Simvastatina Teva Italia: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

SIMVASTATINA TEVA ITALIA 5 mg comprimidos recubiertos con película, 10 mg comprimidos recubiertos con película, 20 mg comprimidos recubiertos con película, 40 mg comprimidos recubiertos con película, 80 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea todo el folleto antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Simvastatina Teva Italia y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Simvastatina Teva Italia
Cómo tomar Simvastatina Teva Italia
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Simvastatina Teva Italia
Contenido del envase y otras informaciones

1. ¿Qué es Simvastatina Teva Italia y para qué se utiliza?

Simvastatina Teva Italia contiene el principio activo simvastatina. Simvastatina Teva Italia es un
medicamento utilizado para reducir las concentraciones de colesterol total, colesterol «malo»
(colesterol-LDL) y sustancias grasas denominadas triglicéridos en la sangre. Simvastatina Teva Italia
también aumenta las concentraciones de colesterol «bueno» (colesterol-HDL). Simvastatina Teva Italia
pertenece a una clase de medicamentos llamados estatinas.
El colesterol es una de las muchas sustancias grasas presentes en la sangre. El colesterol total está compuesto
principalmente por colesterol LDL y HDL.
El colesterol LDL se denomina a menudo colesterol «malo» porque puede acumularse en las paredes de
las arterias formando placas. Con el tiempo, estas placas pueden provocar un estrechamiento de las arterias.
Este estrechamiento puede ralentizar o bloquear el flujo sanguíneo hacia órganos vitales como el corazón y el cerebro.
Este bloqueo del flujo sanguíneo puede causar infarto o ictus.
El colesterol HDL se denomina a menudo colesterol «bueno» porque ayuda a evitar que el
colesterol malo se acumule en las arterias y protege contra las enfermedades cardíacas.
Los triglicéridos son otra forma de grasa que circula en la sangre y que puede aumentar el riesgo de
enfermedades cardíacas.
Debe seguir una dieta destinada a reducir el colesterol mientras toma este medicamento.
Simvastatina Teva Italia se utiliza como complemento a su dieta baja en colesterol en los siguientes casos:

un aumento de las concentraciones de colesterol en la sangre (hipercolesterolemia primaria) o un

aumento de las concentraciones de grasas en la sangre (hiperlipidemia mixta),

una enfermedad hereditaria (hipercolesterolemia familiar homozigota) que eleva las concentraciones de colesterol en la sangre. En este caso pueden administrarse también otros tratamientos,
una cardiopatía coronaria o un alto riesgo de desarrollar una cardiopatía coronaria (debido a diabetes, un ictus previo o a otra enfermedad de los vasos sanguíneos). Simvastatina Teva Italia puede prolongar la vida al reducir el riesgo de problemas cardíacos, independientemente del nivel de colesterol presente en la sangre. En la mayoría de las personas, los niveles elevados de colesterol no producen síntomas inmediatos. Su médico puede medir el colesterol mediante un análisis sanguíneo sencillo. Debe acudir al médico regularmente, controlar su colesterol y establecer objetivos conjuntamente con su médico.

2. Qué debe saber antes de tomar Simvastatina Teva Italia

No tome Simvastatina Teva Italia

si es alérgico a la simvastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6),
si padece actualmente trastornos hepáticos,
si está embarazada o en período de lactancia,
si está tomando un medicamento(s) que contenga uno o más de los siguientes principios activos:
o itraconazol, ketoconazol, posaconazol o voriconazol (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
o eritromicina, claritromicina o telitromicina (utilizados para tratar infecciones),
o inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (los inhibidores de la proteasa del VIH se utilizan para infecciones por VIH),
o boceprevir o telaprevir (utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C),
o nefazodona (utilizada para tratar la depresión),
o cobicistato,
o gemfibrozil (utilizado para reducir el colesterol),
o ciclosporina (utilizada en pacientes sometidos a trasplante de órganos),
o danazol (una hormona humana utilizada para tratar la endometriosis, una afección en la que el revestimiento del útero crece fuera del útero).

No tome más de 40 mg de Simvastatina Teva Italia si está tomando lomitapida (utilizada para tratar una enfermedad genética grave y rara caracterizada por niveles elevados de colesterol).
Consulte con su médico si no está seguro de si el medicamento que está tomando se encuentra en la lista anterior.

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina Teva Italia.
Informe a su médico:

sobre todas las enfermedades que padezca, incluidas alergias,
si consume mucho alcohol, si ha padecido alguna enfermedad hepática. En este caso, Simvastatina Teva Italia podría no ser adecuado para usted, si va a someterse a una cirugía. En tal caso, podría necesitar interrumpir temporalmente la toma de Simvastatina Teva Italia comprimidos,
si padece insuficiencia respiratoria grave,
si es de origen asiático, ya que podría necesitar una dosis diferente del medicamento,
si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (utilizado para tratar una infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Simvastatina Teva Italia puede provocar graves problemas musculares (rabdomiólisis).

Su médico deberá realizar análisis de sangre antes de que comience el tratamiento con Simvastatina Teva Italia y si presenta algún síntoma de alteraciones hepáticas durante el tratamiento. Esto es para controlar el funcionamiento de su hígado.
Su médico también podría realizarle análisis de sangre para verificar el funcionamiento de su hígado después de que haya comenzado a tomar Simvastatina Teva Italia.
Durante el tratamiento con este medicamento, su médico le controlará cuidadosamente si padece diabetes o si tiene riesgo de desarrollarla. Es más probable que tenga riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Si nota dolor, molestias o debilidad muscular inexplicables, informe inmediatamente a su médico. Esto es necesario porque, en casos raros, los problemas musculares pueden ser graves y puede producirse una destrucción muscular con daño renal consecuente: se han registrado casos muy raros de fallecimiento.

El riesgo de destrucción muscular es mayor con dosis elevadas de Simvastatina Teva Italia, especialmente con la dosis de 80 mg. El riesgo de deterioro muscular también es mayor en ciertos pacientes.
Consulte a su médico en los siguientes casos:

si consume mucho alcohol;
si padece problemas renales;
si padece trastornos de la tiroides;
si tiene 65 años o más;
si es mujer;
si ha tenido problemas musculares en el pasado durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir el colesterol llamados "estatinas" o fibratos;
si usted o un familiar cercano tiene un trastorno muscular hereditario.

Además, informe a su médico o farmacéutico si tiene debilidad muscular constante. Podrían ser necesarios exámenes adicionales y medicamentos para el diagnóstico y tratamiento de esta afección.

Niños y adolescentes

La seguridad y eficacia de Simvastatina Teva Italia han sido estudiadas en adolescentes de entre 10 y 17 años, estas últimas con ciclos menstruales (menstruaciones) desde al menos un año (ver sección 3 "Cómo tomar Simvastatina Teva Italia"). Simvastatina Teva Italia no ha sido estudiada en niños menores de 10 años. Para más información, consulte con su médico.

Otros medicamentos y Simvastatina Teva Italia

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento con alguno de los siguientes principios activos. Tomar Simvastatina Teva Italia junto con alguno de los siguientes medicamentos puede aumentar el riesgo de problemas musculares (algunos de ellos ya se han mencionado en la sección anterior "No tome Simvastatina Teva Italia").

Si necesita tomar ácido fusídico por vía oral para tratar una infección bacteriana, será necesario interrumpir temporalmente el uso de este medicamento. Su médico le indicará cuándo puede reanudar la simvastatina de forma segura. Tomar simvastatina con ácido fusídico puede rara vez causar debilidad, molestias o dolor muscular (rabdomiólisis). Véase la sección 4 para más información sobre la rabdomiólisis.
ciclosporina (utilizada frecuentemente en pacientes que han recibido un trasplante de órgano),
danazol (una hormona humana utilizada para tratar la endometriosis, una afección en la que el revestimiento del útero crece fuera del útero),
medicamentos con principios activos como itraconazol, ketoconazol, fluconazol, posaconazol o voriconazol (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
fármacos fibratos con principios activos como gemfibrozil y bezafibrato (utilizados para reducir el colesterol),
eritromicina, claritromicina o telitromicina (utilizados para tratar infecciones bacterianas),
inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (utilizados para tratar el VIH),
agentes antivirales para la hepatitis C como boceprevir, telaprevir, elbasvir o grazoprevir (utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C),
nefazodona (utilizada para tratar la depresión),
medicamentos con el principio activo cobicistato,
amiodarona (utilizada para tratar arritmias cardíacas),
verapamilo, diltiazem o amlodipino (utilizados para tratar la hipertensión, el dolor torácico asociado a enfermedades cardíacas u otros trastornos cardíacos),
lomitapida (utilizada para tratar una enfermedad genética grave y rara del colesterol),
daptomicina (un medicamento utilizado para tratar infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos y bacteriemia). Es posible que los efectos adversos musculares sean mayores cuando este medicamento se toma durante el tratamiento con simvastatina (por ejemplo, Simvastatina Teva Italia comprimidos recubiertos con película). Su médico podría decidir interrumpir temporalmente la toma de Simvastatina Teva Italia comprimidos recubiertos con película,
colchicina (utilizada para tratar la gota).

Además de los medicamentos mencionados anteriormente, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren receta médica. En particular, informe a su médico si toma un medicamento(s) con alguno de los siguientes principios activos:

medicamentos con principios activos que previenen la coagulación sanguínea, como warfarina, fenprocumona o acenocumarol (anticoagulantes),
fenofibrato (también utilizado para reducir el colesterol),
niacina (también utilizada para reducir el colesterol),
rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis).

Además, informe a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está tomando Simvastatina Teva Italia.

Simvastatina Teva Italia con alimentos y bebidas

El zumo de pomelo contiene uno o más componentes que alteran la forma en que el organismo procesa ciertos medicamentos, entre ellos Simvastatina Teva Italia. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo.

Embarazo y lactancia

No tome Simvastatina Teva Italia si está embarazada, intentando quedarse embarazada o cree que podría estarlo.
Si queda embarazada durante el tratamiento con Simvastatina Teva Italia, debe dejar de tomarlo inmediatamente y contactar con su médico. No tome Simvastatina Teva Italia si está en período de lactancia, ya que no se sabe si el medicamento se excreta en la leche materna.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se espera que Simvastatina Teva Italia afecte su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, tenga en cuenta que algunas personas pueden experimentar mareos tras tomar simvastatina.

Simvastatina Teva Italia contiene lactosa

Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Simvastatina Teva Italia

Su médico decidirá la dosis adecuada de comprimidos para usted, según su estado clínico, el tratamiento en curso y su nivel de riesgo personal.
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Simvastatina Teva Italia, debe seguir una dieta baja en colesterol.

Dosificación
La dosis recomendada es simvastatina 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg por vía oral una vez al día.

Adultos
La dosis inicial habitual recomendada es de 10, 20 mg o, en algunos casos, 40 mg al día. Su médico puede ajustar la dosis tras al menos 4 semanas, hasta un máximo de 80 mg al día. No tome más de 80 mg al día.
Su médico puede recetar dosis más bajas, especialmente si está tomando ciertos medicamentos mencionados anteriormente o si tiene determinadas alteraciones renales.
La dosis de 80 mg se recomienda únicamente en pacientes adultos con concentraciones de colesterol muy elevadas y un alto riesgo de desarrollar problemas cardíacos, que no hayan alcanzado los niveles deseados de colesterol con dosis más bajas.

Uso en niños y adolescentes:
En niños (10-17 años), la dosis inicial habitual recomendada es de 10 mg al día por la noche. La dosis máxima recomendada es de 40 mg al día.

Vía de administración:
Tome Simvastatina Teva Italia por la noche. Puede tomar el comprimido con o sin alimentos. Continúe tomando Simvastatina Teva Italia hasta que su médico le indique que deje de hacerlo.
Si su médico le ha recetado Simvastatina Teva Italia junto con otro medicamento para reducir el colesterol que contenga un secuestrante de ácidos biliares, debe tomar Simvastatina Teva Italia al menos 2 horas antes o 4 horas después de haber tomado el secuestrante de ácidos biliares.

Si toma más Simvastatina Teva Italia de la que debe

Consulte a su médico o farmacéutico.

Si olvida tomar Simvastatina Teva Italia
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome únicamente la dosis normal de Simvastatina Teva Italia a la hora habitual del día siguiente.

Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Teva Italia

Informe a su médico o farmacéutico, ya que su nivel de colesterol podría aumentar nuevamente.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han notificado efectos adversos:

Raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000).
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000).
Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

Se han notificado los siguientes efectos adversos graves y raros. Si experimenta alguno de estos
efectos adversos graves, suspenda el tratamiento e informe inmediatamente a su médico o acuda al
servicio de urgencias más cercano.

Dolor muscular, debilidad, calambres o rigidez muscular, rotura muscular (muy raro). En casos raros, estos problemas musculares pueden ser graves y puede producirse una destrucción muscular (rabdomiólisis) que conlleva daño renal; se han registrado casos muy raros de fallecimiento.
Reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que incluyen:
Hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede causar dificultad para respirar (angioedema),
Dolor muscular agudo, generalmente en hombros y caderas (polimialgia reumática),
Erupción cutánea con debilidad en los miembros y músculos del cuello,
Erupción cutánea que puede aparecer en la piel o llagas en la boca (erupciones liquenoides por fármacos) (muy raro),
Dolor o inflamación de las articulaciones,
Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis),
Formación inusual de hematomas, erupciones cutáneas e hinchazón (dermatomiositis), urticaria, sensibilidad de la piel al sol, fiebre, sofocos,
Dificultad para respirar (disnea) y sensación de malestar,
Cuadro de síntomas similar al lupus (incluyendo erupción cutánea, trastornos articulares y efectos sobre las células sanguíneas),
Inflamación del hígado con los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel y los ojos, picor, orina oscura o heces claras, sensación de cansancio o debilidad, pérdida de apetito; insuficiencia hepática mortal y no mortal (muy rara),
Inflamación del páncreas, a menudo acompañada de dolor abdominal agudo.

Se ha notificado el siguiente efecto adverso grave muy raro:

Una reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo (anafilaxia),
Ginecomastia (aumento del tamaño de las mamas en hombres).

También se han notificado con poca frecuencia los siguientes efectos adversos:

Disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia),
Entumecimiento o debilidad en brazos y piernas,
Dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareo,
Visión borrosa, alteración visual,
Trastornos digestivos (dolor abdominal, estreñimiento, flatulencias, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos),
Erupción cutánea, picor, pérdida de cabello,
Debilidad,
Trastornos del sueño (muy raro),
Pérdida de memoria (muy raros), mala memoria, confusión.

También se han notificado los siguientes efectos adversos, pero la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles (frecuencia desconocida):

Disfunción eréctil,
Depresión,
Problemas tendinosos, a veces complicados por rotura del tendón,
Debilidad muscular persistente.

Posibles efectos adversos notificados con algunas estatinas:

Trastornos del sueño, incluyendo pesadillas, dificultades sexuales,
Problemas respiratorios, como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre,
Diabetes. Es más probable si tiene niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, si tiene sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le realizará un seguimiento durante el tratamiento con este medicamento.
Análisis de laboratorio
Se han observado aumentos en algunos análisis de laboratorio de sangre relacionados con la función hepática y en una enzima muscular (creatinina quinasa).
Notificación de reacciones adversas sospechosas
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Simvastatina Teva Italia

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de
CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Simvastatina Teva Italia 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg comprimidos recubiertos con película
Envase para comprimidos en HDPE
El período de validez después de la primera apertura del envase para comprimidos es de 10 días.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Simvastatina Teva Italia
El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 5, 10, 20, 40 u 80 mg de simvastatina.
Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz
pregelatinizado, butilhidroxianisol (E320), estearato de magnesio, ácido ascórbico y ácido cítrico
monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 3350, triacetina (E1518), óxido de hierro rojo, 5, 10, 20, 80 mg: óxido de hierro amarillo, 5, 80 mg: óxido de hierro negro.
Descripción del aspecto de Simvastatina Teva Italia y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película.

Simvastatina Teva Italia 5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color amarillo-marrón, con la cifra “7152” impresa en un lado y la cifra “93” en el otro.
Simvastatina Teva Italia 10 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color rosa claro, de forma ovalada, con una línea de fractura en un lado.
Simvastatina Teva Italia 20 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color marrón claro, de forma ovalada, con una línea de fractura en un lado.
Simvastatina Teva Italia 40 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color rosa, de forma ovalada, con una línea de fractura en un lado.
Simvastatina Teva Italia 80 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color rojo ladrillo, de forma ovalada, con una línea de fractura en un lado.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular del A.I.C.
Teva Italia S.r.l.
Piazzale Luigi Cadorna, 4
20123 Milán
Productor
Teva UK Ltd, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Reino Unido
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Bajos
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungría
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, República Checa
Teva Pharma S.L.U., C/ C, n° 4, Polígono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, España
Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria Daxistin 20 mg comprimidos recubiertos con película
Daxistin 40 mg comprimidos recubiertos con película
Daxistin 80 mg comprimidos recubiertos con película
Belgica Simvapharma 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvapharma 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvapharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvapharma 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvapharma 80 mg comprimidos recubiertos con película
Bulgaria Simvastatin Teva Pharma 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva Pharma 40 mg comprimidos recubiertos con película
República Checa Simvastatin Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 40 mg comprimidos recubiertos con película
Alemania Simvastatin-ratiopharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 80 mg comprimidos recubiertos con película
Grecia Simvastatin Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 80 mg comprimidos recubiertos con película
España Simvastatina Tevagroup 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Simvastatina Tevagroup 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Simvastatina Tevagroup 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Simvastatina Tevagroup 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Simvastatina Tevagroup 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia Daxistin 5 mg comprimidos recubiertos con película
Daxistin 10 mg comprimidos recubiertos con película
Daxistin 20 mg comprimidos recubiertos con película
Daxistin 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin ratiopharm 80 mg comprimidos recubiertos con película
Francia Simvastatine Teva Pharma 5 mg, comprimido recubierto con película
Simvastatine Teva Pharma 10 mg, comprimido recubierto con película
Simvastatine Teva Pharma 20 mg, comprimido recubierto con película
Simvastatine Teva Pharma 40 mg, comprimido recubierto con película
Simvastatine Teva Pharma 80 mg, comprimido recubierto con película
Hungría Simvastatin-Teva 10, 20, 40, 80 mg comprimidos recubiertos con película
Irlanda Simvastatin 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin 80 mg comprimidos recubiertos con película
Italia Simvastatina Teva Italia 5 mg, comprimidos recubiertos con película
Simvastatina Teva Italia 10 mg, comprimidos recubiertos con película
Simvastatina Teva Italia 20 mg, comprimidos recubiertos con película
Simvastatina Teva Italia 40 mg, comprimidos recubiertos con película
Simvastatina Teva Italia 80 mg, comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo Simvastatin-ratiopharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin-ratiopharm 80 mg comprimidos recubiertos con película
Países Bajos Simvastatine 10 mg Teva, comprimidos recubiertos con película
Simvastatine 20 mg Teva, comprimidos recubiertos con película
Simvastatine 40 mg Teva, comprimidos recubiertos con película
Simvastatine 80 mg Teva, comprimidos recubiertos con película
Noruega Simvastatin Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatin Teva 80 mg comprimidos recubiertos con película
Polonia Simvastatin Teva Pharma (5, 10, 20, 40 y 80 mg)
Portugal Sinvastatina ratiopharm (10 mg)
Sinvastatina Green Avet (20, 40 y 80 mg)
Rumanía Simvastatină Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatină Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatină Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatină Teva 40 mg comprimidos recubiertos con película
Simvastatină Teva 80 mg comprimidos recubiertos con película
Eslovenia Statex 5 mg comprimidos recubiertos con película
Statex 10 mg comprimidos recubiertos con película
Statex 20 mg comprimidos recubiertos con película
Statex 40 mg comprimidos recubiertos con película
Statex 80 mg comprimidos recubiertos con película
República Eslovaca SIMVATEV 10 mg
SIMVATEV 20 mg
SIMVATEV 40 mg