Prospecto: Información para el paciente

Co-Dipper, 320 mg+12,5 mg, comprimidos recubiertos
Valsartanum+Hydrochlorothiazidum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Guarde este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas.
Podría perjudicar a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
Si usted nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
infórmelo a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
Contenido del prospecto:

Qué es Co-Dipper y para qué se utiliza
Información importante antes de empezar a tomar Co-Dipper
Cómo tomar Co-Dipper
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Co-Dipper
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Co-Dipper y para qué se utiliza

Los comprimidos recubiertos Co-Dipper contienen dos principios activos: valsartán e hidroclorotiazida. Ambos
principios activos ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión arterial).
El valsartán pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas del receptor de la angiotensina II, que ayudan
a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia que provoca la contracción
de los vasos sanguíneos del organismo, aumentando así la presión arterial. El valsartán bloquea
la acción de la angiotensina II, lo que provoca una disminución de la tensión de los vasos sanguíneos
y una reducción de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida
aumenta el volumen de orina eliminada, lo que también contribuye a reducir la presión arterial.
Co-Dipper se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial que no puede controlarse adecuadamente
con cualquiera de las sustancias mencionadas anteriormente tomadas por separado.
La presión arterial alta sobrecarga al corazón y a las arterias. Si no se trata, puede provocar
daños en los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, lo que puede derivar en un accidente cerebrovascular,
insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión arterial aumenta el riesgo de infarto de miocardio.
Reducir la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de desarrollar estas enfermedades.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Co-Dipper

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Co-Dipper
si el paciente tiene alergia al valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias
con estructura química similar a la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si la paciente está embarazada más allá del tercer mes (también es preferible no tomar Co-Dipper
durante las primeras etapas del embarazo – véase el apartado sobre embarazo);
si el paciente tiene una enfermedad hepática grave, daño de los pequeños conductos biliares en el
hígado (cirrosis), que provoque estasis biliar;
si el paciente tiene una enfermedad renal grave;
si el organismo del paciente no produce orina (anuria);
si el paciente está sometido a diálisis («riñón artificial»);
si, a pesar del tratamiento, la concentración de potasio o sodio en sangre del paciente es inferior a
lo normal o si la concentración de calcio en sangre es superior a lo normal;
si el paciente tiene gota;
si el paciente padece diabetes o tiene alteraciones de la función renal y recibe un medicamento
para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.
Si alguna de las situaciones anteriores afecta al paciente, no debe tomar este medicamento y debe
ponerse en contacto con su médico.
Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Co-Dipper, debe consultar con su médico si:
el paciente está tomando medicamentos que conservan el potasio, suplementos de potasio,
sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio o cualquier otro medicamento que aumente la
cantidad de potasio en sangre (como la heparina), ya que puede ser necesario que el médico
realice controles periódicos de la concentración de potasio en sangre.
se ha detectado una baja concentración de potasio en sangre del paciente.
el paciente tiene diarrea o vómitos intensos.
el paciente está tomando dosis elevadas de diuréticos.
el paciente tiene una enfermedad cardíaca grave.
el paciente tiene insuficiencia cardíaca o ha sufrido un infarto de miocardio; en este caso debe
seguir estrictamente la dosis inicial recomendada por el médico. El médico también podría
controlar la función renal del paciente.
el paciente tiene estenosis de la arteria renal.
el paciente ha recibido recientemente un trasplante de riñón.
se ha diagnosticado al paciente hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas
suprarrenales producen demasiada aldosterona; en este caso no se recomienda el uso de
valsartán con hidroclorotiazida.
el paciente tiene enfermedad hepática o renal.
el paciente ha tenido anteriormente hinchazón de la lengua y la cara (llamado angioedema) como
reacción alérgica durante el tratamiento con otros medicamentos (incluidos inhibidores de la
ECA). Si estos síntomas aparecen durante el tratamiento con Co-Dipper, debe interrumpirse el
tratamiento inmediatamente y no volver a tomar este medicamento. Véase también el apartado 4
«Posibles efectos adversos».
el paciente tiene fiebre, erupción cutánea y dolor articular, que podrían ser síntomas de lupus
eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune).
el paciente tiene diabetes, gota, niveles elevados de colesterol o triglicéridos en sangre.
el paciente ha tenido reacciones alérgicas previas al usar otros medicamentos para reducir la
presión arterial pertenecientes al mismo grupo (antagonistas del receptor de la angiotensina II),
o si el paciente tiene alergia o asma bronquial.
el paciente ha experimentado pérdida de visión o dolor ocular. Estos síntomas podrían indicar
acumulación de líquido en la membrana vascularizada que rodea el ojo (acumulación excesiva de
líquido entre la coroides y la esclerótica) o aumento de la presión intraocular; pueden aparecer
entre unas horas y semanas después de tomar Co-Dipper, y si no se tratan, podrían provocar
una pérdida permanente de la visión. El riesgo de estos trastornos es mayor en pacientes con
antecedentes de alergia a la penicilina o sulfonamidas.
el paciente ha tenido previamente un cáncer de piel o si durante el tratamiento aparece un
cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente en dosis altas y
durante largos períodos, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios
(cáncer de piel no melanoma). Durante el tratamiento con Co-Dipper, debe protegerse la piel de la
exposición al sol y a la radiación UV.
el paciente ha tenido problemas respiratorios o pulmonares tras tomar hidroclorotiazida (como
neumonía o acumulación de líquido en los pulmones). Si tras tomar Co-Dipper el paciente
presenta dificultad respiratoria grave o problemas para respirar, debe buscar ayuda médica de
inmediato.
el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para reducir la presión arterial:

