Sucralfato Doc Generici

Prospecto: información para el paciente

SUCRALFATO DOC Generici 2 g granulado para suspensión oral

Sucralfato
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es SUCRALFATO DOC Generici y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar SUCRALFATO DOC Generici
3. Cómo tomar SUCRALFATO DOC Generici
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar SUCRALFATO DOC Generici
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es SUCRALFATO DOC Generici y para qué se utiliza

SUCRALFATO DOC Generici contiene el principio activo sucralfato, que pertenece a la categoría de medicamentos utilizados para el tratamiento de la úlcera. Actúa formando una barrera protectora sobre las lesiones, previniendo irritaciones adicionales causadas por los ácidos producidos en el estómago.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de:

• lesiones en el estómago (úlcera gástrica) y lesiones en el intestino (úlcera duodenal);
• inflamación del estómago como manifestación transitoria o permanente (gastritis aguda y gastritis crónica);
• trastornos estomacales debidos al uso de medicamentos antiinflamatorios pertenecientes a la categoría de AINE (fármacos antiinflamatorios no esteroideos);
• inflamación del esófago debida al reflujo de líquidos y/o alimentos ácidos (esofagitis por reflujo).

2. Qué debe saber antes de tomar SUCRALFATO DOC Generici

No tome SUCRALFATO DOC Generici

• si es alérgico al sucralfato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece fenilcetonuria, una enfermedad en la que se presentan niveles elevados de piruvato en la orina y fenilalanina en sangre, ya que este medicamento contiene aspartamo;
• si el paciente es un recién nacido prematuro.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar SUCRALFATO DOC Generici.
Informe a su médico y use este medicamento con precaución, evitando tratamientos prolongados en los siguientes casos:

• si padece problemas graves de riñón (insuficiencia renal);
• si se somete a hemodiálisis (filtración mecánica de la sangre);
• si padece trastornos en el movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo, ya que podrían formarse acumulaciones de material no digerido (bezoares).

Niños y adolescentes
SUCRALFATO DOC Generici no se recomienda en niños menores de 14 años debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia de este medicamento.
Otros medicamentos y SUCRALFATO DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
El sucralfato puede alterar el efecto de algunos medicamentos, entre ellos:

• tetraciclinas, ciprofloxacino y norfloxacino, medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones bacterianas;
• ketoconazol, utilizado para el tratamiento de infecciones fúngicas;
• cimetidina y ranitidina, medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos estomacales como gastritis y úlceras;
• digoxina, un medicamento utilizado en el tratamiento de trastornos cardíacos;
• fenitoína, un medicamento utilizado en casos de epilepsia;
• teofilina, un medicamento utilizado en el tratamiento de trastornos respiratorios como el asma bronquial.

Por tanto, si debe tomar alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, hágalo al menos dos horas antes o después de la ingestión de SUCRALFATO DOC Generici.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, use este medicamento solo en casos de necesidad real y bajo supervisión médica.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
SUCRALFATO DOC Generici contiene aspartamo y sorbitol
Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria (véase el apartado "No tome SUCRALFATO DOC Generici").
Este medicamento contiene sorbitol, un tipo de azúcar. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar SUCRALFATO DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una sobre de gránulos 2 veces al día, salvo prescripción médica distinta.
Tome el medicamento con el estómago vacío, después de disolver los gránulos en un poco de agua.
Si toma más SUCRALFATO DOC Generici de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de SUCRALFATO DOC Generici,
avise inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar SUCRALFATO DOC Generici
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicinale puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:

• formación de acumulaciones de material no digerido (bezoares).
• diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, sensación de saciedad gástrica;
• estreñimiento, tras tratamientos prolongados;
• sequedad de boca;
• erupción cutánea y picor;
• vértigo;
• insomnio;
• dolor de cabeza (cefalea);
• dolores lumbares;
• reacciones de tipo alérgico, entre ellas irritaciones de la piel (urticaria), hinchazón especialmente alrededor de boca y ojos (angioedema), dificultad respiratoria y rinitis alérgica.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir
a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar SUCRALFATO DOC Generici

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes y al medicamento correctamente conservado.
Conservar este medicamento a una temperatura inferior a 25°C.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e otras informaciones

Qué contiene SUCRALFATO DOC Generici

• El principio activo es sucralfato. Cada sobre contiene 2 g de sucralfato.
• Los demás componentes son sorbitol, aspartamo y aroma de naranja.

Descripción del aspecto de SUCRALFATO DOC Generici y contenido del envase
Envase de 30 sobres de granulado.
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici Generici Srl – Via Turati 40 – 20121 Milán
Productor
Special Product’s Line S.r.l. Via Campobello, 15 – 00040 Pomezia (RM).
LA.FA.RE. S.r.l. – Via Sac. Benedetto Cozzolino 77 - 80056 Ercolano (NA)
Fraccionamiento del granulado y envasado final:
Lamp S. Prospero S.p.A. Via della Pace, 25/A - 41030 S. Prospero S/Secchia (MO).