Pursennid

Folleto informativo: información para el paciente

Pursennid 12 mg comprimidos recubiertos

sennósidos A+B
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si necesita más información o consejo, consulte con su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Pursennid y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Pursennid
3. Cómo tomar Pursennid
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Pursennid
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Pursennid y para qué se utiliza

Pursennid contiene el principio activo extraído de la planta de la sena, que pertenece a un grupo de medicamentos que estimulan los movimientos del intestino.
Pursennid está indicado para el tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. Pursennid actúa estimulando los movimientos intestinales en un plazo de 6 a 12 horas. Por este motivo, es preferible tomarlo por la noche.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días.

2. Qué debe saber antes de tomar Pursennid

No tome Pursennid

• si es alérgico a los senósidos A+B o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si su médico o farmacéutico le han indicado que no debe tomar laxantes;
• si padece una enfermedad inflamatoria del colon (por ejemplo, enfermedad de Crohn o rectocolitis ulcerosa);
• si padece náuseas, diarrea, vómitos o calambres abdominales;
• si tiene un dolor de estómago agudo, intenso o persistente, o si su abdomen está blando al tacto y le duele al moverse. En estos casos, informe a su médico, ya que podría padecer una enfermedad intestinal aún no diagnosticada;
• si se le ha diagnosticado una deshidratación grave con pérdida de agua y sales (por ejemplo, niveles bajos de potasio);
• si el paciente es un niño menor de 10 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Pursennid.
La constipación persistente debe tratarse primero mediante una dieta rica en fibra, como fruta, verdura y cereales, ingiriendo una cantidad suficiente de líquidos y realizando actividad física.
Tenga especial precaución e informe a su médico:

• si no ha observado ningún efecto positivo tras tomar Pursennid;
• si necesita tomar el medicamento durante más de 7 días. El uso prolongado puede provocar dependencia y comprometer la función intestinal;
• si los síntomas continúan o empeoran durante el uso de Pursennid;
• si padece una enfermedad inflamatoria intestinal;
• si aparecen erupciones cutáneas, náuseas o vómitos;
• si ha sido sometido recientemente a una intervención quirúrgica abdominal.

Niños y adolescentes
Pursennid no debe administrarse a niños menores de 10 años. En niños entre 10 y 12 años, Pursennid solo debe usarse bajo supervisión médica.
Otros medicamentos y Pursennid
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos sin receta médica.
Informe a su médico si está utilizando:

• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina);
• adrenocorticosteroides (medicamentos de tipo hormonal);
• digitálicos y otros medicamentos de la clase de los glucósidos (medicamentos usados para tratar problemas cardíacos);
• quinidina (medicamentos usados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco).

Pursennid y los alimentos
No tome Pursennid junto con raíz de regaliz, ya que podría alterar el contenido de sales en el organismo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree estarlo o esté planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome Pursennid durante el embarazo a menos que su médico se lo haya indicado.
Lactancia
No tome Pursennid durante la lactancia a menos que su médico se lo haya indicado.
Fertilidad
Pursennid no parece presentar riesgos particulares para la fertilidad cuando se toma a las dosis terapéuticas.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Pursennid no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Pursennid contiene lactosa, sacarosa y glucosa
Este medicamento contiene lactosa, sacarosa y glucosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Pursennid

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las indicaciones de este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome la dosis mínima necesaria para producir una evacuación fácil de heces blandas.
Inicialmente, tome la dosis mínima prevista. Si es necesario, puede aumentar posteriormente la dosis, pero tenga siempre cuidado de no superar la dosis máxima recomendada.
No supere la dosis recomendada sin haber consultado antes a su médico.
Tome las tabletas de Pursennid enteras con una cantidad adecuada de agua (un vaso abundante) u otro líquido. Recuerde que una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.
Tome Pursennid preferiblemente por la noche. El efecto del medicamento se manifiesta entre 6 y 12 horas después. Si se toma por la noche, el medicamento hará efecto a la mañana siguiente.
Recuerde utilizar los laxantes lo menos posible y durante no más de siete días. Póngase en contacto con su médico si no se siente mejor o si se siente peor, o si el trastorno aparece repetidamente o ha notado un cambio reciente en sus características.

Adultos
La dosis recomendada es de 2 a 4 tabletas recubiertas al día.

Niños mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 2 a 4 tabletas recubiertas al día.

Niños entre 10 y 12 años
La dosis recomendada es de 1 a 2 tabletas recubiertas al día.

Si toma más Pursennid del que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de Pursennid, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si ha ingerido una dosis excesiva de Pursennid, puede presentar dolor de estómago, náuseas y diarrea.
Si ha tomado accidentalmente demasiadas tabletas de Pursennid y tiene diarrea, beba grandes cantidades de líquidos, especialmente zumos de frutas, y consulte a su médico o farmacéutico.

Si olvida tomar Pursennid
Tome la dosis normal recomendada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Pursennid
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico si usted o su hijo

• presentan síntomas típicos de una reacción alérgica: fuerte picor de la piel con enrojecimientos o hinchazones/ronchas
• presentan dolores abdominales persistentes, náuseas y diarrea con pérdida excesiva de líquidos
• si el estreñimiento continúa o empeora durante el tratamiento con Pursennid.

Efectos adversos con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicas (fuerte picor de la piel con enrojecimientos o hinchazones/ronchas)
• patología del colon que provoca estreñimiento o aumento del volumen abdominal (megacolon), dolor abdominal, inflamación de la mucosa gástrica y rectal, calambres, náuseas, diarrea
• fatiga, dependencia del medicamento
• calambres musculares y debilidad (miopatía)
• problemas renales, coloración amarillo-marrón de la orina (cromaturia)
• aumento de la actividad de las glándulas suprarrenales (hiperaldosteronismo), déficit de calcio y magnesio, pérdida excesiva de líquidos (deshidratación), pérdida de sodio (hiponatremia), pérdida de potasio (hipopotasemia) del organismo, pérdida de sales del organismo
• presión arterial baja (hipotensión).

Notificación de los efectos adversos
Si usted presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico
o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar Pursennid

Guarde en el envase original.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras Caducidad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire medicamentos por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento; por ello, conserve tanto la caja como el prospecto.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Pursennid

• El principio activo es sennósidos A+B. Cada comprimido recubierto contiene 12 mg de sennósidos A+B.
• Los demás componentes son lactosa monohidrato, ácido esteárico, talco, almidón de maíz, glucosa anhidra, sacarosa, goma arábiga, sílice coloidal anhidra, dióxido de titanio, cetilo palmitato.

Descripción del aspecto de Pursennid y contenido del envase
Pursennid se presenta en forma de comprimidos recubiertos redondos, biconvexos y de color blanquecino, envasados en un blíster.
Cada envase de Pursennid 12 mg comprimidos recubiertos contiene 30 o 40 comprimidos recubiertos.
Titular de la autorización de comercialización
Haleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milán
Productor
Famar Italia S.p.A.,
Via Zambeletti n. 25,
Baranzate (MI) – Italia