Olpidus

Prospecto: información para el paciente

Olpidus 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película, 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película, 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película

Olmesartán medoxomilo/amlodipino
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Olpidus y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Olpidus
3. Cómo tomar Olpidus
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Olpidus
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Olpidus y para qué se utiliza

Olpidus contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino
besilato). Ambas sirven para controlar la hipertensión.
Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antagonistas de los
receptores de la angiotensina II". Estos reducen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias denominadas "antagonistas del calcio". Amlodipino
impide que el calcio entre en la pared de los vasos sanguíneos, contrarrestando su tensión y
reduciendo la presión arterial.
La acción combinada de ambas sustancias contribuye a combatir la tensión vascular, de modo que los vasos se
relajen y la presión arterial disminuya.
Olpidus se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes adultos cuya presión arterial no esté
suficientemente controlada con olmesartán medoxomilo o amlodipino por separado.

2. Qué debe saber antes de tomar Olpidus

No tome Olpidus
si es alérgico al olmesartán medoxomilo o al amlodipino o a un grupo específico de antagonistas del calcio, las dihidropiridinas, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
Si cree que podría ser alérgico, hable con su médico antes de tomar Olpidus.
si está embarazada desde hace más de 3 meses (es mejor evitar tomar Olpidus incluso durante las primeras fases del embarazo – ver el apartado “Embarazo y lactancia”).
si padece diabetes o tiene afectada la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.
si padece enfermedades graves del hígado, si la secreción biliar está afectada o su flujo desde la vesícula biliar está bloqueado (por ejemplo, por cálculos biliares) o si presenta ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos).
si su presión arterial es muy baja.
si padece insuficiencia grave en el aporte de sangre a los tejidos con síntomas como presión arterial baja, pulso lento o latido cardíaco acelerado (shock, incluido shock cardiogénico). El shock cardiogénico significa shock debido a problemas graves del corazón.
si el flujo sanguíneo desde su corazón está obstruido (por ejemplo, debido a un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica)).
si padece disminución del gasto cardíaco (que provoca dificultad respiratoria o hinchazón periférica) tras un infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio).

Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Olpidus.
Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskiren.
Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
Vea también la información indicada en la sección “No tome Olpidus”.

Consulte a su médico si padece también alguno de los siguientes problemas de salud:
Problemas renales o trasplante renal.
Enfermedades hepáticas.
Insuficiencia cardíaca o problemas en las válvulas cardíacas o en el músculo cardíaco.
Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis altas de “pastillas para orinar” (diuréticos) o si sigue una dieta baja en sal.
Aumento de los niveles de potasio en sangre.
Problemas en las glándulas suprarrenales (glándulas productoras de hormonas, situadas encima de los riñones).
Informe a su médico si desarrolla diarrea grave y prolongada con pérdida significativa de peso. Su médico evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con este tratamiento antihipertensivo.

Como con cualquier medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión en pacientes con trastornos circulatorios del corazón o del cerebro podría provocar un infarto de miocardio o un ictus. Por ello, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). Olpidus no se recomienda durante los primeros meses del embarazo y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma durante este periodo (ver el apartado “Embarazo y lactancia”).

Consulte a su médico si tras tomar Olpidus experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea. Su médico decidirá si debe continuar el tratamiento. No suspenda el tratamiento con Olpidus por su cuenta.

Niños y adolescentes
Olpidus no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Olpidus
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:
Otros medicamentos que reducen la presión arterial, ya que pueden aumentar el efecto de Olpidus. Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o adoptar otras precauciones:
Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (ver también la sección “No tome Olpidus” y “Advertencias y precauciones”).
Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, “pastillas para orinar” (diuréticos) o heparina (para fluidificar la sangre y prevenir trombosis). El uso combinado de estos medicamentos con Olpidus puede aumentar los niveles de potasio en sangre.
Litio (un medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y ciertos tipos de depresión) utilizado junto con Olpidus puede aumentar la toxicidad del litio. Si debe tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para reducir el dolor, la hinchazón y otros síntomas inflamatorios, incluida la artritis) utilizados junto con Olpidus pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal. El efecto de Olpidus puede verse reducido por los AINE.
Colesevelam clorhidrato, un medicamento que reduce los niveles de colesterol en sangre, que podría disminuir el efecto de Olpidus. Su médico podría recomendarle tomar Olpidus al menos 4 horas antes de tomar colesevelam clorhidrato.
Algunos antiácidos (utilizados para la indigestión o acidez estomacal) pueden reducir ligeramente el efecto de Olpidus.
Medicamentos para el VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) o para el tratamiento de infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).
Diltiazem, verapamilo (medicamentos utilizados para problemas del ritmo cardíaco y para la hipertensión arterial).
Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos).
Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), un remedio herbal.
Dantroleno (infusión para alteraciones graves de la temperatura corporal).
Simvastatina, una sustancia utilizada para reducir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en sangre.
Tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus y ciclosporina (utilizados para controlar la respuesta inmunitaria del organismo y permitir así que el cuerpo acepte órganos trasplantados).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.

