Tadomon

Prospecto: Información para el paciente

Tadomon 25 mg comprimidos de liberación prolongada, 50 mg comprimidos de liberación prolongada, 100 mg comprimidos de liberación prolongada, 150 mg comprimidos de liberación prolongada, 200 mg comprimidos de liberación prolongada, 250 mg comprimidos de liberación prolongada

tapentadol
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Tadomon y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Tadomon
3. Cómo tomar Tadomon
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Tadomon
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Tadomon y para qué se utiliza

El tapentadolo, principio activo de Tadomon, es un analgésico potente que pertenece a la clase de los opioides. Tadomon se administra para el tratamiento

• del dolor crónico severo en adultos que solo puede controlarse adecuadamente con un analgésico opioide.
• del dolor crónico severo en niños mayores de 6 años y adolescentes que solo puede controlarse adecuadamente con un analgésico opioide.

2. Qué debe saber antes de tomar Tadomon

No tome Tadomon

• si es alérgico al tapentadolo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• padece asma o si su respiración es peligrosamente lenta o débil (depresión respiratoria, hipercapnia),
• no tiene movimiento intestinal debido a un estreñimiento grave e hinchazón que puede ir acompañada de dolor o molestias en la parte baja del abdomen,
• padece una intoxicación grave por alcohol, medicamentos para dormir, analgésicos u otros medicamentos psicotrópicos (medicamentos que afectan el estado de ánimo y las emociones) (ver «Otros medicamentos y Tadomon»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Tadomon si:

• tiene respiración lenta o débil;
• padece un aumento de la presión en el cerebro o un estado de conciencia alterado que puede llevar al coma;
• ha sufrido una lesión craneal o tumores cerebrales;
• tiene problemas hepáticos o renales (ver «Cómo tomar Tadomon»);
• padece una enfermedad del páncreas, incluida la inflamación del páncreas (pancreatitis) o una enfermedad del conducto biliar (enfermedad de las vías biliares);
• está tomando medicamentos denominados agonistas/antagonistas mixtos de opioides (por ejemplo, pentazocina, nalbufina) o agonistas parciales de los receptores μ-opioides (por ejemplo, buprenorfina);
• tiene predisposición a la epilepsia o convulsiones, o está tomando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de crisis, ya que el riesgo de convulsiones puede aumentar;

Tolerancia, dependencia y abuso
Este medicamento contiene tapentadolo, que es un opioide. Puede causar dependencia y/o
abuso.
Este medicamento contiene tapentadolo, un medicamento opioide. El uso repetido de opioides puede
hacer que el medicamento sea menos eficaz (se produce una adaptación, fenómeno conocido como tolerancia). El uso repetido de Tadomon también puede provocar dependencia, abuso y adicción, lo que puede causar una sobredosis potencialmente mortal. El riesgo de estos efectos adversos puede aumentar con dosis más altas y una duración de tratamiento prolongada.
La dependencia o el abuso pueden hacerle sentir que ya no tiene control sobre la cantidad de medicamento que necesita o con qué frecuencia debe tomarlo.
El riesgo de desarrollar dependencia o abuso varía según la persona. Puede tener un riesgo mayor de volverse dependiente o adicto a Tadomon si:

• usted o un familiar han padecido en el pasado abuso o dependencia de alcohol, medicamentos recetados o sustancias ilegales («adicción»);
• es fumador;
• ha tenido en el pasado problemas de estado de ánimo (depresión, ansiedad o un trastorno de la personalidad) o ha sido tratado por un psiquiatra por otras enfermedades mentales.

La aparición de cualquiera de los siguientes signos durante el uso de Tadomon puede ser un indicio de
dependencia o abuso:

• Tiene la necesidad de usar el medicamento durante un período más largo del indicado por el médico.
• Tiene la necesidad de usar una dosis superior a la recomendada.
• Podría pensar que necesita seguir usando el medicamento, aunque no le ayude a aliviar el dolor.
• Usa el medicamento por razones distintas a las prescritas, por ejemplo, «para mantenerse tranquilo» o «para favorecer el sueño».
• Ha intentado varias veces interrumpir o controlar el uso de este medicamento sin éxito.
• Cuando interrumpe el tratamiento con el medicamento se siente mal y cuando lo reanuda se siente mejor («efectos de abstinencia»). Si observa cualquiera de estos signos, consulte a su médico para discutir el mejor enfoque terapéutico para usted, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura (ver apartado 3, Si interrumpe el tratamiento con Tadomon).

