Másc escutelaria compuesta

Prospecto: Información para el paciente

Ungüento compuesto de tormentila
(3 g + 2 g + 20 g)/100 g, ungüento
Tormentillae unguentum compositum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermero.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es el ungüento compuesto de tormentila y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la utilización del ungüento compuesto de tormentila
3. Cómo utilizar el ungüento compuesto de tormentila
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación del ungüento compuesto de tormentila
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es el ungüento compuesto de tormentila y para qué se utiliza

El ungüento compuesto de tormentila es un medicamento de múltiples componentes. Tiene acción astringente, antiinflamatoria, secante y una débil acción antiséptica.
Indicaciones:
Se utiliza en pequeñas lesiones de la piel, rozaduras, excoriaciones y arañazos.

2. Información importante antes de usar la pomada compuesta de primula

Cuándo no debe usarse la pomada compuesta de primula

• si el paciente tiene alergia a las sustancias activas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• en lesiones cutáneas extensas.
• en heridas abiertas.
• en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a usar la pomada compuesta de primula, debe consultar con su médico,
farmacéutico o enfermera.
Si los síntomas empeoran o no mejoran a pesar del uso del medicamento, debe interrumpir el tratamiento y
consultar con un médico.
Durante el uso del medicamento, debe evitarse el contacto con los ojos.
Niños y adolescentes
No existen datos suficientes sobre el uso de la pomada compuesta de primula en niños. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
La pomada compuesta de primula y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
No debe utilizarse conjuntamente con otros medicamentos de aplicación tópica.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar maquinaria.
La pomada compuesta de primula contiene lanolina.
Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

3. Cómo utilizar el medicamento Pomada compuesta de pentrafíl

El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultarse al médico, farmacéutico o enfermera.
Salvo que el médico indique otra cosa, adultos y adolescentes mayores de 12 años: aplicar una capa fina del medicamento varias veces al día sobre las zonas afectadas de la piel.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos los pacientes los padecerán.
A veces puede producirse irritación local de la piel. En tal caso, debe interrumpirse su uso.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultar con su médico.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar la pomada compuesta de consuelda

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
Conservar en envases bien cerrados a una temperatura no superior a 25 °C.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los residuos domésticos. Consultar al farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento contribuirá a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información complementaria

Qué contiene el medicamento Pomada compuesta de altéa
100 g de pomada contienen los principios activos: extracto fluido de rizoma de altéa 3 g, sulfobituminato amónico 2 g, óxido de zinc 20 g.
Los demás componentes son: vaselina amarilla, lanolina.
Aspecto del medicamento Pomada compuesta de altéa y contenido del envase
El medicamento se presenta en forma de una pomada homogénea de color marrón claro y olor característico.
Envase: tubo de aluminio que contiene 20 g o 40 g de pomada, en un estuche de cartón con el prospecto para el paciente.
Titular del permiso de comercialización
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Cracovia
Fabricante
Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Cracovia
Tel. 12 657 40 40