Ibuprofeno Aflofarm: información detallada

Prospecto: información para el usuario

Ibuprofen Aflofarm, 400 mg, comprimidos recubiertos
Ibuprofenum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe tomar este medicamento siempre exactamente como se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
Si tras 3 días de tratamiento para el dolor o la fiebre, o 2 días para el resfriado o la gripe, no se produce mejoría o si su estado empeora, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

Qué es Ibuprofen Aflofarm y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Ibuprofen Aflofarm
Cómo tomar Ibuprofen Aflofarm
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ibuprofen Aflofarm
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Ibuprofen Aflofarm y para qué se utiliza

Ibuprofen Aflofarm es un medicamento analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El medicamento contiene como principio activo ibuprofeno.
Indicaciones terapéuticas de Ibuprofen Aflofarm

Dolores de intensidad leve a moderada de diversas causas, incluyendo: dolores de cabeza, migraña, dolor de muelas, dolores musculares, dolor en la región lumbar, dolores óseos y articulares, neuralgias;
Dismenorrea (dolor menstrual);
Fiebre (por ejemplo, en el curso de la gripe, resfriado u otras enfermedades infecciosas).
Ibuprofen Aflofarm está indicado para uso puntual. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Ibuprofen Aflofarm

Cuándo no debe tomarse el medicamento Ibuprofen Aflofarm

si el paciente tiene alergia al ibuprofeno o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si el paciente ha presentado dificultad respiratoria, asma, rinitis o urticaria tras la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), ya que Ibuprofen Aflofarm podría provocar síntomas adversos similares en estos pacientes;
si el paciente ha sufrido alguna vez perforación de la pared del estómago o del intestino relacionada con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);
si el paciente padece o ha padecido alguna vez enfermedad ulcerosa péptica del estómago y/o duodeno o hemorragia por úlcera;
si el paciente tiene insuficiencia hepática o renal grave;
si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave;
si el paciente está tomando simultáneamente otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluidos inhibidores selectivos de la COX-2, como celecoxib o etoricoxib;
si la paciente se encuentra en los últimos tres meses de embarazo;
si el paciente tiene trastorno hemorrágico (alteraciones de la coagulación sanguínea);
en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones
La toma de medicamentos antiinflamatorios/analgésicos, como el ibuprofeno, puede estar asociada
a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente
cuando se utilizan en dosis elevadas. No se debe superar la dosis ni la duración recomendadas del tratamiento.
Durante el tratamiento con ibuprofeno se han observado síntomas de reacción alérgica a este medicamento,
como dificultad respiratoria, hinchazón en la cara y el cuello (edema angioneurótico) o dolor en el pecho.
Si se observa alguno de estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el medicamento Ibuprofen
Aflofarm y ponerse en contacto sin demora con un médico o con los servicios médicos de emergencia.
Antes de tomar Ibuprofen Aflofarm, el paciente debe consultar con su médico o farmacéutico:

si padece enfermedades del corazón, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha sufrido un infarto de miocardio, ha sido sometido a una cirugía de derivación coronaria, padece enfermedad arterial periférica (mala circulación sanguínea en las piernas debido a estrechamiento u obstrucción de las arterias) o ha sufrido algún tipo de accidente cerebrovascular (incluido un mini-ACV o ataque isquémico transitorio -AIT);
si padece hipertensión arterial, diabetes, tiene niveles elevados de colesterol, si en su familia ha habido enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares, o si fuma;
si padece ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo);
si padece enfermedades del estómago y/o intestino (por ejemplo: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, que se manifiesta entre otros síntomas con diarrea crónica), enfermedades del ano y del recto, ya que aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales;
si padece alteraciones de la función renal o hepática;
si padece trastornos de la coagulación sanguínea (el ibuprofeno puede prolongar el tiempo de sangrado);
si padece asma bronquial o alergia (actual o previa), ya que tras la toma del medicamento podría presentarse un espasmo bronquial;
si está tomando otros medicamentos (especialmente anticoagulantes, diuréticos, medicamentos para el corazón o corticosteroides);
si está tomando simultáneamente otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluidos inhibidores de la COX-2;
si padece varicela: no se recomienda el uso de este medicamento;
si tras el uso prolongado de dosis elevadas de analgésicos aparecen dolores de cabeza: no deben tratarse aumentando la dosis del analgésico;
si aparecen trastornos visuales, el paciente debe consultar con un oftalmólogo;
el medicamento puede enmascarar (ocultar) los síntomas de una infección existente;
si padece enfermedades del tracto gastrointestinal, especialmente si tiene más de 65 años, debe informar al médico de cualquier síntoma inusual relacionado con el tracto gastrointestinal (especialmente hemorragia o dolor), sobre todo al inicio del tratamiento. Ibuprofen Aflofarm puede tomarse bajo supervisión médica. Estos pacientes deben utilizar la dosis más baja eficaz posible;
si el paciente tiene una infección: véase más adelante, el apartado titulado "Infecciones".

