Folleto informativo: información para el paciente

Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm 2,5 mg/12,5 mg comprimidos, 5 mg/25 mg comprimidos

ramipril/idroclorotiazida
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm
Cómo tomar Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm y para qué se utiliza

Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm es una asociación de dos medicamentos llamados ramipril e
hidroclorotiazida.
El ramipril pertenece a un grupo de fármacos denominados «inhibidores de la ECA» (inhibidores de la
enzima de conversión de la angiotensina), y actúa:

Disminuyendo la producción por parte del organismo de sustancias que pueden provocar un aumento de la presión arterial
Relajando y dilatando los vasos sanguíneos
Facilitando que el corazón bombee la sangre a través del cuerpo.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados «diuréticos tiazídicos» o diuréticos orales. Actúa aumentando la cantidad de agua (orina) que se produce. Esto reduce la presión arterial.
Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial. Los dos principios activos actúan conjuntamente para reducir su presión arterial. Se emplean en asociación cuando el tratamiento con un solo componente no resulta eficaz.

2. Qué debe saber antes de tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm

No tome Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm:

Si es alérgico al ramipril, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
Si es alérgico a medicamentos similares a Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm (otros inhibidores de la ECA o medicamentos derivados de la sulfonamida). Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupciones cutáneas, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
Si ha tenido una reacción alérgica grave llamada “angioedema”. Los signos incluyen picor, urticaria, manchas rojas en las manos, pies y garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y los labios, dificultad para respirar y tragar.
Si está en diálisis o está sometiéndose a otro tipo de filtración de la sangre. Dependiendo del equipo utilizado, Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm podría no ser adecuado para usted.
Si tiene problemas graves del hígado.
Si tiene niveles anormales de sales (calcio, potasio, sodio) en la sangre.
Si tiene problemas renales debidos a un aporte insuficiente de sangre al riñón (estenosis de la arteria renal).
Si tiene problemas renales graves y no está sometido a diálisis.
Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver el apartado siguiente “Embarazo y lactancia”).
Si está amamantando (ver apartado siguiente “Embarazo y lactancia”).
Si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.
Si ha tomado o está tomando sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que esto aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta).

No tome Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente. Si
no está seguro, consulte a su médico antes de tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm:
Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo inflamación o presencia de líquido en los
pulmones) tras la ingestión previa de hidroclorotiazida. Si tras tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm
presenta dificultad respiratoria grave o respiración jadeante, consulte inmediatamente a un médico.

Si tiene problemas cardíacos, hepáticos o renales.
Si ha perdido muchas sales o líquidos corporales (debido a un estado de malestar como vómitos, diarrea, sudoración excesiva, o tras una dieta pobre en sal, o por el uso prolongado de diuréticos orales, o si ha sometido a diálisis).
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
aliskiren. Su médico podría desear controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre. Véase también lo indicado en la sección "No tome Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm".
Si va a someterse a un tratamiento para reducir la alergia a las picaduras de abejas o avispas (desensibilización).
Si va a someterse a una anestesia. Esto puede administrarse durante una intervención quirúrgica o un procedimiento dental. Podría ser necesario interrumpir el tratamiento con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm el día anterior; consulte a su médico.
Si tiene una cantidad elevada de potasio en sangre (detectada mediante un análisis de sangre).
Si está tomando medicamentos o tiene condiciones que pueden reducir los niveles de sodio en sangre. Su médico puede prescribirle análisis de sangre periódicos, especialmente para controlar los niveles de sodio en sangre, sobre todo si es usted mayor.
Si es de origen negro, ya que este medicamento podría ser menos eficaz sobre la presión arterial y podría tener más efectos adversos.
Si tiene una presión arterial muy alta.
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede causar angioedema. Los signos incluyen hinchazón de manos, cara, boca, lengua y/o garganta, con dificultad para tragar o respirar.
Si desarrolla una tos seca que persiste durante mucho tiempo, consulte a su médico o farmacéutico.
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede causar reacciones de sensibilidad.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema puede aumentar:
racecadotril, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para tratar el cáncer (como temsirolimus, sirolimus, everolimus).
vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.
Si padece una enfermedad vascular del colágeno, como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico.
Si tiene disminución de la visión o dolor en los ojos. Estos pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de un aumento de la presión intraocular y pueden aparecer entre unas horas y varias semanas tras tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm. Esta afección puede provocar pérdida permanente de la visión si no se trata. Si ha tenido episodios previos de alergia a la penicilina o a la sulfonamida, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esta condición. Debe interrumpir el tratamiento con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm y consultar inmediatamente a su médico.
Si ha tenido cáncer de piel anteriormente o si desarrolla una lesión cutánea inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con uso prolongado y dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Proteja su piel de la exposición al sol y a los rayos UV durante el tratamiento con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo). Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm no se recomienda durante los primeros 3 meses de embarazo y puede causar graves daños al bebé si se utiliza después de los primeros 3 meses de embarazo (ver el apartado siguiente “Embarazo y lactancia”).

Niños y adolescentes
El uso de Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm no se recomienda en niños y adolescentes menores de
18 años de edad, ya que este medicamento nunca ha sido utilizado en este grupo de edad.
Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Otros medicamentos y Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede influir en el
mecanismo de acción de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al
mecanismo de acción de Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos pueden interferir
con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm alterando su efecto:

Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
Medicamentos utilizados para tratar la presión baja, el shock, la insuficiencia cardíaca, el asma o las alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico deberá controlar su presión arterial.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Su uso junto con
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede aumentar la probabilidad de que se produzcan efectos
adversos:

Sacubitrilo/valsartán: utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos (ver también la información en el apartado “No tome Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm”).
Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
Medicamentos que pueden reducir la cantidad de potasio en sangre. Estos incluyen medicamentos para el estreñimiento, diuréticos, anfotericina B (usada en infecciones por hongos), ACTH (usada para comprobar si sus glándulas suprarrenales funcionan correctamente).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
Medicamentos para problemas cardíacos, incluyendo alteraciones del ritmo cardíaco.
Medicamentos para reducir la presión arterial.
Diuréticos como la furosemida.
Suplementos de potasio (incluyendo sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno, amilorida y otros medicamentos que podrían aumentar la cantidad de potasio en sangre (como trimetoprim y cotrimoxazol para tratar infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor usado para prevenir el rechazo de órganos trasplantados; y heparina, un medicamento usado para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos).
Medicamentos esteroides para tratar inflamaciones, como la prednisolona.
Suplementos de calcio.
Allopurinol (usado para reducir el ácido úrico en sangre).
Procainamida (para problemas del ritmo cardíaco).
Colestiramina (para reducir los niveles de grasas en sangre).
Carbamazepina (para tratar la epilepsia).
Temsirolimus (para el cáncer).
Medicamentos habitualmente usados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus y otros fármacos de la clase de inhibidores de mTOR). Véase el apartado “Advertencias y precauciones”.
Vildagliptina (para reducir el azúcar en sangre).
Racecadotril (usado para tratar la diarrea).

Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (ver también lo indicado en “No tome Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm” y “Advertencias y precauciones”).

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. El mecanismo de acción de estos
medicamentos puede verse afectado por Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm:

Medicamentos para la diabetes, como hipoglucemiantes orales e insulina. Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede reducir los niveles de azúcar en sangre. Controle cuidadosamente sus niveles de glucosa en sangre al tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Litio (para trastornos psiquiátricos). Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede aumentar la cantidad de litio en sangre. Su médico debe controlar cuidadosamente los niveles de litio en su sangre.
Relajantes musculares.
Quinina (para tratar la malaria).
Medicamentos que contienen yodo; estos pueden usarse en el hospital antes de una radiografía o escáner.
Penicilina (para tratar infecciones).
Medicamentos que fluidifican la sangre por vía oral (anticoagulantes orales), como warfarina.

Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm.
Pruebas
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento:

Si se va a realizar una prueba de función paratiroidea. Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm podría alterar los resultados de la prueba.
Si es deportista y debe realizar una prueba antidopaje. Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm podría dar un resultado positivo.

Para quienes realizan actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede
provocar positividad en las pruebas antidopaje.
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm con alimentos y alcohol

Beber bebidas alcohólicas junto con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede provocar sensación de mareo o aturdimiento. Si desea saber cuánto alcohol puede ingerir durante el tratamiento con Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm, hable con su médico, ya que los medicamentos para reducir la presión arterial y el alcohol pueden tener efectos aditivos.
La toma de Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm puede realizarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo).
No debería tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm durante las primeras 12 semanas de
embarazo, y no debe tomarlo después de la semana 13, ya que su uso durante el embarazo
puede ser perjudicial para el bebé. Si queda embarazada mientras toma Ramipril Hidroclorotiazida
ratiopharm, contacte inmediatamente a su médico. Debe cambiarse a un tratamiento alternativo adecuado antes de planificar un embarazo.
Lactancia
No debe tomar Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm si está amamantando con leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Puede experimentar mareo mientras toma Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm. Esto es
más probable cuando acaba de comenzar el tratamiento o ha aumentado recientemente la dosis. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o maquinaria.
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.
Ramipril Hidroclorotiazida ratiopharm contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente
"sin sodio".

3. Cómo tomar Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Tratamiento de la presión arterial alta
Su médico ajustará la cantidad que usted toma hasta que su presión sanguínea esté bajo control.
Pacientes mayores
Su médico reducirá la dosis inicial y ajustará el tratamiento más lentamente.
Cómo tomar este medicamento

Tome el medicamento por vía oral a la misma hora cada día, normalmente por la mañana.
Trague las tabletas enteras con un poco de líquido.
La tableta puede dividirse en dosis iguales. Las tabletas deben dividirse del siguiente modo: coloque la tableta sobre una superficie plana y dura (por ejemplo, una mesa) y, colocando los pulgares o los índices a ambos lados de la línea de fractura, presione hacia la superficie para partir la tableta por la mitad.

Si toma más Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm de lo que debe
Informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. No conduzca para ir al hospital; hágase acompañar por otra persona o llame a una ambulancia. Lleve consigo la caja del medicamento. Esto es importante porque el médico debe saber qué ha tomado.
Si olvida tomar una dosis de Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Deje de tomar Ramipril Idroclorotiazida ratiopharm y consulte inmediatamente a su médico si nota la aparición de cualquier efecto adverso grave: podría necesitar un tratamiento médico urgente:

Hinchazón de la cara, los labios o la garganta que dificulte tragar o respirar, así como picor o erupción cutánea. Esto podría ser señal de una reacción alérgica grave a Ramipril Idroclorotiazida ratiopharm.
Reacciones cutáneas graves que incluyan erupción cutánea, úlceras en la boca, empeoramiento de una enfermedad cutánea preexistente, enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).
Disminución repentina de la visión de lejos (miopía aguda), pérdida de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de glaucoma agudo de ángulo cerrado) (frecuencia: no conocida).
Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen respiración entrecortada grave, fiebre, debilidad y confusión) (frecuencia: muy rara).

Informe inmediatamente a su médico si usted presenta:

Aceleración del latido cardiaco, latido cardiaco irregular o fuerte (palpitaciones), dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho, o problemas más graves que incluyan infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
Falta de aire, tos, fiebre que persiste durante 2 a 3 días y menor sensación de hambre. Estos pueden ser signos de problemas pulmonares, incluida la inflamación.
Formación más fácil de moretones, sangrado prolongado más de lo normal, cualquier signo de sangrado (por ejemplo, sangrado de encías), manchas púrpuras en la piel o mayor predisposición a infecciones, irritación de garganta y fiebre, sensación de cansancio, debilidad, mareo o coloración pálida. Estos pueden ser signos de problemas circulatorios o de la médula ósea.
Dolor estomacal intenso que puede extenderse hasta la espalda. Esto puede ser un signo de pancreatitis (inflamación del páncreas).
Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida del apetito, dolor abdominal, sensación de malestar, coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia). Estos pueden ser signos de problemas hepáticos como hepatitis (inflamación del hígado) o daño hepático.

Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de las condiciones descritas a continuación se vuelve grave o persiste durante más de unos pocos días.
Frecuente: puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas

Dolor de cabeza, sensación de debilidad o cansancio.
Sensación de mareo. Esto es más probable que ocurra cuando el tratamiento con Ramipril Idroclorotiazida ratiopharm acaba de iniciarse o acaba de aumentarse la dosis.
Tos seca persistente o bronquitis.
Los análisis de sangre muestran un nivel de azúcar más alto de lo normal. Si tiene diabetes, esto podría empeorar.
Los análisis de sangre muestran un nivel más alto de lo normal de ácido úrico y de grasas.
Articulaciones dolorosas, enrojecidas e hinchadas.

Poco frecuente: puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas

Erupción cutánea con o sin hinchazón.
Sofocos, debilidad, hipotensión (presión sanguínea inusualmente baja), especialmente al estar de pie o al levantarse rápidamente.
Problemas de equilibrio (mareos).
Picor y sensaciones inusuales en la piel como entumecimiento, hormigueo, ardor, sensación de pinchazos o de frotamiento (parestesia).
Temblor involuntario (temblor).
Psoriasis (un trastorno cutáneo recurrente que implica descamación y erupción cutánea seca).
Pérdida o alteración del gusto.
Problemas para dormir.
Estado de ánimo deprimido, falta de interés en la vida diaria (apatía), ansiedad, mayor nerviosismo de lo habitual o irritabilidad.
Congestión nasal, inflamación de los senos nasales (sinusitis), falta de aire.
Inflamación de las encías (gingivitis), hinchazón de la boca.
Ojos enrojecidos, hinchados o llorosos o con picor.
Zumbido en el oído (tinnitus).
Visión borrosa.
Pérdida de cabello.
Dolor en el pecho.
Dolores musculares.
Estreñimiento, dolor abdominal o intestinal.
Indigestión o malestar.
Trastornos digestivos.
Aumento de la cantidad de orina durante el día.
Problemas renales, incluida insuficiencia renal (los síntomas incluyen dolor lumbar y reducción del volumen de orina filtrada).
Mayor sudoración o sensación de sed de lo habitual.
Pérdida o disminución del apetito (anorexia), menor sensación de hambre.
Latido cardiaco acelerado o irregular.
Brazos y piernas hinchadas. Esto puede ser señal de que su cuerpo está reteniendo más agua de lo normal.
Fiebre.
Impotencia en el hombre.
Inflamación de la vesícula biliar (que puede causar dolor abdominal, náuseas, vómitos).
Disminución en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas o concentración de hemoglobina, evidenciado por análisis de sangre.
Alteraciones en la función hepática, pancreática o renal evidenciadas por análisis de sangre.
Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio inferior al normal.

Muy raro: puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

Sensación de malestar que provoca diarrea o acidez.
Úlceras en la boca.
Lengua hinchada y enrojecida o sequedad de boca.
Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio superior al normal.
Dificultad respiratoria aguda (los síntomas incluyen disnea, fiebre, debilidad y confusión).

No conocido: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

Cáncer de piel y de labios (cáncer de piel no melanoma).
Orina concentrada (de color oscuro), malestar, calambres musculares, confusión y convulsiones que podrían deberse a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si presenta estos síntomas, consulte a su médico lo antes posible.
Dificultad para concentrarse, sensación de inquietud o confusión.
Dedos de las manos y de los pies que cambian de color al enfriarse y que hormiguean o duelen al calentarse. Podría tratarse del fenómeno de Raynaud.
Aumento del volumen de las mamas en el hombre.
Coágulos sanguíneos.
Trastornos auditivos.
Ojos menos húmedos de lo normal.
Los objetos parecen de color amarillo.
Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de glaucoma agudo de ángulo cerrado).
Deshidratación.
Hinchazón, dolor y enrojecimiento en la mejilla (inflamación de una glándula salival).
Hinchazón intestinal denominada "angioedema intestinal", que se presenta con síntomas como dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Mayor sensibilidad al sol.
Desprendimiento grave o descamación de la piel, picor, erupción cutánea u otras reacciones cutáneas como enrojecimiento del rostro o de la frente.
Erupción cutánea o moretones.
Empeoramiento de la psoriasis, si padece esta enfermedad.
Afección conocida como lupus eritematoso sistémico (LES), que causa dolor articular, erupción cutánea y fiebre.
Manchas en la piel y extremidades frías.
Problemas en las uñas (como pérdida o separación de la uña de su lecho).
Rigidez músculo-esquelética o incapacidad para mover la mandíbula (tetanos).
Debilidad o calambres musculares.
Disminución del deseo sexual en el hombre y en la mujer.
Presencia de sangre en la orina. Esto podría ser un signo de un problema renal (nefritis intersticial).
Mayor cantidad de azúcar en la orina.
Análisis de sangre que muestran niveles elevados de anticuerpos.
Aumento del número de ciertos glóbulos blancos en sangre (eosinofilia), detectado en análisis de sangre.
Número demasiado bajo de células sanguíneas evidenciado por análisis de sangre (pancitopenia).
Modificación del nivel de sales como sodio, calcio, magnesio y cloro en sangre, evidenciada por análisis de sangre.
Reacciones más lentas o alteradas.
Alteración en la percepción de olores.
Dificultad respiratoria o empeoramiento del asma.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase/frasco tras la palabra „Cad.“.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conserve el medicamento a una temperatura superior a 30°C.
Para los blísteres: Mantenga en el envase original.
Para los recipientes: Mantenga el recipiente bien cerrado.
No tire ningún medicamento por el desagüe. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm

Los principios activos son ramipril e hidroclorotiazida.
Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm 2,5 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm 5 mg/25 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son almidón pregelatinizado, estearilfumarato sódico, bicarbonato sódico, lactosa monohidrato y carboximetilalmidón sódico (croscarmelosa sódica).

Descripción del aspecto de Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm y contenido del envase
Comprimidos
Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm 2,5 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos de color blanco a blancuzco, redondos, biconvexos, con una ranura de fractura en un lado, una muesca en forma de “T” en el otro lado y un diámetro aproximado de 6,0 mm.
Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm 5 mg/25 mg comprimidos
Comprimidos planos de color blanco a blancuzco, redondos, biconvexos, con una ranura de fractura en un lado y un diámetro aproximado de 8,0 mm.
Los comprimidos se presentan en blísteres (aluminio/aluminio) y/o en envases de polipropileno (PP) (con cierre de seguridad) que contienen un agente secante y tapón de polietileno (PE).
Tamaños del envase
10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 y 100 comprimidos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
ratiopharm GmbH
Graf-Arco Strasse, 3 – 89079 Ulm, Alemania
Productor:
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Alemania

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia: Ramipril Idroclorotiazide ratiopharm

Ramipril e idroclorotiazide Ratiopharm