Cefotaxima-MIP 1 g

Folleto incluido en el envase: información para el usuario

Cefotaxim-MIP 1 g, polvo para preparar solución para inyección e infusión
Cefotaxim-MIP 2 g, polvo para preparar solución para inyección e infusión
Cefotaximum
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para el paciente.

• Conserve este folleto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para una persona determinada. No debe cedérselo a otras personas. El medicamento podría perjudicar a otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Índice del folleto

1. Qué es Cefotaxim-MIP y para qué se utiliza
2. Información importante antes de utilizar Cefotaxim-MIP
3. Cómo utilizar Cefotaxim-MIP
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Cefotaxim-MIP
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Cefotaxim-MIP y para qué se utiliza

Cefotaxim-MIP es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación, para administración parenteral.
El mecanismo de acción bactericida del cefotaxima consiste en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. El espectro de actividad antibacteriana es muy amplio.
Indicaciones
Cefotaxim-MIP está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles:

• Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
• Infecciones del tracto urinario.
• Infecciones de los órganos genitales.
• Septicemia.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos.
• Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.
• Infecciones óseas y articulares.
• Meningitis.
• Profilaxis de infecciones en el periodo perioperatorio en casos con alto riesgo de infección.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Cefotaxim-MIP

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Cefotaxim-MIP:

• si el paciente tiene alergia al cefotaximo u otras cefalosporinas,
• si el paciente tiene alergia a las penicilinas, ya que puede presentarse una reacción alérgica a las cefalosporinas (hipersensibilidad cruzada).
• si tras la administración de cefotaximo u otras cefalosporinas, el paciente ha presentado en alguna ocasión erupción cutánea grave, descamación de la piel, ampollas o úlceras en la cavidad bucal.