Olpidus con alimentos y bebidas
Olpidus puede tomarse con el estómago lleno o vacío. La pastilla debe tragarse con un poco de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, con el desayuno.

Las personas que toman este medicamento no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo, ya que el pomelo y su zumo pueden provocar un aumento de los niveles del principio activo amlodipino en sangre, lo que podría causar un incremento impredecible del efecto hipotensor de este medicamento.

Pacientes mayores
Si tiene más de 65 años, su médico controlará periódicamente su presión arterial tras cada ajuste de dosis, para evitar que disminuya demasiado.

Pacientes de raza negra
Como ocurre con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de este medicamento puede ser algo menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). Normalmente, su médico le aconsejará que suspenda el tratamiento con Olpidus antes de quedar embarazada o tan pronto como sepa que lo está, y le recomendará otro medicamento en lugar de Olpidus. Este medicamento no se recomienda durante los primeros meses del embarazo y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma después del tercer mes de gestación.
Si queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, informe inmediatamente a su médico y acuda a consulta.

Lactancia
Informe a su médico si está amamantando o si piensa comenzar la lactancia. Se ha demostrado que el amlodipino pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Olpidus no se recomienda para mujeres que están amamantando y su médico podría elegir otro tratamiento si desea dar el pecho, especialmente si el bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Puede experimentar somnolencia, malestar o mareo o tener dolor de cabeza durante el tratamiento de la hipertensión. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice maquinaria hasta que estos síntomas desaparezcan. Consulte a su médico.

Olpidus contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido recubierto con película, es decir, prácticamente “sin sodio”.

3. Cómo tomar Olpidus

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Olpidus es de un comprimido al día.
Los comprimidos pueden tomarse con el estómago lleno o vacío. Trague los comprimidos con un poco
de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). No mastique el comprimido. No lo tome
con zumo de pomelo.
Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo con el
desayuno.
Si toma más Olpidus del que debe
Si toma más comprimidos de los que debe, podría experimentar una disminución de la presión arterial con síntomas
como mareo, aceleración o ralentización del latido cardiaco.
El líquido en exceso puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar), causando dificultad para respirar,
que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingestión.
Si toma más comprimidos de los que debe o si un niño los ingiere accidentalmente, acuda inmediatamente
a su médico o al servicio de urgencias más cercano, llevando consigo el envase del
medicamento o este prospecto.
Si olvida tomar Olpidus
Si olvida tomar una dosis, tome su dosis habitual al día siguiente. No tome una
dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Olpidus
Es importante que continúe tomando este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten. Si se producen, generalmente son leves y no requieren la interrupción del tratamiento.
Aunque no ocurran en todas las personas, los siguientes efectos adversos pueden ser graves:
Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como erupción intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, fuerte sensación de picor, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas durante el tratamiento con Olpidus.
Si esto ocurre, interrumpa la toma de Olpidus y contacte inmediatamente con su médico.
Olpidus puede provocar una disminución excesiva de la presión arterial en personas sensibles o como consecuencia de una reacción alérgica. Esto podría causar mareo intenso o desmayo.
Si esto ocurre, interrumpa la toma de Olpidus, contacte inmediatamente con su médico y permanezca en posición acostada.
Frecuencia desconocida: Si nota amarilleo en el blanco de los ojos, orina oscura o picor en la piel, incluso si el tratamiento con Olpidus comenzó hace mucho tiempo, contacte inmediatamente con su médico, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el medicamento para la presión arterial.

Otros posibles efectos adversos de Olpidus:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
vértigo
dolor de cabeza
hinchazón en tobillos, pies, piernas, manos o brazos
cansancio

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
mareo al levantarse
sensación de falta total de energía
hormigueo o entumecimiento en manos o pies
vértigo
percepción del latido cardiaco
taquicardia
presión arterial baja con síntomas como mareo o vértigo
dificultad para respirar
tos
náuseas
vómitos
indigestión
diarrea
estreñimiento
sequedad de boca
dolor en la parte superior del abdomen
erupción cutánea
calambres
dolor en brazos y piernas
dolor de espalda
sensación de urgencia al orinar
disminución de la actividad sexual
incapacidad para mantener la erección o erección reducida
debilidad
también se han observado algunas alteraciones en los análisis de sangre, que incluyen:
aumento o disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de creatinina en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico en sangre, elevaciones en una prueba de función hepática (niveles de gamma glutamil transferasa).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
hipersensibilidad al medicamento
desmayo
enrojecimiento y sensación de calor en el rostro
ronchas rojas y con picor (urticaria)
hinchazón del rostro.

Efectos adversos notificados con el uso de olmesartán medoxomilo o amlodipino por separado, pero no con Olpidus o con frecuencia mayor:

Olmesartán medoxomilo
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Bronquitis; dolor de garganta; nariz congestionada o que gotea; tos; dolor abdominal; gripe intestinal; diarrea; indigestión; náuseas; dolor en huesos o articulaciones; dolor de espalda; sangre en la orina; infección del tracto urinario; dolor en el pecho; síntomas similares a la gripe; dolor. Alteraciones en los análisis de sangre como aumento de los niveles de grasas (hipertrigliceridemia); aumento de la urea o del ácido úrico en sangre y aumento de los valores de las pruebas de función hepática y muscular.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Disminución del número de un tipo de células sanguíneas llamadas plaquetas, lo que puede provocar aparición más fácil de moretones o prolongar el tiempo de sangrado; reacciones alérgicas inmediatas que pueden afectar a todo el organismo y causar problemas respiratorios y caída rápida de la presión arterial, que también puede provocar desmayo (reacciones anafilácticas); angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocida como angina de pecho); picor; erupción cutánea; erupción alérgica; erupción con urticaria, hinchazón del rostro; dolor muscular; sensación de malestar general.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Hinchazón del rostro, boca y/o laringe (lugar de las cuerdas vocales); insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal; letargo; angioedema intestinal: hinchazón del intestino que se manifiesta con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Amlodipino
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Edema (retención de líquidos).

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Dolor abdominal, náuseas, hinchazón del tobillo, somnolencia, enrojecimiento y sensación de calor en el rostro, trastornos visuales (incluyendo visión doble y visión borrosa), percepción del latido cardiaco, diarrea, estreñimiento, indigestión, calambres, debilidad, dificultad respiratoria.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Sueño inquieto, trastornos del sueño, alteraciones del estado de ánimo incluyendo sensación de ansiedad, depresión, irritabilidad, escalofríos, alteraciones del gusto, desmayo, zumbidos en los oídos (tinnitus), empeoramiento de la angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho), latido cardiaco irregular, nariz congestionada o que gotea, pérdida de cabello, puntos o manchas púrpuras en la piel debidas a pequeñas hemorragias (púrpura), alteración del color de la piel, sudoración excesiva, erupción cutánea, picor, ronchas rojas y con picor (urticaria), dolor muscular o articular, trastornos urinarios, necesidad de orinar por la noche, aumento de la frecuencia urinaria, agrandamiento de las mamas en el hombre, dolor en el pecho, dolor, malestar, aumento o disminución de peso.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Confusión.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Disminución del número de glóbulos blancos en sangre, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones; disminución del número de un tipo de células sanguíneas llamadas plaquetas, lo que puede provocar aparición más fácil de moretones o prolongar el tiempo de sangrado; aumento de la glucosa en sangre; mayor rigidez muscular o mayor resistencia a los movimientos pasivos (hipertonía); hormigueo o entumecimiento en manos o pies; infarto de miocardio; inflamación de los vasos sanguíneos; inflamación del hígado o del páncreas; inflamación de la pared del estómago; engrosamiento de las encías; niveles elevados de enzimas hepáticas; coloración amarilla de la piel y los ojos; mayor sensibilidad de la piel a la luz; reacciones alérgicas (sensación de picor, erupción cutánea, hinchazón del rostro, boca y/o laringe (lugar de las cuerdas vocales), junto con picor y erupción cutánea), reacciones cutáneas graves que incluyen erupción intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en toda la superficie corporal, sensación intensa de picor, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las mucosas, a veces con riesgo de vida.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles):
temblor, postura rígida, cara inexpresiva, movimientos lentos y arrastrados, marcha inestable.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Olpidus

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase, tras la palabra «Scad». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Mantenga el medicamento en su envase original para protegerlo de la humedad.
Período de validez tras la primera apertura:
Frasco: 100 días
No tire medicamentos por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Olpidus

• Los principios activos son olmesartán medoxomilo y amlodipino (como besilato).

20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de
amlodipino (como besilato).
40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de
amlodipino (como besilato).
40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 10 mg de
amlodipino (como besilato).

• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón pregelatinizado (maíz), estearato de magnesio, celulosa microcristalina silicificada.

Recubrimiento del comprimido:
20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol/PEG 3350, talco
40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol/PEG 3350,
talco, óxido de hierro amarillo (E 172)
40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película:
alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol/PEG 3350,
talco, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172)

Descripción del aspecto de Olpidus y contenido del envase
20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimido recubierto con película de color blanco a blanco pálido, redondo, con la inscripción “20 5” en un lado, con un diámetro aproximado de 7,1 mm.
40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimido recubierto con película de color amarillo, redondo, con la inscripción “40 5” en un lado, con un diámetro aproximado de 9,1 mm.
40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo, con la inscripción “40 10” en un lado, con un diámetro aproximado de 9,1 mm.

Los comprimidos recubiertos con película se presentan en blísteres con apertura a empuje OPA/Al/PVC/Al y se incluyen en una caja.
Los comprimidos recubiertos con película también se presentan en un frasco de HDPE, con tapón de rosca de propileno con sistema de apertura a prueba de niños, con sello térmico por inducción o revestimiento interno transparente que contiene un desecante que no debe ingerirse, dentro de una caja.

Presentaciones:
Blíster: 10, 14, 28, 30, 56, 90 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Frasco (dosificaciones 20 mg/5 mg – 40 mg/5 mg):
28, 100, 250 comprimidos recubiertos con película con un recipiente que incluye un desecante de 1 g por frasco.
Frasco (dosificación 40 mg/10 mg):
28 y 100 comprimidos recubiertos con película con un recipiente que incluye un desecante de 1 g por frasco.
250 comprimidos recubiertos con película con uno o dos recipientes que incluyen un desecante de 2 g por frasco (2x1 g o 1x2 g).

Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Sandoz S.p.A.
Viale Luigi Sturzo 43
20154 Milán
Italia

Productor
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57
1526 Liubliana, Eslovenia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Olmesartán/Amlodipino Sandoz 20 mg/5 mg – Comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipino Sandoz 40 mg/5 mg – Comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipino Sandoz 40 mg/10 mg – Comprimidos recubiertos con película
Bélgica Olmesartán/Amlodipina Sandoz 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipina Sandoz 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipina Sandoz 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Alemania Olmesartán/Amlodipino - 1 A Pharma 20 mg/5 mg Comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipino - 1 A Pharma 40 mg/5 mg Comprimidos recubiertos con película
Olmesartán/Amlodipino - 1 A Pharma 40 mg/10 mg Comprimidos recubiertos con película
Grecia Olmesartán + Amlodipina/Sandoz
Italia Olpidus
Lituania Olmesartán medoxomilo /Amlodipina Sandoz 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán medoxomilo /Amlodipina Sandoz 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán medoxomilo /Amlodipina Sandoz 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Portugal Amlodipina + Olmesartán medoxomilo Sandoz
España Olmesartán/Amlodipino Sandoz 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olmesartán/Amlodipino Sandoz 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olmesartán/Amlodipino Sandoz 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG