescindible seguir siempre estrictamente las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico.
• No debe mezclarse este medicamento ni añadirse a soluciones que contengan otros medicamentos.
• La administración del medicamento puede durar aproximadamente 5 minutos o entre 15 y 30 minutos. El médico informará al paciente sobre la forma adecuada de administrar Meropenem Kabi.
• Habitualmente, el medicamento se administra a la misma hora cada día.

Administración de una dosis mayor de la recomendada de Meropenem Kabi
Si se administra accidentalmente una dosis mayor de la recomendada por el médico, debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico o acudir al hospital más cercano.

Olvido de la administración del medicamento Meropenem Kabi
Si se olvida una inyección del medicamento, debe administrarse tan pronto como sea posible. Sin embargo, si queda poco tiempo para la siguiente dosis programada, debe omitirse la dosis olvidada.
No debe administrarse una dosis doble (dos inyecciones al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Meropenem Kabi
No debe interrumpirse el tratamiento con Meropenem Kabi a menos que el médico lo indique.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o la enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Reacciones alérgicas graves
Si el paciente presenta una reacción alérgica grave, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Meropenem
Kabi y debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico. El paciente podría necesitar ayuda médica urgente. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden aparecer de forma repentina y pueden incluir:

• erupción grave, picor o urticaria en la piel;
• hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo;
• dificultad para respirar, silbidos al respirar o problemas para respirar;
• reacciones cutáneas graves, que incluyen:
  • reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo fiebre, erupción cutánea, alteraciones en los análisis de sangre para evaluar la función hepática (aumento de la actividad de las enzimas hepáticas) y aumento del número de cierto tipo de glóbulos blancos (eosinofilia), así como aumento del tamaño de los ganglios linfáticos. Estos síntomas podrían indicar un trastorno sistémico por hipersensibilidad conocido como reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
  • erupción grave, roja, descamativa, con nódulos cutáneos que contienen pus, ampollas o desprendimiento de la piel, que pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor articular.
  • erupciones cutáneas graves que pueden presentarse como manchas rojizas y redondeadas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, desprendimiento de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos, y que pueden estar precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson) o, en casos más graves, necrólisis epidérmica tóxica.

Daño en los glóbulos rojos (frecuencia desconocida)
Los síntomas incluyen:

• dificultad para respirar inesperada;
• orina roja o marrón.

Si aparece alguno de los síntomas anteriores, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Otros posibles efectos adversos
Efectos adversos frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes):

• dolor abdominal (de estómago);
• náuseas;
• vómitos;
• diarrea;
• dolor de cabeza;
• erupción cutánea, picor de la piel;
• dolor e inflamación;
• aumento del número de plaquetas (en los resultados del análisis de sangre);
• alteraciones en los análisis de sangre, incluyendo pruebas para evaluar la función hepática.
  Efectos adversos no frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):
• alteraciones en la sangre, incluyendo disminución del número de plaquetas (puede provocar moretones con facilidad), aumento del número de ciertos glóbulos blancos, disminución del número de otros glóbulos blancos, aumento de la concentración de una sustancia llamada bilirrubina; el médico puede recomendar realizar análisis de sangre periódicos;
• alteraciones en los análisis de sangre, incluyendo pruebas para evaluar la función renal;
• sensación de hormigueo (como pinchazos);
• infecciones fúngicas en la boca o en la vagina (candidiasis);
• inflamación del intestino con diarrea;
• dolor e inflamación en las venas en el lugar de inyección de Meropenem Kabi;
• otras alteraciones en la sangre; los síntomas incluyen infecciones frecuentes, fiebre alta y dolor de garganta; el médico puede recomendar realizar análisis de sangre periódicos.
  Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
• convulsiones (ataques epilépticos);
• desorientación aguda y confusión (delirio).

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Meropenem Kabi

Mantener el medicamento en un lugar visible e inaccesible para los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras EXP.
La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
No conservar por encima de 30°C. No congelar.

Inyección
Después de la disolución: la solución para inyección intravenosa debe utilizarse inmediatamente. El tiempo entre el inicio de la disolución y el final de la inyección intravenosa no debe exceder:

• 3 horas si se conserva a una temperatura de 25°C;
• 12 horas si se conserva en nevera (2-8°C).

Infusión
Después de la disolución: la solución para perfusión intravenosa debe utilizarse inmediatamente. El tiempo entre el inicio de la disolución y el final de la perfusión intravenosa no debe exceder:

• 6 horas si se conserva a una temperatura de 25°C, cuando Meropenem Kabi ha sido disuelto en solución de cloruro sódico al 0,9%;
• 24 horas si se conserva en nevera (2-8°C), cuando Meropenem Kabi ha sido disuelto en solución de cloruro sódico al 0,9%;
• 1 hora si se conserva a una temperatura de 25°C, cuando Meropenem Kabi ha sido disuelto en solución de glucosa al 5%;
• 8 horas si se conserva en nevera (2-8°C), cuando Meropenem Kabi ha sido disuelto en solución de glucosa al 5%.

Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento debe usarse inmediatamente, salvo que la apertura y/o disolución y/o dilución se haya realizado en condiciones asépticas.
Si el medicamento no se utiliza inmediatamente, la responsabilidad sobre el tiempo y las condiciones de conservación antes de su uso recae en el usuario.
No congelar la solución preparada.

No tire los medicamentos por el inodoro o por el desagüe, ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Meropenem Kabi

• El principio activo del medicamento es meropenem trihidratado.

Meropenem Kabi, 500 mg
Cada vial de 20 ml o frasco de 100 ml contiene 500 mg de meropenem en forma de meropenem
trihidratado.
Meropenem Kabi, 1 g
Cada vial de 20 ml o frasco de 50 ml y 100 ml contiene 1,0 g de meropenem en forma de meropenem
trihidratado.

• Otros componentes: carbonato sódico.

Aspecto de Meropenem Kabi y contenido del envase
Meropenem Kabi es un polvo de color blanco o ligeramente amarillento para preparar una solución para
inyección o infusión.
Meropenem Kabi, 500 mg, polvo para preparar solución inyectable o para perfusión, está disponible en viales de vidrio de 20 ml y frascos de 100 ml.
Meropenem Kabi, 1 g, polvo para preparar solución inyectable o para perfusión, está disponible en viales de vidrio de 20 ml y frascos de 50 ml y 100 ml.
El envase contiene 1 vial (frasco) o 10 viales (frascos).
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular y fabricante
Titular
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Fabricante
ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo
Italia
LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. (Grupo Fresenius Kabi)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal
Para obtener información detallada, diríjase al titular:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Tel.: +48 22 345 67 89

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Meropenem Kabi 500 mg/1 g Polvo para la preparación de una solución inyectable o de infusión
Bélgica Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g polvo para solución inyectable o para perfusión / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Polvo para la preparación de una solución inyectable o de infusión
Bulgaria Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Chipre Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
República Checa Meropenem Kabi
Dinamarca Meropenem Fresenius Kabi
Estonia Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg
Grecia Meropenem Kabi 500 mg/1 g, κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση
España Meropenem Kabi 500 mg/1 g polvo para solución inyectable o para perfusión
Países Bajos Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g polvo para solución inyectable o para perfusión
Irlanda Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion
Lituania Meropenem Kabi 500 mg/1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Luxemburgo Meropenem Kabi 500 mg/1 g Polvo para la preparación de una solución inyectable o de infusión
Letonia Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Alemania Meropenem Kabi 500 mg/1 g Polvo para la preparación de una solución inyectable o de infusión
Noruega Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, polvo para solución inyectable/infusión, disolución
Meropenem Fresenius Kabi 1 g, polvo para solución inyectable/infusión, disolución
Polonia Meropenem Kabi
Portugal Meropenem Kabi
Rumanía Meropenem Kabi 500 mg/1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Eslovaquia Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Eslovenia Meropenem Kabi 500 mg/1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Suecia Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g, polvo para solución inyectable o para perfusión, disolución
Hungría Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Reino Unido Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion

Educación médica
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. No son eficaces contra infecciones virales.
A veces, las infecciones bacterianas no responden al tratamiento con antibióticos. Una de las causas más frecuentes es la resistencia bacteriana al antibiótico utilizado. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir al tratamiento e incluso multiplicarse, a pesar del uso del antibiótico.
La resistencia bacteriana a los antibióticos puede deberse a diversas causas, y el riesgo de desarrollar dicha resistencia puede reducirse mediante un uso prudente de los antibióticos.
El antibiótico recetado por el médico está destinado exclusivamente al tratamiento de la enfermedad actual. Prestar atención a las siguientes recomendaciones ayudará a prevenir el desarrollo de bacterias resistentes, lo que podría impedir la eficacia del antibiótico.

1. Es muy importante utilizar el antibiótico en la dosis adecuada, en los momentos indicados y durante el número correcto de días. Lea atentamente las instrucciones del prospecto y, en caso de duda, pida aclaraciones al médico o farmacéutico.
2. El paciente no debe utilizar un antibiótico que no le haya sido recetado específicamente. Debe utilizarlo únicamente para tratar la infección por la que le fue recetado.
3. El paciente no debe utilizar antibióticos recetados a otra persona, aunque esta haya tenido una infección similar.
4. No debe ceder a otras personas los antibióticos que le han sido recetados.
5. Si tras finalizar el tratamiento prescrito quedan restos del antibiótico, debe devolverlos a la farmacia para su eliminación adecuada.

