Potassio canrenoato PensA

Italia
Nombre comercial Potassio canrenoato PensA
Forma farmacéutica comprimidos, recubiertos con película
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 033807

Folleto informativo: información para el paciente

POTASSIO CANRENOATO PENSA 100 mg comprimidos recubiertos con película

Potassio canrenoato
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es POTASSIO CANRENOATO PENSA y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA
  3. Cómo tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar POTASSIO CANRENOATO PENSA
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es POTASSIO CANRENOATO PENSA y para qué se utiliza

POTASSIO CANRENOATO PENSA contiene el principio activo potasio canrenoato, que pertenece a un
grupo de medicamentos denominados diuréticos ahorradores de potasio que actúan contrarrestando la acción
de la aldosterona (una hormona responsable del aumento de la presión sanguínea), favoreciendo la producción
y eliminación de orina.
Este medicamento está indicado para tratar:

  • niveles elevados de aldosterona en sangre (hiperaldosteronismo primario);
  • trastornos causados por una acumulación de líquidos en el organismo (estados edematosos) relacionados con un aumento de aldosterona (hiperaldosteronismo secundario), como en casos de problemas cardiacos (insuficiencia cardíaca congestiva), hepáticos (cirrosis hepática en fase ascítica) o renales (síndrome nefrótico);
  • presión arterial alta (hipertensión arterial esencial), en el caso de que otros tratamientos no hayan resultado eficaces o bien tolerados.

2. Qué debe saber antes de tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA

No tome POTASSIO CANRENOATO PENSA si:

  • es alérgico al potasio canrenoato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
  • tiene problemas renales (insuficiencia renal aguda y crónica);
  • tiene dificultad para orinar (anuria);
  • tiene niveles elevados de potasio en sangre (hiperpotasemia);
  • tiene niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA.
Durante el tratamiento con este medicamento, y antes de una intervención quirúrgica, debe realizarse frecuentemente análisis de sangre, ya que puede producirse un aumento de los niveles de potasio (hiperpotasemia), de nitrógeno (azotemia) o de sustancias ácidas en sangre (acidosis metabólica), o bien una disminución de los niveles de sodio (hiponatremia). El médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento en caso de alteraciones importantes de estos niveles en sangre.
Evite consumir alimentos ricos en potasio durante el tratamiento con este medicamento.
Para quienes practican actividad deportiva: el uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Niños
En la primera infancia, este medicamento solo debe administrarse en caso de necesidad real y bajo estricto control médico.
Otros medicamentos y POTASSIO CANRENOATO PENSA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los siguientes medicamentos interactúan con POTASSIO CANRENOATO PENSA:

  • medicamentos utilizados para reducir la presión arterial (antihipertensivos), como los inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II y gangliopléjicos;
  • ácido acetilsalicílico (aspirina) y/o derivados del ácido acetilsalicílico, medicamentos utilizados para reducir la fiebre, aliviar el dolor y la inflamación, ya que reducen la actividad diurética de POTASSIO CANRENOATO PENSA.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando un embarazo o está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Este medicamento solo debe administrarse en caso de necesidad real y bajo control directo del médico.
Lactancia
No tome este medicamento si está amamantando.
Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
POTASSIO CANRENOATO PENSA contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
POTASSIO CANRENOATO PENSA contiene sodio
Este medicamento contiene:

  • menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido (100 mg), es decir, prácticamente «sin sodio».
  • 34 mg de sodio por la dosis de 200 mg. Esto equivale al 1,7 % de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de un adulto.

3. Cómo tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de 50 mg - 200 mg al día, según prescripción médica, en función del tipo y
la gravedad de la afección.
Uso en ancianos
Para el tratamiento de pacientes ancianos, la dosis debe ser establecida cuidadosamente por el médico, quien deberá evaluar
una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente.
Si toma más POTASSIO CANRENOATO PENSA del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente
al médico o acuda al hospital más cercano.
No se conocen casos de sobredosificación.
Si olvida tomar POTASSIO CANRENOATO PENSA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
No frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • pérdida de la coordinación muscular (ataxia);
  • aumento de la temperatura corporal (elevaciones térmicas);
  • erupciones cutáneas de origen alérgico;
  • crecimiento de las mamas en el hombre (ginecomastia);
  • alteraciones temporales del deseo sexual (trastornos de la libido);
  • ciclo menstrual irregular en la mujer;
  • crecimiento excesivo de vello en la mujer (hirsutismo).

Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • somnolencia;
  • náuseas;
  • dolores abdominales tipo cólicos.

Desconocido (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • vómitos;
  • lesiones en el estómago y en el intestino (úlcera péptica);
  • pérdida de sangre desde el estómago y vómito de sangre (hematemesis);
  • aumento del potasio en sangre (hiperkalemia);
  • disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia);
  • aumento de las sustancias ácidas en sangre (acidosis metabólica);
  • enfermedad rara de la sangre (porfiria);
  • aumento de los niveles de nitrógeno en sangre (azotemia).

Muchos de los efectos adversos mencionados anteriormente desaparecen y/o mejoran con una reducción de la dosis.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar
los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar POTASSIO CANRENOATO PENSA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene POTASSIO CANRENOATO PENSA

  • El principio activo es potassio canrenoato. Un comprimido contiene 100 mg de potassio canrenoato.
  • Los demás componentes son: bicarbonato sódico, lactosa, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, sílice precipitada, macrogol 4000, dióxido de titanio (E171).

Descripción del aspecto de POTASSIO CANRENOATO PENSA y contenido del envase
Envase de 20 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la Autorización de Comercialización
Towa Pharmaceutical S.p.A. - Via Enrico Tazzoli, 6 - 20154 Milán – Italia
Productor
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. – Planta de producción de Nembro – via R. Follereau, 25 –
24027 Nembro (BG) – Italia