Véase también el apartado: „Advertencias y precauciones”.
Si se presenta alguno de los casos anteriores, no debe administrarse el medicamento Cefotaxim-MIP
y debe informarse al médico.
Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Cefotaxim-MIP, debe consultarse con el médico.
Cuándo debe tenerse especial precaución al utilizar Cefotaxim-MIP
Durante el tratamiento con cefotaximo se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo
el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, la reacción medicamentosa con
eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) y la pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP). Debe suspenderse
inmediatamente el tratamiento con cefotaximo y debe consultarse al médico de forma urgente si aparece alguno de los síntomas
relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.
Si el paciente ha tenido anteriormente alergia grave o asma, debe informarse necesariamente al
médico.
En pacientes con predisposición a alergias puede presentarse una reacción alérgica tras la administración
de este medicamento; en tal caso, debe suspenderse su administración.
Los pacientes con hipersensibilidad al cefotaximo pueden presentar también alergia a otros antibióticos
beta-lactámicos (por ejemplo, a otras cefalosporinas o penicilinas).
En pacientes que reciben cefotaximo se han descrito reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo
casos fatales. Si se produce una reacción de hipersensibilidad, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
La administración de cefotaximo está absolutamente contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
inmediata a cefalosporinas, confirmada en la historia clínica.
El tratamiento con cefalosporinas debe iniciarse con especial precaución en pacientes hipersensibles
a la penicilina, ya que existe una alergia cruzada entre penicilinas y cefalosporinas.
Debe tenerse especial precaución en personas que previamente hayan presentado alergia grave
o asma.
Si durante o tras finalizar el tratamiento el paciente presenta diarrea, debe informarse necesariamente
al médico.
La diarrea grave y persistente puede indicar la aparición de una colitis pseudomembranosa, una
complicación potencialmente mortal. Esta complicación puede ocurrir raramente durante el tratamiento
con antibióticos de amplio espectro. El médico decidirá si debe interrumpirse la administración de cefotaximo y, si es necesario, iniciará inmediatamente el tratamiento adecuado (por ejemplo, administración de antibióticos específicos o quimioterápicos). No deben administrarse medicamentos que inhiban la peristalsis intestinal.
Si el paciente tiene alteraciones de la función renal, el médico puede modificar la dosis. Debe tenerse precaución si el cefotaximo se administra junto con aminoglucósidos u otros medicamentos nefrotóxicos (véase el apartado „Cefotaxim-MIP y otros medicamentos”). En estos pacientes, en personas de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal previa, el médico puede recomendar el control de la función renal.
Si el paciente, especialmente si padece insuficiencia renal, presenta síntomas como alteraciones
de la conciencia, movimientos anormales o convulsiones, podría tratarse de trastornos neurológicos
provocados por la administración de dosis excesivas de cefotaximo. Es necesario contactar inmediatamente
con el médico antes de continuar el tratamiento.
En caso de tratamiento prolongado, el médico puede recomendar el control de la función hepática y
renal. Si el cefotaximo se administra durante más de 7-10 días, el médico puede recomendar el control
de los parámetros sanguíneos, incluyendo el recuento de glóbulos blancos.
Si el cefotaximo se administra demasiado rápidamente mediante inyección intravenosa a través de
un catéter venoso central (en menos de 1 minuto), puede producirse alteraciones graves del ritmo cardíaco.
Cualquier tratamiento con antibióticos puede favorecer el crecimiento de microorganismos resistentes
al antibiótico. Debe prestarse atención a los síntomas de una nueva infección y, si se observan, debe consultarse al médico, quien indicará el tratamiento adecuado.
La administración de cefotaximo puede influir en los resultados de ciertas pruebas diagnósticas.
Durante el tratamiento con cefotaximo, en casos raros, los resultados de la prueba de Coombs pueden
ser falsamente positivos.
Pueden obtenerse resultados falsamente positivos en las pruebas de detección de glucosa en orina
tras la reducción de la dosis, salvo que se utilice un método específico con glucosa oxidasa.
Durante la determinación de la glucosa en orina y sangre, dependiendo del método utilizado, puede
obtenerse un resultado falsamente positivo; esto puede evitarse utilizando métodos enzimáticos.
Niños
No debe administrarse cefotaximo con lidocaína mediante inyección intramuscular en niños menores
de 1 año.
Pacientes de edad avanzada
La disminución natural de la función renal asociada con la edad puede provocar un aumento de
la concentración de cefotaximo en plasma si la dosis no se ajusta adecuadamente (véase el apartado 3).
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o
planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad del cefotaximo durante el embarazo. El cefotaximo atraviesa la
barrera placentaria. Por ello, no debe administrarse durante el embarazo, especialmente durante los
tres primeros meses, salvo que los beneficios esperados superen el riesgo. Hasta la fecha no existen
estudios adecuados sobre el uso de cefotaximo en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en
animales no han mostrado efectos perjudiciales del cefotaximo sobre el feto.
El cefotaximo se excreta en la leche materna. Si se administra cefotaximo durante la lactancia, puede
producirse en los recién nacidos alteración de la flora bacteriana intestinal, diarrea, proliferación de
levaduras y reacciones de hipersensibilidad. Por ello, el médico valorará si debe interrumpirse la lactancia
o el tratamiento, considerando los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento
para la madre.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El cefotaximo administrado en dosis bajas o medias no afecta a la capacidad de concentración ni a la
rapidez de reacción.
Dosis elevadas de cefotaximo, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, pueden provocar
trastornos del funcionamiento cerebral (la llamada encefalopatía, que se manifiesta por alteraciones de la conciencia, movimientos anormales, convulsiones). No debe conducirse vehículos ni operar maquinaria si aparecen estos síntomas.
Cefotaxim-MIP y otros medicamentos
Debe informarse al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o
haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee tomar.
Cefotaximo y otros antibióticos
Debido al efecto antagonista del cefotaximo, no debe administrarse conjuntamente con otros
quimioterápicos de acción bacteriostática (por ejemplo, tetraciclinas, eritromicina, cloranfenicol,
sulfamidas).
Debido a la incompatibilidad con todos los aminoglucósidos, el cefotaximo no debe administrarse
conjuntamente con aminoglucósidos en la misma inyección o solución para perfusión. Si fuera necesario
administrar ambos antibióticos, deben administrarse por dispositivos separados y en sitios diferentes.
Cefotaximo y probenecid
La administración simultánea de probenecid provoca la inhibición de la excreción renal del cefotaximo,
lo que conlleva un aumento de su concentración en suero y un alargamiento de su duración de acción.
Cefotaximo y medicamentos nefrotóxicos o diuréticos que actúan sobre la rama ascendente del asa de Henle
Si se administra conjuntamente con cefotaximo medicamentos potencialmente nefrotóxicos (por ejemplo,
aminoglucósidos, polimixina B y colistina) y diuréticos que actúan sobre el asa de Henle, puede aumentar
el efecto tóxico de estos medicamentos sobre los riñones. Si fuera necesario un tratamiento combinado
con cefotaximo y un aminoglucósido, los medicamentos deben administrarse por separado y debe
controlarse la función renal.
Cefotaxim-MIP contiene sodio
El medicamento contiene 48 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) por cada 1 g. Esto equivale al 2,4% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar el medicamento Cefotaxim-MIP

Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Dosificación
La dosis y la vía de administración dependen de la gravedad de la infección, la sensibilidad de los microorganismos y el estado del paciente.
Adultos y niños mayores de 12 años
Habitualmente, 1 a 2 g de cefotaxima al día, en dosis divididas en dos tomas, administradas cada 12 horas. En casos graves, la dosis diaria puede aumentarse hasta 12 g. Las dosis diarias de hasta 6 g deben dividirse en al menos dos dosis individuales, administradas cada 12 horas. Las dosis diarias superiores deben dividirse en al menos 3 a 4 dosis individuales, administradas a intervalos de 8 u 6 horas, respectivamente.
La siguiente tabla puede servir como guía para la dosificación:

En el tratamiento de la gonorrea en mujeres adultas, se debe administrar una dosis única de 500 mg de cefotaxima. En hombres y en el tratamiento de infecciones provocadas por microorganismos menos sensibles, puede ser necesario aumentar la dosis hasta 1 g. Antes de iniciar el tratamiento, se deben realizar pruebas para detectar posibles infecciones por sífilis.
En la profilaxis de infecciones perioperatorias, se debe administrar una dosis única de 1 g de cefotaxima, entre 30 y 90 minutos antes de la intervención quirúrgica programada. Dependiendo del riesgo de infección, se puede continuar con la administración del medicamento tras el procedimiento.
Niños y lactantes menores de 12 años
En función de la gravedad de la infección, se recomienda una dosis de 50 a 100 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal al día, dividida en 2, 3 o 4 dosis individuales iguales, administradas cada 12, 8 o 6 horas, respectivamente. En casos aislados, especialmente en infecciones que amenazan la vida, puede ser necesario aumentar la dosis diaria hasta 200 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal.
Recién nacidos, incluidos prematuros
Debido a la función renal aún no completamente desarrollada, no se debe superar una dosis de 50 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal al día, dividida en 2, 3 o 4 dosis, administradas cada 12, 8 o 6 horas, respectivamente.
Dosificación en pacientes con alteración de la función renal
Debido a la eliminación extrarrenal de la cefotaxima, la reducción de la dosis solo es necesaria en casos de insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular inferior a 5 mL/min, concentración sérica de creatinina aproximadamente 751 micromoles/L). Tras la administración de una dosis inicial de carga de 1 g, la dosis diaria debe reducirse a la mitad sin modificar la frecuencia de administración; por ejemplo, una dosis de 1 g cada 12 horas debe reducirse a 500 mg cada 12 horas, 1 g cada 8 horas a 500 mg cada 8 horas, 2 g cada 8 horas a 1 g cada 8 horas, etc. Al igual que en otros grupos de pacientes, puede ser necesario ajustar aún más la dosificación según la evolución de la infección y el estado general del paciente.
En pacientes con función renal gravemente reducida (tasa de filtración glomerular inferior a 10 mL/min), se aplican reglas de dosificación especiales (ver tabla de dosificación).
Vía de administración
Las instrucciones detalladas se encuentran al final del prospecto, en el apartado «Información destinada exclusivamente al personal sanitario cualificado».
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento depende del tipo de infección, la evolución clínica de la enfermedad y los resultados del examen bacteriológico.
El medicamento debe administrarse regularmente, siempre a la misma hora.
El médico indicará el tiempo durante el cual debe continuar el tratamiento. No debe interrumpirse el tratamiento antes de tiempo, ya que de lo contrario su efecto podría ser ineficaz.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
Debe interrumpirse inmediatamente la administración de cefotaxima y avisar al médico si el paciente observa
cualquiera de los siguientes síntomas:

• Manchas rojizas, planas, en forma de diana o circulares en el tronco, frecuentemente con ampollas localizadas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta,
  nariz, órganos genitales y ojos.
  Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).

• Erupción cutánea extensa, fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

• Erupción cutánea roja, escamosa y extensa con nódulos subcutáneos y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (erupción exantemática aguda generalizada).

• Reacciones anafilácticas, angioedema, broncoespasmo, shock anafiláctico.

A continuación se indican los efectos adversos y su frecuencia de aparición.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

• Dolor en el lugar de administración tras la inyección intramuscular.

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Reacciones alérgicas cutáneas (urticaria, erupción), picor, fiebre medicamentosa, trastornos articulares (hinchazón),
• Aumento de la concentración de creatinina y urea en suero.

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Disminución del número de leucocitos, aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos), disminución del número de plaquetas, reacción de Herxheimer (síntomas que aparecen en las primeras semanas tras iniciar el tratamiento de la enfermedad de Lyme, como erupción cutánea, picor, fiebre, leucopenia, dificultad para respirar, dolores articulares),
• Convulsiones,
• Diarrea, pérdida de apetito,
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (AlAT, AspAT, LDH, GGTP, fosfatasa alcalina) y/o aumento de la concentración de bilirrubina,
• Erupción cutánea, picor de la piel, urticaria,
• Deterioro de la función renal y/o aumento de la concentración de creatinina (especialmente durante el tratamiento con aminoglucósidos),
• Fiebre, reacciones inflamatorias en el lugar de administración, incluyendo flebitis o tromboflebitis.

Muy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Convulsiones, excitación del sistema nervioso central, mioclonías (contracciones musculares bruscas), especialmente tras la administración de altas dosis de cefotaxima en personas con insuficiencia renal.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Superinfecciones,
• Disminución del número de neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos), ausencia total o casi total de granulocitos en sangre y en el frotis de médula ósea (agranulocitosis), anemia hemolítica,
• Dolor de cabeza, mareos, encefalopatía (por ejemplo, alteraciones de la conciencia, movimientos anormales),
• Arritmia provocada por una infusión demasiado rápida del medicamento a través de un catéter en vena central,
• Náuseas, vómitos, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa,
• Hepatitis (a veces con ictericia),
• Reacciones cutáneas graves (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica),
• Nefritis intersticial,
• Reacciones sistémicas a la lidocaína tras la administración intramuscular (si la solución contiene lidocaína), náuseas y sensación de calor tras la administración rápida por vía intravenosa.

Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al
Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Cefotaxim-MIP

Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz.
La solución preparada debe conservarse durante no más de 24 horas a una temperatura comprendida entre 2 °C y 8 °C.
Es preferible administrarla inmediatamente después de su preparación.
El color ligeramente amarillento de la solución no afecta a la eficacia ni a la seguridad del uso del antibiótico.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con el farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no se utilicen. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Cefotaxim-MIP

• La sustancia activa del medicamento es cefotaxima. Cefotaxim-MIP 1 g: 1 frasco contiene 1 g de cefotaxima en forma de cefotaxima sódica (1,048 g). Cefotaxim-MIP 2 g: 1 frasco contiene 2 g de cefotaxima en forma de cefotaxima sódica (2,096 g).
• El medicamento no contiene otros componentes.

