Corneregel

HOJA DE INSTRUCCIONES INCLUIDA EN EL ENVASE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

¡Atención! Guarde esta hoja de instrucciones. La información en el envase primario está en idioma extranjero.
Corneregel
50 mg/g (5%), gel oftálmico
Dexpanthenolum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve esta hoja de instrucciones, ya que puede necesitar volver a leerla.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a una persona específica. No debe cedérselo a terceros. El medicamento podría perjudicar a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, informe a su médico o farmacéut游戏副本

2. Información importante antes de usar el medicamento Corneregel

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Corneregel

• si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones

• Antes de comenzar a utilizar el medicamento Corneregel, debe consultar con su médico o farmacéutico. Corneregel contiene cimetida (sustancia conservante), que puede provocar escozor, enrojecimiento o sensación de cuerpo extraño en el ojo, y en caso de uso frecuente, puede dañar el epitelio corneal.
• No debe llevar lentes de contacto durante el tratamiento con Corneregel, ya que los lentes pueden alterarse en color y existe la posibilidad de incompatibilidad con el material del lente. Debe retirar los lentes de contacto antes de instilar el medicamento y no volver a colocarlos antes de transcurridos aproximadamente 10-15 minutos.
• No debe tocar con la punta del cuentagotas ninguna superficie del ojo ni ninguna otra superficie, ya que esto podría contaminar el cuentagotas o el gel con bacterias, lo que podría provocar una infección ocular.

Corneregel y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
Si se utiliza Corneregel simultáneamente con otros colirios o pomadas oftálmicas, debe respetarse un intervalo mínimo de 15 minutos entre la administración de los distintos medicamentos, y Corneregel siempre debe administrarse en último lugar.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo, salvo que así lo indique el médico.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Corneregel, incluso cuando se utiliza correctamente, puede alterar temporalmente la nitidez de la visión debido a la formación de manchas, por lo que puede afectar la capacidad de reacción. No debe conducir vehículos, realizar trabajos sin un soporte estable ni manejar máquinas hasta que desaparezcan estos síntomas.

3. Cómo utilizar el medicamento Corneregel

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Aplicar en el ojo.
Dosis recomendada:
Dependiendo de la gravedad e intensidad de los trastornos, 1 gota en el saco conjuntival 4 veces al día, así como
1 gota antes de acostarse.
No existen limitaciones temporales en su uso. El medicamento puede utilizarse hasta la desaparición subjetiva
de los síntomas.

¡Atención!
Instrucciones para la administración
Lávese las manos.
Incline la cabeza hacia atrás y tire suavemente hacia abajo del párpado inferior
con el dedo índice.
Con la otra mano, coloque el tubo en posición vertical sobre el ojo.
No toque con la punta del tubo el ojo, el párpado, las zonas cercanas al ojo ni otras
superficies. Esto podría provocar una infección del gel. La utilización de un gel infectado podría causar complicaciones peligrosas
e incluso la pérdida de la visión.
Aplique una gota en el saco conjuntival.
Si la gota no entra en el ojo, repita el intento.
Tras la administración, intente mantener el ojo abierto y muévalo para distribuir uniformemente el gel.
Administración de una dosis mayor de la recomendada de Corneregel
La administración de una cantidad mayor del medicamento que la recomendada no conlleva ningún riesgo adicional.
Olvido de la administración de una dosis de Corneregel
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Efectos adversos muy raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10.000 personas): reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, picor, erupción cutánea).
Entre los efectos adversos de frecuencia no determinada se incluyen: irritación ocular, por ejemplo enrojecimiento, dolor, sensación de cuerpo extraño en el ojo, lagrimeo, picor ocular, hinchazón de la conjuntiva.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen cualesquiera síntomas adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Corneregel

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar por encima de 25°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Desechar el contenido restante después de 4 semanas desde la primera apertura del tubo.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

• La sustancia activa de este medicamento es dexpanthenol. 1 g de gel contiene 50 mg de dexpanthenol.
• Los demás componentes son: cetylpyridinium, edetato disódico, hidróxido de sodio, ácido poliacrílico (carbómero) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del medicamento Corneregel y contenido del envase
Corneregel se presenta en forma de gel oftálmico. El medicamento se suministra en tubos con tapón roscado, dentro de un estuche de cartón.
Tamaño del envase: 10 g de gel.
Para obtener información más detallada, debe consultarse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus 24
Dublin, Irlanda
Fabricante:
Dr Gerhard Mann
Chem-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Alemania
Importador paralelo:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Reenvasado en:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en Grecia, país de exportación: 76459/21-12-2015
Número de autorización de importación paralela: 124/20