Prospecto: Información para el paciente

MemoniQ, 1200 mg, comprimidos recubiertos
Piracetamum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Este medicamento podría perjudicar a otras personas.
Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

Qué es MemoniQ y para qué se utiliza
Información importante antes de empezar a tomar MemoniQ
Cómo tomar MemoniQ
Posibles efectos adversos
Cómo conservar MemoniQ
Contenido del envase y otra información

1. Qué es MemoniQ y para qué se utiliza

MemoniQ es un medicamento nootrópico. MemoniQ reduce la viscosidad sanguínea y mejora el flujo sanguíneo a través de los vasos cerebrales, sin ejercer efecto vasodilatador.
El principio activo del medicamento es el piracetam, que aumenta la utilización de oxígeno y el consumo de glucosa en el tejido cerebral isquémico.
Indicaciones terapéuticas
MemoniQ está indicado para:

El tratamiento de la mioclonía de origen cortical (contracciones musculares breves y bruscas en una o varias extremidades o en el tronco),
El tratamiento de los trastornos disléxicos en niños, junto con terapia del habla,
El tratamiento de los vértigos de origen central y periférico.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento MemoniQ

Cuándo no debe utilizarse el medicamento MemoniQ:

si el paciente es alérgico al piracetam, a otros derivados del pirrolidón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
si el paciente presenta una hemorragia intracraneal,
si el paciente padece insuficiencia renal terminal,
si el paciente padece corea de Huntington.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar MemoniQ, debe consultar con su médico o farmacéutico.
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Debido al efecto del piracetam sobre la agregación plaquetaria, debe tenerse precaución en pacientes:

con trastornos de la coagulación sanguínea,
sometidos a intervenciones quirúrgicas importantes (incluyendo intervenciones odontológicas),
con hemorragias graves,
con riesgo de hemorragia, por ejemplo, en enfermedad ulcerosa del estómago o intestino,
con antecedentes de ictus hemorrágico,
que estén tomando medicamentos anticoagulantes o medicamentos que inhiban la agregación plaquetaria (por ejemplo, dosis bajas de ácido acetilsalicílico).

No debe interrumpirse bruscamente el tratamiento en pacientes tratados por mioclonías, para evitar una reaparición repentina de mioclonías o convulsiones generalizadas.
Uso en pacientes con alteraciones de la función renal
El médico puede reducir la dosis de piracetam en pacientes con alteraciones de la función renal.
Uso en pacientes con alteraciones de la función hepática
El médico puede reducir la dosis de piracetam en pacientes con alteraciones de la función hepática.
Uso en pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada sometidos a un tratamiento prolongado, el médico ajustará individualmente la dosis tras evaluar la función renal.
Niños y adolescentes
Véase el apartado 3.
Interacción de MemoniQ con otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que tenga previsto tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

hormonas tiroideas: se han descrito casos de confusión (desorientación), irritabilidad e insomnio durante el tratamiento simultáneo con hormonas tiroideas (T3 + T4),
medicamentos anticoagulantes, por ejemplo, acenocumarol.

MemoniQ con alimentos y bebidas
El medicamento MemoniQ puede tomarse durante las comidas o entre comidas.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No existen datos suficientes sobre el uso de piracetam en mujeres embarazadas. El piracetam atraviesa la barrera placentaria. Por este motivo, no debe utilizarse el medicamento MemoniQ en mujeres embarazadas, salvo que existan indicaciones claramente justificadas y los beneficios del tratamiento superen los riesgos para el feto, y siempre que el estado de salud de la mujer embarazada requiera tratamiento con piracetam.
Lactancia
El piracetam pasa a la leche materna. Por este motivo, debe evitarse el uso del medicamento MemoniQ durante la lactancia o bien suspender la lactancia durante el tratamiento con piracetam.
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Conducción y uso de máquinas
El medicamento MemoniQ puede afectar a la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas. Este efecto debe tenerse en cuenta.
MemoniQ contiene sodio
El medicamento contiene hasta 3,22 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) en cada comprimido.
Esto equivale al 0,16 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar el medicamento MemoniQ

