Folleto informativo: información para el paciente

RINOTRICINA 0,25 mg/ml gotas nasales

tirotricina
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es RINOTRICINA y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar RINOTRICINA
Cómo usar RINOTRICINA
Posibles efectos adversos
Cómo conservar RINOTRICINA
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es RINOTRICINA y para qué se utiliza

RINOTRICINA contiene tirotricina, un antibiótico capaz de inhibir el crecimiento de bacterias.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento local de las infecciones bacterianas:

de la nariz (rinitis);
de las cavidades conectadas con la nariz, denominadas senos paranasales (sinusitis).

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar RINOTRICINA

No use RINOTRICINA

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de usar RINOTRICINA.
El uso, especialmente si es prolongado, de este medicamento puede provocar fenómenos de sensibilización
(reacción excesiva del organismo a sustancias extrañas con las que ha estado en contacto). En tal caso,
interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada.
El producto es solo para uso externo y, por tanto, no debe ingerirse.
Otros medicamentos y RINOTRICINA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, use este medicamento solo si el médico lo ha prescrito y bajo su control.
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
RINOTRICINA contiene glicol propilénico. Puede causar irritación cutánea.
El envase de este medicamento está constituido por caucho de látex. Puede causar reacciones alérgicas graves.

3. Cómo utilizar RINOTRICINA

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
No supere las dosis recomendadas.
La dosis recomendada es de 2 – 4 gotas en cada fosa nasal, 3 – 4 veces al día.
Vía de administración
Introduzca las gotas en cada fosa nasal inclinando la cabeza lateralmente primero hacia un lado y luego hacia el lado
opuesto.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Si este medicamento se utiliza durante largos períodos, pueden aparecer daños en la nariz (mucosa nasal) y trastornos del sentido del olfato (olfacción).
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sitio web:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar RINOTRICINA

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras “Caducidad”. La
fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene RINOTRICINA

El principio activo es tiamicina. 100 ml de solución contienen 25 mg de tiamicina.
Los demás componentes son timol, propilenglicol, agua purificada.

Descripción del aspecto de RINOTRICINA y contenido del envase
RINOTRICINA gotas nasales se presenta en un frasco de vidrio de 20 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Laboratorio Farmacéutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)