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Instrucciones para la autoadministración del medicamento Meropenem Kabi en el hogar
Algunos pacientes, padres y cuidadores pueden recibir formación para poder administrar Meropenem Kabi en el hogar.
Advertencia. El medicamento solo puede administrarse de forma independiente en el hogar tras haber recibido formación previa por parte de un médico o una enfermera.
Cómo preparar el medicamento

• Este medicamento debe mezclarse con otro líquido (disolvente). El médico indicará la cantidad de disolvente que debe utilizarse.
• El medicamento debe administrarse inmediatamente después de su preparación. No congele la solución preparada.
  1. Lávese las manos y séquelas bien. Prepare un área de trabajo limpia.
  2. Saque el frasco (botella) del medicamento Meropenem Kabi del envase. Compruebe el frasco y la fecha de caducidad. Asegúrese de que el frasco no esté dañado ni presente signos de deterioro.
  3. Retire la tapa de color y limpie el tapón de goma con un hisopo impregnado en alcohol. Espere a que el tapón se seque completamente.
  4. Conecte una aguja estéril nueva a una jeringa estéril nueva, sin tocar los extremos.
  5. Extraiga con la jeringa el volumen recomendado de agua estéril para inyecciones. El volumen necesario de agua se indica en la tabla siguiente:

Atención. Si la dosis recetada del medicamento Meropenem Kabi es mayor de 1 g, será necesario
más de un frasco de este medicamento. En ese caso, se puede aspirar la solución de varios frascos a una misma jeringa.

6. Insertar la aguja de la jeringa a través del centro del tapón de goma y añadir el volumen recomendado de agua para preparaciones inyectables al frasco o frascos de Meropenem Kabi.
7. Retirar la aguja del frasco y agitar el frasco durante aproximadamente 5 segundos o hasta que el polvo se disuelva completamente. Limpiar nuevamente el tapón de goma con una nueva torunda impregnada de alcohol y esperar a que se seque.
8. Con el émbolo de la jeringa completamente presionado, volver a insertar la aguja a través del tapón de goma. Sujetar la jeringa y el frasco, y luego dar la vuelta al frasco, colocándolo cabeza abajo.
9. Manteniendo la punta de la aguja sumergida en la solución, tirar suavemente del émbolo de la jeringa para aspirar toda la solución del frasco.
10. Retirar la aguja de la jeringa del frasco y colocar el frasco vacío en un lugar seguro.
11. Mantener la jeringa en posición vertical con la aguja hacia arriba. Golpear suavemente la jeringa para que las burbujas de aire suban hacia arriba.
12. Eliminar el aire de la jeringa presionando suavemente el émbolo hasta que todo el aire haya salido.
13. Si Meropenem Kabi se utiliza en el hogar, las agujas usadas y los dispositivos de infusión deben eliminarse adecuadamente. Si el médico decide interrumpir el tratamiento, el medicamento no utilizado debe eliminarse según las normativas locales.

Administración del medicamento
El medicamento puede administrarse a través de una cánula corta o un catéter intravenoso (venflon), o bien a través de un puerto o acceso venoso central.
Administración de Meropenem Kabi mediante cánula corta o venflon

1. Retirar la aguja de la jeringa y desecharla cuidadosamente en un recipiente adecuado para residuos punzantes.
2. Limpiar el extremo de la cánula o del venflon con una torunda impregnada de alcohol y esperar a que se seque. Retirar el tapón de cierre de la cánula y conectar la jeringa.
3. Presionar lentamente el émbolo de la jeringa para administrar el antibiótico de forma uniforme durante aproximadamente 5 minutos.
4. Una vez finalizada la administración del antibiótico y vaciada la jeringa, desconectar la jeringa y realizar un lavado de la cánula según las indicaciones del médico o enfermera.
5. Tapar nuevamente la cánula y desechar cuidadosamente la jeringa en un recipiente adecuado para residuos punzantes.

Administración de Meropenem Kabi mediante puerto o acceso venoso central

1. Retirar el tapón del puerto o línea central, limpiar el extremo de la línea con una torunda impregnada de alcohol y esperar a que se seque.
2. Conectar la jeringa y presionar lentamente el émbolo para administrar el antibiótico de forma uniforme durante aproximadamente 5 minutos.
3. Tras finalizar la administración del antibiótico, desconectar la jeringa y realizar el lavado de la línea según las indicaciones del médico o enfermera.
4. Colocar un nuevo tapón en la línea central y desechar cuidadosamente la jeringa en un recipiente adecuado para residuos punzantes.