Niños y adolescentes
Los niños y adolescentes obesos deben ser cuidadosamente monitorizados y no debe superarse la dosis máxima recomendada.
No administre este medicamento a niños menores de 6 años.
Trastornos respiratorios relacionados con el sueño
Tadomon puede causar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) e hipoxemia relacionada con el sueño (bajos niveles de oxígeno en sangre). Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos por falta de aire, dificultad para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si usted o alguien más observa estos síntomas, consulte a su médico. El médico podría considerar una reducción de la dosis.
Otros medicamentos y Tadomon
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. El médico le recetará los medicamentos que puede tomar de forma segura junto con Tadomon.

• El riesgo de efectos adversos aumenta si está tomando medicamentos que pueden provocar convulsiones (crisis), como algunos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de convulsiones puede aumentar si toma Tadomon simultáneamente. Su médico le indicará si Tadomon es adecuado para usted.
• El uso concomitante de Tadomon y medicamentos sedantes como benzodiazepinas o medicamentos similares (algunos medicamentos para dormir o de acción tranquilizante (por ejemplo, barbitúricos) o analgésicos como los opioides, morfina y codeína (también usada como medicamento para la tos), antipsicóticos, antihistamínicos anti-H, alcohol) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultad para respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser peligroso para la vida. Por esta razón, el uso concomitante solo debería considerarse cuando no existan otras opciones de tratamiento. Sin embargo, si su médico le receta Tadomon junto con medicamentos sedantes, la dosis y la duración del tratamiento combinado deben ser determinadas por el médico. El uso simultáneo de opioides y medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, el dolor nervioso o la ansiedad (gabapentina y pregabalina) aumenta el riesgo de sobredosis por opioides, depresión respiratoria y puede ser potencialmente mortal. Informe a su médico si está tomando gabapentina o pregabalina u otros medicamentos sedantes y siga atentamente las recomendaciones del médico respecto a la dosis. Podría ser útil informar a amigos o familiares sobre los signos y síntomas mencionados anteriormente. Consulte a su médico si experimenta tales síntomas.
• Si está tomando un medicamento que afecta los niveles de serotonina (por ejemplo, algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión), consulte a su médico antes de tomar Tadomon, ya que se han notificado casos de «síndrome serotoninérgico». El síndrome serotoninérgico es una condición rara, pero potencialmente mortal. Los síntomas incluyen contracciones musculares involuntarias y rítmicas, incluidos los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, sudoración excesiva, temblor, reflejos exagerados, aumento de la tensión muscular y temperatura corporal superior a 38°C. Su médico puede asesorarle al respecto.
• No se ha estudiado la administración de Tadomon junto con otros medicamentos que pertenecen al grupo de agonistas/antagonistas mixtos de los receptores μ-opioides (por ejemplo, pentazocina, nalbufina) o agonistas parciales de los receptores μ-opioides (por ejemplo, buprenorfina). Tadomon podría no ser tan eficaz si se toma junto con alguno de estos medicamentos. Informe a su médico si actualmente está en tratamiento con alguno de estos medicamentos.
• La administración de Tadomon junto con productos (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital o hierba de San Juan) que afectan a las enzimas necesarias para eliminar Tadomon del organismo puede influir en la eficacia de Tadomon o provocar efectos indeseados. Los efectos pueden producirse especialmente cuando se inicia o suspende la toma del otro medicamento.
• Tadomon no debe tomarse junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO – algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión). Informe a su médico si está tomando inhibidores de la MAO o si los ha tomado en los últimos 14 días.
• El uso de Tadomon junto con los medicamentos siguientes, que tienen efectos anticolinérgicos, puede aumentar el riesgo de efectos indeseados:
  • medicamentos para el tratamiento de la depresión;
• medicamentos usados para el tratamiento de alergias, mareo por viaje o náuseas (antihistamínicos o antieméticos);
• medicamentos para el tratamiento de trastornos psiquiátricos (antipsicóticos o neurolépticos);
• relajantes musculares (miorrelajantes);
• medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Mantenga informado a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando.
Tadomon con alimentos, bebidas y alcohol
No beba alcohol durante la toma de Tadomon, ya que algunos efectos indeseados, como la somnolencia, podrían aumentar. Los alimentos no afectan el efecto de estas tabletas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome estas tabletas:

• si está embarazada, salvo que su médico se lo haya recetado; si se utiliza durante largos períodos en el embarazo, el tapentadolo puede provocar síntomas de abstinencia en el recién nacido, que pueden ser peligrosos para la vida del bebé si no son reconocidos y tratados por un médico;
• durante el parto, porque podría causar una respiración peligrosamente lenta o débil (depresión respiratoria) en el recién nacido;
• durante la lactancia, ya que puede eliminarse en la leche materna.

Si queda embarazada durante el tratamiento con Tadomon, consulte a su médico.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Tadomon puede afectar significativamente su capacidad para conducir un vehículo o utilizar maquinaria, ya que puede causar somnolencia, mareo y visión borrosa y puede comprometer sus reacciones. Esto puede ocurrir especialmente cuando comienza a tomar Tadomon, si cambia la dosis o si está tomando alcohol o tranquilizantes.

3. Cómo tomar Tadomon

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento y de forma regular durante el mismo, su médico le explicará qué puede esperar del uso de Tadomon, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe contactar con el médico y cuándo debe interrumpir el tratamiento (véase también "Si interrumpe el tratamiento con Tadomon" más adelante).
Su médico ajustará la dosis y el intervalo entre dosis según la intensidad del dolor y sus necesidades individuales. En general, debe tomarse la dosis más baja capaz de aliviar el dolor.

Adultos
La dosis inicial recomendada es de 50 mg cada 12 horas.
No se recomiendan dosis diarias totales de Tadomon superiores a 500 mg de tapentadolo.
Su médico podrá recetarle una dosis diferente o más adecuada, o un intervalo distinto entre dosis, si lo considera necesario. Si considera que el efecto de estos comprimidos es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Pacientes ancianos
En pacientes ancianos (mayores de 65 años) generalmente no es necesario modificar la dosis. No obstante, la excreción de tapentadolo puede ralentizarse en algunos pacientes de este grupo de edad. Si este es su caso, su médico podría recetarle una dosis diferente.

Trastornos hepáticos y renales (insuficiencia)
Los pacientes con problemas graves del hígado no deben tomar estos comprimidos. Si tiene trastornos hepáticos moderados, su médico le recetará una dosis diferente. En caso de trastornos hepáticos leves, no es necesario modificar la dosis habitual. Los pacientes con problemas renales graves no deben tomar estos comprimidos. En caso de trastornos renales leves o moderados, no es necesario modificar la dosis habitual.

Uso en niños y adolescentes
La dosis de Tadomon para niños y adolescentes de entre 6 y menos de 18 años depende de la edad y del peso corporal.
La dosis correcta será determinada por su médico. No debe superarse una dosis total de 500 mg al día, es decir, 250 mg administrados cada 12 horas.
Los niños y adolescentes con problemas renales o hepáticos no deben tomar estos comprimidos.
Tadomon no es adecuado para niños menores de 6 años.

Cómo y cuándo tomar Tadomon

• Tadomon debe tragarse entero.
• Trague siempre los comprimidos enteros con suficiente líquido.
• No mastique, rompa ni triture el comprimido: esto podría provocar una sobredosis, ya que el fármaco se liberaría demasiado rápidamente en su organismo.
• Puede tomar los comprimidos con el estómago vacío o durante las comidas.
• Es posible que la cubierta vacía del comprimido no se digiera completamente y aparezca en las heces. Esto no debería preocuparle, ya que el fármaco (principio activo) del comprimido ya ha sido absorbido por su organismo y lo que observa es únicamente la cubierta vacía.

¿Durante cuánto tiempo debe tomar Tadomon?
No tome los comprimidos durante un período más largo del indicado por su médico.

Si toma más Tadomon del que debe
Tras la ingestión de dosis muy elevadas, pueden producirse los siguientes efectos:
pupilas muy pequeñas (puntiformes), vómitos, descenso de la presión arterial, taquicardia, alteración de la conciencia, colapso o coma (inconsciencia profunda), convulsiones, respiración peligrosamente lenta o débil o parada respiratoria, que puede provocar la muerte.
Si se produce alguno de estos efectos, ¡es necesario llamar inmediatamente a un médico!

Si olvida tomar Tadomon
Si olvida tomar los comprimidos, es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada; continúe simplemente tomando los comprimidos según lo indicado previamente.

Si interrumpe el tratamiento con Tadomon
Si interrumpe o suspende el tratamiento demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca.
Si desea interrumpir el tratamiento, informe primero a su médico.
Normalmente no se producen efectos por retirada tras la interrupción del tratamiento. Sin embargo, en raras ocasiones, las personas que han tomado los comprimidos durante algún tiempo pueden presentar efectos adversos si dejan de tomarlos bruscamente.
Los síntomas pueden ser:

• inquietud, ojos llorosos, secreción nasal, bostezos, sudoración, escalofríos, dolores musculares y pupilas dilatadas,
• irritabilidad, ansiedad, dolor de espalda, dolores articulares, debilidad, calambres abdominales, dificultad para dormir, náuseas, pérdida de apetito, vómitos, diarrea y aumento de la presión arterial, de la respiración o de la frecuencia cardíaca.

Si tras interrumpir el tratamiento aparece alguno de estos trastornos, consulte a su médico.
No debe interrumpir bruscamente la toma de este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario. Si su médico desea que deje de tomar los comprimidos, le indicará cómo hacerlo, lo que puede incluir una reducción progresiva de la dosis.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
En niños y adolescentes no se han observado efectos adversos adicionales en comparación con los
adultos.
Si usted presenta alguno de los siguientes efectos adversos, contacte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano.

• Reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, disnea, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupciones cutáneas o prurito, especialmente si afectan todo el cuerpo. (Frecuencia: no común)
• Si respira más lentamente o con mayor dificultad de lo habitual. Ocurre principalmente en pacientes ancianos y debilitados. (Frecuencia: común)

Otros efectos adversos que pueden presentarse:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• sensación de malestar (náuseas)
• estreñimiento
• vértigo, somnolencia, dolor de cabeza.

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• pérdida de apetito
• ansiedad
• depresión
• dificultad para dormir
• nerviosismo
• inquietud
• trastorno de atención
• temblor
• contracciones musculares
• sofocos
• disnea
• vómitos
• diarrea
• indigestión
• prurito
• aumento de la sudoración
• erupciones cutáneas
• sensación de debilidad
• fatiga
• sensación de cambio en la temperatura corporal
• sequedad de las mucosas
• acumulación de líquido en los tejidos (edema).

No frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• reacciones alérgicas
• pérdida de peso
• desorientación
• confusión
• excitabilidad (agitación)
• trastornos de la percepción
• sueños anormales
• euforia (sentirse muy feliz)
• nivel de conciencia reducido
• deterioro de la memoria
• trastornos mentales
• desmayo
• sedación
• trastorno del equilibrio
• dificultad para hablar
• entumecimiento
• sensaciones cutáneas anormales (por ejemplo, hormigueo, picazón)
• trastornos visuales
• taquicardia (ritmo cardíaco más rápido)
• bradicardia (ritmo cardíaco más lento)
• disminución de la presión arterial
• trastorno abdominal
• urticaria (reacciones cutáneas)
• dificultad para orinar
• aumento de la frecuencia urinaria
• disfunción sexual
• síndrome de abstinencia del medicamento (ver “Si deja de tomar Tadomon”)
• sensación de anormalidad, irritabilidad.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas)

• dependencia del medicamento
• trastornos del pensamiento
• crisis epilépticas
• sensación de desmayo inminente
• trastornos de la coordinación
• respiración peligrosamente lenta o débil (insuficiencia respiratoria)
• vaciamiento gástrico alterado
• sensación de embriaguez
• sensación de relajación.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• delirio

En general, la probabilidad de tener pensamientos y comportamientos suicidas aumenta en pacientes que sufren
dolor crónico. Además, algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión (que afectan al
sistema de neurotransmisores en el cerebro) pueden aumentar este riesgo, especialmente al inicio del
tratamiento. Aunque el tapentadolo también influye en los neurotransmisores, los datos sobre el uso clínico del
tapentadolo en humanos no proporcionan evidencia de un aumento del riesgo.
Notificación de efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar Tadomon

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster, tras
Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Guarde este medicamento en un lugar seguro y protegido, inaccesible para otras personas. La ingestión
por parte de otras personas a las que no ha sido recetado puede causar daños graves e incluso ser fatal.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo
desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e informaciones adicionales

Qué contiene Tadomon

• El principio activo es tapentadol. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 25, 50, 100, 150, 200 o 250 mg de tapentadol (como tartrato).
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: povidona, celulosa microcristalina, hipromelosa, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio.
Recubrimiento de los comprimidos de 25 mg y 250 mg: hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200),
dióxido de titanio (E171), maltodextrina, triglicéridos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E172),
óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172).
Recubrimiento del comprimido de 50 mg: hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), dióxido de
titanio (E171), maltodextrina, triglicéridos de cadena media.
Recubrimiento del comprimido de 100 mg: hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), dióxido de
titanio (E171), maltodextrina, triglicéridos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E172).
Recubrimiento de los comprimidos de 150 mg y 200 mg: hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200),
dióxido de titanio (E171), maltodextrina, triglicéridos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E172),
óxido de hierro rojo (E172).

Descripción del aspecto de Tadomon y contenido del envase
Tadomon 25 mg es un comprimido de liberación prolongada de color beige claro, redondo y biconvexo, con un diámetro de aproximadamente 8 mm.
Tadomon 50 mg es un comprimido de liberación prolongada de color blanco a blanquecino, redondo y biconvexo, con un diámetro de aproximadamente 12 mm.
Tadomon 100 mg es un comprimido de liberación prolongada de color amarillo claro, ovalado y biconvexo, con una longitud de aproximadamente 16 mm y un espesor de aproximadamente 7 mm.
Tadomon 150 mg es un comprimido de liberación prolongada de color rosa claro, ovalado y biconvexo, con una longitud de aproximadamente 18 mm y un espesor de aproximadamente 7,5 mm.
Tadomon 200 mg es un comprimido de liberación prolongada de color ocra claro, ovalado y biconvexo, con una longitud de aproximadamente 18 mm y un espesor de aproximadamente 7,5 mm.
Tadomon 250 mg es un comprimido de liberación prolongada de color rojo-marrón, ovalado y biconvexo, con una longitud de aproximadamente 21 mm y un espesor de aproximadamente 7,5 mm.
Tadomon se presenta en blísteres de 7, 28, 30, 40, 60 u 100 comprimidos de liberación prolongada.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria.
Fabricante
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria.
Laboratorios Liconsa S.A., Avenida Miralcampo 7, 19200 Azuqueca De Henares, Guadalajara, España.
Distribuidor:
G.L. Pharma Italy S.r.l., [email protected].

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Suecia: Tapentadol Depot G.L. Pharma
Italia: Tadomon
República Checa: Taboxea
República Eslovaca: Taboxea 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Taboxea 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Taboxea 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Taboxea 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Taboxea 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Taboxea 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Austria: Tapentadol G.L. 25 mg Retardtabletten
Tapentadol G.L. 50 mg Retardtabletten
Tapentadol G.L. 100 mg Retardtabletten
Tapentadol G.L. 150 mg Retardtabletten
Tapentadol G.L. 200 mg Retardtabletten
Tapentadol G.L. 250 mg Retardtabletten
Polonia: Tadomon
Dinamarca: Tapentadol Medical Valley 25 mg depottabletter
Tapentadol Medical Valley 50 mg depottabletter
Tapentadol Medical Valley 100 mg depottabletter
Tapentadol Medical Valley 150 mg depottabletter
Tapentadol Medical Valley 200 mg depottabletter
Tapentadol Medical Valley 150 mg depottabletter
Francia: Taboxea LP 25 mg, comprimés à libération prolongée
Taboxea LP 50 mg, comprimés à libération prolongée
Taboxea LP 100 mg, comprimés à libération prolongée
Taboxea LP 150 mg, comprimés à libération prolongée
Taboxea LP 200 mg, comprimés à libération prolongée
Taboxea LP 250 mg, comprimés à libération prolongée