TriaTec

Folleto informativo: Información para el usuario

TRIATEC 2,5 mg comprimidos, 5 mg comprimidos, 10 mg comprimidos

ramipril
Lea todo el folleto con atención antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este folleto. Puede necesitar leerlo nuevamente.

• Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. Nunca debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es TRIATEC y para qué se utiliza

TRIATEC contiene un medicamento llamado ramipril que pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina).
TRIATEC actúa:

• Disminuyendo la producción, por parte del organismo, de sustancias que pueden provocar un aumento de la presión arterial
• Relajando y dilatando sus vasos sanguíneos
• Facilitando que su corazón bombee sangre a través del cuerpo.

TRIATEC puede utilizarse:

• Para tratar la presión arterial alta (hipertensión)
• Para reducir el riesgo de infarto de miocardio o de accidente cerebrovascular
• Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas renales (con o sin diabetes)
• Para tratar su corazón cuando no es capaz de bombear un volumen suficiente de sangre al resto del cuerpo (insuficiencia cardíaca)
• Como tratamiento tras un infarto de miocardio si se asocia a insuficiencia cardíaca.

2. Qué debe saber antes de tomar TRIATEC

No tome TRIATEC:

• Si es alérgico al ramipril, a otros medicamentos inhibidores de la ECA o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en el apartado 6. Los signos de una reacción alérgica pueden ser erupciones cutáneas, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
• Si ha tenido una reacción alérgica grave denominada “angioedema”. Los signos incluyen picor, erupción cutánea (urticaria), manchas rojas en las manos, los pies y la garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y los labios, dificultad para respirar y tragar.
• Si ha tomado o está tomando actualmente sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardiaca a largo plazo (crónica) en adultos.
• Si está en diálisis o está sometiéndose a otro tipo de filtración sanguínea. Según el equipo que se utilice, TRIATEC podría no ser adecuado para usted.
• Si tiene problemas renales debidos a un aporte insuficiente de sangre al riñón (estenosis de la arteria renal).
• Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver más adelante “Embarazo y lactancia”).
• Si tiene la presión sanguínea excesivamente baja o inestable. Su médico deberá evaluar esta situación.
• Si padece diabetes o tiene la función renal comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión sanguínea que contiene aliskiren.

No tome TRIATEC si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente. Si no está seguro, consulte a su médico antes de tomar TRIATEC.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar TRIATEC:

• Si tiene problemas del corazón, hígado o riñones.
• Si ha perdido muchos sales o líquidos corporales (debido a un estado de malestar como vómitos, diarrea, sudoración excesiva, o tras una dieta pobre en sal, o por el uso prolongado de diuréticos o tras haberse sometido a diálisis).
• Si va a someterse a un tratamiento para reducir la alergia a las picaduras de abejas o avispas (desensibilización).
• Si va a recibir un anestésico. Esto puede administrarse durante una intervención quirúrgica o un tratamiento dental. Podría ser necesario interrumpir el tratamiento con TRIATEC el día anterior; consulte a su médico.
• Si tiene un nivel elevado de potasio en sangre (detectado mediante un análisis de sangre).
• Si está tomando medicamentos o padece condiciones que pueden hacer disminuir los niveles de sodio en sangre. Su médico puede prescribirle análisis de sangre periódicos, especialmente para controlar los niveles de sodio en sangre, sobre todo si es mayor.
• Si está tomando medicamentos que pueden aumentar el riesgo de angioedema, una reacción alérgica grave, como inhibidores de mTOR (por ejemplo, temsirolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptina, inhibidores de neprilisina (NEP) (como racecadotril) o sacubitrilo/valsartán. Para sacubitrilo/valsartán, ver el apartado 2 “No tome TRIATEC”.
• Si padece una enfermedad del colágeno vascular como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico.
• Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo). TRIATEC no se recomienda durante los primeros 3 meses de embarazo y puede causar graves daños al bebé después del tercer mes de embarazo (ver más adelante “Embarazo y lactancia”).
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión:
  • un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskiren. Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión sanguínea y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en el apartado “No tome TRIATEC”.