inhibidores de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene enfermedad renal debida a diabetes
aliskiren.

Si alguna de las situaciones anteriores afecta al paciente, debe ponerse en contacto con su médico.
El médico podría recomendar controles periódicos de la función renal, la presión arterial y la concentración de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
Véanse también las informaciones en el apartado «Cuándo no debe utilizarse el medicamento Co-Dipper».
Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar.
Si la paciente está embarazada (o podría estarlo), debe informar a su médico.
La administración de Co-Dipper no se recomienda durante las primeras etapas del embarazo y está contraindicada a partir del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este período puede ser muy perjudicial para el feto (véase el apartado «Embarazo y lactancia»).
Si tras tomar Co-Dipper el paciente presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe consultar con su médico. El médico decidirá sobre el tratamiento continuado. No debe interrumpir el tratamiento con Co-Dipper por su propia cuenta.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Co-Dipper en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Co-Dipper y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier medicamento que esté tomando, haya
tomado recientemente o que piense tomar.
La eficacia del tratamiento puede verse afectada por la administración simultánea de Co-Dipper y otros medicamentos. Puede ser necesario ajustar la dosis y/o adoptar otras precauciones, e incluso, en algunos casos, suspender uno de los medicamentos.
Esto afecta especialmente a los siguientes medicamentos:
litio, un medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas enfermedades mentales
medicamentos o sustancias que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre, como suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio y heparina
medicamentos que pueden reducir la cantidad de potasio en sangre, como diuréticos, corticosteroides, laxantes, carbenoxolona, anfotericina o penicilina G
algunos antibióticos (del grupo de las rifamicinas), un medicamento que previene el rechazo de trasplantes (ciclosporina) o un antirretroviral utilizado en el tratamiento del VIH y del SIDA (ritonavir). Estos medicamentos pueden potenciar el efecto de Co-Dipper
medicamentos que pueden provocar arritmias cardíacas del tipo «torsade de pointes», como antiarrítmicos (utilizados para tratar trastornos del corazón) y ciertos medicamentos antipsicóticos
medicamentos que pueden reducir la concentración de sodio en sangre, como antidepresivos, antipsicóticos o antiepilépticos
medicamentos utilizados para tratar la gota (como alopurinol, probenecid, sulfinpirazona)
vitamina D terapéutica y suplementos de calcio
medicamentos para tratar la diabetes (orales [por ejemplo, metformina] o insulina)
otros medicamentos que reducen la presión arterial, incluyendo metildopa, inhibidores de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, etc.) o aliskiren (véase también la información en los apartados «Cuándo no debe utilizarse el medicamento Co-Dipper» y «Advertencias y precauciones»)
medicamentos utilizados para aumentar la presión arterial, como noradrenalina o adrenalina
digoxina u otros glucósidos digitálicos (medicamentos utilizados para tratar trastornos del corazón)
medicamentos que pueden aumentar la concentración de glucosa en sangre, como diazóxido o betabloqueantes
medicamentos citotóxicos (utilizados en el tratamiento del cáncer), como metotrexato o ciclofosfamida
medicamentos analgésicos, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (inhibidores de COX-2) y ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 gramos por día
relajantes musculares, como tubocurarina
medicamentos anticolinérgicos (utilizados para tratar diversas enfermedades, como espasmos gastrointestinales, espasmos de la vejiga urinaria, asma bronquial, enfermedad del movimiento, espasmos musculares, enfermedad de Parkinson y como parte de la anestesia general)
amantadina (medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson y para tratar y prevenir ciertas enfermedades víricas)
colestyramina y colestipol (medicamentos utilizados principalmente para tratar niveles elevados de grasas en sangre)
ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo de órganos trasplantados)
alcohol, medicamentos hipnóticos y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o analgésico, utilizados por ejemplo durante cirugías)
medios de contraste yodados (utilizados en estudios de imagen).
Co-Dipper con alimentos, bebidas y alcohol
Co-Dipper puede tomarse con o sin alimentos.
No debe consumir alcohol sin consultar previamente con su médico. El alcohol puede intensificar la disminución de la presión arterial y (o) provocar mareos o sensación de desmayo.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Es imprescindible informar al médico si la paciente está embarazada (o podría estarlo).
El médico le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Co-Dipper antes de quedar embarazada o tan pronto como se confirme el embarazo, y le recomendará otro medicamento. No se recomienda el uso de Co-Dipper durante las primeras etapas del embarazo; no debe tomarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este período puede causar graves daños al feto.
Debe informar al médico si está amamantando o si tiene intención de hacerlo.
No se recomienda el uso de Co-Dipper durante la lactancia. Para las pacientes que planean amamantar, especialmente a un recién nacido o prematuro, el médico podría elegir otro medicamento más adecuado.
Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir, utilizar herramientas, operar maquinaria o realizar actividades que requieran concentración, debe asegurarse de cómo le afecta Co-Dipper. Como otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, Co-Dipper puede provocar, en raras ocasiones, mareos que interfieran con la capacidad de concentración.

