Gaviscon sabor a menta
Polonia
Contenido
- 1. QUÉ ES GAVISCON SABOR A MENTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
- 2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE UTILIZAR GAVISCON CON SABOR A MENTA
- 3. CÓMO USAR EL MEDICAMENTO GAVISCON CON SABOR A MENTA
- 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
- 5. CÓMO CONSERVAR GAVISCON CON SABOR A MENTA
- 6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Gaviscon sabor a menta, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, suspensión oral
(Alginato sódico + Hidrogenocarbonato sódico + Carbonato cálcico)
Lea atentamente el prospecto antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo indicado en el prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico.
- Guarde este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
- Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
- Si tras 7 días de tratamiento no se observa mejoría o si el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.
- Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o al farmacéutico. Véase el apartado 4.
Índice del prospecto:
- Qué es Gaviscon sabor a menta y para qué se utiliza
- Información importante antes de empezar a tomar Gaviscon sabor a menta
- Cómo tomar Gaviscon sabor a menta
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Gaviscon sabor a menta
- Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GAVISCON SABOR A MENTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gaviscon sabor a menta pertenece a un grupo de medicamentos denominados "agentes antiincendio por reflujo gastroesofágico", que forma una capa protectora que permanece en la superficie del contenido gástrico durante hasta 4 horas, impidiendo el reflujo del contenido ácido del estómago, lo que causa dolor y sensación de malestar en el esófago.
Gaviscon sabor a menta se utiliza para tratar los síntomas del reflujo gastroesofágico, tales como regurgitación, acidez y dispepsia (relacionada con el reflujo), por ejemplo tras las comidas o durante el embarazo, así como en pacientes con síntomas asociados a esofagitis por reflujo.
2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE UTILIZAR GAVISCON CON SABOR A MENTA
MENTA
Cuándo no debe utilizarse Gaviscon con sabor a menta
- Si el paciente ha presentado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) a alguno de los componentes del medicamento, manifestadas como dificultad para respirar o erupciones cutáneas (ver más información en la lista completa de efectos adversos).
Advertencias y precauciones
Este medicamento contiene sodio (143 mg/10 ml) y calcio (64 mg/10 ml). La dosis diaria máxima recomendada de este medicamento contiene 1144 mg de sodio (componente de la sal de cocina) y 512 mg de calcio. Esto equivale al 57% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos. Cada dosis diaria máxima contiene 320 mg de carbonato cálcico. Esta dosis corresponde a 20 ml tomados cuatro veces al día.
Gaviscon con sabor a menta está indicado para administración de corta duración, salvo que el médico indique lo contrario. Si se toma Gaviscon con sabor a menta como parte de la dieta diaria durante mucho tiempo o de forma regular, los pacientes, especialmente aquellos que controlan la ingesta de sodio en su dieta, deben consultar con su médico o farmacéutico.
Debe consultarse con el médico si se padece enfermedad renal o cardíaca, ya que un aumento en la ingesta de sal puede incrementar el riesgo de estas enfermedades.
Si los síntomas no mejoran tras siete días de tratamiento, debe consultarse con el médico.
Gaviscon con sabor a menta y otros medicamentos
No se debe tomar este medicamento dentro de las dos horas posteriores a la ingestión oral de otros medicamentos, ya que podría afectar la eficacia de algunos de ellos.
Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, incluyendo aquellos adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Información importante sobre algunos componentes de Gaviscon con sabor a menta
Este medicamento contiene metilparabeno (E218) y propilparabeno (E216), que pueden provocar reacciones alérgicas (también reacciones retardadas).
3. CÓMO USAR EL MEDICAMENTO GAVISCON CON SABOR A MENTA
Para administración oral.
Agite bien el medicamento antes de usarlo.
Adultos, incluidas personas de edad avanzada, y niños de 12 años o más: 10-20 ml después de las comidas
y antes de acostarse (hasta cuatro veces al día).
Niños menores de 12 años: solo administrar tras consultar con el médico.
Ingesta de una dosis mayor que la recomendada de Gaviscon con sabor a menta
Es poco probable que una sobredosis del medicamento cause efectos adversos.
Sin embargo, el medicamento podría provocar sensación de hinchazón y molestias abdominales. Si estos síntomas no desaparecen,
debe ponerse en contacto con su médico.
Olvido de la toma de Gaviscon con sabor a menta
Si olvida tomar una dosis, no debe tomar una dosis doble en la siguiente toma. Continúe el tratamiento tal como estaba previsto.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Gaviscon con sabor a menta puede provocar efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Si aparecen efectos adversos, debe interrumpirse el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.
Muy raramente (menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
Hipersensibilidad y reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir: erupciones cutáneas, picor, dificultad para respirar, mareos, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o al farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Dispositivos Médicos y Productos Biotecnológicos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
5. CÓMO CONSERVAR GAVISCON CON SABOR A MENTA
MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
No utilizar Gaviscon con sabor a menta después de la fecha de caducidad (mes/año)
indicada en el envase tras la leyenda «EXP». La fecha indica el último día del mes mencionado.
No conservar a una temperatura superior a 30°C. No conservar en el refrigerador ni congelar.
Antes de la primera utilización, comprobar que el precinto de seguridad en la tapa no esté roto.
No desechar los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica.
Pregunte a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Qué contiene el medicamento Gaviscon sabor menta
Las sustancias activas en cada dosis de 10 ml son 500 mg de alginato sódico, 267 mg de bicarbonato sódico y 160 mg de carbonato cálcico.
Los demás componentes del medicamento son: carbómero 974P, parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina sódica, hidróxido sódico, aceite esencial de menta y agua purificada.
Este medicamento no contiene azúcar ni gluten.
Aspecto del medicamento Gaviscon sabor menta y contenido del envase
Gaviscon sabor menta es una suspensión blanquecina con aroma y sabor a menta.
Envases disponibles: botella de 150 ml, 200 ml, 250 ml o 300 ml.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Polonia
Importador
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Países Bajos
Para obtener información más detallada, póngase en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización: teléfono (22) 211 26 92
Este medicamento está autorizado en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
| Austria | Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen |
| Bulgaria | GAVISCON COOL MINT LIQUID 500 mg/10 ml + 267 mg/10ml + 160 mg/10 ml oral suspension (ГАВИСКОН МЕНТА ЛИКВИД 500 mg/10 ml + 267 mg/10ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия) |
| Dinamarca | Galieve Cool Mint |
| Finlandia | Galieve Mint oraalisuspensio |
| Islandia | Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa |
| Alemania | Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen |
| Noruega | Galieve mikstur, suspensjon, med peppermyntesmak |
| Rumanía | GAVISCON MENTOL suspensie orală |
| Eslovenia | Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija |
| Suecia | Galieve Mint oral suspension |
| Hungría | Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió |