Zopiclona Grindex: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

Zopiclone Grindeks 3,75 mg comprimidos recubiertos con película, 5 mg comprimidos recubiertos con película, 7,5 mg comprimidos recubiertos con película

zopiclona
Medicamento genérico
Lea todo el prospecto attentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser perjudicial.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Zopiclone Grindeks y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Zopiclone Grindeks
Cómo tomar Zopiclone Grindeks
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Zopiclone Grindeks
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Zopiclone Grindeks y para qué se utiliza

Zopiclone Grindeks es un medicamento hipnótico que contiene el principio activo zopiclona. Se utiliza en
adultos como hipnótico para diversos trastornos del sueño, por ejemplo, dificultad para conciliar el sueño,
despertar demasiado temprano o despertares nocturnos frecuentes. Zopiclone Grindeks se utiliza en los trastornos
del sueño de corta duración.
Zopiclone Grindeks solo se le recetará si su problema de insomnio es grave, incapacitante o le provoca un estrés extremo.

2. Qué debe saber antes de tomar Zopiclone Grindeks

No tome Zopiclone Grindeks:

Si es alérgico a zopiclone o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
Si padece alguna de las siguientes enfermedades:
- una enfermedad hepática grave;
- síndrome de apnea obstructiva del sueño (trastorno del sueño caracterizado por pausas temporales en la respiración durante el sueño);
- debilidad muscular grave denominada miastenia grave (una enfermedad autoinmune);
- dificultad grave para respirar (insuficiencia respiratoria grave);
Si ha presentado sonambulismo u otros comportamientos inusuales (como conducir, comer, hacer llamadas telefónicas o tener relaciones sexuales, etc.) mientras no estaba completamente despierto tras haber tomado zopiclone.

Advertencias y precauciones
Generales
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Zopiclone Grindeks.
Antes de iniciar el tratamiento con Zopiclone Grindeks, se debe investigar la causa de sus trastornos del sueño y tratar cualquier otra enfermedad subyacente.
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad anteriormente, especialmente alguna de las siguientes:

problemas hepáticos o renales;
problemas respiratorios;
malestar general;
si es mayor (en personas mayores, los medicamentos permanecen más tiempo en el organismo);
depresión o ansiedad relacionada con depresión;
antecedentes de abuso de alcohol, sustancias ilícitas o medicamentos;
si ha tomado recientemente Zopiclone Grindeks u otros medicamentos similares durante más de 4 semanas. El médico decidirá si debe tomar o no Zopiclone Grindeks o podría ajustar la dosis. Asimismo, será cuidadosamente monitorizado durante el tratamiento.