Infecciones
Ibuprofen Aflofarm puede enmascarar los síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por ello,
Ibuprofen Aflofarm podría retrasar la instauración de un tratamiento adecuado de la infección,
y consecuentemente aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en casos de
neumonía bacteriana y de infecciones bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si el paciente
toma este medicamento durante una infección y los síntomas persisten o empeoran, debe
consultarse inmediatamente con un médico.
Debe tenerse precaución al administrar simultáneamente Ibuprofen Aflofarm a pacientes que
toman otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de trastornos gastrointestinales o
hemorragia, como corticosteroides o anticoagulantes como acenocumarol, o antiagregantes como
el ácido acetilsalicílico.
La administración simultánea y prolongada de diferentes analgésicos puede provocar daño renal,
incluso insuficiencia renal (nefropatía postanalgésica).
Reacciones cutáneas
Con el uso de ibuprofeno se han descrito reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa,
eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, reacción
medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática aguda
generalizada (AGEP). Si el paciente presenta cualquiera de los síntomas asociados con estas
reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4, debe suspenderse inmediatamente
Ibuprofen Aflofarm y debe buscarse atención médica.
Si el medicamento se toma durante un período prolongado, el médico puede indicar controles
periódicos de la función renal, hepática y análisis de sangre.
La toma de ibuprofeno puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio
o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con el uso prolongado de dosis elevadas. Por
ello, no debe administrarse una dosis mayor ni prolongarse el tratamiento más allá de lo
recomendado. Si los síntomas persisten, empeoran o no desaparecen tras 3 días, o si aparecen
nuevos síntomas, debe consultarse con un médico.

Niños
No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.

Ibuprofen Aflofarm y otros medicamentos
Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté
tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que
se planee tomar.
Ibuprofen Aflofarm puede afectar al efecto de otros medicamentos o, por el contrario, otros
medicamentos pueden afectar al efecto de Ibuprofen Aflofarm.

No debe tomarse simultáneamente Ibuprofen Aflofarm con:

ácido acetilsalicílico (medicamento utilizado para aliviar el dolor y reducir la fiebre): puede aumentar la frecuencia de efectos adversos;
otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y de úlceras;
corticosteroides (medicamentos esteroideos utilizados, entre otros, en el tratamiento del asma bronquial): aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales;
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión): puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
medicamentos con efecto anticoagulante y que inhiben la agregación (adherencia) de plaquetas (es decir, que fluidifican la sangre o previenen la formación de coágulos, como warfarina, ticlopidina, acenocumarol, ácido acetilsalicílico): el ibuprofeno puede potenciar el efecto de estos medicamentos y aumentar el riesgo de trastornos gastrointestinales o hemorragia;
litio (medicamento utilizado en el tratamiento de la depresión): el ibuprofeno puede potenciar el efecto del litio;
metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y de la artritis reumatoide): el ibuprofeno puede potenciar el efecto del metotrexato;
digoxina (medicamento utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca): el ibuprofeno puede aumentar los síntomas de insuficiencia cardíaca y elevar la concentración de digoxina en sangre;
fenitoína (medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia): el ibuprofeno puede aumentar la concentración de fenitoína en sangre;
medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, betabloqueantes, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de la angiotensina II, como losartán): el ibuprofeno puede reducir la eficacia de estos medicamentos;
diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina): el ibuprofeno puede reducir la eficacia de estos medicamentos;
mifepristona (medicamento con efecto abortivo): el ibuprofeno tomado entre 8 y 12 días después de la administración de mifepristona puede reducir su eficacia;
tacrolimus (medicamento utilizado, entre otros, en el tratamiento de la dermatitis atópica): aumenta el riesgo de daño renal;
ciclosporina (medicamento utilizado en pacientes trasplantados): aumenta el riesgo de daño renal;
zidovudina (medicamento utilizado en el tratamiento de la infección por el virus del VIH): porque puede prolongar el tiempo de sangrado;
probenecida y sulfinpirazona (medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota): pueden retrasar la eliminación del ibuprofeno;
derivados de las sulfonilureas (medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes): durante el tratamiento conjunto se recomienda controlar la concentración de glucosa en sangre;
antibióticos quinolónicos: porque aumenta el riesgo de convulsiones.