Aspecto del medicamento Cefotaxim-MIP y contenido del envase
Frascos de vidrio tipo II con capacidad de 15 mL, cerrados con tapón de goma de bromobutilo y cápsula de aluminio tipo «flip-off», en caja de cartón.
1 frasco
5 frascos
10 frascos (2×5 frascos)
25 frascos (5×5 frascos)
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Orzechowa 5
80-175 Gdańsk
Tel.: 58 303 93 62
Fax: 58 322 16 13
Correo electrónico: [email protected]

Fabricante
Chephasaar, Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH
Mühlstrasse 50
D-66386 St. Ingbert
Alemania

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado

La cefotaxima presenta una resistencia muy elevada a la hidrólisis por acción de las beta-lactamasas.
Sin embargo, puede sufrir hidrólisis mediada por beta-lactamasas de espectro ampliado (por ejemplo,
Bacteroides fragilis, Proteus vulgaris).
A continuación se indica el espectro de actividad in vitro de la cefotaxima.
Grampositivos:
Staphylococcus spp. (cepas productoras y no productoras de penicilinasas, cepas coagulasa-
positivas y coagulasa-negativas),
Streptococcus spp. beta-hemolíticos y otros estreptococos como Streptococcus viridans (y otras
cepas de enterococos, incluyendo el relativamente resistente Streptococcus faecalis),
Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae,
Clostridium spp.
Gramnegativos:
Escherichia coli
Haemophilus influenzae (incluidas cepas resistentes a la ampicilina)
Klebsiella spp.
Proteus spp. (incluidas cepas indol-positivas e indol-negativas)
Enterobacter spp.
Neisseria spp. (incluidas cepas de N. gonorrhoeae productoras de beta-lactamasas)
Salmonella spp. (incluida Salmonella typhi)
Shigella spp.
Providencia spp.
Serratia spp.
Citrobacter spp.
Pseudomonas spp. y Bacteroides spp. – algunas cepas de Bacteroides fragilis son resistentes.

Instrucciones para la administración intravenosa e intramuscular
Inyecciones intravenosas
Antes de realizar una inyección intravenosa, Cefotaxim-MIP 1 g debe disolverse en al menos
4 mL, y Cefotaxim-MIP 2 g en al menos 10 mL de agua para preparaciones inyectables. A continuación,
la solución debe administrarse directamente en la vena o en la vía periférica del catéter (tras desbloquear
la vía de perfusión), en un período de 3 a 5 minutos.
Perfusión intravenosa
Antes de realizar una perfusión corta, se debe disolver 1 g o 2 g de cefotaxima en 40 a 50 mL de
agua para preparaciones inyectables u otro vehículo compatible para perfusión, y administrar la solución
intravenosamente durante aproximadamente 20 minutos.
Antes de realizar una perfusión prolongada, se deben disolver 2 g de cefotaxima en 100 mL de
solución isotónica de cloruro sódico o de glucosa, y administrar la perfusión intravenosa durante
aproximadamente 50 a 60 minutos. También puede utilizarse otro vehículo compatible para perfusión.
Inyecciones intramusculares
Antes de realizar una inyección intramuscular, Cefotaxim-MIP 1 g debe disolverse en 4 mL de agua
para preparaciones inyectables. A continuación, debe administrarse mediante inyección profunda en el
músculo glúteo. Para reducir el dolor asociado a la inyección intramuscular, puede disolverse
Cefotaxim-MIP 1 g en 4 mL de solución al 1% de lidocaína. En este caso, debe tenerse especial cuidado
para no inyectar el fármaco en un vaso sanguíneo, ya que la administración intravascular accidental de
lidocaína puede provocar inquietud, trastornos de la conducción nerviosa, vómitos o convulsiones.
No se debe administrar Cefotaxim-MIP con lidocaína a niños menores de un año de edad.
No debe administrarse más de 4 mL en una sola inyección. Si la dosis diaria total supera los 2 g de
cefotaxima o si la cefotaxima debe administrarse más de dos veces al día, se recomienda la vía
intravenosa.
La cefotaxima presenta incompatibilidades con:

• soluciones de bicarbonato sódico,
• soluciones para perfusión con pH superior a 7,
• aminoglucósidos.

Compatibilidad con soluciones para perfusión intravenosa
La cefotaxima puede mezclarse con los siguientes líquidos:

• agua para preparaciones inyectables,
• solución isotónica al 0,9% de cloruro sódico,
• solución al 5% de glucosa.