Dependencia y síntomas de abstinencia
El uso de medicamentos como Zopiclone Grindeks puede provocar dependencia física o psicológica o abuso de estos medicamentos. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. El riesgo también es mayor en pacientes con antecedentes de abuso de alcohol, sustancias ilícitas o fármacos y/o en aquellos con trastornos de la personalidad.
Si se produce dependencia física, la interrupción repentina del tratamiento puede provocar síntomas de abstinencia tales como: insomnio, dolor de cabeza, dolor muscular, ansiedad extrema, tensión, inquietud, estado de confusión e irritabilidad. En casos graves, pueden presentarse los siguientes síntomas: alteración de la percepción del mundo, que parece extraño o irreal, pérdida de la identidad personal seguida de sensaciones de ilusión, extrañeza, hipersensibilidad al sonido, entumecimiento y hormigueo en brazos y piernas, hipersensibilidad a la luz, al ruido o al contacto físico, ver, oír o percibir cosas que no existen realmente (alucinaciones) y crisis epilépticas.
Reaparición del insomnio tras la interrupción del tratamiento (insomnio de rebote)
Si el tratamiento se interrumpe bruscamente tras un uso prolongado, a veces puede provocar insomnio durante varias noches. Se trata de un síndrome temporal denominado "insomnio de rebote". Para evitar problemas al interrumpir el tratamiento tras un uso prolongado, se recomienda reducir la dosis gradualmente.
Véase también la sección sobre efectos adversos.
Tolerancia
El efecto de Zopiclone Grindeks puede reducirse si el medicamento se utiliza repetidamente durante varias semanas. Este fenómeno se denomina tolerancia. Informe a su médico si nota que el efecto de Zopiclone Grindeks disminuye.
Pérdida de memoria a corto plazo, denominada amnesia anterógrada
Zopiclone Grindeks puede provocar pérdida de memoria a corto plazo, especialmente unas horas después de tomar el comprimido. Para reducir este riesgo, tome Zopiclone Grindeks justo antes o después de acostarse, y asegúrese de poder dormir sin interrupciones durante 7-8 horas.
Reacciones psiquiátricas y efectos "paradójicos"
Cuando se utiliza Zopiclone Grindeks, pueden producirse algunas reacciones mentales como inquietud y ansiedad, pesadillas, irritabilidad, agresividad, comportamiento inapropiado, alucinaciones (ver u oír cosas que no son reales), estado de confusión y dificultad para concentrarse.
Sonambulismo y comportamientos asociados
En pacientes que han tomado zopiclone y que no estaban completamente despiertos, se han notificado episodios de sonambulismo y otros comportamientos asociados, como conducir, cocinar, comer o hacer llamadas telefónicas mientras dormían, con pérdida de memoria del evento.
El riesgo de este comportamiento aumenta si Zopiclone Grindeks se combina con alcohol u otros medicamentos específicos (por ejemplo, analgésicos opioides, antipsicóticos, hipnóticos o ansiolíticos/sedantes). El riesgo también aumenta si Zopiclone Grindeks se toma a dosis superiores a la dosis máxima recomendada.
Póngase en contacto inmediatamente con un médico si presenta alguno de los síntomas anteriores.
Depresión/pensamientos suicidas
Este medicamento no está indicado para el tratamiento de la depresión. Si también padece depresión, su médico le prescribirá un tratamiento adecuado. Si la depresión no se trata, puede empeorar, volverse crónica o aumentar el riesgo de suicidio.
Algunos estudios han mostrado un aumento del riesgo de pensamientos suicidas, intentos de suicidio y suicidios en pacientes que toman ciertos sedantes e hipnóticos, incluido este medicamento. Sin embargo, no se ha determinado si esto se debe al medicamento o si existen otras causas. Si tiene pensamientos suicidas, contacte con su médico lo antes posible para una consulta.
Riesgo de caídas
Debido al efecto miorrelajante de zopiclone, existe riesgo de caídas, especialmente en personas mayores cuando se levantan durante la noche.
Niños y adolescentes
Zopiclone Grindeks no debe tomarse en niños y adolescentes menores de 18 años. La seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años no han sido establecidas.
Otros medicamentos y Zopiclone Grindeks
El tratamiento puede verse afectado si Zopiclone Grindeks se toma junto con otros medicamentos, lo que significa que la dosis de Zopiclone Grindeks podría necesitar ajuste.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento. En particular, cualquiera de los siguientes medicamentos:

Medicamentos para el tratamiento de ciertos trastornos mentales (antipsicóticos/neurolépticos)
Hipnóticos (somníferos)
Medicamentos usados para tratar la ansiedad (ansiolíticos)
Tranquilizantes (sedantes)
Medicamentos para el tratamiento de la depresión (antidepresivos)
Analgésicos opioides potentes, por ejemplo morfina o sustancias similares a la morfina
Medicamentos utilizados en cirugía (anestésicos)
Medicamentos usados para tratar alergias (antihistamínicos)
Algunos medicamentos usados para tratar infecciones bacterianas o fúngicas, como eritromicina e itraconazol
Medicamentos usados para el tratamiento del VIH
Medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia, como fenitoína, fenobarbital y carbamazepina
Medicamentos usados para el tratamiento de la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina)
Productos que contienen hierba de San Juan (medicamento herbal tradicional).