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse con el médico o el farmacéut游戏副本.
Modo de administración
El medicamento MemoniQ debe administrarse por vía oral, durante las comidas o entre comidas.
Las tabletas deben tomarse con una pequeña cantidad de agua.
Se recomienda fraccionar la dosis diaria en 2 a 4 tomas.
La línea de división de la tableta sirve únicamente para facilitar su fraccionamiento si el paciente tiene dificultades
para tragarla entera.
A continuación se indican las dosis recomendadas para las distintas indicaciones.
1 tableta recubierta de 1200 mg equivale a 1,2 g.
Tratamiento de la mioclonía de origen cortical
El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 7,2 g de piracetam (es decir, 6 tabletas de 1200 mg) al día,
aumentando cada 3 o 4 días en 4,8 g del medicamento (es decir, 4 tabletas de 1200 mg) al día, hasta alcanzar la dosis máxima de 24 g
al día. MemoniQ debe administrarse en dosis fraccionadas 2 o 3 veces al día.
En el tratamiento combinado con otros medicamentos antimioclónicos, las dosis de los demás fármacos deben
mantenerse en las dosis terapéuticas recomendadas. Si se logra una mejoría clínica y es posible, las dosis de los otros medicamentos deben reducirse.
En personas con mioclonía, con el tiempo puede producirse una evolución de los síntomas, por lo que cada 6 meses
el médico puede recomendar un intento de reducción de la dosis o la suspensión del medicamento. En ese caso, la dosis de piracetam debe
reducirse en 1,2 g (es decir, 1 tableta de 1200 mg) cada dos días, para evitar una reaparición repentina de la enfermedad.
Tratamiento de los trastornos disléxicos en niños (conjuntamente con terapia logopédica)
En niños a partir de los 8 años y adolescentes, se debe administrar piracetam 3 veces al día, 1,2 g (es decir,
1 tableta de 1200 mg).
Para facilitar la deglución por parte del niño, la tableta puede partirse.
Tratamiento de los mareos de origen central y periférico
Habitualmente se recomienda administrar 1,2 g de piracetam (es decir, 1 tableta de 1200 mg) 2 o 3 veces al día.
En pacientes con alteraciones de la función renal, el médico reducirá la dosis.
Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento MemoniQ
No debe utilizarse una dosis mayor de la recomendada. Si se toma una dosis superior a la recomendada,
debe consultarse inmediatamente al médico o al farmacéutico.
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Olvido de la administración del medicamento MemoniQ
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe continuarse con la administración del medicamento en la dosis recomendada y a la hora habitual.
Interrupción del tratamiento con el medicamento MemoniQ
Si el médico ha indicado tomar el medicamento MemoniQ, no debe interrumpirse su administración sin consultar previamente con el médico o el farmacéutico.
No debe interrumpirse bruscamente el tratamiento en pacientes tratados por mioclonía, para evitar la reaparición de mioclonías o convulsiones generalizadas.
En caso de que sea necesario interrumpir el tratamiento por la indicación de mioclonía de origen cortical, la dosis del medicamento debe reducirse gradualmente bajo supervisión médica.
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no ocurren en todas las personas.
A continuación se indican los efectos adversos notificados en estudios clínicos y tras la comercialización del medicamento,
ordenados según su frecuencia y según la clasificación por sistemas y órganos.

Frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes):

Nerviosismo
Hiperquinesia (actividad excesiva de los músculos esqueléticos)
Aumento de peso

No frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):

Depresión
Somnolencia
Astenia (estado caracterizado por fatiga, debilidad, agotamiento)

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Trastornos hemorrágicos
Reacciones anafilactoides (tipo de reacción alérgica; si aparecen síntomas como enrojecimiento de la piel, hinchazón, urticaria, edema de la glotis, dificultad respiratoria o problemas para respirar, debe contactarse inmediatamente con un médico)
Hipersensibilidad (alergia)
Agitación
Ansiedad
Confusión
Alucinaciones
Trastorno de la coordinación motora (ataxia)
Trastornos del equilibrio
Agravamiento de la epilepsia
Dolor de cabeza
Insomnio
Mareo
Dolor abdominal
Dolor epigástrico

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Diarrea
Náuseas
Vómitos
Edema angioneurótico
Dermatitis
Picor (prurito)
Urticaria

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Varsovia,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MemoniQ

Conservar por debajo de 25°C, en el envase original.
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo desechar correctamente los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento MemoniQ

La sustancia activa de este medicamento es el piracetam. Cada comprimido recubierto contiene 1200 mg de piracetam.
Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: Macrogol 6000
Sílice coloidal anhidra
Carboximetilalmidón sódico
Estearato magnésico

Recubrimiento Opadry II 85F18422 White:
Alcohol polivinílico
Dióxido de titanio (E 171)
Macrogol
Talco
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Aspecto del medicamento MemoniQ y contenido del envase
El medicamento MemoniQ se presenta en forma de comprimidos recubiertos alargados, blancos, de superficie lisa, biconvexos, con ranura en una cara. La línea de división del comprimido tiene únicamente la finalidad de facilitar la división del comprimido si el paciente tiene dificultades para tragarlo entero.
Cada envase contiene 10, 20, 30 ó 60 comprimidos recubiertos.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Información sobre el medicamento:
Tel.: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]
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