3. Cómo utilizar Co-Dipper

Para obtener los mejores resultados del tratamiento y reducir el riesgo de efectos adversos, este
medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse
con el médico o farmacéutico.
Las personas con presión arterial alta a menudo no presentan síntomas de su enfermedad.
Muchas de estas personas se sienten perfectamente bien. Por ello, es muy importante acudir a las
consultas médicas, incluso cuando se sienta bien.
El médico determinará con precisión la cantidad de comprimidos de Co-Dipper que debe tomar.
El médico puede recomendar una dosis mayor o menor, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento.
La dosis habitualmente recomendada de Co-Dipper es un comprimido al día.
No debe modificarse la dosis ni interrumpirse el tratamiento sin consultar previamente con el
médico.
El medicamento debe tomarse a la misma hora cada día, normalmente por la mañana.
Co-Dipper puede tomarse con o sin alimentos.
Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua.
Si se toma una dosis mayor de Co-Dipper de la recomendada
Si aparecen mareos intensos y/o desmayos, debe acostarse inmediatamente y ponerse en contacto
urgente con el médico.
Si el paciente toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe contactar inmediatamente con el médico, farmacéutico o con un hospital.
Si se olvida tomar Co-Dipper
Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde.
Sin embargo, si ya está cerca de la hora de la siguiente dosis, debe omitirse la dosis olvidada.
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Co-Dipper
La interrupción del tratamiento con Co-Dipper puede provocar un empeoramiento de la hipertensión arterial.
No debe interrumpirse el tratamiento sin indicación médica.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren intervención médica urgente:
Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si aparecen síntomas de angioedema, tales como:
hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
dificultad para tragar
urticaria y dificultad para respirar.
También debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si el paciente presenta insuficiencia respiratoria aguda (los síntomas incluyen disnea severa, fiebre, debilidad y confusión). Este efecto adverso es muy raro (puede presentarse en menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Si aparece alguno de estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Co-
Dipper y debe consultarse al médico sin demora (véase también el apartado 2 „Advertencias y precauciones”).
Otros efectos adversos incluyen:
Poco frecuentes (ocurren entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)
tos
presión arterial baja
sensación de mareo
deshidratación (con sed intensa, sequedad de boca y lengua, orina escasa, orina de color oscuro, piel seca)
dolores musculares
sensación de fatiga
hormigueo o entumecimiento
visión borrosa
acúfenos (por ejemplo, silbidos, zumbidos)
Muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 personas)
vértigo
diarrea
dolores articulares
*Frecuencia desconocida (según los datos disponibles)
dificultad para respirar
disminución significativa de la cantidad de orina eliminada
bajo nivel de sodio en sangre (que puede provocar sensación de fatiga, confusión, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)
bajo nivel de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, calambres musculares, ritmo cardíaco anormal)
bajo recuento de glóbulos blancos (con síntomas como fiebre, infecciones cutáneas, dolor de garganta o úlceras orales por infección, debilidad)
aumento de la bilirrubina en sangre (que en casos graves puede provocar ictericia, es decir, coloración amarillenta de la piel y los ojos)
aumento de la urea y la creatinina en sangre (lo que puede indicar alteraciones en la función renal)
aumento del ácido úrico en sangre (que en casos graves puede provocar gota)
pérdida de conciencia (síncope)
Los siguientes efectos adversos se han notificado durante el uso de medicamentos que contienen
únicamente valsartán o únicamente hidroclorotiazida:
Valsartán
Poco frecuentes (ocurren entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)
sensación de giro (vértigo)
dolor abdominal
Muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 personas)
angioedema intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea
*Frecuencia desconocida (según los datos disponibles)
formación de ampollas en la piel (signos de dermatitis ampollosa)
erupción cutánea con o sin picazón, junto con algunos de los siguientes síntomas:
fiebre, dolor articular, dolor muscular, inflamación de los ganglios linfáticos y (o) síntomas similares a los de la gripe
erupción, manchas púrpura-rojizas, fiebre, picazón (signos de vasculitis)
bajo recuento de plaquetas (a veces con sangrado anormal o equimosis)
alto nivel de potasio en sangre (a veces con calambres musculares, alteraciones del ritmo cardíaco)
reacciones alérgicas (con síntomas como erupción, picazón, urticaria, dificultad para respirar o tragar, vértigo)
hinchazón, principalmente en la cara y la garganta; erupción; picazón