La administración concomitante de Zopiclone Grindeks y opioides (analgésicos potentes, medicamentos para terapia sustitutiva y algunos medicamentos para la tos) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultad para respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser potencialmente mortal. Debido a esto, la administración concomitante solo debe considerarse cuando no existan otras opciones de tratamiento.
Sin embargo, si su médico le receta Zopiclone Grindeks junto con opioides, este deberá limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante.
Informe a su médico sobre todos los opioides que esté tomando y siga atentamente sus recomendaciones sobre la dosis. Puede ser útil informar a familiares o amigos para que estén atentos a los signos y síntomas mencionados anteriormente.
Si presenta alguno de estos síntomas, contacte con su médico.
Zopiclone Grindeks con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitarse el consumo de alcohol durante el tratamiento con Zopiclone Grindeks, ya que el alcohol puede potenciar sus efectos. El efecto puede persistir hasta la mañana siguiente, lo que puede afectar inadvertidamente su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Debe evitarse el pomelo y el zumo de pomelo durante el tratamiento con Zopiclone Grindeks. El pomelo puede aumentar el efecto de Zopiclone Grindeks.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de Zopiclone Grindeks durante el embarazo, ya que atraviesa la placenta.
Si se utiliza durante el embarazo, existe el riesgo de que el bebé se vea afectado. Algunos estudios han demostrado que en el recién nacido puede aumentar el riesgo de desarrollar fisura labial y palatina (labio leporino).
Tras la administración de Zopiclone Grindeks durante el segundo y/o tercer trimestre del embarazo, pueden producirse disminución del movimiento fetal y variabilidad de la frecuencia cardíaca fetal.
Si Zopiclone Grindeks se toma en las últimas etapas del embarazo o durante el parto, el bebé puede presentar debilidad muscular, disminución de la temperatura corporal, dificultad para alimentarse y problemas respiratorios (depresión respiratoria).
Si este medicamento se toma regularmente en las últimas etapas del embarazo, su bebé puede desarrollar dependencia física y estar en riesgo de presentar síntomas de abstinencia como agitación o temblores. En este caso, el recién nacido debe ser monitorizado cuidadosamente durante el período postnatal.
Lactancia
Zopiclone pasa a la leche materna. No use Zopiclone Grindeks si está amamantando.
Conducción y uso de maquinaria
No debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria hasta que finalice el tratamiento con Zopiclone Grindeks o hasta que se haya determinado que su capacidad no está comprometida. El efecto puede persistir incluso al día siguiente.
Los efectos adversos de Zopiclone Grindeks que pueden afectar su capacidad para conducir son:

Fatiga y somnolencia al día siguiente (somnolencia residual)
Mareos
Pérdida de memoria (amnesia anterógrada)
Disminución de la capacidad de concentración.

El riesgo de sufrir alguno de estos efectos es mayor si ha consumido alcohol o si no ha dormido lo suficiente.
Zopiclone Grindeks contiene Rojo cochinilla A
El comprimido recubierto con película de 5 mg contiene rojo cochinilla A (E124), que puede provocar reacciones alérgicas.
Zopiclone Grindeks contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, prácticamente "sin sodio".

3. Cómo tomar Zopiclone Grindeks

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada en adultos es un comprimido de 5 mg o 7,5 mg, tomado al momento de
acostarse.
En algunos pacientes, por ejemplo en personas mayores, o si tiene problemas renales, hepáticos o respiratorios, se utilizará una dosis inicial más baja de 3,75 mg. Si es necesario, su médico podrá aumentar posteriormente la dosis a 5 mg y, si fuera preciso, hasta 7,5 mg.
La dosis máxima diaria es de 7,5 mg al día.
Cómo tomar Zopiclone Grindeks
Tome Zopiclone Grindeks inmediatamente antes de acostarse. No tome los comprimidos estando tumbado, ya que la absorción podría retrasarse. Asegúrese de poder dormir sin interrupciones durante 7-8 horas.
Trague el comprimido con un líquido (por ejemplo, medio vaso de agua).
Duración del tratamiento
El tratamiento con Zopiclone Grindeks debe ser lo más breve posible (desde algunos días hasta 2
semanas). Para reducir el riesgo de síntomas de abstinencia o reaparición de trastornos del sueño al interrumpir el tratamiento, su médico le explicará cómo reducir gradualmente la dosis al finalizar el tratamiento. No debe tomar Zopiclone Grindeks durante más de 4 semanas, incluida la fase de reducción progresiva. Consulte a su médico si los síntomas no mejoran en este periodo.
Si toma más Zopiclone Grindeks del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos o, por ejemplo, un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, póngase en contacto inmediatamente con su médico o el servicio de urgencias más cercano para recibir asesoramiento.
La sobredosis de zopiclona junto con ciertos agentes o medicamentos que tienen un efecto sedante sobre el sistema nervioso central puede ser potencialmente mortal. Esto incluye también el alcohol.
La ingestión excesiva de zopiclona puede provocar síntomas tales como:

sensación de somnolencia, confusión, profundo sueño e incluso coma
músculos flácidos
sensación de mareo, cabeza ligera o debilidad debida a la presión arterial baja
caídas o pérdida del equilibrio
respiración superficial o dificultad para respirar (depresión respiratoria)

Si olvida tomar Zopiclone Grindeks
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si aún dispone de tiempo para dormir entre 7 y 8 horas, debe tomar la dosis inmediatamente. Si no puede dormir durante toda la noche, omita la dosis olvidada y no tome la siguiente dosis hasta que se acueste la noche siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Zopiclone Grindeks
Si interrumpe bruscamente la toma de Zopiclone Grindeks, sus problemas de insomnio podrían reaparecer temporalmente. También podría presentar síntomas de abstinencia. Los síntomas de abstinencia incluyen dificultad para dormir, dolor de cabeza, sudoración, alucinaciones y taquicardia. En casos más graves y muy raros, pueden producirse convulsiones.
El riesgo de síntomas de abstinencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento, por lo que su médico puede darle instrucciones sobre cómo reducir gradualmente la dosis.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Interrumpa la toma de Zopiclone Grindeks y póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano si presenta alguno de los siguientes síntomas (muy raro, puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas):

Hinchazón de la cara, lengua o garganta; dificultad para tragar; urticaria y dificultad para respirar (angioedema).
Síntomas de reacción alérgica grave: erupción cutánea con picor, hinchazón de la boca que puede causar dificultad para respirar y tragar, sibilancias (reacción anafiláctica).

Otros efectos adversos
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

Somnolencia
Sabor amargo o metálico en la boca
Boca seca.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

Excitación nerviosa (agitación), pesadillas
Sensación de malestar (náuseas), malestar general, dolor abdominal
Disminución del estado de alerta, cefalea, mareo
Dificultad para levantarse por la mañana, fatiga (astenia).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas):

Confusión, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, depresión (durante el tratamiento con zopiclona puede manifestarse una depresión preexistente), pérdida de memoria a corto plazo
Alteración del deseo sexual (trastornos de la libido)
Dificultad para respirar
Reacciones cutáneas alérgicas (incluyendo erupción cutánea, picor, urticaria)
Caídas (especialmente en pacientes ancianos).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas):

Aumento de algunas enzimas hepáticas observado en análisis de sangre.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
inquietud, creencias falsas, ira, comportamiento anómalo (quizás asociado a pérdida de memoria), sonambulismo u otro comportamiento inusual durante el sueño (como conducir, comer, hacer una llamada telefónica o mantener relaciones sexuales, etc.) mientras no se está completamente despierto
dependencia física y psicológica, síndrome de abstinencia o insomnio de rebote cuando se interrumpe el tratamiento con zopiclona
pérdida de contacto con la realidad (psicosis); esto puede incluir ver u oír cosas que no existen o creer en cosas que no son verdaderas
deterioro de la memoria, incapacidad para concentrarse, trastornos del lenguaje
dificultad para coordinar ciertos movimientos, entumecimiento u hormigueo en algunas partes del cuerpo
visión doble
respiración superficial o dificultad para respirar
indigestión, vómitos
debilidad muscular

Si se interrumpe bruscamente el tratamiento tras un uso prolongado, pueden aparecer los llamados síntomas de abstinencia. Los síntomas de abstinencia pueden variar y pueden incluir dificultad para dormir, temblores, sudoración, confusión (delirio), dolor de cabeza, palpitaciones y aumento de la frecuencia cardíaca, pesadillas y alucinaciones. También puede sentirse ansioso, irritado y alterado (agitación). En casos muy raros, se han producido convulsiones.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar [Nombre de fantasía]

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Zopiclone Grindeks
El principio activo contenido en Zopiclone Grindeks es zopiclone. Cada comprimido contiene
respectivamente 3,75 mg, 5 mg o 7,5 mg de zopiclone.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: almidón de maíz, hipromelosa (tipo 2910) (E464), fosfato cálcico dibásico (E341),
carboximetilamido sódico (tipo A), celulosa microcristalina (E460), estearato de magnesio (E572).
Recubrimiento de película del comprimido
Comprimidos de 5 mg:
Copolímero de injerto de macrogol y alcohol polivinílico (E1209), talco (E553b), dióxido de titanio (E171),
glicerol monocaprilocaprinato (E471), alcohol polivinílico (E1203), índigo carmín (E132), rojo
cochinilla A (E124), amarillo de quinoleína (E104).
Comprimidos de 3,75 mg y 7,5 mg:
Copolímero de injerto de macrogol y alcohol polivinílico (E1209), talco (E553b), dióxido de titanio (E171),
glicerol monocaprilocaprinato (E471), alcohol polivinílico (E1203).
Descripción del aspecto de Zopiclone Grindeks y contenido del envase
Zopiclone Grindeks 3,75 mg son comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos con
superficies lisas, con un diámetro aproximado de 5 mm.
Zopiclone Grindeks 5 mg son comprimidos recubiertos con película, azules, redondos, biconvexos con
superficies lisas, con un diámetro aproximado de 6 mm.
Zopiclone Grindeks 7,5 mg son comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, convexos por un lado y
con una línea de fractura en el otro, con superficies lisas, con un diámetro aproximado de 7 mm. El
comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Zopiclone Grindeks está disponible en blísteres de PVC/PVDC//Alu que contienen 10, 20, 30 u 100 comprimidos
recubiertos con película.
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y productor
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53,
Rīga, LV-1057,
Letonia
Teléfono: + 371 67083205
correo electrónico: [email protected]
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las
siguientes denominaciones:
Suecia Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmdragerade tabletter
Austria Zopiclon Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg Filmtabletten
Bélgica Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg comprimés pelliculés
Bulgaria Зопиклон Гриндекс 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg филмирани таблетки
Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg film-coated tablets
Croacia Zopiklon Grindeks 3,75 mg filmom obložene tablete
Zopiklon Grindeks 5 mg filmom obložene tablete
Zopiklon Grindeks 7,5 mg filmom obložene tablete
República Checa Zopiclone Grindeks
Dinamarca Somnols 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Estonia Zopiclone Baltijos Bite
Finlandia Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francia ZOPICLONE GRINDEKS 3,75 mg, comprimé pelliculé
ZOPICLONE GRINDEKS 5 mg, comprimé pelliculé
ZOPICLONE GRINDEKS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Alemania Zopiclon Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg Filmtabletten
Grecia Zopiclone/Baltijos Bite 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Hungría Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmtabletta
Irlanda Zopiclone Grindeks 3.75 mg, 5 mg, 7.5 mg film-coated tablets
Italia Zopiclone Grindeks
Letonia Zopiclone Baltijos Bite 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg apvalkotās tabletes
Lituania Zopiclone Baltijos Bite 3,75 mg plėvele dengtos tabletės
Zopiclone Baltijos Bite 5 mg plėvele dengtos tabletės
Zopiclone Baltijos Bite 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Luxemburgo Zopiclone Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmbeschichtete Pëllen
Países Bajos Zopiclon Grindeks 3,75 mg filmomhulde tabletten
Zopiclon Grindeks 5 mg filmomhulde tabletten
Zopiclon Grindeks 7,5 mg filmomhulde tabletten
Noruega Sonlax
Polonia Zopiclone Baltijos Bite
Portugal Zopiclona Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg comprimidos revestidos por
película
Rumanía Zopiclonă Baltijos Bite 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg comprimate filmate
Eslovaquia Zopiclone Baltijos Bite 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmom obalené tablety
Eslovenia Zopiklon Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg filmsko obložene tablete
España Zopiclona Grindeks 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg comprimidos recubiertos con
película EFG