Niños y adolescentes
El uso de TRIATEC no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que la seguridad y eficacia de TRIATEC en niños no han sido aún establecidas.
Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar TRIATEC.

Otros medicamentos y TRIATEC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que TRIATEC puede influir en el mecanismo de acción de ciertos medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar al mecanismo de acción de TRIATEC.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos pueden interferir con TRIATEC alterando su efecto:

• Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
• Medicamentos utilizados para tratar la presión baja, el shock, la insuficiencia cardiaca, el asma o las alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico deberá controlar su presión sanguínea.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos, si se toman junto con TRIATEC, pueden aumentar la probabilidad de que se produzcan efectos adversos:

• Sacubitrilo/valsartán: utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardiaca a largo plazo (crónica) en adultos (ver apartado 2 “No tome TRIATEC”).
• Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, AINE como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
• Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
• Medicamentos para prevenir el rechazo de órganos tras un trasplante, como la ciclosporina.
• Diuréticos como la furosemida.
• Medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre, como la espironolactona, el triamtereno, la amilorida, las sales de potasio, el trimetoprim solo o en combinación con sulfametoxazol (para infecciones) y la heparina (utilizada para hacer más fluida la sangre).
• Medicamentos esteroides para el tratamiento de inflamaciones, como la prednisolona.
• Allopurinol (utilizado para reducir el ácido úrico en sangre).
• Procainamida (para problemas del ritmo cardiaco).
• Temsirolimus (para el cáncer).
• Sirolimus, everolimus (para prevenir el rechazo de trasplante).
• Vildagliptina (para el tratamiento de la diabetes tipo 2).
• Racecadotril (utilizado para tratar la diarrea).
• Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o adoptar otras precauciones si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (ver también lo indicado en “No tome TRIATEC” y “Advertencias y precauciones”).

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. El mecanismo de acción de estos medicamentos puede verse afectado por TRIATEC:

• Medicamentos para la diabetes como los hipoglucemiantes orales y la insulina. TRIATEC puede reducir los niveles de azúcar en sangre. Controle cuidadosamente el nivel de glucosa en sangre al tomar TRIATEC.
• Litio (para trastornos psiquiátricos). TRIATEC puede aumentar la cantidad de litio en sangre. Su médico debe controlar cuidadosamente los niveles de litio en su sangre.
  Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar TRIATEC.

TRIATEC con alimentos y alcohol

• Beber bebidas alcohólicas junto con TRIATEC puede provocar sensación de mareo o aturdimiento. Si desea saber cuánto alcohol puede tomar mientras toma TRIATEC, hable con su médico, ya que los medicamentos para reducir la presión sanguínea y el alcohol pueden tener efectos aditivos.
• TRIATEC puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo).
No debe tomar TRIATEC durante las primeras 12 semanas de embarazo y no debe tomarlo en absoluto a partir de la semana 13, ya que su uso durante el embarazo puede ser perjudicial para el bebé. Si queda embarazada durante el tratamiento con TRIATEC, informe inmediatamente a su médico. Antes de planificar un embarazo, debe cambiarse a otro medicamento más adecuado.

Lactancia
No debe tomar TRIATEC si está lactando. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Puede experimentar sensación de mareo mientras toma TRIATEC. Esto es más probable cuando acaba de comenzar a tomar TRIATEC o acaba de aumentar la dosis. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.

3. Cómo tomar TRIATEC

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Cuánto debe tomar
Tratamiento de la presión arterial alta

• La dosis inicial habitual es de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
• Su médico ajustará la cantidad que usted toma hasta que su presión arterial esté bajo control.
• La dosis máxima diaria es de 10 mg.
• Si ya está tomando diuréticos, su médico podría suspenderlos o reducir su dosis antes de iniciar el tratamiento con TRIATEC.
  Para reducir el riesgo de infarto de miocardio o de accidente cerebrovascular
• La dosis inicial habitual es de 2,5 mg una vez al día.
• Su médico podría decidir aumentar la dosis que usted toma.
• La dosis habitual es de 10 mg una vez al día.
  Tratamiento para reducir o retrasar la progresión de los problemas renales
• Puede comenzar con una dosis de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
• Su médico ajustará la dosis que usted toma.
• La dosis habitual es de 5 mg o 10 mg una vez al día.
  Tratamiento de la insuficiencia cardíaca
• La dosis inicial habitual es de 1,25 mg una vez al día.
• Su médico ajustará la dosis que usted toma.
• La dosis máxima es de 10 mg al día. Es preferible dividir la dosis en dos tomas diarias.

Tratamiento tras un infarto de miocardio

• La dosis inicial habitual es de 1,25 mg una vez al día a 2,5 mg dos veces al día.
• Su médico ajustará la dosis que usted toma.
• La dosis habitual es de 10 mg al día. Es preferible dividir la dosis en dos tomas diarias.

Población anciana
Su médico reducirá la dosis inicial y ajustará el tratamiento más lentamente.
Cómo tomar este medicamento

• Tome este medicamento por vía oral, a la misma hora del día, cada día.
• Trague las tabletas enteras con un poco de líquido.
• No rompa ni mastique las tabletas.

Si toma más TRIATEC del que debe
Informe a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. No conduzca para ir al hospital; hágase acompañar por otra persona o llame a una ambulancia. Lleve consigo el envase del medicamento. Esto es necesario para que el médico sepa qué ha tomado.
Si olvida tomar TRIATEC

• Si olvida una dosis, tome su dosis habitual en el momento habitual.
• No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Deje de tomar TRIATEC y consulte inmediatamente a su médico si nota la aparición de
cualquier efecto adverso grave: podría necesitar un tratamiento médico urgente:

• Hinchazón de la cara, labios o garganta que dificulte tragar o respirar, así como picor o erupción cutánea. Esto podría ser señal de una reacción alérgica grave a TRIATEC.
• Reacciones cutáneas graves que incluyan erupción cutánea, úlceras en la boca, empeoramiento de una enfermedad cutánea preexistente, enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel (como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).

Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

• Aceleración del latido cardiaco, latido cardiaco irregular o fuerte (palpitaciones), dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho o problemas más graves que incluyen infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
• Dificultad para respirar o tos. Estos pueden ser signos de problemas pulmonares.
• Aparición más fácil de hematomas, sangrado prolongado más de lo normal, cualquier signo de sangrado (por ejemplo, sangrado de encías), manchas moradas en la piel o mayor predisposición a infecciones, irritación de la garganta y fiebre, sensación de cansancio, debilidad, mareo o palidez. Estos pueden ser signos de problemas circulatorios o de la médula ósea.
• Dolor gástrico intenso que puede extenderse a la espalda. Esto puede ser señal de pancreatitis (inflamación del páncreas).
• Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dolor abdominal, sensación de malestar, coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia). Estos pueden ser signos de problemas hepáticos como hepatitis (inflamación del hígado) o daño hepático.

Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de las condiciones descritas a continuación se vuelve grave o persiste durante más tiempo que unos pocos días:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza o sensación de cansancio.
• Sensación de mareo. Esto es más probable cuando se inicia el tratamiento con TRIATEC o se ha aumentado recientemente la dosis.
• Debilidad, hipotensión (presión sanguínea inusualmente baja), especialmente al estar de pie o al levantarse rápidamente.
• Tos seca irritante, inflamación de los senos nasales (sinusitis) o bronquitis, dificultad para respirar.
• Dolor de estómago o intestinal, diarrea, indigestión, sensación de malestar o estado de malestar.
• Erupción cutánea con o sin hinchazón.
• Dolor en el pecho.
• Calambres o dolores musculares.
• Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio más alto de lo normal.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• Problemas de equilibrio (mareos).
• Picor y sensaciones inusuales en la piel como entumecimiento, hormigueo, quemazón, sensación de pinchazos o de roce (parestesia).
• Pérdida o alteración del gusto.
• Problemas para dormir.
• Estado de ánimo deprimido, ansiedad, mayor nerviosismo de lo habitual o irritabilidad.
• Congestión nasal, dificultad para respirar o empeoramiento del asma.
• Hinchazón intestinal llamada «angioedema intestinal» que se presenta con síntomas como dolor abdominal, vómitos y diarrea.
• Ardor de estómago, estreñimiento o sequedad de boca.
• Aumento de la cantidad de orina durante el día.
• Sudoración más intensa de lo habitual.
• Pérdida o disminución del apetito (anorexia).
• Latido cardiaco acelerado o irregular.
• Brazos y piernas hinchados. Esto puede ser señal de que su cuerpo retiene más agua de lo normal.
• Sofocos.
• Visión borrosa.
• Dolor en las articulaciones.
• Fiebre.
• Impotencia en el hombre, disminución del deseo sexual en hombres y mujeres.
• Aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia) detectado en análisis de sangre.
• Alteraciones en la función hepática, pancreática o renal evidenciadas por análisis de sangre.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• Sensación de desmayo o confusión.
• Lengua hinchada y enrojecida.
• Fuerte desprendimiento o descamación de la piel, picor, erupción cutánea caracterizada por pústulas.
• Problemas en las uñas (como pérdida o separación de la uña de su lecho).
• Erupción cutánea o hematomas.
• Manchas en la piel y extremidades frías.
• Ojos enrojecidos, hinchados o llorosos o con picor.
• Trastornos auditivos y zumbidos en el oído.
• Sensación de debilidad.
• Disminución en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre o de la concentración de hemoglobina, evidenciado por análisis de sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• Mayor sensibilidad al sol.

Otros efectos adversos detectados:
Informe a su médico si cualquiera de las condiciones descritas a continuación se vuelve grave o persiste durante más tiempo que unos pocos días.

• Dificultad de concentración.
• Hinchazón en la boca.
• Análisis de sangre que muestran un número demasiado bajo de células sanguíneas.
• Análisis de sangre que muestran un nivel bajo de sodio en sangre.
• Orina concentrada (de color oscuro), sensación de malestar o malestar general, calambres musculares, confusión y convulsiones que pueden deberse a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si presenta estos síntomas, contacte inmediatamente a su médico.
• Dedos de las manos y de los pies que cambian de color al enfriarse y que hormiguean o duelen al calentarse (fenómeno de Raynaud).
• Aumento del volumen de las mamas en los hombres.
• Reacciones lentas o alteradas.
• Sensación de quemazón.
• Modificación en la percepción de los olores.
• Pérdida del cabello.

Notificación de los efectos adversos
Si se presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar TRIATEC

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los envases, blísteres y frascos tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica.
Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene TRIATEC
El principio activo es ramipril.
2,5 mg: Cada comprimido contiene ramipril 2,5 mg
5 mg: Cada comprimido contiene ramipril 5 mg
10 mg: Cada comprimido contiene ramipril 10 mg
Los demás componentes de los comprimidos son:
Comprimidos de 2,5 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico,
óxido de hierro amarillo E172.
Comprimidos de 5 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico,
óxido de hierro rojo E172.
Comprimidos de 10 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico.

Descripción del aspecto de TRIATEC y contenido del envase
Comprimidos de 2,5 mg
Comprimidos oblongos de 8 x 4 mm, de color amarillo a amarillento, con línea de fractura, marcados en el lado superior con "2,5" y el logotipo de la empresa, y en el lado inferior con "HMR" y "2,5". El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Comprimidos de 5 mg
Comprimidos oblongos de 8 x 4 mm, de color rojo claro, con línea de fractura, marcados en el lado superior con "5" y el logotipo de la empresa, y en el lado inferior con "HMP" y "5". El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Comprimidos de 10 mg
Comprimidos oblongos de 7 x 4,5 mm, de color blanco a casi blanco, con línea de fractura, marcados en el lado superior con "HMO/HMO". El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

TRIATEC 2,5 mg comprimidos se presenta en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapa de cierre.
TRIATEC 5 mg comprimidos se presenta en envases de 10, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapa de cierre.
TRIATEC 10 mg comprimidos se presenta en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 28, 56, 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapa de cierre.
Puede que no todos los envases estén disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Sanofi S.r.l. - Viale L. Bodio, 37/B - 20158 Milán, Italia

Productor
Sanofi S.r.l.
Strada Statale 17, Km 22, 67019 Scoppito, L’Aquila (Italia)
Delpharm Dijon
6, Boulevard de l’Europe, 21800 Quetigny (Francia)
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bucuresti, 032266 (Rumanía)
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höechst, Brüningstraβe 50, D-65926 Frankfurt am Main (Alemania)

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:

Austria:
Tritace 1.25 mg Tabletten, Tritace 2.5 mg Tabletten, Tritace 5 mg Tabletten, Tritace 10 mg Tabletten

Bélgica:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/Tabletten,
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten

Bulgaria:
Tritace 5 mg таблетки, Tritace 10 mg таблетки

Chipre:
Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία

República Checa:
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety

Dinamarca:
Triatec 5 mg tabletter

Estonia:
Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid

Finlandia:
Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit

Francia:
Triatec 1.25 mg comprimé, Triatec 2.5 mg comprimé sécable, Triatec 5 mg comprimé sécable, Triatec 10 mg comprimé sécable
Ramipril Zentiva 2.5 mg comprimés sécables, Ramipril Zentiva 5 mg comprimés sécables, Ramipril Zentiva 10 mg comprimés sécables

Alemania:
Delix 2.5 mg Tabletten, Delix 5 mg Tabletten, Delix Protect 10 mg Tabletten
Delix Protect Startset
Ramilich 2.5 mg Tabletten, Ramilich 5 mg Tabletten, Ramilich 10 mg Tabletten
Delix 1.25 mg Tabletten,
Delix 1.25 mg Kapseln, Delix P 2.5 mg Kapseln, Delix P 5 mg Kapseln, Delix P 10 mg Kapseln

Grecia:
Triatec 2,5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία

Hungría:
Tritace Mite 1.25 mg tabletta
Tritace 2.5 mg tabletta, Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta
Ramipril – Zentiva 5 mg tabletta
Ramipril – Zentiva 10 mg tabletta

Irlanda:
Tritace 1.25 mg tabs, Tritace 2.5 mg tabs, Tritace 5 mg tabs, Tritace 10 mg tabs

Italia:
Triatec 2,5 mg compresse, Triatec 5 mg compresse, Triatec 10 mg compresse
Ramipril Zentiva 2,5 mg compresse, Ramipril Zentiva 5 mg compresse, Ramipril Zentiva 10 mg compresse

Letonia:
Cardace 2.5 mg tabletes, Cardace 5 mg tabletes, Cardace 10 mg tabletes

Lituania:
Cardace 5 mg tabletės, Cardace 10 mg tabletės

Luxemburgo:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten

Noruega:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter

Polonia:
Tritace 2.5 mg tabletki, Tritace 5 mg tabletki, Tritace 10 mg tabletki

Portugal:
Triatec 1.25 mg cápsulas, Triatec 2.5 mg cápsulas, Triatec 5 mg cápsulas, Triatec 10 mg cápsulas

Rumanía:
Tritace 2.5 mg comprimate, Tritace 5 mg comprimate, Tritace 10 mg comprimate
Zenra 2.5 mg comprimate, Zenra 5 mg comprimate, Zenra 10 mg comprimate

República Eslovaca:
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety

Eslovenia:
Tritace 1.25 mg tablete, Tritace 2.5 mg tablete, Tritace 5 mg tablete, Tritace 10 mg tablete

España:
Acovil 2.5 mg comprimidos, Acovil 5 mg comprimidos, Acovil 10 mg comprimidos

Suecia:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter

Reino Unido:
Tritace 1.25 mg tablets, Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets,
Tritace Titration Pack tablets