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas
disminución de la hemoglobina y del porcentaje de glóbulos rojos (lo que en casos graves puede provocar anemia)
insuficiencia renal
bajo nivel de sodio en sangre (que puede provocar sensación de fatiga, confusión, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)
Hidroclorotiazida
Muy frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 10 personas)
bajo nivel de potasio en sangre
aumento de los lípidos en sangre
Frecuentes (ocurren entre 1 y 10 de cada 100 personas)
bajo nivel de sodio en sangre
bajo nivel de magnesio en sangre
alto nivel de ácido úrico en sangre
erupción pruriginosa y otros tipos de erupciones cutáneas
disminución del apetito
náuseas y vómitos leves
vértigo, desmayo al levantarse
disfunción eréctil (incapacidad para lograr o mantener la erección)
Infrecuentes (ocurren entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
hinchazón y formación de ampollas en la piel (debido a hipersensibilidad a la luz solar)
alto nivel de calcio en sangre
alto nivel de glucosa en sangre
presencia de glucosa en la orina
agravamiento de los trastornos metabólicos en la diabetes
estreñimiento, diarrea, molestias gástricas o intestinales, alteraciones de la función hepática (que pueden presentarse con coloración amarillenta de la piel y los ojos)
ritmo cardíaco irregular
dolor de cabeza
trastornos del sueño
depresión
bajo recuento de plaquetas (a veces con sangrado o equimosis subcutáneas)
vértigo
hormigueo o entumecimiento
alteraciones visuales
Muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 personas)
vasculitis con síntomas como erupción, manchas púrpura-rojizas, fiebre
erupción, picazón, urticaria, dificultad para respirar o tragar, vértigo (reacciones de hipersensibilidad)
enfermedad grave de la piel que provoca erupción, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en los labios, ojos u boca, desprendimiento de la piel, fiebre (necrólisis epidérmica tóxica)
erupción en la cara, dolor articular, trastornos musculares, fiebre (lupus eritematoso)
dolor intenso en la región epigástrica (pancreatitis)
dificultad para respirar con fiebre, tos, sibilancias, disnea (insuficiencia respiratoria, incluida neumonitis y edema pulmonar)
fiebre, dolor de garganta, infecciones frecuentes (agranulocitosis)
palidez de la piel, fatiga, disnea, orina oscura (anemia hemolítica)
fiebre, dolor de garganta o úlceras orales por infección (leucopenia)
confusión, fatiga, temblores y calambres musculares, hiperventilación (alcalosis hipoclorémica)
*Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
debilidad, aparición de hematomas e infecciones frecuentes (anemia aplásica)
disminución significativa de la orina eliminada (posible signo de alteración o insuficiencia renal)
pérdida de visión o dolor ocular debido al aumento de la presión intraocular (posibles signos de acumulación de líquido en la membrana avascular que rodea el ojo —acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica— o glaucoma agudo de ángulo cerrado)
erupción, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en los labios, ojos u boca, desprendimiento de la piel, fiebre (posibles signos de eritema multiforme)
calambres musculares
fiebre
debilidad
neoplasias malignas de la piel y los labios (neoplasias malignas no melanocíticas de la piel)
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Médicos, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Co-Dipper

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase exterior, tras EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conserve este medicamento a una temperatura superior a 30 ºC.
Guárdelo en su envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice el medicamento Co-Dipper si el envase está dañado o presenta signos de manipulación.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Co-Dipper
Las sustancias activas son valsartán e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra.
Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 4000, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172).

Aspecto de Co-Dipper y contenido del envase
Comprimido recubierto de color rosa, ovalado, con borde biselado, impreso (grabado) con el símbolo „NVR” en un lado y „HIL” en el otro.
Tamaños de envase: 14, 28, 30, 56, 60 u 98 comprimidos recubiertos.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Fabricante/Importador
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Eslovenia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovenia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia, Polonia
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków, Polonia
Novartis Farma S.p.A
Via Provinciale Schito 131
I-800058 Torre Annunziata / NA
Italia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemania
Sandoz, S.R.L.
Calle Livezeni, número 7A
540472 Târgu Mureș, Rumanía

Para obtener información más detallada sobre este medicamento y sus nombres en los países del Espacio Económico Europeo, diríjase a:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
Tel. 22 209 70 00