El paciente debe informar al médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos
mencionados anteriormente.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada
o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe tomarse Ibuprofen Aflofarm durante los últimos tres meses de embarazo, ya que podría
perjudicar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede provocar alteraciones renales y
cardíacas en el feto. Puede aumentar la tendencia al sangrado tanto en la madre como en el bebé
y provocar retraso o prolongación del periodo del parto. Durante los primeros 6 meses del embarazo,
no debe utilizarse Ibuprofen Aflofarm, salvo que el médico lo considere absolutamente necesario.
Si es necesario un tratamiento durante este periodo o durante el intento de embarazo, debe
utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible. A partir de la semana 20
de embarazo, Ibuprofen Aflofarm puede provocar en el feto el estrechamiento de un vaso sanguíneo
(el conducto arterioso) en el corazón del bebé o alteraciones renales, lo que puede provocar niveles
bajos de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios). Si el tratamiento debe prolongarse
por más de unos pocos días, el médico podría recomendar una observación adicional.
Lactancia
El ibuprofeno pasa en pequeña cantidad a la leche materna. Debido a que no hay informes sobre
efectos perjudiciales del medicamento en lactantes, no es necesario suspender la lactancia
durante el uso a corto plazo de ibuprofeno, en las dosis empleadas para tratar el dolor y la fiebre.
Fertilidad
Ibuprofen Aflofarm puede afectar negativamente la fertilidad en mujeres; este efecto es transitorio
y desaparece tras la finalización del tratamiento.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
Ibuprofen Aflofarm no tiene efecto o tiene un efecto leve sobre la capacidad de conducir vehículos
y manejar maquinaria. Si aparece somnolencia, mareo o trastornos visuales, no debe conducirse
ni operarse maquinaria.

Ibuprofen Aflofarm contiene sacarosa y sodio

Sacarosa
El medicamento contiene 420,5 mg de sacarosa por comprimido.
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar
con su médico antes de tomar este medicamento.

Sodio
El medicamento contiene entre 0,7 y 0,84 mg de sodio por comprimido.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se
considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
Sin consultar al médico, no debe tomarse el medicamento Ibuprofeno Aflofarm durante más tiempo que:

3 días en caso de dolor y fiebre;
2 días en caso de resfriado o gripe.

Este medicamento está indicado para uso puntual. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultarse al médico.
Este medicamento es para vía oral.
Dosis recomendada
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido cada 4 horas después de las comidas.
Los comprimidos deben tomarse con agua.
No debe administrarse una dosis superior a 3 comprimidos al día (dosis máxima diaria de 1200 mg de ibuprofeno en dosis fraccionadas).
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si durante una infección los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente al médico (ver sección 2).
Uso en niños
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Ibuprofeno Aflofarm
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Ibuprofeno Aflofarm o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe acudirse siempre al médico o a la unidad hospitalaria más cercana para evaluar el posible riesgo para la salud y recibir consejo sobre las medidas a tomar en tal situación.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náuseas, dolor de estómago, vómitos (pueden presentar trazas de sangre), hemorragia gastrointestinal (ver también sección 4 más abajo), diarrea, dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, desorientación y nistagmo. También puede producirse agitación, somnolencia, desorientación o coma. Esporádicamente, los pacientes pueden presentar convulsiones. Tras la ingestión de dosis elevadas, se ha observado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en sangre, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, puede alargarse el tiempo de protrombina/INR, probablemente debido a la alteración de los factores circulantes de coagulación en sangre. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. En pacientes con asma, puede producirse empeoramiento de los síntomas asmáticos. Asimismo, puede presentarse hipotensión arterial y dificultad respiratoria.
No existe un antídoto específico. El médico aplicará un tratamiento sintomático y de soporte.
Olvido de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
Debe continuar tomando el medicamento sin aumentar la dosis siguiente.
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe informar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano si aparecen los siguientes síntomas:

erupción cutánea, hinchazón intensa de la cara, labios o garganta que dificulte respirar, hablar o tragar, disminución de la presión arterial, pulso lento o acelerado, palidez, inquietud, sudoración, mareo, broncoespasmo, pérdida de conciencia, paro respiratorio y cardíaco;
hemorragia gastrointestinal (vómitos con sangre o con aspecto de posos de café, heces negras o presencia de sangre en las heces);
dolor en el pecho, que podría ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave conocida como síndrome de Kounis;
manchas rojas, planas, en forma de diana o circulares en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, desprendimiento de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica);
reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome DRESS. Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos);
erupción roja con escamas, nódulos subcutáneos y ampollas, localizada principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores, con fiebre que aparece al inicio del tratamiento (eritema multiforme agudo generalizado).

Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
No muy frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

dolor abdominal, náuseas, dispepsia (sensación de pesadez gástrica, hinchazón, eructos, acidez, estreñimiento);
cefalea;
moscas volantes, visión borrosa, visión doble, alteraciones de la visión del color;
urticaria, picor.

Infrecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

diarrea, distensión abdominal, estreñimiento, vómitos, inflamación de la mucosa gástrica;
mareo, insomnio, fatiga;
excitación, irritabilidad;
edemas.

Muy infrecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

enfermedad por úlcera péptica del estómago y/o duodeno;
hemorragia gastrointestinal (provocada por perforación de la pared del estómago o intestino), a veces con resultado mortal, especialmente en personas de edad avanzada;
irritación local del ano;
estomatitis ulcerosa;
empeoramiento de los síntomas de colitis y enfermedad de Crohn;
hipertensión arterial;
insuficiencia cardíaca;
azotemia, hematuria, insuficiencia renal, incluida insuficiencia renal aguda, necrosis de las papilas renales, disminución del aclaramiento de la creatinina, poliuria, disminución del volumen de orina excretada, aumento de la concentración sérica de sodio (retención de sodio);
acúfenos, alteraciones auditivas;
alteraciones de la función hepática, especialmente durante un uso prolongado del medicamento;
disminución significativa del número de todas las células sanguíneas (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa oral, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, hemorragias nasales o hemorragias subcutáneas (por ejemplo, moretones, petequias, equimosis);
empeoramiento de los síntomas de asma y broncoespasmo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica causada por trastornos del sistema inmunitario que afecta a múltiples órganos) y enfermedad mixta del tejido conectivo;
rigidez de nuca, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre, alteraciones de la orientación (son síntomas de meningitis aséptica);
alteraciones de la conciencia;
reacciones graves de hipersensibilidad: hinchazón de la cara, lengua y laringe que dificulte respirar, hablar o tragar, dificultad para respirar, taquicardia, disminución de la presión arterial o shock;
depresión, alteraciones emocionales.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

la piel se vuelve sensible a la luz.

La toma de medicamentos como Ibuprofen Aflofarm puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.
Si aparece cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente, debe suspender el medicamento y ponerse en contacto con su médico.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Médicos de la Oficina de Registro de Productos Médicos, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Ibuprofen Aflofarm

Mantener este medic游戏副本 fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C. Conservar en el envase original.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el estuche,
EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe, ni tampoco en los residuos domésticos.
Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Seguir estas indicaciones ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ibuprofeno Aflofarm

La sustancia activa del medicamento es ibuprofeno. Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de ibuprofeno (Ibuprofenum).
Los demás componentes son: hipromelosa, carboximetilalmidón sódico tipo A, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, goma arábiga, sacarosa, talco, dióxido de titanio (E 171), mezcla de cera de abejas blanca y cera de Carnauba (Capol 1295).

Aspecto del medicamento Ibuprofeno Aflofarm y contenido del envase
Ibuprofeno Aflofarm son comprimidos recubiertos.
El envase del medicamento contiene: 10, 20 comprimidos en caja de cartón.
No todos los tamaños de envases están necesariamente comercializados.
Titular del permiso de comercialización
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. + 48 42 22-53-100
Fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów