Prospecto: información para el paciente

Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos
Meloxicamum
Lea cuidadosamente todo el prospecto antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Aunque tengan los mismos síntomas que usted, este medicamento podría perjudicarlas.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

Qué es Meloxicam Genoptim y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Meloxicam Genoptim
Cómo tomar Meloxicam Genoptim
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Meloxicam Genoptim
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Meloxicam Genoptim y para qué se utiliza

Meloxicam Genoptim contiene el principio activo meloxicam. El meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroides (AINE), que se utilizan para reducir la inflamación y el dolor en las articulaciones y músculos.
Meloxicam Genoptim se utiliza:

en el tratamiento a corto plazo de las exacerbaciones de la osteoartritis,
en el tratamiento a largo plazo:
del artritis reumatoide,
de la espondilitis anquilosante (también conocida como enfermedad de Bechterew).

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Meloxicam Genoptim

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Meloxicam Genoptim:

En mujeres durante los últimos tres meses de embarazo
En niños y adolescentes menores de 16 años
Si el paciente es alérgico al meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
Si el paciente es alérgico a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Si el paciente ha presentado alguno de los siguientes síntomas tras la administración de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE):
silbidos al respirar, sensación de opresión en el pecho, dificultad para respirar (asma)
obstrucción nasal debida a hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales)
erupción cutánea (urticaria)
hinchazón repentina de la piel o de las membranas mucosas, como hinchazón alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, que puede dificultar la respiración (edema angioneurótico)
Si el paciente ha presentado anteriormente con terapia AINE:
hemorragia gástrica o intestinal
perforación gástrica o intestinal
Si el paciente padece actualmente enfermedad ulcerosa o hemorragia gástrica o intestinal
Si el paciente ha padecido previamente enfermedad ulcerosa gástrica o intestinal o hemorragia (enfermedad ulcerosa o hemorragias que hayan ocurrido al menos dos veces)
Si el paciente tiene trastornos graves de la función hepática
En pacientes no dializados con insuficiencia renal grave
Si el paciente ha sufrido recientemente hemorragias cerebrales (hemorragia de los vasos cerebrales)
Si el paciente ha presentado cualquier otro tipo de hemorragia
Si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave
En caso de intolerancia a ciertos azúcares: el producto contiene lactosa (véase también: El medicamento Meloxicam Genoptim contiene lactosa monohidratada)

Si el paciente no está seguro de si alguno de los puntos anteriores le afecta,
debe ponerse en contacto con su médico.
Advertencias y precauciones
Advertencias
El uso de medicamentos como Meloxicam Genoptim puede estar asociado con un ligero
aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con
el uso prolongado de dosis altas del medicamento. No debe utilizarse dosis más altas ni un tiempo de tratamiento más largo
del recomendado (véase apartado 3).
Si el paciente tiene problemas cardíacos, ha sufrido un accidente cerebrovascular o sospecha que existe riesgo
de padecer estas alteraciones, debe consultar con su médico o farmacéutico el tratamiento adecuado.
Por ejemplo, cuando:

el paciente tiene hipertensión arterial (presión arterial elevada),
el paciente tiene niveles elevados de azúcar en sangre (diabetes),
el paciente tiene niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia),
el paciente fuma.

Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Meloxicam Genoptim si se observa hemorragia
(que provoque heces alquitranadas) o si se produce una úlcera gastrointestinal
(que provoque dolor abdominal).
Durante el tratamiento con Meloxicam Genoptim se han notificado erupciones cutáneas potencialmente graves
(síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), que inicialmente aparecen como manchas rojizas o círculos en el tronco, frecuentemente con ampollas centrales. Otros síntomas que pueden observarse incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados). Estas erupciones cutáneas potencialmente graves suelen ir acompañadas de síntomas similares a los de la gripe.
La erupción puede evolucionar hacia ampollas generalizadas o desprendimiento de la epidermis. El mayor
riesgo de reacciones cutáneas graves ocurre durante las primeras semanas del tratamiento.
En pacientes que hayan presentado síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica durante el tratamiento con Meloxicam Genoptim, no se debe reanudar el tratamiento con meloxicam.
Si aparece erupción cutánea u otros síntomas mencionados anteriormente, debe suspenderse inmediatamente el uso de Meloxicam Genoptim y debe consultarse sin demora a un médico, informándole del uso de este medicamento.
El medicamento Meloxicam Genoptim no se recomienda para el tratamiento de episodios agudos de dolor.
El medicamento Meloxicam Genoptim puede enmascarar los síntomas de infección (por ejemplo, fiebre). Si el paciente sospecha que tiene una infección, debe ponerse en contacto con su médico.
Precauciones especiales de uso
Debido a que puede ser necesario ajustar el tratamiento, debe consultarse con el médico antes de
iniciar el uso de Meloxicam Genoptim si el paciente:

ha padecido previamente inflamación del esófago, inflamación del estómago o cualquier otra enfermedad del sistema digestivo, como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa,
tiene hipertensión arterial (presión arterial elevada),
es una persona de edad avanzada,
padece enfermedades cardíacas, hepáticas o renales,
tiene niveles elevados de glucosa (azúcar) en sangre (diabetes),
tiene disminución del volumen sanguíneo circulante (hipovolemia), que puede ocurrir tras una importante pérdida de sangre o quemaduras, tras una intervención quirúrgica o por escaso consumo de líquidos,
tiene intolerancia a ciertos azúcares diagnosticada por un médico, debido a que el medicamento contiene lactosa,
tiene niveles elevados de potasio en sangre diagnosticados previamente por un médico.

En estos casos, el médico controlará los resultados del tratamiento.
Antes de comenzar a utilizar Meloxicam Genoptim, debe discutirlo con su médico, farmacéutico
o enfermera.
Interacción de Meloxicam Genoptim con otros medicamentos
Meloxicam Genoptim puede afectar el efecto de otros medicamentos que esté tomando, y asimismo,
otros medicamentos pueden afectar el efecto de Meloxicam Genoptim.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre aquellos que piense tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
sales de potasio: utilizadas en el tratamiento de niveles bajos de potasio en sangre
tacrolimus: utilizado tras trasplantes de órganos
trimetoprim: utilizado en el tratamiento de infecciones urinarias
medicamentos anticoagulantes
medicamentos que disuelven los coágulos sanguíneos (medicamentos trombolíticos)
medicamentos utilizados en enfermedades cardíacas y renales
corticosteroides (por ejemplo, utilizados como antiinflamatorios o en el tratamiento de reacciones alérgicas)
ciclosporina: utilizada tras trasplante de órganos o en enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide o síndrome nefrótico
deferazirox: utilizado en el tratamiento del exceso de hierro tras transfusiones frecuentes de sangre
diuréticos: el médico puede controlar la función renal si se toman diuréticos
medicamentos utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial (por ejemplo, betabloqueantes, inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II)
litio: utilizado en el tratamiento de enfermedades mentales
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): utilizados en el tratamiento de la depresión
metotrexato: utilizado en el tratamiento de tumores o enfermedades graves de la piel no controladas o artritis reumatoide activa
pemetrexed: utilizado en el tratamiento de tumores
colestiramina: utilizada para reducir los niveles de colesterol
medicamentos orales antidiabéticos (derivados de las sulfonilureas, nateglinida): utilizados en el tratamiento de la diabetes. El médico debe asegurar un control sistemático del nivel de azúcar en sangre del paciente para detectar posibles episodios de hipoglucemia.

Si tiene dudas sobre el uso de Meloxicam Genoptim, debe consultar
con su médico o farmacéutico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o está planeando tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Meloxicam Genoptim si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Meloxicam Genoptim puede provocar alteraciones en la función renal y cardíaca del feto. Puede aumentar la tendencia a hemorragias tanto en la madre como en el bebé y puede retrasar o prolongar el periodo del parto.
Durante los primeros 6 meses de embarazo no debe utilizarse Meloxicam Genoptim, salvo que el médico lo considere absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este periodo o durante intentos de embarazo, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Meloxicam Genoptim puede provocar alteraciones en la función renal del feto si se toma durante más de unos pocos días, lo que puede llevar a niveles bajos de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios), o al estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si el tratamiento es necesario durante un periodo superior a unos pocos días, el médico puede recomendar un control adicional.
Lactancia
No se recomienda el uso de Meloxicam Genoptim en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Fertilidad
Este medicamento pertenece al grupo de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece tras la interrupción del tratamiento. Si la paciente planea quedarse embarazada o tiene dificultades para concebir, debe informar a su médico sobre el uso de Meloxicam Genoptim.
Conducción y uso de máquinas
Pueden aparecer alteraciones visuales, como visión borrosa, somnolencia, mareos u otros trastornos del sistema nervioso central tras la administración de Meloxicam Genoptim.
Si aparecen estos síntomas, no debe conducir ni manipular maquinaria.
Meloxicam Genoptim contiene lactosa monohidratada
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Meloxicam Genoptim contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo tanto se considera que el medicamento es "exento de sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Meloxicam Genoptim

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Dosis recomendadas:
Agudización de la artrosis:
7,5 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse hasta 15 mg una vez al día.
Artritis reumatoide:
15 mg una vez al día. La dosis puede reducirse a 7,5 mg (una vez al día).
Espondilitis anquilosante:
15 mg una vez al día. La dosis puede reducirse a 7,5 mg (una vez al día).
Este medicamento también está disponible en otras dosis que podrían ser más adecuadas.
No debe superarse la dosis máxima recomendada de 15 mg al día.
Si alguno de los factores mencionados en el apartado „Advertencias y precauciones” afecta al paciente, el médico puede reducir la dosis a 7,5 mg al día.
Uso en niños y adolescentes
No se debe utilizar Meloxicam Genoptim en niños y adolescentes menores de 16 años.
Si el paciente considera que el efecto del medicamento Meloxicam Genoptim es demasiado intenso o insuficiente, o si tras varios días no nota ninguna mejoría, debe ponerse en contacto con el médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
La dosis diaria completa debe tomarse de una sola vez, acompañada de agua u otro líquido, durante la comida.
Administración de una dosis superior a la recomendada de Meloxicam Genoptim
En caso de haber tomado una dosis superior a la recomendada de Meloxicam Genoptim o ante la sospecha de sobredosificación, debe acudirse inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosificación con AINE suelen limitarse a:

debilidad (sensación de falta de energía),
somnolencia,
náuseas y vómitos,
dolor abdominal (en la región epigástrica). Estos síntomas suelen desaparecer tras interrumpir el tratamiento con Meloxicam Genoptim. El paciente puede presentar hemorragia gastrointestinal (hemorragia del tracto digestivo).

Una intoxicación grave puede provocar efectos adversos graves del medicamento (véase también el apartado 4):

aumento de la presión arterial (hipertensión arterial),
insuficiencia renal aguda,
alteraciones de la función hepática,
disminución de la frecuencia respiratoria o paro respiratorio (depresión respiratoria),
pérdida de conciencia (coma),
convulsiones (crisis epilépticas),
insuficiencia circulatoria aguda (colapso cardiovascular),
paro cardíaco,
reacciones de hipersensibilidad inmediatas, incluyendo:
desmayo,
dificultad para respirar,
reacciones cutáneas.

Omisión de una dosis de Meloxicam Genoptim
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Debe tomarse la siguiente dosis en el momento habitualmente establecido.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Meloxicam Genoptim y consultar sin demora
al médico o al hospital más cercano si aparecen:
Cualquier reacción alérgica (hipersensibilidad), que puede manifestarse de la siguiente manera:

reacciones cutáneas, tales como picor (prurito), formación de ampollas y descamación de la piel, que potencialmente pueden poner en peligro la vida (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), lesiones de los tejidos blandos (lesiones en las membranas mucosas) o eritema multiforme (ver punto 2). El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, estrías rojas o violáceas o ampollas en la piel. También puede afectar a los labios, ojos y otras partes húmedas del cuerpo;
edema de la piel o de las membranas mucosas, como hinchazón alrededor de los ojos, cara y labios, cavidad bucal o garganta, que puede dificultar la respiración, edema de tobillos y piernas (edema en extremidades inferiores);
dificultad para respirar o ataque de asma;
inflamación del hígado. Puede provocar síntomas como:
coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia),
dolor abdominal,
pérdida de apetito.

Cualquier síntoma adverso a nivel del tracto gastrointestinal, y especialmente:

hemorragia (que provoca heces alquitranadas),
úlceras gastrointestinales (que provocan dolor abdominal).

La hemorragia gastrointestinal, la formación de úlceras o la perforación del tracto
gastrointestinal pueden tener un curso grave y potencialmente ser mortales, especialmente
en personas de edad avanzada.
Si previamente el paciente ha padecido alteraciones gastrointestinales debidas al uso prolongado de AINEs,
debe consultar inmediatamente a un médico, especialmente si es de edad avanzada. El médico puede
vigilar la evolución del tratamiento.
Efectos adversos generales derivados del uso de medicamentos antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs)
El uso de ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede estar asociado con
un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (trombosis arterial), por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados.
Durante el tratamiento con AINEs se han notificado casos de edemas, hipertensión arterial
e insuficiencia cardíaca.
Los efectos adversos más frecuentemente observados afectan al tracto gastrointestinal (trastornos gastrointestinales):

enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal,
perforación de la pared intestinal o hemorragia gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en personas de edad avanzada).

Los siguientes efectos adversos se han notificado tras la administración de AINEs:

náuseas y vómitos,
heces blandas (diarrea),
distensión abdominal con expulsión de gases,
estreñimiento,
dispepsia,
dolor abdominal,
heces alquitranadas debido a hemorragia gastrointestinal,
vómitos con sangre,
estomatitis ulcerosa,
empeoramiento de la inflamación gastrointestinal (por ejemplo, empeoramiento de la colitis o enfermedad de Crohn).

Con menor frecuencia se ha observado gastritis.
Efectos adversos del meloxicam – principio activo de Meloxicam Genoptim
Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes

trastornos gastrointestinales como dispepsia, náuseas y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal, heces blandas (diarrea)
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
cefalea
Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
mareo (sensación de vacío en la cabeza)
mareo o sensación de giro (vertigo de origen vestibular)
somnolencia
anemia (disminución de la concentración del pigmento rojo de la sangre - hemoglobina)
aumento de la presión arterial (hipertensión arterial)
enrojecimiento facial (enrojecimiento temporal de la cara y cuello)
retención de sodio y agua
aumento de la concentración de potasio (hiperkalemia). Esto puede provocar síntomas como:
alteraciones del ritmo cardíaco
palpitaciones (cuando el paciente siente los latidos del corazón más intensamente de lo habitual)
debilidad muscular
regurgitación (reflujo del contenido gástrico hacia el esófago)
gastritis
hemorragia gastrointestinal
inflamación de la mucosa oral
reacciones de hipersensibilidad inmediatas
prurito
erupción cutánea
edemas provocados por retención de líquidos, incluyendo edema de tobillos/piernas (edema en extremidades inferiores)
edema súbito de la piel o de las membranas mucosas, como hinchazón alrededor de los ojos, cara, labios, cavidad bucal o garganta, que puede dificultar la respiración (angioedema)
alteraciones transitorias en las pruebas de función hepática (por ejemplo, aumento de la actividad de enzimas hepáticos, como las aminotransferasas, o aumento de la concentración del pigmento biliar - bilirrubina). El médico puede detectar estos cambios mediante análisis de sangre.
alteraciones en las pruebas de laboratorio de función renal (por ejemplo, aumento de la concentración de creatinina o urea)
Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
alteraciones del estado de ánimo
pesadillas
alteraciones en la morfología sanguínea, incluyendo:
frotis sanguíneo anormal
disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) Estos efectos adversos pueden aumentar el riesgo de infección y provocar síntomas como moretones o hemorragias nasales.
zumbidos en los oídos (acúfenos)
sensación de latidos del corazón (palpitaciones)
enfermedad ulcerosa gástrica o duodenal
esofagitis
aparición de ataques de asma (en personas sensibilizadas a la aspirina u otros AINEs)
formación de ampollas en la piel o desprendimiento de la epidermis (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica)
urticaria
alteraciones visuales, incluyendo:
visión borrosa Si el uso de Meloxicam Genoptim provoca alteraciones visuales, no debe conducir ni manejar maquinaria.
conjuntivitis (inflamación del globo ocular o de los párpados)
colitis (inflamación del colon)
Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
reacciones cutáneas ampollosas y eritema multiforme El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, estrías rojas o violáceas o ampollas en la piel. También puede afectar a los labios, ojos y otras partes húmedas del cuerpo.
hepatitis. Puede provocar síntomas como:
coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia)
dolor abdominal
pérdida de apetito
insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes con factores de riesgo como enfermedades cardíacas, diabetes o enfermedades renales
perforación de la pared intestinal

Frecuencia desconocida: no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

confusión
desorientación
dificultad para respirar y reacciones cutáneas (anafilácticas y/o anafilactoides), erupciones provocadas por exposición al sol (reacciones de fotosensibilidad)
insuficiencia cardíaca notificada en relación con el tratamiento con AINEs
pérdida total de ciertos tipos de glóbulos blancos (agranulocitosis), especialmente en pacientes que toman Meloxicam Genoptim junto con otros medicamentos que potencialmente tienen efecto supresor o tóxico sobre la médula ósea (fármacos mielotóxicos). Esto puede provocar:
fiebre repentina
dolor de garganta
infecciones
pancreatitis
infertilidad en mujeres, retraso de la ovulación.

Efectos adversos provocados por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs),
pero aún no notificados tras la administración de Meloxicam Genoptim:
Insuficiencia renal aguda como consecuencia de alteraciones en la estructura renal:

muy raramente casos de nefritis (nefritis intersticial),
muerte de ciertas células renales (necrosis aguda de los glomérulos o de las papilas renales),
presencia de proteína en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria).

Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados
en este prospecto, debe informarlos al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos
pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos
Medicamentos del Instituto de Registro de Productos Medicamentos, Productos Médicos y Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49 21 301, fax 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización o a su representante.
Gracias a la notificación de efectos adversos se puede obtener más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Meloxicam Genoptim

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medic游戏副本 después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase exterior tras: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes especificado.
Conservar por debajo de 25 ºC.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Meloxicam Genoptim

La sustancia activa del medicamento es meloxicam. Cada tableta contiene 15 mg de meloxicam.
Los demás componentes son: almidón de maíz, almidón pregelatinizado de maíz 1500, sílice coloidal anhidra, citrato sódico, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato magnésico.

Aspecto del medicamento Meloxicam Genoptim y contenido del envase
El medicamento Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos, es una tableta amarilla, redonda, plana, biconvexa, no recubierta, con una línea de división central en un lado y el marcado en relieve "15" en el otro lado.
La línea de división de la tableta tiene únicamente como finalidad facilitar su partida para ayudar a la deglución, y no garantiza la división en dosis iguales.
Meloxicam Genoptim se presenta en blísters de PVC/PVDC/Al, en cajas de cartón.
Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos, está disponible en envases que contienen 10 y 20 comprimidos.
No todas las presentaciones comerciales pueden estar disponibles en el mercado.
Titular de la autorización de comercialización:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
tel.: 22 32 16 240
Importador:
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz