Folleto informativo: información para el paciente

OXÍGENO VITALAIRE 200 BAR GAS MEDICINAL COMPRIMIDO, GAS MEDICINAL CRIOGÉNICO

Oxígeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Oxígeno Vitalaire y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de que se le administre Oxígeno Vitalaire
Cómo se le administrará Oxígeno Vitalaire
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Oxígeno Vitalaire
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Ossigeno Vitalaire y para qué se utiliza

Ossigeno Vitalaire contiene oxígeno, un gas presente naturalmente en el aire que se respira.
El oxígeno medicinal aumenta la cantidad de oxígeno en la sangre y su distribución a todos los tejidos del cuerpo.
Ossigeno Vitalaire está indicado en pacientes de todas las edades:

para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria aguda y crónica

2. Qué debe saber antes de que se le administre Oxígeno Vitalaire

No use OSSIGENO VITALAIRE
No existen contraindicaciones absolutas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar OSSIGENO VITALAIRE.
Antes de iniciar la oxigenoterapia, debe saber lo siguiente:

El oxígeno puede tener efectos perjudiciales a concentraciones elevadas. Esto puede causar daños pulmonares (colapso de los alvéolos, inflamación del pulmón), lo que comprometerá el aporte de oxígeno en la sangre.
Si padece una enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave (EPOC) con déficit consecuente en la oxigenación de la sangre, fibrosis quística, obesidad mórbida, una deformidad de la pared torácica, un trastorno neuromuscular, una sobredosis de medicamentos que deprimen la respiración, la administración de oxígeno suplementario puede causar problemas respiratorios. En estos casos, la concentración de oxígeno y la velocidad del flujo de oxígeno serán bajas. El médico ajustará la velocidad del flujo de oxígeno de la oxigenoterapia.
Si presenta lesiones pulmonares por bleomicina, la toxicidad pulmonar de la oxigenoterapia a dosis elevadas, incluso si se administra varios años después, puede potenciar la lesión pulmonar.
Pueden producirse eventos adversos en recién nacidos y prematuros, como daño ocular. Si su bebé necesita oxígeno adicional, el médico determinará la concentración adecuada de oxígeno a administrar.

Recomendaciones relativas al aumento del riesgo de incendio en presencia de oxígeno:

El oxígeno es un producto oxidante y favorece la combustión. En los ambientes donde se utiliza OSSIGENO VITALAIRE no deben existir fuentes de calor, humo o llamas libres (por ejemplo, llamas piloto, hornillas, hornos, estufas de gas, chispas, velas), ya que esto aumenta el riesgo de incendio.
No fume en el ambiente donde se realiza la oxigenoterapia.
No utilice dispositivos eléctricos durante su tratamiento con oxígeno.
En ambientes sobreenriquecidos con oxígeno, este puede saturar la ropa.
No aplique sustancias grasas (por ejemplo, aceites, cremas, lociones) sobre superficies en contacto con oxígeno. En las manos, la cara o dentro de la nariz solo deben usarse productos a base acuosa.
No utilice pinzas ni otros utensilios para abrir o cerrar la válvula del cilindro, con el fin de prevenir el riesgo de daños.
El regulador de presión debe abrirse lentamente y con precaución para evitar el riesgo de llamas repentinas.
En caso de fuga, cierre inmediatamente la válvula del cilindro si puede hacerlo con seguridad. Si no se puede cerrar la válvula, el cilindro debe trasladarse a un lugar más seguro al aire libre para permitir que el oxígeno escape libremente.
Mantenga siempre cerradas las válvulas de los cilindros vacíos.

En presencia de oxígeno, se han producido quemaduras térmicas relacionadas con incendios accidentales.
Recomendación para quienes cuidan a los pacientes:

Manipule el cilindro con cuidado. Asegúrese de que el cilindro de gas no caiga ni esté expuesto a impactos.
El deterioro del equipo puede causar una obstrucción de la abertura y/o información errónea en la pantalla del manómetro sobre el contenido residual de oxígeno y el flujo, lo que puede provocar una administración insuficiente o ausente de oxígeno.
El oxígeno se convierte en líquido a aproximadamente -183°C. A temperaturas tan bajas existe riesgo de quemaduras. Siempre use guantes y gafas de protección cuando trabaje con oxígeno medicinal líquido. Si el oxígeno líquido entra en contacto con la piel o los ojos, las zonas afectadas deben lavarse con abundante agua fría o aplicar compresas frías; si ocurren tales lesiones, debe solicitarse asistencia médica inmediatamente.

Niños
En recién nacidos y prematuros, la oxigenoterapia puede provocar daño ocular (retinopatía del prematuro). El médico determinará la concentración de oxígeno adecuada a administrar para asegurar el tratamiento óptimo de su bebé.
Otros medicamentos y Oxígeno Vitalaire
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando:

catecolaminas (por ejemplo, adrenalina, noradrenalina), medicamentos que provocan efectos en múltiples órganos del cuerpo y que generalmente se utilizan para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas repentinas,
corticosteroides (por ejemplo, dexametasona, metilprednisolona), medicamentos para tratar la inflamación,
hormonas (por ejemplo, testosterona, tiroxina),
amiodarona, un medicamento para tratar los trastornos del ritmo cardíaco,
quimioterápicos (por ejemplo, bleomicina, ciclofosfamida, 1,3-bis(2-cloroetil)-1-nitrosourea) y adriamicina, medicamentos para tratar tumores,
agentes antimicrobianos (por ejemplo, nitrofurantoína), medicamentos para tratar infecciones bacterianas,
antibióticos antineoplásicos (por ejemplo, adriamicina, actinomicina),
suplementos a base de menadiona,
medicamentos para tratar trastornos mentales (por ejemplo, promazina, clorpromacina, tioridazina),
cloroquina, un medicamento para tratar la malaria. Además, informe a su médico si:
se ha sometido recientemente a una radiografía,
ha recibido tratamiento contra la intoxicación por paraquat (un herbicida),
si padece hipertiroidismo o una deficiencia de vitamina C, vitamina E o de glutatión (sustancia antioxidante), ya que pueden aumentar la toxicidad del oxígeno.

Oxígeno Vitalaire y alcohol
El oxígeno puede empeorar la depresión respiratoria inducida por el alcohol.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
OSSIGENO VITALAIRE puede usarse durante el embarazo, pero solo si es necesario. Informe al médico si está embarazada o si sospecha un embarazo.
OSSIGENO VITALAIRE puede usarse durante el período de lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Oxígeno Vitalaire no altera o altera de forma despreciable la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria. Consulte a su médico antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

3. Cómo se le administrará Ossigeno Vitalaire

Este medicamento se le administrará a través del aire inhalado, siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o enfermero. Si tiene dudas, consulte a su médico.
Normalmente, Ossigeno Vitalaire se inhala por la nariz y la boca mediante una cánula nasal o una mascarilla.
La dosis será determinada por el médico en función de su estado de salud.
Durante el tratamiento con Ossigeno Vitalaire, es posible que su médico le realice mediciones de los gases en sangre arterial y controle los niveles de oxígeno unido a la hemoglobina, una proteína que transporta el oxígeno en la sangre.
Si utiliza más Ossigeno Vitalaire del que debe: Si utiliza más Ossigeno Vitalaire del recomendado, contacte inmediatamente a su médico o acuda al hospital.
Una dosis excesiva de Ossigeno Vitalaire puede tener efectos sobre la función respiratoria (dolor subesternal, tos seca, edema intersticial, fibrosis pulmonar, falta de aliento) y, en casos excepcionales, provocar efectos adversos neurológicos que podrían llevar a una pérdida de conciencia en situaciones extremas. Si aparecen estos signos de sobredosificación, contacte siempre a su médico o al hospital más cercano.
En niños prematuros, pueden presentarse problemas oculares (retinopatía).

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, OSSIGENO VITALAIRE puede causar efectos adversos, aunque no todas
las personas los presenten.
Tenga atención si se presentan las siguientes reacciones adversas:
Tras aproximadamente 4 horas de exposición a oxígeno al 95 % a presión atmosférica ambiente, pueden
aparecer tracheobronquitis, dolor subesternal y tos seca. La exposición a oxígeno al 100 % puede provocar
una reducción del volumen total de aire espirado tras exposiciones de 8-12 h, pero lesiones graves requieren
exposiciones mucho más prolongadas.
La inhalación de concentraciones elevadas de oxígeno puede causar colapso pulmonar (atelectasias) por
disminución del nitrógeno en los alvéolos, comprometiendo así el aporte de oxígeno en la sangre.
La administración de concentraciones excesivas de oxígeno puede provocar depresión respiratoria en
casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave (EPOC) o en caso de toma de medicamentos
que depriman la respiración (opioides, barbitúricos).
A continuación se indican los efectos adversos de Ossigeno Vitalaire:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Retinopatía en niños prematuros
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

dolor relacionado con la respiración y tos seca, edema intersticial, fibrosis pulmonar
empeoramiento de la hipercapnia (exceso de dióxido de carbono en los líquidos corporales, especialmente en la sangre) con hipoventilación, acidosis respiratoria, parada respiratoria
sequedad de la mucosa; irritación local e inflamación de la mucosa

La administración de oxígeno puede provocar una ligera reducción de la frecuencia y del gasto cardíaco.
El contacto con oxígeno líquido causa quemaduras por frío.
Notificación de los efectos adversos
Si usted padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor
información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ossigeno Vitalaire

Mantenga las botellas y los recipientes criogénicos móviles a temperaturas comprendidas entre -10°C y 50°C.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta tras CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e informaciones adicionales

Qué contiene OXÍGENO VITALAIRE

El principio activo es el oxígeno.

Descripción del aspecto de OXÍGENO VITALAIRE y contenido del envase
Gas medicinal comprimido
OXÍGENO VITALAIRE gas medicinal comprimido se presenta en botellas en estado de gas comprimido a 200 bar a 15°C. Las botellas son de acero o de aleación de aluminio, equipadas con válvulas que permiten conectar un reductor de presión o válvulas reductoras con reductor de presión integrado.
Gas medicinal criogénico
OXÍGENO VITALAIRE gas medicinal criogénico se presenta en recipientes criogénicos móviles (unidad base).
Está disponible en los siguientes envases:
Gas medicinal comprimido
Botellas de acero con válvula de 2, 5, 7, 11, 14, 20, 27 litros; botellas de aluminio con válvula de 2, 5, 7, 11, 14 litros.
Gas medicinal criogénico
Recipiente criogénico móvil de 20, 31, 32, 33, 36, 44 litros.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
VITALAIRE ITALIA S.p.A
Via Calabria, 31
20148 Milán
Fabricante
Gas medicinal comprimido
Air Liquide Sanità Service SpA - Via Lussemburgo 17 – 37135 Verona
Air Liquide Sanità Service SpA - Via Campobello, 7 – 00040 Pomezia (RM)
Gas medicinal criogénico (recipientes móviles)
Air Liquide Sanità Service S.p.A. - Stradale Giovanni Agnelli, 10 – 95121 Catania
Air Liquide Sanità Service S.p.A. - Via Lussemburgo 17 – 37135 Verona
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via della Stazione, 2 - 81030 Gricignano d’Aversa (CE)
VITALAIRE Italia S.p.A. - Viale F. de Blasio, 27 - 70100 Bari
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via Masetti, 16 - 40069 Zola Predosa (BO)
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via Sernagiotto 1 Z.I. Casic - 09034 Elmas (CA)
VITALAIRE Italia S.p.A. - SS 54, 53 – 33047 Remanzacco (UD)
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via Edison, 50 - 20090 Trezzano sul Naviglio (MI)
VITALAIRE Italia S.p.A - Via della Fisica, 5 - 00065 - Fiano Romano (ROMA)
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via Postiglione, 12 - 10024 Moncalieri (TO)
VITALAIRE Italia S.p.A. - Via N. Savarese, 27 – 90147 Palermo

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos u operadores sanitarios:
Precauciones de uso
El oxígeno debe administrarse con precaución, ajustando la dosis según las necesidades individuales de cada paciente. Debe administrarse la dosis más baja que permita mantener la presión parcial arterial de oxígeno (PaO₂) por encima de 8 kPa (60 mmHg). Concentraciones más elevadas deben administrarse durante el período más breve posible, monitorizando frecuentemente los valores de la gasometría sanguínea.
El oxígeno puede administrarse con seguridad a las siguientes concentraciones y durante los siguientes períodos de tiempo:
Hasta 100% menos de 6 horas
60-70% durante 24 horas
40-50% durante el segundo período de 24 horas.
El oxígeno es potencialmente tóxico tras dos días de exposición a concentraciones superiores al 40%.
Se deben utilizar concentraciones bajas de oxígeno en pacientes con insuficiencia respiratoria en los que el estímulo para la respiración es la hipoxia. En estos casos, es necesario monitorizar cuidadosamente el tratamiento, midiendo la tensión arterial de oxígeno (PaO₂), o mediante pulsioximetría (saturación arterial de oxígeno – SpO₂) y evaluaciones clínicas.
Concentraciones elevadas de oxígeno en el aire o en el gas inhalado provocan una disminución de la concentración y presión de nitrógeno. Esto reduce también la concentración de nitrógeno en los tejidos y en los pulmones (alvéolos). Si el oxígeno se absorbe en la sangre a través de los alvéolos más rápidamente de lo que se renueva mediante la ventilación, los alvéolos pueden colapsar (atelectasia). Esto puede dificultar la oxigenación de la sangre arterial, ya que no se producen intercambios gaseosos a pesar de la perfusión.
En pacientes con una baja sensibilidad a la presión de dióxido de carbono en la sangre arterial, altos niveles de oxígeno pueden provocar retención de dióxido de carbono. En casos extremos, esto puede llevar a una narcosis por dióxido de carbono.
Niños
En recién nacidos y prematuros, la oxigenoterapia puede provocar daño ocular (fibroplasia retrolental). El riesgo de este daño ocular puede reducirse mediante una selección adecuada de la concentración de oxígeno por parte del médico.
Dosis, vía y tiempo de administración
El oxígeno (comprimido o criogénico) se administra a través del aire inhalado, preferentemente mediante dispositivos específicos (por ejemplo, cánula nasal o máscara facial); la dosificación al paciente se realiza independientemente del envase del gas medicinal mediante dispositivos dosificadores (flujoímetros).
Con estos sistemas, el oxígeno se administra a través del aire inspirado, mientras que el gas espirado y el exceso de oxígeno salen del circuito inspiratorio del paciente mezclándose con el aire ambiente (sistema abierto o anti-rebreathing).
Existen numerosos dispositivos destinados a la administración de oxígeno, que se clasifican en:

Sistemas de bajo flujo: Es el sistema más sencillo para la administración de una mezcla de oxígeno en el aire inspirado; un ejemplo es el sistema en el que el oxígeno se administra mediante un flujoímetro conectado a una cánula nasal o máscara facial.
Sistemas de alto flujo: Sistemas diseñados para proporcionar al paciente una mezcla de gas que cubra su demanda respiratoria total. Estos sistemas están diseñados para liberar concentraciones establecidas y constantes de oxígeno que no se ven influenciadas/diluidas por el aire ambiente; un ejemplo son las máscaras de Venturi, en las que, una vez establecido el flujo de oxígeno, el aire inspirado por el paciente se enriquece con esa concentración constante de oxígeno.
Sistemas con válvula de demanda: Sistemas diseñados para suministrar oxígeno al 100% sin contacto con el aire ambiente. Está indicado únicamente para uso breve y en situaciones de necesidad.

Oxigenoterapia normobárica
Se entiende por oxigenoterapia normobárica la administración de una mezcla gaseosa más rica en oxígeno que el aire atmosférico, es decir, con un porcentaje de oxígeno en el aire inspirado (FiO₂) superior al 21%, a una presión parcial comprendida entre 0,21 y 1 atmósfera (0,213 y 1,013 bar).
A pacientes sin insuficiencia respiratoria, el oxígeno puede administrarse con ventilación espontánea mediante cánulas nasales, sondas nasofaríngeas o máscaras adecuadas.
A pacientes con insuficiencia respiratoria o anestesiados, el oxígeno debe administrarse con ventilación asistida.
Las botellas de oxígeno contienen una presión interna de aproximadamente 200 bar. Esta alta presión se regula mediante un reductor y se visualiza en el manómetro. Multiplicando el valor indicado por el manómetro por el contenido en litros de la botella, se obtiene la cantidad de oxígeno aún disponible en la botella.
Con ventilación espontánea
Pacientes con insuficiencia respiratoria crónica: administrar oxígeno a un flujo entre 0,5 y 2 litros/minuto, ajustable según la gasometría.
Pacientes con insuficiencia respiratoria aguda: administrar oxígeno a un flujo entre 0,5 y 15 litros/minuto, ajustable según la gasometría.
Con ventilación asistida
El valor mínimo de FiO₂ es del 21% y puede aumentar hasta el 100%. El objetivo terapéutico de la oxigenoterapia es asegurar que la presión parcial arterial de oxígeno (PaO₂) no sea inferior a 8 kPa (60 mmHg) o que la hemoglobina saturada de oxígeno en sangre arterial no sea inferior al 90%, mediante el ajuste de la fracción de oxígeno inspirado (FiO₂). La dosis debe adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente. La recomendación general es utilizar el valor mínimo de FiO₂ necesario para alcanzar el efecto terapéutico deseado, es decir, valores de PaO₂ dentro de la normalidad. En condiciones de hipoxemia grave, pueden estar indicados valores de FiO₂ que conllevan un riesgo potencial de intoxicación por oxígeno. Es necesario un monitorización continua del tratamiento y una evaluación constante del efecto terapéutico, mediante la medición de los niveles de PaO₂ o, alternativamente, de la saturación de oxígeno arterial (SpO₂).
En la oxigenoterapia a corto plazo, la fracción de oxígeno inspirado (FiO₂) debe ser tal que mantenga un nivel de PaO₂ > 8 kPa con o sin presión positiva al final de la espiración (PEEP) o presión positiva continua (CPAP), evitando en lo posible valores de FiO₂ > 0,6, es decir, del 60% de oxígeno en la mezcla de gas inhalado. La oxigenoterapia a corto plazo debe monitorizarse mediante mediciones repetidas del gas en sangre arterial (PaO₂) o mediante oximetría transcutánea que proporciona un valor numérico de la saturación de hemoglobina con oxígeno (SpO₂). En cualquier caso, estos índices son únicamente mediciones indirectas de la oxigenación tisular. La evaluación clínica del tratamiento tiene la máxima importancia. Para tratamientos a largo plazo, el requerimiento de oxígeno suplementario debe determinarse a partir de los valores del gas medidos en sangre arterial. Para evitar acumulaciones excesivas de dióxido de carbono, debe monitorizarse el oxígeno en sangre, con el fin de ajustar la oxigenoterapia en pacientes con hipercapnia. Deben utilizarse bajos niveles de concentración de oxígeno en pacientes con insuficiencia respiratoria en los que el estímulo para la respiración es la hipoxia (por ejemplo, en casos de EPOC). La concentración de oxígeno en el aire inhalado no debe superar el 28%; en algunos pacientes incluso el 24% puede ser excesivo. Si el oxígeno se mezcla con otros gases, su concentración en la mezcla de gas inhalado debe mantenerse al menos en el 21%. En la práctica, se tiende a no bajar por debajo del 30%. Cuando sea necesario, la fracción de oxígeno inhalado puede aumentarse hasta el 100%.
Instrucciones para el uso y manipulación
Las botellas de oxígeno medicinal, así como los recipientes criogénicos, están destinadas exclusivamente a contener/transportar oxígeno para inhalación, con fines terapéuticos.
Las botellas y los recipientes criogénicos móviles (Unidad Base) deben transportarse utilizando medios adecuados para protegerlos de riesgos de golpes y caídas.
Debe cumplirse estrictamente con las siguientes instrucciones:
Leer cuidadosamente el manual de instrucciones y uso del recipiente (envase) para obtener más detalles.
Verificar que todo el material esté en buen estado.
Fijar las botellas y las unidades base para mantenerlas en posición vertical y evitar caídas, proteger los recipientes de golpes y mantenerlos a una temperatura inferior a 50°C, asegurando una ventilación/aereación adecuada de los locales donde se utiliza el producto. Las botellas deben estar provistas de tapón protector (tulipán) sobre la válvula.
Elevar y manipular las botellas y las unidades base utilizando exclusivamente el carro adecuado; no levantar la botella agarrándola por la válvula.
Utilizar racores, tubos de conexión o mangueras específicos y compatibles con oxígeno.
Debe prestarse especial atención al fijar los reductores de presión en las botellas, si no están ya integrados en el sistema de cierre del recipiente, para evitar riesgos de roturas accidentales.
No engrasar ni intentar reparar válvulas o grifos defectuosos.
El oxígeno se licua aproximadamente a -183°C. Existe riesgo de quemaduras por frío a estas temperaturas. Debe utilizarse siempre guantes y gafas protectoras al manipular oxígeno líquido medicinal.

Instrucciones generales de uso

Bombonas con válvula de corte únicamente

Retirar la tapa de protección, si estuviera presente
Asegurarse de que la válvula de distribución esté cerrada
Retirar el precinto de garantía
Conectar el reductor a la válvula de la bombona y el flujómetro correspondiente
Conectar el humidificador/burbujeador
Conectar la cánula provista de mascarilla u ocurreles al humidificador
Abrir lentamente la válvula general hasta su apertura completa
Ajustar el flujómetro a los valores de caudal requeridos (litros/minuto)

Bombonas con válvula reductora integrada

Asegurarse de que la válvula esté cerrada
Retirar el precinto de garantía
Asegurarse de que el indicador de flujo esté colocado en cero
Conectar el humidificador/burbujeador
Conectar la cánula provista de mascarilla u ocurreles al humidificador
Abrir lentamente la válvula general hasta su apertura completa
Ajustar el flujómetro a los valores de caudal requeridos (litros/minuto)

Recipientes criogénicos móviles

Asegurarse de que el indicador de flujo esté colocado en cero
Retirar el precinto de garantía
Conectar el humidificador/burbujeador
Conectar la cánula provista de mascarilla u ocurreles al humidificador
Colocar el regulador de flujo en los valores de caudal requeridos (litros/minuto)

ATENCIÓN
Abrir gradualmente los sistemas de cierre de los recipientes (la válvula o el grifo) para evitar golpes de presión.
No forzar grifos ni válvulas durante su apertura o cierre.
Nunca colocarse frente a la salida del gas del grifo/válvula, sino siempre al lado opuesto. No exponerse ni exponer al paciente al flujo directo del gas.
No utilizar aceite ni grasa en contacto con el gas.
No vaciar completamente el recipiente.
Después del uso, cerrar el grifo de la bombona.
En caso de fuga de gas, cerrar el grifo y avisar al servicio técnico del proveedor indicado en el Manual de uso del recipiente.
Utilizar únicamente recipientes adecuados para el producto, a las presiones y temperaturas de uso previstas.

Desecho
Conservar las bombonas vacías con las válvulas cerradas.
No verter en alcantarillas, sótanos ni zanjas donde la acumulación pueda ser peligrosa.
Devolver los recipientes vacíos o ya no utilizados, incluso si están solo parcialmente vacíos, al proveedor.
Los eventuales residuos de producto medicinal no utilizado presentes en la bombona a presión serán eliminados, mediante procedimientos específicos, en un área bien ventilada por la empresa encargada del posterior rellenado del mismo recipiente.
Observar todas las normas pertinentes al uso y manipulación de bombonas a presión y de recipientes que contengan líquidos criogénicos.
Conservar las bombonas y los recipientes criogénicos móviles a temperaturas comprendidas entre -10°C y 50°C, en ambientes bien ventilados o en cobertizos bien ventilados, evitando la formación de atmósferas sobreoxygenadas (O₂ > 21% vol), en posición vertical con las válvulas cerradas y protegidos de la lluvia y condiciones climáticas adversas, de la exposición directa a la luz solar y lejos de fuentes de calor o ignición, así como de materiales combustibles. Los recipientes vacíos o que contengan otros tipos de gas deben conservarse por separado. Está absolutamente prohibido tocar las partes congeladas (en el caso de criorecipientes).
Las bombonas y los recipientes criogénicos móviles no deben utilizarse si presentan daños evidentes, si se sospecha que han sido dañados o si han estado expuestos a temperaturas extremas.
Solo pueden utilizarse equipos adecuados y compatibles con oxígeno, específicos para el modelo de recipiente en cuestión.