Sitagliptina y metformina Grindex

Prospecto: Información para el paciente

Sitagliptin/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película, mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película

sitagliptina/clorhidrato de metformina
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser perjudicial para ellas.
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.
Contenido del prospecto

1. Qué es Sitagliptin/Metformina Grindeks y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks
3. Cómo tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Sitagliptin/Metformina Grindeks
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Sitagliptin/Metformina Grindeks y para qué se utiliza

Sitagliptin/Metformina Grindeks contiene dos medicamentos diferentes llamados sitagliptina y metformina.

• la sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominada inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipéptidil peptidasa 4)
• la metformina pertenece a una clase de medicamentos denominada biguanidas.

Ambos actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos con una forma de diabetes denominada “diabetes mellitus tipo 2”. Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina producida tras las comidas y a disminuir la cantidad de azúcar que produce el organismo. Junto con la dieta y el ejercicio físico, este medicamento ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre. Este medicamento puede utilizarse solo o junto con otros medicamentos para la diabetes (insulina, sulfonilureas o glitazonas).

¿Qué es la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el organismo no produce suficiente insulina y la insulina producida no funciona adecuadamente. Asimismo, el organismo puede producir demasiada glucosa. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar problemas médicos graves, como enfermedades del corazón, enfermedades renales, ceguera y amputaciones.

2. Qué debe saber antes de tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks

No tome Sitagliptin/Metformina Grindeks
si es alérgico a sitagliptina, a metformina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (indicados en la sección 6)
si tiene una función renal gravemente reducida
si tiene diabetes descontrolada asociada, por ejemplo, a hiperglucemia grave (altos niveles de
glucosa en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (véase más
adelante “Riesgo de acidosis láctica”) o cetoacidosis. La cetoacidosis es una afección en la que
sustancias denominadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre y pueden provocar un
precoma diabético. Los síntomas incluyen dolor abdominal, respiración rápida y profunda,
somnolencia y aliento con olor inusualmente afrutado.
si tiene una infección grave o está deshidratado
si va a someterse a una radiografía que requiere el uso de un medio de contraste. Deberá
interrumpir la toma de Sitagliptin/Metformina Grindeks en el momento de la radiografía y
durante 2 días o más después, según lo indicado por su médico, dependiendo del funcionamiento
renal
si ha tenido recientemente un infarto de miocardio o tiene problemas graves de circulación, como
“shock” o dificultad respiratoria
si tiene problemas hepáticos
si consume cantidades excesivas de alcohol (ya sea diariamente o solo ocasionalmente)
si está amamantando
No tome Sitagliptin/Metformina Grindeks si tiene alguno de los problemas anteriores y hable
con su médico sobre otros métodos para el manejo de la diabetes. Si no está seguro, consulte con su
médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks.
Advertencias y precauciones
En pacientes tratados con Sitagliptin/Metformina Grindeks se han notificado casos de inflamación del
páncreas (pancreatitis) (véase sección 4).
Si observa la aparición de ampollas en la piel, podría ser un signo de una afección denominada
penfigoide ampolloso. Su médico podría indicarle que interrumpa el tratamiento con Sitagliptin/Metformina
Grindeks.
Riesgo de acidosis láctica
Sitagliptin/Metformina Grindeks puede provocar un efecto adverso muy raro pero muy grave
denominado acidosis láctica, especialmente si los riñones no funcionan correctamente. El riesgo de
desarrollar acidosis láctica es mayor en presencia de diabetes descontrolada, infecciones graves,
ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase más abajo para obtener más
información), problemas hepáticos o cualquier otra afección médica caracterizada por un aporte
reducido de oxígeno a alguna parte del organismo (como en el caso de enfermedades cardíacas
graves).
Si tiene alguna de las afecciones médicas descritas anteriormente, consulte a su médico para obtener
instrucciones adicionales.
Consulte inmediatamente a su médico para obtener más instrucciones si:

• sabe que padece una enfermedad genética hereditaria que afecta a las mitocondrias (componentes que producen energía dentro de las células), como el síndrome MELAS (Encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidente cerebrovascular) o diabetes y sordera heredadas maternamente (MIDD, Maternal Inherited Diabetes and Deafness);
• presenta alguno de los siguientes síntomas tras comenzar a tomar metformina: convulsiones, disminución de las capacidades cognitivas, dificultad para moverse, síntomas que indican daño nervioso (por ejemplo, dolor o entumecimiento), migraña y sordera.

Interrumpa temporalmente la toma de Sitagliptin/Metformina Grindeks si
tiene una afección médica que pueda estar asociada a deshidratación (pérdida significativa de
líquidos corporales), como vómitos intensos, diarrea, fiebre, exposición al calor o si bebe menos
líquidos de lo normal. Consulte a su médico para obtener instrucciones adicionales.
Si presenta alguno de los síntomas de acidosis láctica, interrumpa la toma de
Sitagliptin/Metformina Grindeks y consulte inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
vómitos
dolor de estómago (dolor abdominal)
calambres musculares
una sensación general de malestar acompañada de cansancio extremo
dificultad respiratoria
temperatura corporal baja y ritmo cardíaco más lento
La acidosis láctica es una emergencia médica y debe tratarse en un hospital.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks:
si padece o ha padecido una enfermedad del páncreas (como pancreatitis)
si padece o ha padecido cálculos biliares, dependencia del alcohol o niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre. Estas afecciones médicas pueden aumentar su riesgo de desarrollar pancreatitis (véase sección 4)
si tiene diabetes tipo 1. Esto a veces se denomina diabetes dependiente de insulina
si ha tenido o tiene una reacción alérgica a sitagliptina, metformina o a Sitagliptin/Metformina
Grindeks (véase sección 4)
si está tomando una sulfonilurea o insulina, medicamentos para la diabetes, junto con
Sitagliptin/Metformina Grindeks, ya que puede producirse una disminución excesiva del nivel de
azúcar en sangre (hipoglucemia). Su médico puede reducir la dosis de sulfonilurea o insulina.
Si debe someterse a una cirugía mayor, deberá interrumpir la toma de
Sitagliptin/Metformina Grindeks durante la intervención y durante un período determinado después.
Su médico decidirá cuándo debe interrumpir y reanudar el tratamiento con
Sitagliptin/Metformina Grindeks.
Si no está seguro de si alguna de las condiciones anteriores le afecta, consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks.
Durante el tratamiento con Sitagliptin/Metformina Grindeks, su médico controlará el funcionamiento
de sus riñones al menos una vez al año o con mayor frecuencia si es mayor o si la función renal
empeora.
Niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben usar este medicamento. No es eficaz en
niños y adolescentes de entre 10 y 17 años. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en
niños menores de 10 años.
Otros medicamentos y Sitagliptin/Metformina Grindeks
Si debe recibir la inyección de un medio de contraste yodado en la circulación sanguínea, por
ejemplo para realizar una radiografía, debe interrumpir la toma de Sitagliptin/Metformina
Grindeks antes o durante la inyección. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir y reanudar el
tratamiento con
Sitagliptin/Metformina Grindeks.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento. Podría necesitar realizar análisis de glucemia y de función renal con
mayor frecuencia, o su médico podría decidir ajustar la dosis de Sitagliptin/Metformina
Grindeks. Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

• medicamentos (orales, inhalados o inyectables) utilizados para tratar enfermedades inflamatorias, como asma y artritis (corticosteroides)
• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para el tratamiento del dolor y la inflamación (AINE y inhibidores de la COX-2, como ibuprofeno y celecoxib)
• ciertos medicamentos para el tratamiento de la presión arterial alta (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II)
• medicamentos específicos para el tratamiento del asma bronquial (simpaticomiméticos del receptor β)
• medios de contraste yodados o medicamentos que contienen alcohol
• ciertos medicamentos usados para tratar problemas estomacales como la cimetidina
• ranolazina, un medicamento usado para el tratamiento de la angina
• dolutegravir, un medicamento usado para el tratamiento de la infección por VIH
• vandetanib, un medicamento usado para el tratamiento de un tipo específico de cáncer de
• tiroides (cáncer medular de tiroides)
• digoxina (para el tratamiento de arritmias y otros problemas cardíacos). Podría ser necesario controlar el nivel de digoxina en sangre si se toma junto con Sitagliptin/Metformina Grindeks.

Sitagliptin/Metformina Grindeks y el alcohol
Evite el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con Sitagliptin/Metformina Grindeks, ya que
esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase la sección “Advertencias y precauciones”).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está
amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar este medicamento durante el embarazo. No tome este medicamento si está
amamantando. Véase la sección 2,
No tome Sitagliptin/Metformina Grindeks.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir vehículos y
utilizar máquinas. Sin embargo, se han notificado mareos y somnolencia con sitagliptina, que pueden
afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
La toma de este medicamento junto con otros medicamentos denominados sulfonilureas o con insulina
puede provocar hipoglucemia, lo que puede afectar su capacidad para conducir, utilizar máquinas o
trabajar sin barreras protectoras.
Sitagliptin/Metformina Grindeks contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir,
esencialmente “sin sodio”.

3. Cómo tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

• Tome una comprimido:
• dos veces al día por vía oral,
• con las comidas para reducir la posibilidad de trastornos estomacales.
• Su médico podría necesitar aumentar la dosis para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
• Si tiene la función renal reducida, su médico podría recetarle una dosis más baja.

Debe continuar con la dieta recomendada por su médico durante el tratamiento con este medicamento y asegurarse de que la ingesta de hidratos de carbono esté distribuida de forma equilibrada a lo largo del día.
Es poco probable que este medicamento por sí solo provoque una disminución anormal de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Cuando este medicamento se utiliza junto con un medicamento a base de sulfonilurea o con insulina, puede producirse una disminución del azúcar en sangre y su médico podría reducir la dosis de sulfonilurea o de insulina.
Si toma más Sitagliptin/Metformina Grindeks de la que debe
Si toma una dosis de este medicamento superior a la que le ha sido prescrita, contacte inmediatamente con su médico. Vaya al hospital si presenta síntomas de acidosis láctica como sensación de frío o malestar, náuseas intensas o vómitos, dolor de estómago, pérdida de peso inexplicable, calambres musculares o respiración frecuente (ver sección “Advertencias y precauciones”).
Si olvida tomar Sitagliptin/Metformina Grindeks
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si no lo recuerda hasta el momento de tomar la siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Sitagliptin/Metformina Grindeks
Continúe tomando este medicamento mientras su médico se lo recomiende, para poder mantener el control del nivel de azúcar en sangre. No debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin hablar antes con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Sitagliptin/Metformina Grindeks, el nivel de azúcar en sangre podría volver a aumentar.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
DEJE de tomar Sitagliptina/Metformina Grindeks y póngase en contacto inmediatamente con su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor intenso y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede extenderse a la espalda, con o sin náuseas y vómitos, ya que estos síntomas pueden indicar una inflamación del páncreas (pancreatitis).

Sitagliptina/Metformina Grindeks puede provocar un efecto adverso muy raro (puede presentarse en hasta 1 de cada 10.000 personas), pero muy grave, denominado acidosis láctica (véase la sección “Advertencias y precauciones”). Si esto ocurre, debe interrumpir inmediatamente la toma de Sitagliptina/Metformina Grindeks y acudir de inmediato al médico o al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede derivar en coma.

Si sufre una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupción cutánea, urticaria, ampollas en la piel o desprendimiento de la piel, e hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, que puede provocar dificultad para respirar o tragar, interrumpa el tratamiento con este medicamento y consulte inmediatamente a su médico. El médico puede recetarle un medicamento para tratar su reacción alérgica y otro medicamento diferente para su diabetes.

Algunos pacientes, durante el tratamiento con metformina, han presentado los siguientes efectos adversos tras iniciar la terapia con sitagliptina:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas): nivel bajo de azúcar en sangre, náuseas, flatulencia, vómitos
No frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas): dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, somnolencia

Algunos pacientes han presentado diarrea, náuseas, flatulencia, estreñimiento, dolor de estómago o vómitos cuando comenzaron a tomar conjuntamente la combinación de sitagliptina y metformina (la frecuencia es frecuente).

Algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos mientras tomaban este medicamento junto con una sulfonilurea como la glimepirida:
Muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas): nivel bajo de azúcar en sangre
Frecuente: estreñimiento

Algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos mientras tomaban este medicamento junto con pioglitazona:
Frecuente: hinchazón de las manos o las piernas

Algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos mientras tomaban este medicamento junto con insulina:
Muy frecuente: nivel bajo de azúcar en sangre
No frecuente: boca seca, dolor de cabeza

Durante los estudios clínicos, algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos cuando tomaban sitagliptina sola (uno de los medicamentos contenidos en Sitagliptina/Metformina Grindeks) o durante su uso posterior a la comercialización de Sitagliptina/Metformina Grindeks o de sitagliptina sola o combinada con otros medicamentos para la diabetes:
Frecuente: nivel bajo de azúcar en sangre, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, congestión o secreción nasal y dolor de garganta, osteoartritis, dolor en brazos o piernas
No frecuente: mareo, estreñimiento, sensación de picor
Raro: disminución del número de plaquetas
Frecuencia no conocida: problemas renales (que en ocasiones requieren diálisis), vómitos, dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide ampolloso (un tipo de ampolla en la piel)

Algunos pacientes que tomaban metformina sola han presentado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuente: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago y pérdida de apetito. Estos síntomas pueden aparecer cuando comienza a tomar metformina y generalmente desaparecen con el tiempo.
Frecuente: sabor metálico, niveles bajos o disminuidos de vitamina B12 en sangre (los síntomas pueden incluir extrema fatiga, lengua dolorida y roja (glositis), hormigueo (parestesia) o piel amarillenta o pálida). Su médico puede solicitarle análisis para determinar la causa de estos síntomas, ya que algunos de ellos también pueden deberse a la diabetes o a otros problemas de salud no relacionados.
Muy raro: hepatitis (un problema hepático), urticaria, enrojecimiento de la piel (erupción cutánea) o sensación de picor.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través de la Agencia Italiana del Medicamento en la siguiente dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Sitagliptin/Metformina Grindeks

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este producto no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece impresa en el blíster y en la caja después de
“CAD”.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por los desagües ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Sitagliptin/Metformina Grindeks
Los principios activos son sitagliptina y clorhidrato de metformina.
Sitagliptin/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película:
cada comprimido recubierto con película contiene clorhidrato de sitagliptina monohidrato equivalente a 50 mg
de sitagliptina y 850 mg de clorhidrato de metformina.
Sitagliptin/Metformina Grindeks 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película:
cada comprimido recubierto con película contiene clorhidrato de sitagliptina monohidrato equivalente a 50 mg
de sitagliptina y 1000 mg de clorhidrato de metformina.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: povidona, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, fumarato sódico estearílico.
Recubrimiento del comprimido
Comprimidos de 50 mg/850 mg:
copolímero injertado de polivinilalcohol-polietilenglicol (E1209)
talco (E553b)
dióxido de titanio (E171)
glicerol monocaprilcaprato (E471)
alcohol polivinílico (E1203)
óxido de hierro amarillo (E172)
óxido de hierro rojo (E172)
Comprimidos de 50 mg/1000 mg:
copolímero injertado de polivinilalcohol-polietilenglicol (E1209)
talco (E553b)
dióxido de titanio (E171)
glicerol monocaprilcaprato (E471)
alcohol polivinílico (E1203)
óxido de hierro rojo (E172)
óxido de hierro amarillo (E172)
óxido de hierro negro (E172)
Descripción del aspecto de Sitagliptin/Metformina Grindeks y contenido del envase
Sitagliptin/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos
recubiertos con película de forma ovalada, biconvexos, de color naranja con la inscripción “SM85” grabada en un lado. Las
dimensiones del comprimido son aproximadamente 20 mm x 6,7 mm.
Sitagliptin/Metformina Grindeks 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos
recubiertos con película de forma ovalada, biconvexos, de color marrón con la inscripción “SM100” grabada en un lado. Las
dimensiones del comprimido son aproximadamente 21 mm x 7,2 mm.
Sitagliptin/Metformina Grindeks está disponible en envases blíster con 28, 56, 98 comprimidos recubiertos con película o
envase múltiple que contiene 196 comprimidos recubiertos (2 envases de 98).
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y productor
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Letonia
Teléfono: +371 67083205
Fax: +371 67083505
Correo electrónico: [email protected]
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Suecia Sitagliptin/Metformin Grindeks
Austria Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Bélgica Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
Bulgaria Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
филмирани таблетки
Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg,
Croacia Sitagliptin/metforminklorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
República Checa Sitagliptin/Metformin Grindeks
Dinamarca Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
Estonia Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks
Finlandia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
comprimidos recubiertos con película
Francia SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/850 mg, comprimido
recubierto con película
SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/1000 mg, comprimido
recubierto con película
Alemania Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Grecia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
Hungría Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Irlanda Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
comprimidos recubiertos con película
Italia Sitagliptin/Metformina Grindeks
Letonia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos
Lituania Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
comprimidos recubiertos con película
Países Bajos Sitagliptine/Metformine hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg,
50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Noruega Sitagliptin/Metformin Grindeks
Polonia Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
Portugal Metformina + Sitagliptina Grindeks 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg
comprimidos revestidos con película
Rumanía Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
Eslovaquia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película
Eslovenia Sitagliptin/metforminijev klorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
comprimidos recubiertos con película
España Sitagliptina/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimidos
recubiertos con película EFG