Folleto informativo: información para el paciente

VENUMREST 450 mg comprimidos

Diosmina
Lea atentamente este folleto antes de utilizar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte con su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este folleto, o efectos no incluidos en él, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este folleto:

Qué es VENUMREST y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar VENUMREST
Cómo tomar VENUMREST
Posibles efectos adversos
Cómo conservar VENUMREST
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es VENUMREST y para qué se utiliza

VENUMREST contiene el principio activo diosmina, perteneciente a un grupo de medicamentos denominados bioflavonoides, que actúan reforzando las paredes de los vasos sanguíneos y mejorando la circulación de la sangre venosa.
VENUMREST está indicado:

en el tratamiento de una patología caracterizada por un retorno dificultoso de la sangre al corazón (insuficiencia venosa);
para reforzar los capilares frágiles.

Consulte a su médico si no se encuentra mejor o si se encuentra peor tras un breve período de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de tomar VENUMREST

No tome VENUMREST

si es alérgico a la diosmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
si está embarazada o si está dando el pecho.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar VENUMREST.
Otros medicamentos y VENUMREST
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones de VENUMREST con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No utilice este medicamento si está embarazada o si está dando el pecho.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
VENUMREST no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.

3. Cómo tomar VENUMREST

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Trague la comprimido con un poco de agua.
La dosis recomendada es de 1 comprimido 2 veces al día, a intervalos regulares.
Si toma más VENUMREST del que debe
En caso de sobredosificación pueden aparecer los siguientes síntomas: diarrea, náuseas, dolor abdominal, prurito
y erupción cutánea.
Si se produce una ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de VENUMREST, informe
inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
No se han notificado casos de sobredosificación.
Si olvida tomar VENUMREST
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de VENUMREST, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Digestión difícil (dispepsia), vómitos
Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Colitis
Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Dolor de estómago, náuseas, diarrea, vértigo, cefalea, malestar, erupción cutánea, prurito, urticaria
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Dolor abdominal, hinchazón del rostro, de los labios, de los párpados (edema), hinchazón rápida del rostro, de los labios, de la boca, de la lengua o de la garganta que puede provocar dificultad para respirar (edema de Quincke), disminución anómala de las plaquetas (trombocitopenia).
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar VENUMREST

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conserve el medicamento a una temperatura superior a 25°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los vertederos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene VENUMREST

El principio activo es diosmina. Cada comprimido contiene 450 mg de diosmina.
Los demás componentes son: macrogol 4000, estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra.

Descripción del aspecto de VENUMREST y contenido del envase
Envase de cartón con 20, 30 o 60 comprimidos.
Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
S.F. Group S.r.l. Via Tiburtina, 1143 – 00156 Roma, Italia
Fabricante
FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M S.P.A. - Via Grignano, 43 – 24041 Brembate (BG)