Ramipril Zentiva: información detallada

FOJA INFORMATIVA: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg comprimidos, 5 mg comprimidos, 10 mg comprimidos

Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Ramipril Zentiva y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Ramipril Zentiva
Cómo tomar Ramipril Zentiva
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ramipril Zentiva
Contenido del envase y demás información

1. Qué es Ramipril Zentiva y para qué se utiliza

Ramipril Zentiva contiene un medicamento llamado ramipril que pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina).
Ramipril Zentiva actúa:

Disminuyendo la producción, por parte del organismo, de sustancias que pueden provocar un aumento de la presión arterial.
Relajando y dilatando sus vasos sanguíneos.
Facilitando que su corazón bombee sangre al resto del cuerpo.

Ramipril Zentiva puede utilizarse:

Para tratar la presión arterial alta (hipertensión).
Para reducir el riesgo de infarto de miocardio o de ictus.
Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas renales (con o sin diabetes).
Para tratar su corazón cuando no es capaz de bombear un volumen suficiente de sangre al resto del cuerpo (insuficiencia cardíaca).
Como tratamiento tras un infarto de miocardio si está asociado a insuficiencia cardíaca.

2. Qué debe saber antes de tomar Ramipril Zentiva

No tome Ramipril Zentiva:

Si es alérgico al ramipril, a otros medicamentos inhibidores de la ECA o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en el apartado 6. Los signos de una reacción alérgica pueden ser erupciones cutáneas, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
Si ha tenido una reacción alérgica grave llamada «angioedema». Los signos incluyen picor, erupción cutánea (urticaria), manchas rojas en las manos, los pies y la garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y los labios, dificultad para respirar y tragar.
Si ha tomado o está tomando actualmente sacubitril/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos.
Si está en diálisis o está realizando algún otro tipo de filtración de la sangre. Dependiendo del equipo que se utilice, Ramipril Zentiva podría no ser adecuado para usted.
Si tiene problemas renales debidos a un aporte insuficiente de sangre al riñón (estenosis de la arteria renal).
Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver apartado más abajo «Embarazo y lactancia»).
Si la presión sanguínea es excesivamente baja o inestable. Su médico deberá realizar esta evaluación.
Si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión sanguínea que contiene aliskiren.

No tome Ramipril Zentiva si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente. Si no está seguro,
consulte a su médico antes de tomar Ramipril Zentiva.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ramipril Zentiva:

Si tiene problemas del corazón, hígado o riñones.
Si ha perdido muchos electrolitos o fluidos corporales (debido a un estado de malestar como vómitos, diarrea, sudoración excesiva, o tras una dieta pobre en sal, o por el uso prolongado de diuréticos orales o por haber recibido diálisis).
Si va a someterse a un tratamiento para reducir la alergia a las picaduras de abejas o avispas (desensibilización).
Si va a recibir anestesia. Esta puede administrarse durante una intervención quirúrgica o un tratamiento dental. Podría ser necesario interrumpir el tratamiento con Ramipril Zentiva el día anterior; consulte a su médico.
Si tiene un nivel elevado de potasio en sangre (detectado mediante un análisis de sangre).
Si está tomando medicamentos o padece condiciones que pueden disminuir los niveles de sodio en sangre. Su médico puede indicarle análisis de sangre periódicos, especialmente para controlar los niveles de sodio en sangre, sobre todo si es mayor.
Si está tomando medicamentos que pueden aumentar el riesgo de angioedema, una reacción alérgica grave, como inhibidores de mTOR (por ejemplo, temsirolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptin, inhibidores de la neprilisina (NEP) (como racecadotril) o sacubitril/valsartan. Para sacubitril/valsartan, ver apartado 2 «No tome Ramipril Zentiva».
Si padece una enfermedad del colágeno vascular como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico.
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo). Ramipril Zentiva no se recomienda durante los primeros 3 meses de embarazo y puede causar graves daños al feto tras los 3 meses de embarazo (ver apartado más abajo «Embarazo y lactancia»).
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial:
- un «antagonista del receptor de la angiotensina II» (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
- aliskiren.

Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión sanguínea y la cantidad de electrolitos
(por ejemplo, potasio) en sangre.
Ver también lo indicado en el apartado «No tome Ramipril Zentiva».
Niños y adolescentes
El uso de Ramipril Zentiva no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años
debido a que la seguridad y eficacia de Ramipril Zentiva en niños no han sido aún establecidas.
Si alguna de las condiciones descritas anteriormente le afecta (o no está seguro), consulte a su médico antes de
tomar Ramipril Zentiva.
Otros medicamentos y Ramipril Zentiva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Ramipril Zentiva puede influir en el mecanismo de acción de
algunos medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden influir en el mecanismo de acción de
Ramipril Zentiva.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos pueden interferir
con Ramipril Zentiva alterando su acción:

Medicamentos utilizados para aliviar dolores e inflamaciones [por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina].
Medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, el shock, la insuficiencia cardíaca, el asma o las alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico deberá controlar su presión sanguínea. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos, si se toman junto con Ramipril Zentiva, pueden aumentar la probabilidad de que se produzcan efectos adversos:
- Sacubitril/valsartán: utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos (ver apartado 2 «No tome Ramipril Zentiva»).
Medicamentos utilizados para aliviar dolores e inflamaciones [por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina].
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
Medicamentos para prevenir el rechazo de órganos tras un trasplante, como la ciclosporina.
Diuréticos como la furosemida.
Medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre, como la espironolactona, el triamtereno, la amilorida, las sales de potasio, el trimetoprim solo o en combinación con sulfametoxazol (para infecciones) y la heparina (utilizada para hacer más fluida la sangre).
Medicamentos esteroides para tratar inflamaciones, como la prednisona.
Allopurinol (utilizado para reducir el ácido úrico en sangre).
Procainamida (para problemas del ritmo cardíaco).
Temsirolimus (para el cáncer).
Sirolimus, everolimus (para prevenir el rechazo de trasplante).
Vildagliptin (para el tratamiento de la diabetes tipo 2).
Racecadotril (utilizado para tratar la diarrea).
- Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o adoptar otras precauciones:
  si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (ver
  también lo indicado en los apartados «No tome Ramipril Zentiva» y «Advertencias y precauciones»).
  Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. El mecanismo de acción de estos
  medicamentos puede verse afectado por Ramipril Zentiva:
Medicamentos para la diabetes como los hipoglucemiantes orales y la insulina. Ramipril Zentiva puede reducir el nivel de azúcar en sangre. Controle cuidadosamente el nivel de glucosa en sangre cuando tome Ramipril Zentiva.
Litio (para trastornos psiquiátricos). Ramipril Zentiva puede aumentar el nivel de litio en sangre. Su médico debe controlar cuidadosamente el nivel de litio en su sangre.
Si alguna de las condiciones descritas anteriormente le afecta (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar Ramipril Zentiva.

Ramipril Zentiva con alimentos y alcohol

Beber bebidas alcohólicas junto con Ramipril Zentiva puede provocar sensación de mareo o aturdimiento. Si desea saber cuánto alcohol puede ingerir mientras toma Ramipril Zentiva, hable con su médico, ya que los medicamentos para reducir la presión arterial y el alcohol pueden tener efectos aditivos.
La toma de Ramipril Zentiva puede realizarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo).
No debe tomar Ramipril Zentiva durante las primeras 12 semanas de embarazo y no debe tomarlo en absoluto
tras la semana 13, ya que su uso durante el embarazo puede ser perjudicial para el feto. Si queda embarazada durante el tratamiento con Ramipril Zentiva, informe inmediatamente a su médico. Antes de planificar un embarazo, debe cambiarse a otro medicamento más adecuado.
Lactancia
No debe tomar Ramipril Zentiva si está lactando.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Puede experimentar mareo mientras toma Ramipril Zentiva. Esto es más probable cuando acaba de comenzar a tomar Ramipril Zentiva o acaba de aumentar la dosis. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas ni maquinaria.

3. Cómo tomar Ramipril Zentiva

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Debe consultar con su médico o farmacéutico si no está seguro.

Cuánto debe tomar

Tratamiento de la presión arterial alta

La dosis inicial habitual es de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
Su médico ajustará la dosis que usted toma hasta que su presión arterial esté controlada.
La dosis máxima diaria es de 10 mg.
Si ya está tomando diuréticos (comprimidos para orinar), su médico puede suspenderlos o reducir la dosis antes de que comience el tratamiento con Ramipril Zentiva.

Para reducir el riesgo de infarto de miocardio o ictus

La dosis inicial habitual es de 2,5 mg una vez al día.
Posteriormente, su médico puede decidir aumentar la dosis que usted toma.
La dosis habitual es de 10 mg una vez al día.

Tratamiento para reducir o retrasar el empeoramiento de los problemas renales

Puede comenzar con una dosis de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
Su médico ajustará la dosis que usted toma.
La dosis habitual es de 5 mg o 10 mg una vez al día.

Tratamiento de la insuficiencia cardíaca

La dosis inicial habitual es de 1,25 mg una vez al día.
Su médico ajustará la dosis que usted toma.
La dosis máxima es de 10 mg al día. Es preferible dividir la dosis en dos administraciones diarias.

Tratamiento tras un infarto de miocardio

La dosis inicial habitual es de 1,25 mg una vez al día a 2,5 mg dos veces al día.
Su médico ajustará la dosis que usted toma.
La dosis habitual es de 10 mg al día. Es preferible dividir la dosis en dos administraciones diarias.

Pacientes ancianos
Su médico reducirá la dosis inicial y ajustará el tratamiento de forma más gradual.

Cómo tomar este medicamento

Tome este medicamento por vía oral, aproximadamente a la misma hora todos los días.
Trague los comprimidos enteros con un poco de líquido.
No rompa ni mastique los comprimidos.

Si toma más Ramipril Zentiva de lo que debe
Informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. No conduzca para ir al hospital; que le acompañe otra persona o llame a una ambulancia. Lleve consigo la caja del medicamento, ya que el médico debe saber qué ha tomado.

Si olvida tomar Ramipril Zentiva

Si olvida una dosis, tome su dosis habitual en el momento habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Deje de tomar Ramipril Zentiva y consulte inmediatamente a su médico si observa la aparición
de cualquier efecto adverso grave: podría necesitar un tratamiento médico urgente:

Hinchazón del rostro, labios o garganta que dificulte tragar o respirar, así como picor o erupción cutánea. Esto podría ser señal de una reacción alérgica grave a Ramipril Zentiva.
Reacciones cutáneas graves que incluyan erupción cutánea, úlceras en la boca, empeoramiento de una enfermedad cutánea preexistente, enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).

Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

Aceleración del ritmo cardiaco, latido cardiaco irregular o palpitaciones, dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho o problemas más graves que incluyan infarto de miocardio o ictus.
Dificultad para respirar o tos. Estos síntomas podrían indicar problemas pulmonares.
Aparición más fácil de moretones, sangrado prolongado más de lo normal, cualquier signo de hemorragia (por ejemplo, sangrado de encías), manchas púrpuras en la piel o mayor predisposición a infecciones, irritación de garganta y fiebre, sensación de cansancio, debilidad, mareos o palidez. Estos síntomas podrían indicar problemas circulatorios o de la médula ósea.
Dolor gástrico intenso que puede extenderse hasta la espalda. Esto podría ser señal de pancreatitis (inflamación del páncreas).
Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dolor abdominal, sensación de malestar, coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia). Estos síntomas podrían indicar problemas hepáticos como hepatitis (inflamación del hígado) o daño hepático.

Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si alguno de los siguientes síntomas se vuelve grave o persiste durante más de unos pocos días:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza o sensación de cansancio.
Sensación de mareo. Esto es más probable que ocurra cuando acaba de comenzar el tratamiento con Ramipril Zentiva o cuando acaba de aumentar la dosis.
Debilidad, hipotensión (presión sanguínea inusualmente baja), especialmente al estar de pie o al levantarse rápidamente.
Tos seca y persistente, inflamación de los senos nasales (sinusitis) o bronquitis, dificultad para respirar.
Dolor de estómago o intestinal, diarrea, indigestión, sensación de malestar o malestar general.
Erupción cutánea con o sin hinchazón.
Dolor en el pecho.
Calambres o dolores musculares.
Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio más elevado de lo normal.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Problemas de equilibrio (mareos).
Picor y sensaciones anormales en la piel como entumecimiento, hormigueo, ardor, sensación de pinchazos o de rozadura (parestesia).
Pérdida o alteración del gusto.
Trastornos del sueño.
Estado de ánimo deprimido, ansiedad, mayor nerviosismo de lo habitual o irritabilidad.
Congestión nasal, dificultad para respirar o empeoramiento del asma.
Hinchazón intestinal denominada «angioedema intestinal» que se presenta con síntomas como dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Ardor de estómago, estreñimiento o sequedad de boca.
Aumento de la cantidad de orina durante el día.
Sudoración excesiva.
Pérdida o disminución del apetito (anorexia).
Latido cardiaco acelerado o irregular.
Brazos y piernas hinchados. Esto podría ser señal de que su cuerpo está reteniendo más agua de lo normal.
Sofocos.
Visión borrosa.
Dolor en las articulaciones.
Fiebre.
Impotencia en hombres, disminución del deseo sexual en hombres y mujeres.
Aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia) detectado en análisis de sangre.
Alteraciones en la función hepática, pancreática o renal evidenciadas por análisis de sangre.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Sensación de desmayo o confusión.
Lengua hinchada y enrojecida.
Desprendimiento grave o descamación de la piel, picor, erupción cutánea caracterizada por pústulas.
Problemas en las uñas (como pérdida o separación de la uña de su lecho).
Erupción cutánea o moretones.
Manchas en la piel y extremidades frías.
Ojos enrojecidos, hinchados o lagrimeantes o con picor.
Trastornos auditivos y zumbidos en los oídos.
Sensación de debilidad.
Disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre o de la concentración de hemoglobina, evidenciado por análisis de sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Mayor sensibilidad al sol.

Otros efectos adversos observados:
Informe a su médico si alguno de los siguientes síntomas se vuelve grave o persiste durante más de unos pocos días.

Dificultad de concentración.
Hinchazón en la boca.
Análisis de sangre que muestran un número demasiado bajo de células sanguíneas.
Análisis de sangre que muestran un nivel bajo de sodio en sangre.
Orina concentrada (de color oscuro), sensación de malestar, calambres musculares, confusión y convulsiones que podrían deberse a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si presenta estos síntomas, contacte inmediatamente con su médico.
Cambio de color en los dedos de las manos y de los pies cuando se enfrían, con hormigueo o dolor al calentarse (fenómeno de Raynaud).
Aumento del volumen de las mamas en hombres.
Reacciones lentas o alteradas.
Sensación de ardor.
Alteración en la percepción de olores.
Pérdida de cabello.

Notificación de efectos adversos
Si se presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ramipril Zentiva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los envases, blísters y frascos tras Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ramipril Zentiva
El principio activo es ramipril.
2,5 mg: Cada comprimido contiene ramipril 2,5 mg.
5 mg: Cada comprimido contiene ramipril 5 mg.
10 mg: Cada comprimido contiene ramipril 10 mg.
Los demás componentes de los comprimidos son:
Comprimidos de 2,5 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico, óxido de hierro amarillo (E172).
Comprimidos de 5 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico, óxido de hierro rojo (E172).
Comprimidos de 10 mg
hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico.

Descripción del aspecto de Ramipril Zentiva y contenido del envase
Comprimidos de 2,5 mg
Comprimidos oblongos, de color amarillo a amarillento, de 8 x 4 mm con ranura de división, marcados en el lado superior con 2,5 y el logotipo de la empresa y en el lado inferior con HMR y 2,5. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Comprimidos de 5 mg
Comprimidos oblongos, de color rojo claro, de 8 x 4 mm con ranura de división, marcados en el lado superior con 5 y el logotipo de la empresa y en el lado inferior con HMP y 5. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Comprimidos de 10 mg
Comprimidos oblongos, de color blanco a casi blanco, de 7 x 4,5 mm con ranura de división, marcados en el lado superior con HMO/HMO. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

Ramipril Zentiva 2,5 mg comprimidos están disponibles en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99, 100, 300, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapón de cierre.
Ramipril Zentiva 5 mg comprimidos están disponibles en envases de 10, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapón de cierre.
Ramipril Zentiva 10 mg comprimidos están disponibles en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 500 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio y en envases de 28, 56, 500 comprimidos en frascos de vidrio oscuro con tapón de cierre.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización
Zentiva Italia S.r.l. - Viale L. Bodio, 37/B - 20158 Milán

Fabricante
Sanofi S.p.A.
Strada Statale 17, Km 22, 67019 Scoppito, L’Aquila (Italia)
Delpharm Dijon
6, Boulevard de l’Europe, 21800 Quetigny (Francia)
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bucarest, 032266 (Rumanía)

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria:
Tritace 1.25 mg Tabletten, Tritace 2.5 mg Tabletten, Tritace 5 mg Tabletten, Tritace 10 mg Tabletten.
Bélgica:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/Tabletten,
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten.
Bulgaria:
Tritace 2.5 mg таблетки, Tritace 5 mg таблетки, Tritace 10 mg таблетки.
Chipre:
Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία, Triatec 10 mg δισκία.
República Checa:
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety.
Dinamarca:
Triatec 5 mg tabletter.
Estonia:
Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid.
Finlandia:
Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit.
Francia:
Triatec 1.25 mg comprimés, Triatec 2.5 mg comprimés sécable, Triatec 5 mg comprimés sécable, Triatec 10 mg comprimés sécable.
Ramipril Zentiva 2.5 mg comprimés secable, Ramipril Zentiva 5 mg comprimés secable, Ramipril Zentiva 10 mg comprimés secable.
Alemania:
Delix 2.5 mg Tabletten, Delix 5 mg Tabletten, Delix Protect 10 mg Tabletten.
Delix Protect Startset.
Ramilich 2.5 mg Tabletten, Ramilich 5 mg Tabletten, Ramilich 10 mg Tabletten.
Delix 1.25 mg Tabletten.
Delix 1.25 mg Kapseln, Delix P 2.5 mg Kapseln, Delix P 5 mg Kapseln, Delix P 10 mg Kapseln.
Grecia:
Triatec 1.25 mg δισκία, Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία.
Hungría:
Tritace Mite 1.25 mg tabletta.
Tritace 2.5 mg tabletta, Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta.
Ramipril – Zentiva 5 mg tabletta.
Ramipril – Zentiva 10 mg tabletta.
Irlanda:
Tritace 1.25 mg tablets, Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets.
Italia:
Triatec 1,25 mg comprimidos, Triatec 2,5 mg comprimidos, Triatec 5 mg comprimidos, Triatec 10 mg comprimidos.
Ramipril Zentiva 2,5 mg comprimidos, Ramipril Zentiva 5 mg comprimidos, Ramipril Zentiva 10 mg comprimidos.
Letonia:
Cardace 2.5 mg tablets, Cardace 5 mg tabletes, Cardace 10 mg tabletes.
Lituania:
Cardace 5 mg tabletės, Cardace 10 mg tabletės.
Luxemburgo:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/Tabletten,
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten.
Noruega:
Triatec 1.25 mg tabletter, Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter.
Polonia:
Tritace 2.5 mg tabletki, Tritace 5 mg tabletki, Tritace 10 mg tabletki.
Portugal:
Triatec 2.5 mg comprimidos, Triatec 5 mg comprimidos, Triatec 10 mg comprimidos.
Triatec 1.25 mg cápsulas, Triatec 2.5 mg cápsulas, Triatec 5 mg cápsulas, Triatec 10 mg cápsulas.
Rumanía:
Tritace 2.5 mg comprimate, Tritace 5 mg comprimate, Tritace 10 mg comprimate.
Zenra 2.5 mg comprimate, Zenra 5 mg comprimate, Zenra 10 mg comprimate.
República Eslovaca:
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety.
Eslovenia:
Tritace 1.25 mg tablete, Tritace 2.5 mg tablete, Tritace 5 mg tablete, Tritace 10 mg tablete.
España:
Acovil 1.25 mg comprimidos, Acovil 2.5 mg comprimidos, Acovil 5 mg comprimidos, Acovil 10 mg comprimidos.
Suecia:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter.
Reino Unido:
Tritace 1.25 mg tablets, Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets.
Tritace Titration Pack tablets.